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性發育異常田秦杰2020觀點 版權信息
- ISBN：9787518963454
- 條形碼：9787518963454 ; 978-7-5189-6345-4
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
性發育異常田秦杰2020觀點 本書特色
在性發育異常疾病中，本書通過對田秦杰教授長期對性發育異常疾病的研究總結，全方面闡述他對國內外性發育異常研究現狀的體會，能夠幫助專業同道，以進一步推動相關研究的開展，從而*終提高我國性發育異常疾病的診治水平。觀點明確，表述細致且實用性強，是一本值得閱讀的臨床參考書。
性發育異常田秦杰2020觀點 內容簡介
本書為田秦杰教授的*新力作, 分別從性別確定與性別分化發育的決定和影響因素、性發育異常疾病的概念與分類、性染色體異常導致的性發育異常、性腺發育異常導致的性發育異常、性激素異常導致的性發育異常等提出了作者觀點, 5大章節闡述了對性發育異常的臨床研究進展, 其中對于鑒別性發育異常的介紹具有學術前沿性, 為性發育異常疾病臨床治療提供了新思路和方法。
性發育異常田秦杰2020觀點 目錄
目 錄
Contents
性別確定與性別分化發育的決定和影響因素 / 001
1.新生兒出生后單靠外生殖器形態判定性別有時會出錯 / 001
2.復雜而有序的性分化發育過程 / 002
3.決定性別的*根本因素是性染色體 / 003
4.睪丸確定是性發育的核心 / 004
5.卵巢確定沒那么簡單 / 009
6.睪丸和卵巢發育相關因子的相互作用 / 012
7.睪丸確立后分泌的副中腎管抑制因子和睪酮決定內生殖器官的
分化 / 013
8.外生殖器的發育與雙氫睪酮關系更大 / 016
9.性激素決定青春期后的第二性征 / 018
性發育異常的概念與分類 / 020
10.性發育異常的概念與發病率 / 020
11.出現下列情況應想到性發育異常的存在 / 021
12.摒棄男女假兩性畸形的名稱 / 023
13.推薦按性染色體、性腺與性激素將性發育異常分為三類 / 024
14.“協和DSD分類法”的優點 / 026
性染色體異常導致的性發育異常 / 027
15. Turner綜合征是*常見的性發育異常類型 / 027
16.【病例：Turner綜合征】 / 028
17. Turner綜合征的病因與遺傳規律 / 028
18. Turner綜合征的發病機制 / 030
19. Turner綜合征的臨床表現 / 031
20. Turner綜合征實驗室檢查 / 033
21. Turner綜合征診斷與鑒別診斷 / 034
22. Turner綜合征合并其他疾病 / 034
23. Turner綜合征的性腺惡變 / 036
24.【病例：Turner綜合征的性腺惡變】 / 038
25. Turner綜合征的治療目標 / 039
26.生長激素治療Turner綜合征身高過矮 / 040
27.性激素治療Turner綜合征身高過矮 / 042
28.促進Turner綜合征患者的乳房與生殖器發育 / 043
29. Turner綜合征患者的骨問題 / 044
30. Turner綜合征患者的生育問題 / 045
31. Turner綜合征患者需長期激素替代治療，并需長期隨診觀察是否可糾正骨質疏松 / 045
32. Turner綜合征的產前診斷 / 046
33. XO/XY性腺發育不全 / 046
34. XO/XY性腺發育不全的臨床特征 / 048
35.【病例：XO/XY性腺發育不全】 / 048
36. XO/XY性腺發育不全的治療 / 050
37. Noonan綜合征 / 050
38.【病例：Noonan綜合征】 / 051
39. Noonan綜合征的臨床特征 / 052
40. Noonan綜合征的病因和發病機制 / 054
41. Noonan綜合征與Turner綜合征的鑒別診斷 / 055
42. Noonan綜合征治療 / 056
43.有女性化表現的克氏綜合征 / 056
44.【病例：少見的按女性生活的克氏綜合征】 / 058
45. 過多X染色體導致的是“超雌”而非“超女” / 060
性腺發育異常導致的性發育異常 / 062
46.性腺發育異常 / 062
47.【病例：46,XY單純性腺發育不全】 / 062
48. 46,XY單純性腺發育不全臨床表現 / 064
49. 46,XY單純性腺發育不全實驗室檢查特征 / 065
50. 46,XY單純性腺發育不全鑒別診斷 / 066
51. 46,XY單純性腺發育不全治療 / 067
