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包郵 分析化學(xué)(3版)/于世林

作者:于世林
出版社:化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間:2018-01-01
開本: 其他 頁數(shù): 333
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分析化學(xué)(3版)/于世林 版權(quán)信息

分析化學(xué)(3版)/于世林 本書特色

本書從實(shí)用觀點(diǎn)出發(fā)介紹了分析化學(xué)中的化學(xué)分析法和儀器分析法兩大部分。此次修訂,在保留第二版基本內(nèi)容基礎(chǔ)上,重點(diǎn)對(duì)儀器分析法部分內(nèi)容進(jìn)行了增補(bǔ)或刪減,并對(duì)全書的文字表達(dá)進(jìn)行了完善。 全書共分十一章,化學(xué)分析法部分包括定量分析測定誤差與分析化學(xué)質(zhì)量保證,酸堿、配位、氧化還原、沉淀四大平衡的基礎(chǔ)理論,滴定分析法和稱量分析法;儀器分析法部分包括光譜分析法、電化學(xué)分析法、色譜分析法。此外,還介紹了定量分析中的分離方法及一般分析步驟;為拓寬學(xué)生視野,還增加了現(xiàn)代分析方法與分析儀器的發(fā)展趨向一章。 本書可作為高職高專院校化工類各專業(yè)學(xué)生的分析化學(xué)教材,也可作為理、工、農(nóng)、醫(yī)類院校非分析化學(xué)、工業(yè)分析專業(yè)師生的參考書,同時(shí)可供在職從事分析化學(xué)檢測工作的人員自學(xué)使用。

分析化學(xué)(3版)/于世林 內(nèi)容簡介

本書從實(shí)用觀點(diǎn)出發(fā)介紹了分析化學(xué)中的化學(xué)分析法和儀器分析法兩大部分。此次修訂,在保留第二版基本內(nèi)容基礎(chǔ)上,重點(diǎn)對(duì)儀器分析法部分內(nèi)容進(jìn)行了增補(bǔ)或刪減,并對(duì)全書的文字表達(dá)進(jìn)行了完善。 全書共分十一章,化學(xué)分析法部分包括定量分析測定誤差與分析化學(xué)質(zhì)量保證,酸堿、配位、氧化還原、沉淀四大平衡的基礎(chǔ)理論,滴定分析法和稱量分析法;儀器分析法部分包括光譜分析法、電化學(xué)分析法、色譜分析法。此外,還介紹了定量分析中的分離方法及一般分析步驟;為拓寬學(xué)生視野,還增加了現(xiàn)代分析方法與分析儀器的發(fā)展趨向一章。 本書可作為高職高專院校化工類各專業(yè)學(xué)生的分析化學(xué)教材,也可作為理、工、農(nóng)、醫(yī)類院校非分析化學(xué)、工業(yè)分析專業(yè)師生的參考書,同時(shí)可供在職從事分析化學(xué)檢測工作的人員自學(xué)使用。

