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現(xiàn)代藥理學(xué)與藥物治療基礎(chǔ) 版權(quán)信息
- ISBN：9787557838652
- 條形碼：9787557838652 ; 978-7-5578-3865-2
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
現(xiàn)代藥理學(xué)與藥物治療基礎(chǔ) 內(nèi)容簡介
《現(xiàn)代藥理學(xué)與藥物治療基礎(chǔ)》主要對(duì)臨床常用藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用等加以闡述。在編寫過程中注意汲取醫(yī)藥科技領(lǐng)域中關(guān)于藥物治療的新觀點(diǎn)、新概念和新方法，結(jié)合臨床實(shí)際，介紹臨床藥物治療的理論、觀點(diǎn)和方法。《現(xiàn)代藥理學(xué)與藥物治療基礎(chǔ)》并對(duì)中藥藥理學(xué)內(nèi)容進(jìn)行了一定的講述。全書內(nèi)容緊貼臨床工作實(shí)踐，注重系統(tǒng)性、實(shí)踐性的有機(jī)結(jié)合，實(shí)用性強(qiáng)，適合臨床藥學(xué)及各科醫(yī)學(xué)工作者閱讀。
現(xiàn)代藥理學(xué)與藥物治療基礎(chǔ) 目錄
**章 總論
**節(jié) 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
第二節(jié) 藥代動(dòng)力學(xué)
第三節(jié) 遺傳藥理學(xué)
第四節(jié) 影響藥物效應(yīng)的因素
第五節(jié) 藥事管理
第六節(jié) 藥學(xué)技術(shù)人員管理
第二章 藥物相互作用與配伍禁忌
**節(jié) 概述
第二節(jié) 藥動(dòng)學(xué)相互作用
第三節(jié) 藥效學(xué)相互作用
第四節(jié) 中西藥相互作用
第五節(jié) 食物藥物相互作用
第六節(jié) 配伍禁忌
第三章 臨床藥物治療的風(fēng)險(xiǎn)與防范
**節(jié) 藥物風(fēng)險(xiǎn)
第二節(jié) 藥物不良反應(yīng)
第三節(jié) 用藥錯(cuò)誤
第四節(jié) 高危藥品
第四章 靶向給藥系統(tǒng)
**節(jié) 概述
第二節(jié) 靶向微粒系統(tǒng)
第三節(jié) 不同靶向部位的靶向技術(shù)
第五章 黏膜給藥系統(tǒng)
**節(jié) 概述
第二節(jié) 口腔黏膜給藥
第三節(jié) 鼻黏膜給藥
第四節(jié) 眼黏膜給藥
第五節(jié) 子宮及陰道黏膜給藥
第六章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論
**節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的分類
第二節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體
第三節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式和分類
第七章 擬膽堿藥
**節(jié) 膽堿受體激動(dòng)藥
第二節(jié) 易逆性膽堿酯酶抑制藥
第三節(jié) 難逆性膽堿酯酶抑制藥和膽堿酯酶復(fù)活藥
第八章 抗膽堿藥
**節(jié) M膽堿受體阻斷藥
第二節(jié) N膽堿受體阻斷藥
第九章 抗腎上腺素藥
**節(jié) α腎上腺素受體阻滯藥
第二節(jié) β腎上腺素受體阻滯藥
第三節(jié) α、β腎上腺素受體阻滯藥
第十章 全身麻醉藥
第十一章 局部麻醉藥
第十二章 鎮(zhèn)靜催眠藥
第十三章 抗癲癇藥和抗驚厥藥
**節(jié) 抗癲癇藥
第二節(jié) 抗驚厥藥
第十四章 抗精神失常藥
**節(jié) 抗精神病藥
第二節(jié) 抗抑郁癥藥
第三節(jié) 抗躁狂癥藥
第十五章 鎮(zhèn)痛藥
**節(jié) 阿片類鎮(zhèn)痛藥
第二節(jié) 人工合成阿片類鎮(zhèn)痛藥
第三節(jié) 其他鎮(zhèn)痛藥
第四節(jié) 阿片受體拮抗藥
第十六章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
**節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
第二節(jié) 抗痛風(fēng)藥
……
第十七章 利尿藥和脫水藥
第十八章 抗高血壓藥
第十九章 抗心肌缺血藥
第二十章 抗心律失常藥
第二十一章 抗慢性心功能不全藥
第二十二章 抗菌藥物
第二十三章 抗病毒藥
第二十四章 抗腫瘤藥
第二十五章 作用于消化系統(tǒng)的藥物
第二十六章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物
第二十七章 作用于子宮平滑肌的藥物
第二十八章 作用于血液及造血器官的藥物
第二十九章 急性中毒的臨床藥物治療
第三十章 妊娠與哺乳期婦女臨床用藥
第三十一章 小兒臨床用藥
第三十二章 老年人臨床用藥
第三十三章 中藥藥性
第三十四章 中藥配伍
第三十五章 中藥調(diào)劑
第三十六章 中藥注射劑
第三十七章 解表方藥
第三十八章 瀉下方藥
第三十九章 清熱方藥
第四十章 臨床常見中藥治療
參考文獻(xiàn)
**節(jié) 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
第二節(jié) 藥代動(dòng)力學(xué)
第三節(jié) 遺傳藥理學(xué)
第四節(jié) 影響藥物效應(yīng)的因素
第五節(jié) 藥事管理
第六節(jié) 藥學(xué)技術(shù)人員管理
第二章 藥物相互作用與配伍禁忌
**節(jié) 概述
第二節(jié) 藥動(dòng)學(xué)相互作用
第三節(jié) 藥效學(xué)相互作用
第四節(jié) 中西藥相互作用
第五節(jié) 食物藥物相互作用
第六節(jié) 配伍禁忌
第三章 臨床藥物治療的風(fēng)險(xiǎn)與防范
**節(jié) 藥物風(fēng)險(xiǎn)
第二節(jié) 藥物不良反應(yīng)
第三節(jié) 用藥錯(cuò)誤
第四節(jié) 高危藥品
第四章 靶向給藥系統(tǒng)
**節(jié) 概述
第二節(jié) 靶向微粒系統(tǒng)
第三節(jié) 不同靶向部位的靶向技術(shù)
第五章 黏膜給藥系統(tǒng)
**節(jié) 概述
第二節(jié) 口腔黏膜給藥
第三節(jié) 鼻黏膜給藥
第四節(jié) 眼黏膜給藥