52. 46,XX單純性腺發育不全的臨床表現 / 069
53. 46,XX單純性腺發育不全實驗室檢查 / 070
54. 46,XX單純性腺發育不全診斷與鑒別診斷 / 070
55. 46,XX單純性腺發育不全治療 / 070
56.真兩性畸形的故事與定義 / 071
57. 【病例：真兩性畸形I-社會性別女】 / 072
58.【病例：真兩性畸形II-社會性別男】 / 073
59.真兩性畸形的分類 / 077
60.真兩性畸形的臨床表現 / 077
61.真兩性畸形實驗室檢查與發病機制 / 078
62.真兩性畸形診斷與鑒別診斷 / 080
63.真兩性畸形的治療 / 081
64.睪丸退化較為少見 / 083
65.【病例：睪丸退化】 / 085
66.睪丸退化的診斷與鑒別診斷 / 087
67.睪丸退化的治療 / 089
68.性反轉更為少見 / 089
69. 46,XX男性的臨床表現 / 090
70.【病例：性反轉】 / 091
71.睪丸間質細胞發育不良 / 094
性激素異常導致的性發育異常 / 095
72.性激素異常包括性激素的量與功能異常 / 095
73.先天性腎上腺皮質增生是*常見的導致女性男性化的原因 / 095
74.先天性腎上腺皮質增生的發病機制 / 097
75.【病例：21-羥化酶缺乏】 / 097
76. 21-羥化酶缺乏的分類 / 099
77.單純男性化型21-羥化酶缺乏的臨床特征 / 099
78.失鹽型21-羥化酶缺乏常見于新生兒科與兒科 / 101
79.非經典型21-羥化酶缺乏要與PCOS鑒別 / 102
80. 21-羥化酶缺乏的診斷與鑒別診斷 / 103
81. 21-羥化酶缺乏的治療 / 104
82.腎上腺皮質危象 / 106
83. 21-羥化酶缺乏影響生殖的因素 / 107
84.外生殖器畸形整形手術 / 108
85. 21-羥化酶缺乏的產前診斷、防治與新生兒篩查 / 109
86. 21-羥化酶的基因檢測 / 111
87. 11β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質增生 / 112
88.雪上加霜的P450氧化還原酶缺乏 / 113
89.【病例：P450氧化還原酶缺乏】 / 114
90.外源性雄激素過多導致外生殖器發育異常 / 117
91.【病例：孕期用藥導致外生殖器性別模糊】 / 118
92. 17α-羥化酶缺乏導致先天性腎上腺皮質增生的發病機制 / 119
93.【病例：完全型17α-羥化酶缺乏】 / 120
94. 17α-羥化酶缺乏的臨床特征 / 121
95. 17α-羥化酶缺乏的實驗室檢查 / 122
96. 17α-羥化酶缺乏的診斷與鑒別診斷 / 123
97. 17α-羥化酶缺乏的治療 / 123
98. 部分型17α-羥化酶缺乏 / 124
99. 【病例：46,XX部分型17-OHD】 / 125
100.【病例：46,XY部分型17-OHD】 / 127
101.異位腎上腺組織 / 128
102.腎上腺生殖綜合征發病率差異大 / 129
103. 5α還原酶缺乏是一種家庭性常染色體隱性遺傳病 / 131
104.尷尬而常見的雄激素不敏感綜合征 / 131
105.【病例：完全型雄激素不敏感綜合征】 / 132
106.【病例：部分型雄激素不敏感綜合征】 / 133
107.雄激素不敏感綜合征的發病機制 / 135
108.雄激素受體結構與改變 / 137
109.雄激素受體基因與改變 / 139
110.雄激素不敏感綜合征患者臨床比較常見 / 141
111.雄激素不敏感綜合征的分類 / 141
112. 雄激素不敏感綜合征的臨床特征 / 142
113.雄激素不敏感綜合征實驗室檢查 / 143
114.雄激素不敏感綜合征的睪丸病理特征 / 144
115.雄激素不敏感綜合征的診斷 / 144
116.雄激素不敏感綜合征的鑒別診斷 / 146
117.雄激素不敏感綜合征的治療 / 147
118.雄激素不敏感綜合征的預防與產前診斷 / 149
119.雄激素不敏感綜合征的長期管理 / 150
120.雄激素不敏感綜合征與其他疾病的相關性研究 / 151
121.外生殖器性別不清的分類 / 152
122.外生殖器性別不清的鑒別診斷方法 / 153
123.外生殖器性別不清嬰兒的處理 / 155
124.性發育異常患者社會性別的選定. / 157
125. 性發育異常患者手術的決定 / 158
126.要關注性發育異常患者的心理健康與生活質量 / 160
參考文獻 / 161
出版者后記 / 165
1.新生兒出生后單靠外生殖器形態判定性別有時會出錯 / 001