分析化學(xué)(3版)/于世林 目錄

**章分析化學(xué)概論1 **節(jié)分析化學(xué)的任務(wù)和作用1 第二節(jié)分析化學(xué)方法的分類3 第三節(jié)分析測定的一般過程6 第四節(jié)分析化學(xué)與化學(xué)計(jì)量學(xué)、過程分析化學(xué)6 第五節(jié)分析化學(xué)前沿與分析化學(xué)人才的培養(yǎng)7 第二章法定計(jì)量單位與分析化學(xué)計(jì)算9 **節(jié)法定計(jì)量單位與國際單位制9 一、法定計(jì)量單位9 二、國際單位制9 三、我國的法定計(jì)量單位10 第二節(jié)定量化學(xué)分析計(jì)算10 一、滴定分析法計(jì)算10 二、稱量分析法計(jì)算15 三、微量分析法計(jì)算16 習(xí)題16 第三章定量分析測定誤差與分析 化學(xué)質(zhì)量保證20 **節(jié)定量分析測定誤差20 一、定量分析誤差的定義20 二、誤差的分類21 三、分析結(jié)果的表征——準(zhǔn)確度、精密度22 第二節(jié)有效數(shù)字23 第三節(jié)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理及分析結(jié)果的正確表達(dá)25 一、隨機(jī)誤差的正態(tài)分布與t分布25 二、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理方法及分析結(jié)果的正確表達(dá)27 第四節(jié)分析質(zhì)量與分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制、質(zhì)量保證30 一、分析質(zhì)量30 二、分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制32 三、分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證32 習(xí)題33 第四章化學(xué)分析中的反應(yīng)及平衡處理方法——副反應(yīng)系數(shù)法35 **節(jié)酸堿反應(yīng)及其平衡處理35 一、酸堿質(zhì)子理論35 二、酸堿反應(yīng)平衡常數(shù)與酸堿強(qiáng)度36 三、酸堿水溶液平衡組分濃度的計(jì)算37 四、溶液中離子平衡圖解法的應(yīng)用39 五、酸堿溶液的H+濃度計(jì)算41 六、酸堿緩沖溶液45 第二節(jié)配位化合物反應(yīng)及其平衡處理49 一、配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)50 二、各級(jí)配位化合物的分布53 三、副反應(yīng)系數(shù)53 第三節(jié)氧化還原反應(yīng)及其平衡處理60 一、水溶液中的氧化還原反應(yīng)和電極電位60 二、條件電極電位61 三、氧化還原反應(yīng)的速率與反應(yīng)條件的控制61 第四節(jié)沉淀反應(yīng)及其平衡處理63 一、條件溶度積63 二、影響沉淀溶解度的因素63 第五節(jié)非平衡狀態(tài)反應(yīng)在分析測定 的應(yīng)用 ——FIA技術(shù)64 習(xí)題66 第五章滴定分析法72 **節(jié)滴定分析法的條件與誤差72 一、滴定分析法的基本概念72 二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定73 三、容量分析儀器73 四、滴定終點(diǎn)的確定方法74 五、滴定方式74 第二節(jié)酸堿滴定法76 一、酸堿滴定反應(yīng)的類型76 二、滴定曲線和指示劑的選擇77 三、滴定可行性的判斷83 四、酸堿滴定反應(yīng)的強(qiáng)化措施86 五、酸堿滴定法誤差(閱讀材料)88 六、酸堿滴定法的應(yīng)用89 第三節(jié)配位滴定法、氧化還原滴定法及沉淀滴定法92 一、配位滴定法92 二、氧化還原滴定法98 三、沉淀滴定法106 習(xí)題108 第六章稱量分析法110 **節(jié)概述110 第二節(jié)揮發(fā)法在分析中的應(yīng)用(閱讀材料)110 一、水分測定111 二、灼燒失量測定111 三、灰分、揮發(fā)分測定111 四、不溶物、懸浮物測定111 五、萃取稱量法111 第三節(jié)沉淀分析法的原理和應(yīng)用111 一、沉淀的類型112 二、沉淀的形成原理112 三、減少沉淀沾污,獲得純凈沉淀的方法113 四、沉淀分析法的應(yīng)用114 第四節(jié)均勻沉淀法與沉淀法在材料制備中的應(yīng)用114 第七章光譜分析法116 **節(jié)可見光吸收光譜法——分光光度法116 一、物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收與吸收光譜法116 