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新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè))

包郵 新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè))

出版社:知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社出版時(shí)間:2020-06-01
開(kāi)本: 其他 頁(yè)數(shù): 316
本類榜單:法律銷量榜
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新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè)) 版權(quán)信息

新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè)) 本書(shū)特色

適讀人群 :相關(guān)行業(yè)的企業(yè)管理者、研發(fā)人員、知識(shí)產(chǎn)權(quán)預(yù)警及管理的研究人員。特定產(chǎn)業(yè)的國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)的專利數(shù)據(jù)分析及行業(yè)分析預(yù)測(cè)。本書(shū)是了解相關(guān)行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀并預(yù)測(cè)為了走向,企業(yè)做好專利預(yù)警的**工具書(shū)。

新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè)) 內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書(shū)是相關(guān)行業(yè)的專利分析報(bào)告。報(bào)告從該行業(yè)的專利(國(guó)內(nèi)、國(guó)外)申請(qǐng)、授權(quán)、申請(qǐng)人的已有專利狀態(tài)、其他先進(jìn)國(guó)家的專利狀況、同領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè)的專利壁壘等方面入手,充分結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù),展開(kāi)分析,并得出分析結(jié)果。本書(shū)是了解該行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀并預(yù)測(cè)未來(lái)走向,幫助企業(yè)做好專利預(yù)警的**工具書(shū)。

