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瓜菜種子純度鑒定與培育壯苗 版權信息
- ISBN：9787511637833
- 條形碼：9787511637833 ; 978-7-5116-3783-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
瓜菜種子純度鑒定與培育壯苗 內容簡介
本研究通過利用不同濃度的矮壯素、烯效唑、乙烯利和多效唑處理辣椒幼苗, 研究其對辣椒幼苗植物學性狀和生理指標的影響, 篩選出了有利于培育壯苗的適宜濃度 ; 另外, 在純度鑒定和培育壯苗的基礎了總結歸納了辣椒、苦瓜和西瓜高效栽培技術。
瓜菜種子純度鑒定與培育壯苗 目錄
**章應用分子標記技術檢測作物雜交種純度研究
進展
一、RFLP分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用
二、RAPD分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用
三、AFLP分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用
四、SSR分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用
五、SRAP分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用
六、SNP和InDel分子標記在鑒定作物雜交種純度中的
應用
七、展望
第二章改良的辣椒葉片基因組DNA提取方法
一、研究背景
二、研究方法
三、結果與分析
四、結論
第三章熱辣1號辣椒雜交種純度的分子標記鑒定
一、研究背景
二、材料與方法
三、結果與分析
四、結論
第四章熱辣2號辣椒雜交種純度的分子標記鑒定
一、材料與方法
二、結果與分析
三、討論與結論
第五章熱辣3號辣椒雜交種SSR分子標記鑒定
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第六章瓜類作物分子標記開發及遺傳連鎖圖譜構建的研究
進展
一、瓜類作物遺傳圖譜構建總體研究現狀
二、南瓜屬作物分子標記開發及遺傳圖譜構建研究
進展
三、西瓜屬作物分子標記開發及遺傳圖譜構建研究
進展
四、黃瓜屬作物黃瓜分子標記開發及遺傳圖譜構建
研究進展
五、黃瓜屬作物甜瓜分子標記開發及遺傳圖譜構建
研究進展
六、苦瓜分子標記的開發及遺傳連鎖圖譜構建研究
進展
七、討論
第七章熱研一號油綠苦瓜種子純度的SSR鑒定
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第八章利用SSR標記鑒定熱研二號油綠苦瓜雜交種
純度
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第九章不同倍性西瓜分子標記遺傳變異分析
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第十章小型西瓜雜交種純度分子標記及表型比較
鑒定
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第十一章矮壯素及烯效唑對甜椒幼苗質量的影響
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第十二章乙烯利對甜椒幼苗植物學性狀及生理指標的
影響
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第十三章多效唑對辣椒幼苗的矮化效應
一、材料與方法
二、結果與分析
三、結論與討論
第十四章海南辣椒高效栽培技術
一、土壤選擇
二、溫度、光照條件
三、培育適齡壯苗
四、苗床營養土的配制
五、苗床的制作
六、種子處理
七、播種
八、苗床管理
九、整地定植
十、田間管理
十一、病蟲害防治
十二、植株調整和商品果采收
第十五章苦瓜高效栽培技術
一、土壤選擇
二、培育適齡壯苗
三、配制營養土
四、苗床制作
五、種子處理
六、播種
七、苗床管理
八、整地
九、大田管理
十、田間管理
十一、主要病蟲害防治
