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包郵 生物物質分離工程

作者:嚴希康
出版社:化學工業出版社出版時間:2019-01-01
開本: 26cm 頁數: 348頁
本類榜單:教材銷量榜
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生物物質分離工程 版權信息

生物物質分離工程 本書特色

????生物物質分離工程是生化分離工程的第二版,“十一五”*重點教材。本書在保持*版全面、系統地闡述了傳統和現代生物分離技術和工程內容的基礎上,根據近年來生物物質分離技術的發展狀況,就單元技術水平的提高和幾種技術的集成化方向作了適當的修改和補充,還特別新增了蛋白類生物物質的分離、純化及其在操作過程中的穩定性方面的基本知識和基礎理論。 ????全書共22章,主要包括培養液的固液分離,細胞破碎技術,產物的初步分離,產物的提純和產品的精制,以及重組蛋白包含體的體外復性,蛋白質在提取、分離和純化過程中的穩定性和保存等內容?=灘淖⒅匾怨こ坦鄣憬沂舊鏤鎦史擲牘痰謀局始捌涔媛桑偈狗擲牘逃肷璞干杓啤⒎糯笥氬僮韉確矯婊竦米羆鴉喚灘鬧幸舶瞬簧偕釗胩教值睦礪坌閱諶蕁? ????本書可供生物化工、生物技術、生命科學專業及化學工程類一級學科及其下屬的其他學科包括醫藥化工、精細化工、石油化工、環境工程等專業本科生使用,也可作為研究生的教材和相關學科科技工作者和工程技術人員的參考書。

生物物質分離工程 內容簡介

本書共22章, 主要包括培養液的固液分離, 細胞破碎技術, 產物的初步分離, 產物的提純和產品的精制, 以及重組蛋白包含體的體外復性, 蛋白質在提取、分離和純化過程中的穩定性和保存等內容。