新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè)) 目錄

第1章行業(yè)概況
1.1丙肝感染現(xiàn)狀
1.1.1丙肝感染人群分布
1.1.2丙肝病毒基因組
1.2丙肝的檢測(cè)和治療手段
1.2.1丙肝的檢測(cè)
1.2.2丙肝的治療
1.3抗丙肝藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.1干擾素產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.2DAAs藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.3.3國(guó)內(nèi)抗丙肝藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀
1.4行業(yè)面臨的問(wèn)題
1.4.1PR療法治愈率低
1.4.2DAAs藥物價(jià)格高昂
1.4.3我國(guó)原創(chuàng)新藥少
1.5研究思路和方法
1.5.1研究思路
1.5.2技術(shù)分解
1.5.3數(shù)據(jù)檢索
1.5.4檢索要素
1.5.5相關(guān)事項(xiàng)約定
1.6研究方法特色
1.6.1以政策為指引,以問(wèn)題為導(dǎo)向
1.6.2專利與臨床試驗(yàn)綜合分析
1.6.3以專利分析圈定目標(biāo)市場(chǎng)
第2章抗丙肝藥物專利態(tài)勢(shì)分析
2.1抗丙肝藥物專利總體態(tài)勢(shì)分析
2.1.1全球抗丙肝藥物專利總體態(tài)勢(shì)分析
2.1.2全球抗丙肝藥物國(guó)家地區(qū)分布分析
2.1.3抗丙肝藥物全球主要申請(qǐng)人分析
2.1.4國(guó)內(nèi)抗丙肝藥物專利態(tài)勢(shì)分析
2.2改進(jìn)的干擾素聯(lián)合Ribavirin療法總體狀況
2.2.1抗丙肝干擾素聯(lián)合Ribavirin療法專利分析
2.2.2抗丙肝干擾素聯(lián)合Ribavirin療法專利技術(shù)構(gòu)成分析
2.3DAAs藥物專利態(tài)勢(shì)分析
2.3.1全球DAAs藥物專利態(tài)勢(shì)分析
2.3.2國(guó)內(nèi)DAAs藥物專利態(tài)勢(shì)分析
2.4本章小結(jié)
第3章小分子抗丙肝重磅藥物專利分析
3.1Sofosbuvir相關(guān)專利分析
3.1.1Sofosbuvir專利分析
3.1.2SofosbuvirLedipasvir專利布局分析
3.1.3SofosbuvirVelpatasvir專利布局分析
3.1.4SofosbuvirVelpatasvirVoxilaprevir專利布局分析
3.2Zepatier相關(guān)專利分析
3.2.1Elbasvir專利分析
3.2.2Grazoprevir專利分析
3.2.3Zepatier專利分析
3.2.4小結(jié)
3.3Mavyret相關(guān)專利分析
3.3.1Glecaprevir專利分析
3.3.2Pibrentasvir專利分析
3.3.3Mavyret專利分析
3.3.4小結(jié)
第4章重要申請(qǐng)人專利分析
4.1吉利德相關(guān)專利分析
4.1.1吉利德在抗丙肝領(lǐng)域?qū)@l(fā)展趨勢(shì)
4.1.2吉利德在抗丙肝領(lǐng)域目標(biāo)地專利分布
4.1.3吉利德在抗丙肝領(lǐng)域?qū)@夹g(shù)主題分析
4.1.4吉利德抗丙肝領(lǐng)域化合物專利技術(shù)發(fā)展分析
4.1.5P450單加氧酶抑制劑
4.1.6小結(jié)
4.2艾伯維相關(guān)專利分析
4.2.1艾伯維在抗丙肝領(lǐng)域?qū)@l(fā)展趨勢(shì)
4.2.2艾伯維在抗丙肝領(lǐng)域?qū)@繕?biāo)地分布
4.2.3艾伯維在抗丙肝領(lǐng)域化合物專利技術(shù)分析
4.2.4小結(jié)
4.3默沙東相關(guān)專利分析
4.3.1默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專利發(fā)展趨勢(shì)
4.3.2默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專利目標(biāo)地
4.3.3默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專利技術(shù)主題分析
4.3.4默沙東抗丙肝領(lǐng)域小分子專利技術(shù)發(fā)展分析
4.3.5小結(jié)
第5章重點(diǎn)上市藥物臨床與專利布局分析
5.1Sofosbuvir
5.1.1Sofosbuvir概述
5.1.2Sofosbuvir臨床開(kāi)展情況
5.1.3Sofosbuvir專利布局
5.1.4Sofosbuvir專利周期
5.2Boceprevir
5.2.1Boceprevir概述
5.2.2Boceprevir臨床開(kāi)展情況
5.2.3Boceprevir專利布局
5.2.4Boceprevir專利周期
5.3Simeprevir
5.3.1Simeprevir概述
5.3.2Simeprevir臨床開(kāi)展情況
5.3.3Simeprevir專利布局
5.3.4Simeprevir專利周期
5.4Technivie
5.4.1Technivie概述
5.4.2Technivie臨床開(kāi)展情況
5.4.3Technivie專利布局
5.4.4Technivie專利周期
5.5Telaprevir
5.5.1Telaprevir概述
5.5.2Telaprevir臨床開(kāi)展情況
5.5.3Telaprevir專利布局
5.5.4Telaprevir專利周期
5.6Viekira Pak
5.6.1Viekira Pak概述
5.6.2Viekira Pak臨床開(kāi)展情況
5.6.3Viekira Pak專利布局
5.6.4Viekira Pak專利周期
5.7Zepatier
5.7.1Zepatier概述
5.7.2Zepatier臨床開(kāi)展情況
5.7.3Zepatier專利布局
5.7.4Zepatier專利周期
5.8Mavyret
5.8.1Mavyret概述
5.8.2Mavyret臨床開(kāi)展情況
5.8.3Mavyret專利布局
5.8.4Mavyret專利周期
5.9Daclatasvir
5.9.1Daclatasvir概述
5.9.2Daclatasvir臨床開(kāi)展情況
5.9.3Daclatasvir專利布局
5.9.4Daclatasvir專利周期
5.10本章小結(jié)
5.10.1Telaprevir模式
5.10.2Sofosbuvir模式
5.10.3復(fù)方產(chǎn)品專利布局策略
第6章“一帶一路”沿線國(guó)抗丙肝藥物專利分析
6.1我國(guó)本土研發(fā)抗丙肝藥物臨床產(chǎn)品
6.1.1歌禮生物相關(guān)產(chǎn)品與專利
6.1.2東陽(yáng)光藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專利
6.1.3銀杏樹(shù)藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專利
6.1.4凱因科技相關(guān)產(chǎn)品與專利
6.1.5圣和藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專利
6.1.6寅盛藥業(yè)相關(guān)產(chǎn)品與專利
6.1.7其他制藥企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品
6.2“一帶一路”沿線國(guó)丙肝發(fā)病率情況
6.3“一帶一路”沿線國(guó)家抗丙肝藥物專利分析
6.3.1全球抗丙肝藥物專利在“一帶一路”沿線國(guó)布局概況
6.3.2“一帶一路”沿線國(guó)原創(chuàng)申請(qǐng)情況
6.3.3國(guó)內(nèi)企業(yè)在“一帶一路”沿線國(guó)專利布局
6.4“一帶一路”沿線重點(diǎn)國(guó)家抗丙肝藥物專利分析
6.4.1印度抗丙肝藥物專利分析
6.4.2以色列抗丙肝藥物專利分析
6.4.3俄羅斯抗丙肝藥物專利分析
6.4.4南非抗丙肝藥物專利分析
6.4.5印尼抗丙肝藥物專利分析
6.4.6老撾、柬埔寨抗丙肝藥物專利分析
6.5本章小結(jié)
第7章結(jié)論與建議
7.1DAAs藥物已成為主流
7.1.1DAAs藥物在專利申請(qǐng)中成為主導(dǎo)
7.1.2DAAs藥物在上市藥物中成為主導(dǎo)
7.1.3PR療法的出路在于與DAAs聯(lián)用
7.2DAAs藥物由美歐主導(dǎo),我國(guó)處于追趕階段
7.2.1DAAs藥物由美歐主導(dǎo)
7.2.2美歐研究熱度降低,我國(guó)處于追趕階段
7.3原研藥專利布局的缺失
7.3.1Sofosbuvir專利布局的缺失
7.3.2Zepatier專利布局的缺失
7.3.3Mavyret專利布局的缺失
7.4藥物聯(lián)用是發(fā)展趨勢(shì)
7.4.1專利數(shù)據(jù)反映出藥物聯(lián)用是抗丙肝藥物的發(fā)展趨勢(shì)
7.4.2吉利德由點(diǎn)到面的開(kāi)發(fā)策略
7.5DAAs藥物構(gòu)效關(guān)系的共性
7.5.1核苷2′位甲基取代是較為固定的修飾方式
7.5.2大環(huán)酰胺相比線性酰胺更具開(kāi)發(fā)潛力
7.5.3稠合芳環(huán)多環(huán)鏈類化合物近年來(lái)備受制藥公司青睞
7.6專利與臨床布局:Telaprevir模式 VS Sofosbuvir模式
7.6.1Telaprevir模式
7.6.2Sofosbuvir模式
7.6.3Sofosbuvir模式出現(xiàn)的原因分析
7.7“一帶一路”沿線國(guó)可作為我國(guó)制藥企業(yè)的目標(biāo)市場(chǎng)
7.7.1“一帶一路”沿線國(guó)家發(fā)病率情況
7.7.2專利輸入原創(chuàng)情況分析
7.7.3我國(guó)抗丙肝藥物的海外目標(biāo)市場(chǎng)
7.8對(duì)國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)的建議
7.8.1企業(yè)戰(zhàn)略層面
7.8.2技術(shù)開(kāi)發(fā)層面
7.8.3專利和臨床布局層面
附錄
圖索引
表索引