第五節(jié) 子宮及陰道黏膜給藥
第六章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論
**節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的分類
第二節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體
第三節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式和分類
第七章 擬膽堿藥
**節(jié) 膽堿受體激動(dòng)藥
第二節(jié) 易逆性膽堿酯酶抑制藥
第三節(jié) 難逆性膽堿酯酶抑制藥和膽堿酯酶復(fù)活藥
第八章 抗膽堿藥
**節(jié) M膽堿受體阻斷藥
第二節(jié) N膽堿受體阻斷藥
第九章 抗腎上腺素藥
**節(jié) α腎上腺素受體阻滯藥
第二節(jié) β腎上腺素受體阻滯藥
第三節(jié) α、β腎上腺素受體阻滯藥
第十章 全身麻醉藥
第十一章 局部麻醉藥
第十二章 鎮(zhèn)靜催眠藥
第十三章 抗癲癇藥和抗驚厥藥
**節(jié) 抗癲癇藥
第二節(jié) 抗驚厥藥
第十四章 抗精神失常藥
**節(jié) 抗精神病藥
第二節(jié) 抗抑郁癥藥
第三節(jié) 抗躁狂癥藥
第十五章 鎮(zhèn)痛藥
**節(jié) 阿片類鎮(zhèn)痛藥
第二節(jié) 人工合成阿片類鎮(zhèn)痛藥
第三節(jié) 其他鎮(zhèn)痛藥
第四節(jié) 阿片受體拮抗藥
第十六章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
**節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
第二節(jié) 抗痛風(fēng)藥
……
第十七章 利尿藥和脫水藥
第十八章 抗高血壓藥
第十九章 抗心肌缺血藥
第二十章 抗心律失常藥
第二十一章 抗慢性心功能不全藥
第二十二章 抗菌藥物
第二十三章 抗病毒藥
第二十四章 抗腫瘤藥
第二十五章 作用于消化系統(tǒng)的藥物
第二十六章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物
第二十七章 作用于子宮平滑肌的藥物
第二十八章 作用于血液及造血器官的藥物
第二十九章 急性中毒的臨床藥物治療
第三十章 妊娠與哺乳期婦女臨床用藥
第三十一章 小兒臨床用藥
第三十二章 老年人臨床用藥
第三十三章 中藥藥性
第三十四章 中藥配伍
第三十五章 中藥調(diào)劑
第三十六章 中藥注射劑
第三十七章 解表方藥
第三十八章 瀉下方藥
第三十九章 清熱方藥
第四十章 臨床常見中藥治療
參考文獻(xiàn)
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現(xiàn)代藥理學(xué)與藥物治療基礎(chǔ) 節(jié)選
《現(xiàn)代藥理學(xué)與藥物治療基礎(chǔ)》： （一）國家藥品組織管理體制的演變與發(fā)展 1.**階段（1978～1998年）食品藥品監(jiān)管法律法規(guī)體系逐步建立，藥品監(jiān)管逐步向法制化、規(guī)范化和專業(yè)化方向發(fā)展。 1978年，國家醫(yī)藥管理總局成立，統(tǒng)一管理中西藥、醫(yī)療器械的生產(chǎn)、供應(yīng)與使用，衛(wèi)生部負(fù)責(zé)藥政管理。1985年7月1日，我國頒布并實(shí)施了**部《中華人民共和國藥品管理法》。1988年，我國成立國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)中藥的管理，將中藥監(jiān)管的功能分離出來。 2.第二階段（1998～2003年）食品藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，法制建設(shè)、法制改革和制度建設(shè)得到全面加強(qiáng)。 1998年3月，國務(wù)院直屬國家藥品監(jiān)督管理局（SDA）成立，負(fù)責(zé)中西藥、醫(yī)療器械等生產(chǎn)、流通、使用的監(jiān)督和檢驗(yàn)，將技術(shù)監(jiān)督與行政監(jiān)督統(tǒng)一起來。國家藥品監(jiān)督管理局于1998年4月16日正式掛牌成立，于1998年8月19日正式運(yùn)行。此后，全國省及省以下藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)相繼組建，一個(gè)統(tǒng)一、權(quán)威、高效的藥品監(jiān)督執(zhí)法體系在我國初步形成。 1998年，國家對(duì)藥品行業(yè)管理的職能進(jìn)行了調(diào)整，在國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)下設(shè)醫(yī)藥司，履行政府對(duì)醫(yī)藥行業(yè)管理的職能。將原國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局、國內(nèi)貿(mào)易部藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)管理的職能移交給國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司。除中央部委設(shè)立專門機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品的行業(yè)管理外，在省、地（市）、縣經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)下也設(shè)立了醫(yī)藥管理辦公室，負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的管理工作。 2001年12月1日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施，進(jìn)一步鞏固了國家藥品監(jiān)督管理局的行政管理職能。 3.第三階段（2003～2008年）食品藥品安全監(jiān)管受到前所未有的重視，成為政府社會(huì)公共事務(wù)管理的重要組成部分。 2003年，國務(wù)院在國家藥品監(jiān)督管理局的基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA），它仍然作為國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。