生物物質分離工程 目錄

1緒論1 11生物(物)質1 12生物物質分離過程1 13生物技術下游加工過程的特點及其重要性2 131發酵液或培養液是產物濃度很低的水溶液2 132培養液是多組分的混合物2 133生物產品的穩定性差3 134對*終產品的質量要求很高4 14生物技術下游加工過程的一般步驟和單元操作4 141發酵液的預處理與固液分離(或稱不溶物的去除)4 142初步純化(或稱產物的提取)6 143高度純化(或稱產物的精制)6 144成品加工6 15生物技術產品及下游加工過程的沿革6 151生物技術產品的類型6 152下游加工過程的沿革6 16生物技術下游加工過程的選擇準則8 17生物技術下游加工過程的發展動向10 171基礎理論研究10 172提高分離過程的選擇性11 173開發分離介質11 174提高分離純化技術11 175使用無毒無害物質12 176生物分離技術的規模化、工程化研究12 2提取、分離和精制過程中蛋白質活性的穩定性和保存13 21前言13 22蛋白質的三維結構13 221蛋白質的組織層次13 222三級結構18 223四級結構19 224相關的蛋白質20 225側鏈基團和二級結構21 23蛋白質的失活21 231折疊與伸展22 232活性的可逆喪失22 233蛋白質的穩定23 234熱穩定蛋白質23 24共價過程中導致的失活24 241活性中心上必需基團的反應24 242基團的化學修飾對三維結構的維系25 25對策26 3發酵液的預處理和菌體的回收27 31懸浮液的基本特性27 32懸浮液的預處理28 321預處理的目的29 322預處理方法29 33懸浮液分離方法和分類31 331懸浮液分離過程的基本概念31 332固液分離過程的分類32 34過濾法32 341過濾的理論基礎32 342過濾器的設計33 343連續過濾器的設計35 344常用新型過濾器36 345錯流過濾41 4細胞的破碎與分離43 41概述43 42細胞壁結構和化學組成44 421細菌44 422真菌和酵母45 423藻類46 43細胞壁的破碎46 431破碎率的評價46 432細胞破碎的方法47 44基因工程表達產物后處理的特殊性55 5離心分離57 51離心沉降57 511離心沉降的原理57 512離心沉降的設備58 513離心沉降的計算61 52離心過濾63 521離心過濾的原理63 522離心過濾設備64 523離心過濾的計算65 53離心機的選用66 54離心機在生物工業上的應用67 55超離心法68 551超離心技術的原理68 552超離心技術的分類69 6膜分離過程73 61概述73 62膜分離過程的類型74 621以靜壓力差為推動力的膜分離過程75 622以蒸氣分壓差為推動力的膜分離過程75 623以濃度差為推動力的膜分離過程75 624以電位差為推動力的膜分離過程76 63膜及其組件76 631膜的定義和類型76 632表征膜性能的參數79 633膜組件80 64壓力特性83 65濃差極化83 66膜的污染84 67膜過濾理論85 671微孔模型85 672質量傳遞模型86 673阻力模型87 674滲透壓模型88 68過程討論89 681過程方法89 682中空纖維膜組件的工作模式90 683超微濾系統的工廠布置91 69膜分離技術的應用簡介93 7納米膜過濾技術94 71概述94 72納濾膜的性質與特點95 73納米過濾的分離機理98 74納濾膜的污染及解決方法99 75納米過濾的應用100 8膜親和過濾法102 81親和膜分離技術102 811基本過程和操作方式102 812基本理論104 813親和膜制備105 82親和膜分離技術的應用107 83親和膜過濾108 831親和膜過濾的特點108 832親和膜過濾過程及其關鍵問題109 833親和膜過濾技術的基本理論110 834親和膜過濾的應用111 9滲透蒸發113 91滲透蒸發的原理和特點113 911滲透蒸發的定義和基礎知識113 912滲透蒸發的原理116 913滲透蒸發的特點117 92滲透蒸發膜及膜材料的選擇117 921滲透蒸發膜的分類117 922膜材料的選擇118 923滲透池119 93滲透蒸發過程及其影響因素120 931滲透蒸發的分離過程120 932操作條件對分離過程的影響120 94滲透蒸發的應用121 941滲透蒸發工藝流程實驗裝置121 942滲透蒸發膜分離的應用121 10溶劑萃取124 101概述124 1011溶劑萃取的應用124 1012生物質的萃取與傳統的萃取相比較125 102萃取過程的理論基礎125 1021分配定律125 1022萃取過程取決于溶劑的特性127 1023弱電解質的萃取過程與水相的特性128 103乳化和去乳化130 1031乳化和去乳化的本質是表面現象131 1032乳狀液的類型及其消除131 104萃取方式和過程計算132 1041單級萃取132 1042多級錯流萃取133 1043多級逆流萃取135 1044微分萃取137 1045分餾萃取139 105離子對/反應萃取140 1051離子對/反應萃取的一般介紹140 1052離子對/反應萃取的應用141 11反膠束萃取和濁點萃取142 111反膠束萃取142 1111反膠束溶液形成的條件和特性142 1112反膠束萃取蛋白質的基本原理145 1113反膠束萃取體系及其操作148 1114反膠束萃取蛋白質的應用152 1115反膠束萃取蛋白質技術研究的新進展153 112濁點萃取技術154 1121濁點萃取154 1122影響濁點萃取效率的因素155 1123濁點萃取的應用156 12雙水相萃取157 121雙水相體系158 1211雙水相的形成158 1212雙水相系統的類型158 1213混溶性和相平衡160 122雙水相萃取過程的理論基礎161 1221表面自由能的影響161 1222表面電荷的影響161 123影響物質分配平衡的因素161 1231雙水相中聚合物組成的影響162 1232水相物理化學性質的影響162 1233鹽類的影響162 1234pH值的影響163 1235溫度的影響164 124雙水相萃取過程的選擇性164 1241親和雙水相分配164 1242液體離子交換劑165 125雙水相系統的應用165 126成相聚合物的回收167 127雙水相萃取過程的放大與設備167 128雙水相萃取技術的發展趨勢169 1281新型雙水相系統的開發169 1282親和雙水相萃取技術170 1283雙水相萃取技術與相關技術的集成170 1284雙水相萃取過程的開發170 1285雙水相萃取相關理論的發展170 13超臨界流體萃取法171 131超臨界流體萃取的基本原理171 1311純溶劑的行為171 1312超臨界流體的性質172 132超臨界流體萃取的熱力學基礎176 1321超臨界流體的相平衡176 