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缺氧誘導小分子RNA調控腎癌侵襲轉移的分析與研究/同濟博士論叢 版權信息
- ISBN：9787560887616
- 條形碼：9787560887616 ; 978-7-5608-8761-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
缺氧誘導小分子RNA調控腎癌侵襲轉移的分析與研究/同濟博士論叢 內容簡介
本書借助高通量基因表達數據庫，使用生物信息學方法，分析腎細胞癌的高通量測序大數據，進而通過miRNA芯片技術，分析臨床ccRCC患者腫瘤與癌旁組織中的miRNAs，兩者交叉驗證，篩選出參與腎癌發病過程的miRNAs，探究其作用機制，很終為檢測和治療腎癌提供新的理論依據，從而促進腎癌的機制研究、臨床診斷和治療。
缺氧誘導小分子RNA調控腎癌侵襲轉移的分析與研究/同濟博士論叢 目錄
總序
論叢前言
前言
第1章 GEO中腎透明細胞癌高通量測序數據庫的生物信息學分析
1．1 概述
1．2 疾病相關的基因芯片數據庫發掘臨床腫瘤新標靶
第2章 人腎透明細胞癌中的miRNA表達譜芯片檢測及靶基因分析
2．1 材料與方法
2．1．1 實驗設備及主要儀器
2．1．2 主要實驗試劑及試劑盒
2．1．3 miRNA芯片實驗方法
2．2 miRNA芯片數據的分析方法
2．2．1 差異miRNA的篩選
2．2．2 基因功能的顯著性分析（G0-Analysis）
2．2．3 基因通路的顯著性分析（Pathway-Analysis）
2．3 結果
2．3．1 腎癌標本臨床及病理資料
2．3．2 miRNA芯片實驗結果和熱圖分析
2．3．3 腎癌標本中差異miRNAs的靶基因分析
2．3．4 腎癌標本中差異靶基因的顯著性功能分析（GO Analysis）
2．3．5 腎癌標本中差異基因的顯著性pathway分析和其調控網路分析
2．4 討論
2．5 結論
第3章 腎透明細胞癌組織中miR-646、相關基因檢測及其與腫瘤患者臨床相關因素分析
3．1 材料
3．1．1 臨床樣本
3．1．2 實驗用試劑
3．1．3 實驗用儀器
3．2 方法
3．2．1 miRNA熒光定量PCR操作流程
3．2．2 靶基因NOBl和SLC4Al檢測
3．2．3 靶基因NOBl和SLC4A1的蛋白表達水平檢測（Western blot）
3．2．4 免疫組織化學檢測NOBl蛋白表達
3．2．5 統計分析方法
3．3 結果
3．3．1 腎透明細胞癌中miR-646和NOBl的表達情況和單變量和多變量風險模型分析
3．3．2 不同級別腎透明細胞癌中NOBl的表達情況及其與臨床病理特征的關系
3．4 討論
3．5 結論
第4章 miR-646靶基因驗證及其在腎透明細胞癌中的作用及機制研究
4．1 材料和儀器
4．1．1 細胞系及動物模型
4．1．2 細胞培養基質粒抽提相關試劑盒
4．1．3 實驗主要儀器
4．2 方法
4．2．1 靶基因雙熒光素酶活性檢測
4．2．2 轉染后腎癌細胞系和293T細胞中miR-646和相關因的表達水平檢測
4．2．3 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞增殖影響的檢測（MTT法）
4．2．4 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞遷移的檢測（Wound healing法）
4．2．5 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞凋亡的檢測（FACS）
4．2．6 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞侵襲的檢測（Transwell小室）
4．2．7 血管生成實驗（．Angiogenesis），體外條件下腎細胞癌細胞與HUVE（人臍帶血內皮細胞）共培養檢測血管形成能力
4．2．8 蛋白質芯片檢測miR-646對腎透明細胞癌細胞的下游靶基因及通路的相關蛋白表達變化
4．2．9 小鼠成瘤實驗檢測miR-646和NOBl-shRNA對腎癌細胞裸鼠體內成瘤性的影響
4．3 結果
4．3．1 786-0、ACHN和Caki-2腎癌細胞株中miR的表達水平
4．3．2 miR-646靶基因生物信息學預測
4．3．3 293-T細胞中miR-646靶向調控NOBl的雙熒光素酶活性的檢測
4．3．4 腎透明細胞癌中過表達或干擾miR-646后對靶基因NOBl基因和蛋白表達的影響
4．3．5 miR-646對腎癌細胞增殖和細胞周期的影響
4．3．6 miR-646對腎癌細胞遷移和侵襲功能的影響
4．3．7 細胞克隆實驗檢測miR-646對腎癌細胞增殖生長的影響