其主要職責(zé)是：繼續(xù)行使國家藥品監(jiān)督管理局的職能，并負(fù)責(zé)對(duì)食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督和組織協(xié)調(diào)，依法組織開展對(duì)重大事故的查處。 2008年，國務(wù)院在新一輪政府機(jī)構(gòu)改革中再次對(duì)食品藥品監(jiān)管體制進(jìn)行調(diào)整。國家食品藥品監(jiān)督管理局改由衛(wèi)生部管理，負(fù)責(zé)食品衛(wèi)生許可，監(jiān)管餐飲業(yè)、食堂等消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全，監(jiān)管藥品的科研、生產(chǎn)、流通、使用和藥品安全。衛(wèi)生部承擔(dān)食品安全綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對(duì)重大事故查處，同時(shí)還負(fù)責(zé)組織制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)和藥品法典，以及建立國家基本藥物制度。 （二）藥事組織管理體制機(jī)構(gòu)的設(shè)置及職能配置 1.藥事組織管理體制機(jī)構(gòu)的設(shè)置 從藥品監(jiān)督管理角度，可將我國的藥事組織劃分為以下幾個(gè)部分。 （1）藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)：藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)包括：①國家食品藥品監(jiān)督管理局；②省級(jí)、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局；③市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局；④縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局。 （2）藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)：藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)包括：①中國藥品生物制品檢定所；②國家藥典委員會(huì)；③藥品審評(píng)中心；④藥品評(píng)價(jià)中心；⑤藥品認(rèn)證管理中心；⑥國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)；⑦醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心。 （3）藥事組織機(jī)構(gòu)：藥事組織機(jī)構(gòu)包括：①藥學(xué)教育、科研組織；②藥品生產(chǎn)和經(jīng)營組織；③醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織；④藥品管理行政組織；⑤藥學(xué)社團(tuán)組織。 2.主要藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)職能 （1）國家食品藥品監(jiān)督管理局：國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)督管理的直屬機(jī)構(gòu)，是國務(wù)院主管藥品監(jiān)督的行政執(zhí)法機(jī)構(gòu)。 負(fù)責(zé)對(duì)藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等）的研制、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督；負(fù)責(zé)食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對(duì)重大事故查處；負(fù)責(zé)保健品的審批。 下設(shè)辦公室、藥品注冊(cè)司、安全監(jiān)管司、市場監(jiān)督司、食品安全監(jiān)管司、醫(yī)療器械司、人事教育司及國際合作司。 （2）省級(jí)及下屬食品藥品監(jiān)督管理局：在SFDA下，有省級(jí)、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局。主要負(fù)責(zé)行政區(qū)域內(nèi)食品、中西藥、保健品、化妝品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督管理工作。 （3）中國食品藥品檢定研究院（原名中國藥品生物制品檢定所）：2010年更名為“中國食品藥品檢定研究院”，加掛“國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心”的牌子，對(duì)外使用“中國藥品檢驗(yàn)總所”的名稱。它是國家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬事業(yè)單位，是國家檢驗(yàn)藥品生物制品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)和*高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)。它依法承擔(dān)實(shí)施藥品、生物制品、醫(yī)療器械、食品、保健食品、化妝品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、包裝材料等多領(lǐng)域產(chǎn)品的審批注冊(cè)檢驗(yàn)、進(jìn)口檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)、安全評(píng)價(jià)及生物制品批簽發(fā)，負(fù)責(zé)國家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和生產(chǎn)檢定用菌毒種的研究、分發(fā)和管理，開展相關(guān)技術(shù)研究工作。 （4）國家藥典委員會(huì)：國家藥典委員會(huì)是國家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬事業(yè)單位。國家藥典委員會(huì)由主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員和委員組成。 ……
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