1322超臨界流體溶解度現象的熱力學分析179 133超臨界流體相平衡的熱力學模型181 134超臨界流體萃取的基本過程和設備182 1341超臨界流體萃取的基本過程182 1342超臨界流體萃取的設備183 135超臨界流體萃取的應用184 136超臨界流體萃取的優點和缺點186 137超臨界流體萃取今后的主要研究方向187 14液膜分離法188 141液膜及其分類188 1411液膜的定義及其組成188 1412液膜的分類189 142液膜分離的機理189 1421無流動載體液膜分離機理189 1422有載體液膜分離機理190 1423液膜萃取過程的數學模型190 143液膜材料的選擇與液膜分離的操作過程194 1431液膜材料的選擇194 1432液膜分離的操作過程及設備195 1433影響液膜分離效果的因素196 144液膜分離技術的應用198 1441液膜分離萃取有機酸198 1442液膜分離萃取氨基酸199 1443液膜分離萃取抗生素199 1444液膜分離進行酶反應200 1445液膜分離萃取蛋白質200 15泡沫分離法202 151泡沫分離法的分類202 152泡沫分離技術的基本原理203 1521表面活性劑及其界面特性203 1522Gibbs(吉布斯)等溫吸附方程203 1523氣泡產生的方法、泡沫的形成與性質204 153泡沫分離的裝置、操作方式及其影響因素205 1531泡沫分離技術的實驗室裝置205 1532泡沫分離的操作方式205 1533影響泡沫分離的因素206 154泡沫分離過程的設計計算207 1541泡沫液流量和泡沫塔塔徑的計算207 1542理論級數的計算208 155泡沫分離的應用209 16沉淀法211 161概述211 162蛋白質的溶解特性212 163蛋白質膠體溶液的穩定性213 1631靜電斥力213 1632吸引力213 164蛋白質沉淀方法214 1641中性鹽鹽析法214 1642等電點沉淀法217 1643有機溶劑沉淀法218 1644非離子型聚合物沉淀法219 1645聚電解質沉淀法220 1646金屬離子沉淀法220 165沉淀動力學220 1651凝聚動力學221 1652絮凝體的破碎221 1653凝聚物的陳化222 166親和沉淀222 17吸附與離子交換224 171概述224 172吸附過程的理論基礎224 1721基本概念224 1722吸附的類型225 1723物理吸附力的本質226 1724吸附等溫線227 173分批式與連續式吸附230 1731分批(間歇)式吸附231 1732連續攪拌罐中的吸附232 174固定床吸附233 175膨脹床(EBA)吸附234 1751概述234 1752膨脹床吸附過程的設備與操作235 1753膨脹床吸附過程的數學分析236 1754膨脹床吸附技術的應用237 176移動床和模擬移動床吸附238 177離子交換吸附238 1771離子交換理論238 1772離子交換材料239 1773離子交換吸附技術的應用242 178其他類型的吸附242 1781疏水作用吸附242 1782鹽析吸附243 1783親和吸附243 1784染料配位體吸附244 179免疫吸附245 1710固定金屬親和吸附247 1711羥基磷灰石和磷酸鈣凝膠吸附247 18色層分離法249 181概述249 182色層分離法的產生和發展249 1821沿革249 1822色層分離中的基本概念及其分類250 1823色譜展開技術250 183色層分離的有關術語252 1831平衡關系252 1832局部平衡定律254 184色層分離過程理論255 1841塔板理論255 1842色層分離的連續描述258 185各類不同分離機制的色層分離法介紹261 1851吸附色層分離法261 1852疏水作用色層分離法261 1853金屬螯合色層分離法263 1854共價作用色層分離法264 1855聚焦色層分離法266 1856離子交換色層分離法268 1857凝膠過濾色層分離法271 1858正相與反相層析275 1859親和色層分離法275 18510連續環狀色層分離法277 18511擬似移動床型色層分離法278 18512灌注色層分離法279 186層析的放大281 19電泳283 191動電過程283 1911zeta(ζ)電位是動電現象的根本原因283 1912動電現象284 192電泳的理論基礎285 193影響電泳遷移率的因素286 194電泳的類型288 1941自由界面電泳289 1942自由溶液中的區域電泳289 1943在不同支持物上的區帶電泳291 1944等速電泳295 1945等電聚焦296 1946二維電泳298 1947免疫電泳299 1948制備連續電泳299 195第二代液相電泳300 1951毛細管電泳300 1952自由流電泳301 196電泳的其他用途301 1961電泳解吸301 1962電泳濃縮302 20重組蛋白包含體體外復性303 201包含體的形成及一般特性303 2011包含體的形成303 2012包含體的特性303 202包含體蛋白復性的理論基礎305 2021蛋白質折疊機理305 2022包含體復性的影響因素307 203包含體蛋白的體外復性308 2031包含體中活性蛋白的回收步驟308 2032包含體的復性方法310 2033復性效果的檢測與評價313 204蛋白質結構研究技術313 2041X射線衍射技術313 2042核磁共振技術314 2043顯微學技術314 2044光譜技術314a 21結晶316 211概述316 212結晶的基本原理317 2121溶液的飽和和過飽和度317 2122過飽和溶液的形成318 2123晶核的形成319 2124晶體的生長321 213結晶的類型323 2131分類方法323 2132分批(間歇)結晶323 2133連續結晶324 214結晶過程的計算325 2141晶粒大小分布326 2142溶液結晶過程的數學模型327 215重結晶330 216結晶過程的預測與改善331 217結晶技術的進展332 2171理論方面的研究333 2172新技術的推廣333 22成品干燥335 221生物材料水分的性質及基本計算335 2211生物材料水分的性質335 2212生物材料干燥時有關基本計算336 222蒸發和干燥速率337 223生物產品的干燥方法339 224對流干燥340 2241對流干燥過程熱計算340 2242對流干燥器340 225噴霧干燥342 2251噴霧干燥過程熱計算342 2252噴霧干燥機343 226升華干燥343 2261升華干燥過程343 2262升華干燥設備344 227組合干燥346 參考文獻347
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