4．3．8 體外血管生成實驗（Angiogenesis）檢測miR-646對腎癌細胞血管形成影響
4．3．9 體內實驗進一步驗證體外細胞功能實驗：miR-對腎癌細胞裸鼠成瘤性的影響
4．3．10 miR-646可直接靶向NOBl基因，間接影響SLC4A1基因的表達水平
4．3．11 miR-646靶向NOBl基因對MAPK通路的調控機制
4．4 討論
4．5 小結
第5章 總結與展望
5．1 結論
5．2 進一步工作的方向
參考文獻
后記
附錄綜述
論叢前言
前言
第1章 GEO中腎透明細胞癌高通量測序數據庫的生物信息學分析
1．1 概述
1．2 疾病相關的基因芯片數據庫發掘臨床腫瘤新標靶
第2章 人腎透明細胞癌中的miRNA表達譜芯片檢測及靶基因分析
2．1 材料與方法
2．1．1 實驗設備及主要儀器
2．1．2 主要實驗試劑及試劑盒
2．1．3 miRNA芯片實驗方法
2．2 miRNA芯片數據的分析方法
2．2．1 差異miRNA的篩選
2．2．2 基因功能的顯著性分析（G0-Analysis）
2．2．3 基因通路的顯著性分析（Pathway-Analysis）
2．3 結果
2．3．1 腎癌標本臨床及病理資料
2．3．2 miRNA芯片實驗結果和熱圖分析
2．3．3 腎癌標本中差異miRNAs的靶基因分析
2．3．4 腎癌標本中差異靶基因的顯著性功能分析（GO Analysis）
2．3．5 腎癌標本中差異基因的顯著性pathway分析和其調控網路分析
2．4 討論
2．5 結論
第3章 腎透明細胞癌組織中miR-646、相關基因檢測及其與腫瘤患者臨床相關因素分析
3．1 材料
3．1．1 臨床樣本
3．1．2 實驗用試劑
3．1．3 實驗用儀器
3．2 方法
3．2．1 miRNA熒光定量PCR操作流程
3．2．2 靶基因NOBl和SLC4Al檢測
3．2．3 靶基因NOBl和SLC4A1的蛋白表達水平檢測（Western blot）
3．2．4 免疫組織化學檢測NOBl蛋白表達
3．2．5 統計分析方法
3．3 結果
3．3．1 腎透明細胞癌中miR-646和NOBl的表達情況和單變量和多變量風險模型分析
3．3．2 不同級別腎透明細胞癌中NOBl的表達情況及其與臨床病理特征的關系
3．4 討論
3．5 結論
第4章 miR-646靶基因驗證及其在腎透明細胞癌中的作用及機制研究
4．1 材料和儀器
4．1．1 細胞系及動物模型
4．1．2 細胞培養基質粒抽提相關試劑盒
4．1．3 實驗主要儀器
4．2 方法
4．2．1 靶基因雙熒光素酶活性檢測
4．2．2 轉染后腎癌細胞系和293T細胞中miR-646和相關因的表達水平檢測
4．2．3 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞增殖影響的檢測（MTT法）
4．2．4 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞遷移的檢測（Wound healing法）
4．2．5 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞凋亡的檢測（FACS）
4．2．6 轉染miR-646后腎透明細胞癌細胞侵襲的檢測（Transwell小室）
4．2．7 血管生成實驗（．Angiogenesis），體外條件下腎細胞癌細胞與HUVE（人臍帶血內皮細胞）共培養檢測血管形成能力
4．2．8 蛋白質芯片檢測miR-646對腎透明細胞癌細胞的下游靶基因及通路的相關蛋白表達變化
4．2．9 小鼠成瘤實驗檢測miR-646和NOBl-shRNA對腎癌細胞裸鼠體內成瘤性的影響
4．3 結果
4．3．1 786-0、ACHN和Caki-2腎癌細胞株中miR的表達水平
4．3．2 miR-646靶基因生物信息學預測
4．3．3 293-T細胞中miR-646靶向調控NOBl的雙熒光素酶活性的檢測
4．3．4 腎透明細胞癌中過表達或干擾miR-646后對靶基因NOBl基因和蛋白表達的影響
4．3．5 miR-646對腎癌細胞增殖和細胞周期的影響
4．3．6 miR-646對腎癌細胞遷移和侵襲功能的影響
4．3．7 細胞克隆實驗檢測miR-646對腎癌細胞增殖生長的影響
4．3．8 體外血管生成實驗（Angiogenesis）檢測miR-646對腎癌細胞血管形成影響
4．3．9 體內實驗進一步驗證體外細胞功能實驗：miR-對腎癌細胞裸鼠成瘤性的影響
4．3．10 miR-646可直接靶向NOBl基因，間接影響SLC4A1基因的表達水平
4．3．11 miR-646靶向NOBl基因對MAPK通路的調控機制
4．4 討論
4．5 小結
第5章 總結與展望
5．1 結論
5．2 進一步工作的方向
參考文獻
后記
附錄綜述
展開全部
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