**章緒論1
**節概述1
一、分子生物學的基本含義1
二、分子生物學的主要研究內容1
三、課程的性質、地位和作用3
第二節分子生物學發展簡史3
一、分子生物學的建立和發展3
二、分子生物學與其他學科的關系4
三、分子生物學的現狀與展望5
習題7
第二章DNA的結構、復制和修復8
**節染色體8
一、染色體概述8
二、原核生物的染色體9
三、真核生物染色體的組成10
第二節DNA的組成和結構12
一、DNA的組成12
二、DNA的一級結構14
三、DNA的二級結構14
四、DNA的高級結構16
第三節DNA的復制17
一、DNA的半保留復制機理17
二、DNA復制的起點、方向和速度18
三、DNA復制的幾種主要方式18
第四節DNA的復制過程20
一、復制的起始20
二、復制的延伸21
三、復制的終止23
四、單鏈環狀噬菌體DNA復制23
第五節原核生物和真核生物DNA的復制特點24
一、原核生物DNA的復制特點24
二、真核生物DNA的復制特點26
三、DNA復制的調控27
第六節DNA的損傷與修復28
一、DNA的損傷來源28
二、DNA的修復30
習題33
第三章遺傳與變異35
**節遺傳、變異、環境35
一、生物的遺傳和變異35
二、遺傳的變異和不遺傳的變異35
三、遺傳和環境36
第二節原核生物的遺傳規律37
一、噬菌體的繁殖和遺傳37
二、細菌的繁殖和遺傳39
第三節真核生物的遺傳規律45
一、真核生物的繁殖45
二、真核生物的遺傳規律49
第四節基因、基因組與基因突變55
一、基因的類型和特性55
二、基因組60
三、基因突變63
第五節染色體變異和DNA重組65
一、染色體結構和數目變異65
二、DNA的重組69
三、DNA的轉座72
習題76
第四章遺傳信息的轉錄——從DNA到RNA77
**節RNA轉錄概述77
一、RNA轉錄的特點77
二、轉錄的基本過程78
三、RNA聚合酶79
第二節啟動子與轉錄的起始81
一、啟動子的基本結構81
二、轉錄的起始84
三、增強子及其功能86
第三節轉錄的終止86
一、不依賴于ρ因子的終止86
二、依賴于ρ因子的終止86
三、抗終止87
第四節轉錄后加工89
一、mRNA的加工89
二、tRNA的加工91
三、rRNA的加工92
四、核酶的作用特點及方式93
五、RNA的剪接、編輯和再編碼95
習題108
第五章遺傳信息的翻譯——從mRNA到蛋白質109
**節參與蛋白質生物合成的物質109
一、mRNA和遺傳密碼109
二、tRNA與氨基酸的轉運114
三、核糖體的結構和功能117
第二節蛋白質生物合成的過程120
一、氨基酸的活化121
二、翻譯的起始123
三、肽鏈的延伸126
四、翻譯的終止128
第三節翻譯后的加工130
一、 N端fMet或Met的切除130
二、二硫鍵的形成和羥化作用130
三、化學修飾130
四、剪切131
第四節蛋白質的運輸132
一、信號肽引導蛋白質到達靶部位133
二、翻譯完成后被運輸的蛋白質136
三、內質網內合成的蛋白質139
四、翻譯的同時也被運輸的蛋白質139
習題139
第六章原核生物基因表達調控141
**節概述141
一、原核生物基因表達調控的特點141
二、降解物對基因活性的調節142
三、弱化子對基因活性的影響143
四、細菌的應急反應144
第二節原核生物基因表達的調控146
一、轉錄水平的調控146
二、翻譯水平的調控150
習題152
第七章真核生物基因表達調控153
**節概述153
一、真核生物基因表達調控的特點153
二、真核生物基因結構與轉錄活性154
第二節真核生物基因表達DNA水平的調控155
一、基因丟失155
二、基因擴增156
三、基因重排156
第三節真核生物基因表達轉錄水平的調控159
一、真核生物基因轉錄與染色質結構變化的關系159
二、順式作用元件161
三、反式作用因子163
第四節真核生物基因表達其他水平上的調控165
一、轉錄后水平的調控165
二、翻譯水平的調控167
三、翻譯后水平的調控169
習題174
第八章分子生物學實驗技術175
**節DNA操作技術175
一、核酸樣品的提取、純化175
二、核酸的凝膠電泳176
三、核酸的分子雜交177
四、PCR179
五、外源DNA導入宿主菌181
第二節基因工程技術181
一、基因工程概述181
二、目的基因的獲取182
三、基因工程的載體183
四、目的基因與載體的酶切和連接185
五、重組體導入受體細胞188
六、重組子的篩選和鑒定189
七、外源基因的表達189
第三節基因工程的應用190
一、轉基因作物190
二、基因治療190
三、基因工程藥物與疫苗191
四、基因工程展望191
習題191
分子生物學實驗192
實驗一質粒DNA的微量制備192
實驗二DNA酶切及凝膠電泳195
實驗三基因組DNA的提取與定量198
實驗四Trizol法提取RNA200
實驗五PCR及RTPCR202
實驗六大腸桿菌感受態細胞的制備和轉化205
實驗七重組質粒的連接、轉化及篩選207
參考文獻211