二、可見分光光度法的特點(diǎn)117 三、分光光度法的基本原理118 四、分光光度測定方法120 五、分光光度計(jì)122 六、分光光度法的誤差與提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法124 第二節(jié)紫外吸收光譜法125 一、基本原理125 二、有機(jī)化合物的紫外吸收光譜128 三、影響紫外吸收光譜的主要因素128 四、紫外分光光度計(jì)簡介131 五、紫外吸收光譜法的應(yīng)用132 第三節(jié)紅外吸收光譜法135 一、基本原理135 二、有機(jī)化合物的紅外吸收光譜138 三、紅外分光光度計(jì)簡介138 四、紅外吸收光譜法在有機(jī)分析中的應(yīng)用143 第四節(jié)原子發(fā)射光譜法147 一、基本原理147 二、原子發(fā)射光譜儀149 三、定性分析153 四、定量分析154 第五節(jié)原子吸收光譜法155 一、基本原理155 二、原子吸收光譜儀159 三、原子吸收光譜的測量技術(shù)163 四、原子吸收光譜的分析方法168 思考題和習(xí)題170 第八章電化學(xué)分析法177 **節(jié)各種測量用電極177 一、參比電極177 二、指示電極178 三、離子選擇性電極180 第二節(jié)電位分析法及其應(yīng)用184 一、電位分析法測定溶液的pH184 二、電位分析法測定離子活度185 三、電位滴定法187 第三節(jié)庫侖分析法189 一、控制電位庫侖分析190 二、恒電流庫侖滴定(庫侖滴定)190 三、微庫侖分析法(動(dòng)態(tài)庫侖分析)簡介191 第四節(jié)溶出伏安法192 第五節(jié)雙指示電極安培滴定(永停終點(diǎn)法)193 思考題和習(xí)題194 第九章色譜分析法196 **節(jié)色譜分析法的原理及分類196 一、茨維特的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)196 二、色譜分析法的分離原理及特點(diǎn)196 三、色譜分析法的分類197 第二節(jié)氣相色譜分析法198 一、方法簡介198 二、氣相色譜儀201 三、氣相色譜固定相212 四、氣相色譜檢測器224 五、氣相色譜的定性及定量方法234 六、氣相色譜法基本原理241 七、程序升溫操作技術(shù)247 八、氣相色譜分析法測定實(shí)例(閱讀材料)250 第三節(jié)高效液相色譜分析法253 一、方法簡介254 二、高效液相色譜儀255 三、高效液相色譜檢測器263 四、高效液相色譜的固定相和流動(dòng)相269 五、高效液相色譜的基本理論279 六、高效液相色譜分析法測定實(shí)例(閱讀材料)284 思考題和習(xí)題286 第十章定量分析中的分離方法及一般分 析步驟290 **節(jié)定量分析中的分離方法290 一、沉淀分離法290 二、萃取分離法292 三、離子交換分離法295 四、液相色譜分離法297 五、膜分離法298 六、固相萃取和固相微萃取301 七、微波溶樣或微波萃取303 八、超臨界流體萃取304 第二節(jié)定量分析的一般步驟305 一、試樣的采集和制備305 二、試樣的溶解或分解306 三、干擾組分的分離308 四、欲測組分定量分析方法的選擇308 思考題和習(xí)題309 第十一章現(xiàn)代分析方法與分析儀器的 發(fā)展趨向(閱讀材料)310 **節(jié)分析工作者的分析技能培養(yǎng)310 第二節(jié)分析方法的發(fā)展趨向311 第三節(jié)分析儀器的發(fā)展趨向312 一、分析儀器分類簡介312 二、分析儀器的發(fā)展趨向316 附錄320 表一弱酸、弱堿在水溶液中的離解常數(shù) (25℃)320 表二金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)321 表三金屬離子與氨羧配合劑配合物穩(wěn)定常數(shù)的對(duì)數(shù)值323 表四一些配合物滴定劑、掩蔽劑、緩沖劑陰離子的 lgαL(H)值324 表五一些金屬離子的lgαM(OH) 值324 表六金屬指示劑的lgα In(H) 值及金屬指示劑變色點(diǎn)的pM值(即pMt值)325 表七標(biāo)準(zhǔn)電極電位(φ )及一些氧化還原電對(duì)的條件電極電位(φ′)325 表八難溶化合物的活度積(K sp)和溶度積(Ksp)( 25℃)327 表九相對(duì)原子質(zhì)量表329 表十國際單位制的基本單位331 表十一國際單位制的輔助單位331 表十二國際單位制中具有專門名稱的導(dǎo)出單位331 表十三國家選定的非國際單位制331 表十四SI詞頭332 參考文獻(xiàn)333
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