2.復雜而有序的性分化發育過程 / 002
3.決定性別的*根本因素是性染色體 / 003
4.睪丸確定是性發育的核心 / 004
5.卵巢確定沒那么簡單 / 009
6.睪丸和卵巢發育相關因子的相互作用 / 012
7.睪丸確立后分泌的副中腎管抑制因子和睪酮決定內生殖器官的
分化 / 013
8.外生殖器的發育與雙氫睪酮關系更大 / 016
9.性激素決定青春期后的第二性征 / 018
性發育異常的概念與分類 / 020
10.性發育異常的概念與發病率 / 020
11.出現下列情況應想到性發育異常的存在 / 021
12.摒棄男女假兩性畸形的名稱 / 023
13.推薦按性染色體、性腺與性激素將性發育異常分為三類 / 024
14.“協和DSD分類法”的優點 / 026
性染色體異常導致的性發育異常 / 027
15. Turner綜合征是*常見的性發育異常類型 / 027
16.【病例：Turner綜合征】 / 028
17. Turner綜合征的病因與遺傳規律 / 028
18. Turner綜合征的發病機制 / 030
19. Turner綜合征的臨床表現 / 031
20. Turner綜合征實驗室檢查 / 033
21. Turner綜合征診斷與鑒別診斷 / 034
22. Turner綜合征合并其他疾病 / 034
23. Turner綜合征的性腺惡變 / 036
24.【病例：Turner綜合征的性腺惡變】 / 038
25. Turner綜合征的治療目標 / 039
26.生長激素治療Turner綜合征身高過矮 / 040
27.性激素治療Turner綜合征身高過矮 / 042
28.促進Turner綜合征患者的乳房與生殖器發育 / 043
29. Turner綜合征患者的骨問題 / 044
30. Turner綜合征患者的生育問題 / 045
31. Turner綜合征患者需長期激素替代治療，并需長期隨診觀察是否可糾正骨質疏松 / 045
32. Turner綜合征的產前診斷 / 046
33. XO/XY性腺發育不全 / 046
34. XO/XY性腺發育不全的臨床特征 / 048
35.【病例：XO/XY性腺發育不全】 / 048
36. XO/XY性腺發育不全的治療 / 050
37. Noonan綜合征 / 050
38.【病例：Noonan綜合征】 / 051
39. Noonan綜合征的臨床特征 / 052
40. Noonan綜合征的病因和發病機制 / 054
41. Noonan綜合征與Turner綜合征的鑒別診斷 / 055
42. Noonan綜合征治療 / 056
43.有女性化表現的克氏綜合征 / 056
44.【病例：少見的按女性生活的克氏綜合征】 / 058
45. 過多X染色體導致的是“超雌”而非“超女” / 060
性腺發育異常導致的性發育異常 / 062
46.性腺發育異常 / 062
47.【病例：46,XY單純性腺發育不全】 / 062
48. 46,XY單純性腺發育不全臨床表現 / 064
49. 46,XY單純性腺發育不全實驗室檢查特征 / 065
50. 46,XY單純性腺發育不全鑒別診斷 / 066
51. 46,XY單純性腺發育不全治療 / 067
52. 46,XX單純性腺發育不全的臨床表現 / 069
53. 46,XX單純性腺發育不全實驗室檢查 / 070
54. 46,XX單純性腺發育不全診斷與鑒別診斷 / 070
55. 46,XX單純性腺發育不全治療 / 070
56.真兩性畸形的故事與定義 / 071
57. 【病例：真兩性畸形I-社會性別女】 / 072
58.【病例：真兩性畸形II-社會性別男】 / 073
59.真兩性畸形的分類 / 077
60.真兩性畸形的臨床表現 / 077
61.真兩性畸形實驗室檢查與發病機制 / 078
62.真兩性畸形診斷與鑒別診斷 / 080
63.真兩性畸形的治療 / 081
64.睪丸退化較為少見 / 083
65.【病例：睪丸退化】 / 085
66.睪丸退化的診斷與鑒別診斷 / 087
67.睪丸退化的治療 / 089
68.性反轉更為少見 / 089
69. 46,XX男性的臨床表現 / 090
70.【病例：性反轉】 / 091
71.睪丸間質細胞發育不良 / 094
性激素異常導致的性發育異常 / 095
72.性激素異常包括性激素的量與功能異常 / 095
73.先天性腎上腺皮質增生是*常見的導致女性男性化的原因 / 095
74.先天性腎上腺皮質增生的發病機制 / 097
75.【病例：21-羥化酶缺乏】 / 097
76. 21-羥化酶缺乏的分類 / 099
77.單純男性化型21-羥化酶缺乏的臨床特征 / 099