展開(kāi)全部

新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè)) 節(jié)選

據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)報(bào)道,到目前為止,全球預(yù)計(jì)有7100萬(wàn)人受到慢性丙肝感染,大量慢性感染者會(huì)出現(xiàn)肝硬化或者肝癌;每年約有39.9萬(wàn)人死于丙肝,直接死亡原因主要是肝硬化和肝細(xì)胞癌。根據(jù)WHO發(fā)布的《2017 年全球肝炎報(bào)告》,2015年度全球約有175萬(wàn)新的HCV感染者。以所述175萬(wàn)新感染者為研究對(duì)象:全球發(fā)病率約為23.7/10萬(wàn)人,感染率高的地區(qū)是東地中海地區(qū)(62.5/10萬(wàn)人)和歐洲地區(qū)(61.8/10萬(wàn)人)。在東地中海區(qū)域,感染傳播的*常見(jiàn)原因是不安全的醫(yī)療注射;在歐洲地區(qū),注射吸毒占新感染的很大比例。感染率較低的地區(qū)是美洲地區(qū)(6.4/10萬(wàn)人)和西太平洋地區(qū)(6.0/10萬(wàn)人)。

新型抗丙肝藥物/產(chǎn)業(yè)分析報(bào)告(第73冊(cè)) 作者簡(jiǎn)介

國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局學(xué)術(shù)委員會(huì)為國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局內(nèi)設(shè)的專利審查業(yè)務(wù)學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu),本年度10種分析報(bào)告的承辦方為優(yōu)選的各地專利代理事務(wù)所、律師事務(wù)所以及相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)。每種報(bào)告的課題組約由20人組成,分別進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、整理、分析、制圖、審核、統(tǒng)稿。

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