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歐盟REACH法規應對實務 版權信息
- ISBN：9787122340726
- 條形碼：9787122340726 ; 978-7-122-34072-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
歐盟REACH法規應對實務 本書特色
本書對歐盟REACH法規和實施情況進行了全面闡述，對企業注冊及后續應對進行了針對性說明，對企業注冊時的關鍵環節進行了重點介紹，*后兩章介紹了法規對輸歐化學品的影響及對策、化學物質應對實例。從歐盟化學品法規體系直至具體的產品應對，本書更多地采用一目了然的圖表形式，對廣大企業關注的法規是什么、為什么、怎么辦等問題進行直觀解答，同時從宏觀、微觀層面簡述了法規對輸歐化學品的影響及應對，結合具體實例，對擬注冊物質和清單內物質的應對進行實戰化推演，是一本具有實際操作指引作用的工具書。
《歐盟REACH法規應對實務》適合于生產及進出口企業管理人員、技術人員、相關產業行業協會、中介組織成員參考閱讀。
歐盟REACH法規應對實務 內容簡介
本書對歐盟REACH法規和實施情況進行了全面闡述，對企業注冊及后續應對進行了針對性說明，對企業注冊時的關鍵環節進行了重點介紹，很后兩章介紹了法規對輸歐化學品的影響及對策、化學物質應對實例。從歐盟化學品法規體系直至具體的產品應對，本書更多地采用一目了然的圖表形式，對廣大企業關注的法規是什么、為什么、怎么辦等問題進行直觀解答，同時從宏觀、微觀層面簡述了法規對輸歐化學品的影響及應對，結合具體實例，對擬注冊物質和清單內物質的應對進行實戰化推演，是一本具有實際操作指引作用的工具書。 《歐盟REACH法規應對實務》適合于生產及進出口企業管理人員、技術人員、相關產業行業協會、中介組織成員參考閱讀。
歐盟REACH法規應對實務 目錄
1法規概述/ 001
1.1歐盟化學品法規體系/ 002
1.2什么是REACH法規/ 005
1.3立法的目的及背景/ 006
1.4法規的特點/ 008
1.5法規的結構/ 009
1.6法規適用范圍/ 011
1.7法規的主要管理環節/ 013
1.8REACH-Similar/ 015
2法規動態/ 019
2.1注冊情況/ 020
2.2高關注度物質（SVHC）清單/ 021
2.3授權物質清單/ 035
2.4限制物質清單/ 038
2.5關于截止日期/ 039
2.6英國脫歐的影響及應對/ 041
3企業注冊及后續應對/ 042
3.1化學物質注冊流程/ 043
3.2企業后續應對/ 048
3.3SVHC通報的流程及關鍵點/ 050
3.4授權的義務流程及關鍵點/ 054
3.5限制義務流程及關鍵點/ 056
4關鍵環節/ 060
4.1分階段物質和非分階段物質/ 061
4.2注冊噸位的計算/ 061
4.3關于唯一代表人（OR）/ 062
4.4國內企業注冊途徑的選擇/ 064
4.5注冊需提交的資料和提交方式/ 066
4.6數據共享/ 071
4.7聯合提交/ 072
4.8注冊數據信息內容/ 073
4.9數據授權信（LOA）和聯合體（consortium）/ 074
4.10注冊費用/ 075
4.11注冊后信息更新/ 078
4.12注冊合理應對和規避案例/ 079
4.13SVHC清單內物質注冊后應對/ 080
4.14授權物質清單內物質注冊后應對/ 081
4.15限制物質清單內物質的注冊后應對/ 084
5REACH法規對輸歐化學品的影響及對策/ 087
5.1主要影響/ 088
5.2影響方式/ 089
5.3應對中存在的困難和問題/ 089
5.4法規應對的啟示/ 090
5.5應對的意見建議/ 090
6化學物質法規應對實例/ 093
6.1擬注冊物質/ 094
6.2清單內物質應對/ 103
附錄/ 108
附錄1注冊相關行政費用（單位：歐元）/ 108
附錄2術語及縮略語/ 114
附錄3相關網站/ 117
附錄4SDS編寫指南（法規附件Ⅱ）/ 118
附錄5豁免物質情況（法規規定的豁免情況）/ 126
附錄6注冊必須提交的數據信息（法規附件Ⅶ-Ⅺ）/ 129
參考文獻/ 144
1.1歐盟化學品法規體系/ 002
1.2什么是REACH法規/ 005
1.3立法的目的及背景/ 006
1.4法規的特點/ 008
1.5法規的結構/ 009
1.6法規適用范圍/ 011
1.7法規的主要管理環節/ 013
1.8REACH-Similar/ 015
2法規動態/ 019
2.1注冊情況/ 020
2.2高關注度物質（SVHC）清單/ 021
2.3授權物質清單/ 035
2.4限制物質清單/ 038
2.5關于截止日期/ 039
2.6英國脫歐的影響及應對/ 041
3企業注冊及后續應對/ 042
3.1化學物質注冊流程/ 043
3.2企業后續應對/ 048
3.3SVHC通報的流程及關鍵點/ 050
3.4授權的義務流程及關鍵點/ 054
3.5限制義務流程及關鍵點/ 056
4關鍵環節/ 060
4.1分階段物質和非分階段物質/ 061
4.2注冊噸位的計算/ 061
4.3關于唯一代表人（OR）/ 062
4.4國內企業注冊途徑的選擇/ 064
4.5注冊需提交的資料和提交方式/ 066
4.6數據共享/ 071
4.7聯合提交/ 072
4.8注冊數據信息內容/ 073
4.9數據授權信（LOA）和聯合體（consortium）/ 074
4.10注冊費用/ 075
4.11注冊后信息更新/ 078
4.12注冊合理應對和規避案例/ 079
4.13SVHC清單內物質注冊后應對/ 080
4.14授權物質清單內物質注冊后應對/ 081
4.15限制物質清單內物質的注冊后應對/ 084
5REACH法規對輸歐化學品的影響及對策/ 087
5.1主要影響/ 088
5.2影響方式/ 089
5.3應對中存在的困難和問題/ 089
5.4法規應對的啟示/ 090
5.5應對的意見建議/ 090
6化學物質法規應對實例/ 093
6.1擬注冊物質/ 094
6.2清單內物質應對/ 103
附錄/ 108
附錄1注冊相關行政費用（單位：歐元）/ 108
附錄2術語及縮略語/ 114
附錄3相關網站/ 117
附錄4SDS編寫指南（法規附件Ⅱ）/ 118
附錄5豁免物質情況（法規規定的豁免情況）/ 126
附錄6注冊必須提交的數據信息（法規附件Ⅶ-Ⅺ）/ 129
參考文獻/ 144
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歐盟REACH法規應對實務 作者簡介
謝書升，河南出入境檢驗檢疫局，工程師，副局長，謝書升，男，漢族，1964年11月出生，河南鞏義人，1985年5月加入中國共產黨，1988年5月參加工作，天津大學精密儀器系光學儀器專業畢業，研究生學歷，工程師，F任河南出入境檢驗檢疫局副局長、黨組成員。
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