78.失鹽型21-羥化酶缺乏常見于新生兒科與兒科 / 101
79.非經典型21-羥化酶缺乏要與PCOS鑒別 / 102
80. 21-羥化酶缺乏的診斷與鑒別診斷 / 103
81. 21-羥化酶缺乏的治療 / 104
82.腎上腺皮質危象 / 106
83. 21-羥化酶缺乏影響生殖的因素 / 107
84.外生殖器畸形整形手術 / 108
85. 21-羥化酶缺乏的產前診斷、防治與新生兒篩查 / 109
86. 21-羥化酶的基因檢測 / 111
87. 11β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質增生 / 112
88.雪上加霜的P450氧化還原酶缺乏 / 113
89.【病例：P450氧化還原酶缺乏】 / 114
90.外源性雄激素過多導致外生殖器發育異常 / 117
91.【病例：孕期用藥導致外生殖器性別模糊】 / 118
92. 17α-羥化酶缺乏導致先天性腎上腺皮質增生的發病機制 / 119
93.【病例：完全型17α-羥化酶缺乏】 / 120
94. 17α-羥化酶缺乏的臨床特征 / 121
95. 17α-羥化酶缺乏的實驗室檢查 / 122
96. 17α-羥化酶缺乏的診斷與鑒別診斷 / 123
97. 17α-羥化酶缺乏的治療 / 123
98. 部分型17α-羥化酶缺乏 / 124
99. 【病例：46,XX部分型17-OHD】 / 125
100.【病例：46,XY部分型17-OHD】 / 127
101.異位腎上腺組織 / 128
102.腎上腺生殖綜合征發病率差異大 / 129
103. 5α還原酶缺乏是一種家庭性常染色體隱性遺傳病 / 131
104.尷尬而常見的雄激素不敏感綜合征 / 131
105.【病例：完全型雄激素不敏感綜合征】 / 132
106.【病例：部分型雄激素不敏感綜合征】 / 133
107.雄激素不敏感綜合征的發病機制 / 135
108.雄激素受體結構與改變 / 137
109.雄激素受體基因與改變 / 139
110.雄激素不敏感綜合征患者臨床比較常見 / 141
111.雄激素不敏感綜合征的分類 / 141
112. 雄激素不敏感綜合征的臨床特征 / 142
113.雄激素不敏感綜合征實驗室檢查 / 143
114.雄激素不敏感綜合征的睪丸病理特征 / 144
115.雄激素不敏感綜合征的診斷 / 144
116.雄激素不敏感綜合征的鑒別診斷 / 146
117.雄激素不敏感綜合征的治療 / 147
118.雄激素不敏感綜合征的預防與產前診斷 / 149
119.雄激素不敏感綜合征的長期管理 / 150
120.雄激素不敏感綜合征與其他疾病的相關性研究 / 151
121.外生殖器性別不清的分類 / 152
122.外生殖器性別不清的鑒別診斷方法 / 153
123.外生殖器性別不清嬰兒的處理 / 155
124.性發育異常患者社會性別的選定. / 157
125. 性發育異常患者手術的決定 / 158
126.要關注性發育異常患者的心理健康與生活質量 / 160
參考文獻 / 161
出版者后記 / 165
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性發育異常田秦杰2020觀點 作者簡介
田秦杰，中國醫學科學院北京協和醫學院醫學博士，美國賓夕法尼亞大學博士后，現為北京協和醫院婦產科教授，博士研究生導師。擔任《生殖醫學雜志》副主編，《中國計劃生育學雜志》副主任委員，現為多家醫學核心期刊編委。中華醫學會婦產科學分會婦科內分泌學組委員兼秘書，中華預防醫學會生育力保護分會副主任委員，生殖內分泌生育保護學組組長，全國衛生產業企業管理協會婦幼健康分會副會長、生殖內分泌組組長、生殖外科與輸卵管學組副組長，白求恩—婦科內分泌專項基金委員會副主任委員。
擅長婦科內分泌專業，包括性發育異常、性早熟、月經紊亂、多囊卵巢綜合征、不育的診斷和處理，以及宮腔鏡和腹腔鏡手術、更年期治療、絕經后激素替代治療等。在國內外核心期刊發表論文150多篇，參與編寫曹澤毅主編《中華婦產科學》第1 版、第2版、第3版。作為主編，編寫《實用女性生殖內分泌學》《協和名醫談女性生殖健康》《生殖健康必讀全書》《孕產360°》《我的第一本月經管理書》《性發育異常田秦杰2016觀點》；作為副主編，與郎景和院士編寫《青少年婦科學》《女性健康全書》《新婚必讀全書》，與葉碧綠教授編寫《絕經與健康》，與陳子江教授等編寫《生殖內分泌學》等專著。在2008年北京第29屆奧運會上首次設立運動員性別鑒定實驗室，擔任性別檢察官。
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