十二、植株調整和商品果采收
第十六章設施西瓜高效栽培技術
一、種植地環境條件
二、種植地土壤環境條件
三、設施條件
四、品種選擇
五、育苗
六、整地
七、定植
八、肥水管理
九、整枝打杈
十、人工授粉
十一、疏果留瓜
十二、套袋吊瓜
十三、病蟲害防治
十四、采收與貯運
參考文獻
展開全部
瓜菜種子純度鑒定與培育壯苗 節選
**章應用分子標記技術檢測作物 雜交種純度研究進展 種子是重要的農業生產資料，是實現農業科技進步的載體。種子質量的優劣程度直接影響農產品質量和優良品種的增產潛力，而種子質量的好壞在很大程度上取決于種子的純度，開展種子純度檢測對保證種子質量和提高生產效益具有重要意義。生物混雜及機械混雜是影響雜交種純度的主要原因作物雜交種純度檢驗的常用方法主要包括形態鑒定、田間鑒定和同工酶電泳技術鑒定等（張體付等，2012）。種子形態差異有限，且易受環境條件影響，因此形態鑒定準確性較差；田間鑒定所需時間較長，成本較高，表型易受栽培措施和環境條件的影響，不同的鑒定者對同一性狀的評價也存在一定的差異，不能滿足快速檢測雜交種純度的需要；同工酶鑒定雖然準確、可靠、不受外界環境影響，但多態性不夠豐富，且有組織和器官特異性（蘭剛等，2012）。 隨著作物新品種數量的不斷增加，遺傳基礎則日趨狹窄，傳統的鑒定方法不能有效區分遺傳關系較近的雜交種（Salgado et al，2006），難以滿足作物雜交種純度鑒定在精確度方面的要求。近年來，隨著DNA分子標記技術的問世及迅速發展，使得從基因組水平上檢測雜交種純度成為可能。分子標記技術能夠從DNA水平上揭示雜交子代與親本間的遺傳差異，不受植株生長季節的限制，不受基因表達、栽培條件和環境條件的影響，無器官、組織及發育特異性，能夠檢測微小的變異，多態性豐富、穩定性高，可以大大縮短檢驗時間（譚美蓮等，2012）。近年來，分子標記技術在國內外被廣泛用于作物雜交種純度鑒定。 一、RFLP分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用 RFLP（restriction fragment length polymorphism）分子標記，即限制性片段長度多態性，其基本原理是利用限制性內切酶酶切基因組DNA，酶切后的DNA分子經凝膠電泳、轉膜和變性，利用放射性同位素標記的探針與膜上的DNA片段雜交，檢測由堿基的插入、缺失、重排或點突變引起的多態性，是發展*早的DNA標記技術。 RFLP標記具有穩定可靠、結果準確、不受植物生長發育階段影響等優點。Smith等（1990）利用RFLP分子標記成功鑒定了78個玉米雜交種品種；Matsuura等（1994）研究結果表明利用RFLP標記可快速檢測黃瓜雜交種的純度（表1-1）。但由于RFLP標記操作程序繁瑣、成本較高、多態性檢出率低、對DNA的需求量大且質量要求較高并且放射性同位素對操作人員身體有害，此法不適于進行大批量雜交種純度鑒定，在實際應用中受到限制。 表1-1分子標記技術在作物雜交種純度鑒定中的應用 作物品種名稱分子標記 類型多態性標記參考文獻 黃瓜AonagajibaifushinariRFLPP-061Matsuura et al， 1994 苦瓜閩研2號RAPDS115林琿等，2011 冬瓜黑老粗F1RAPDSPS-C15盧文佳等，2010 南瓜錦栗、紅栗RAPDN481、N31羅伏青等，2008 西瓜甜籽一號RAPDS92、S181閆鵬等，2007 向日葵A15RAPDOPD09、OPD12、 OPK12莫結勝等，2001 番茄云雜8號RAPDBS273朱海山等，2003 辣椒新椒10號、新椒3號RAPDS1220、S1213葛菊芬等，2010 百合俄維農/雪皇后 F1RAPDS1、S5、S16孫曉梅等，2006 小麥西雜一號RAPDS164邵景俠等，2007 辣椒隴椒5號SCARRG520-S陳靈芝等，2011 番茄金棚1號SCARRF2/FF2王飛等，2009 向日葵A15AFLPE_ACG/M_CTG劉杰等，2002 大白菜北京新2號、京夏王AFLPE_ACA/M_CTG宋順華等，2005 瓠瓜浙蒲2號AFLPE-ACC/M-CTA、E-ACC/M-CTT王玲平等，2008 油菜合油雜2號SSRCB10524蘭剛等，2012 油菜秦優33SSRSA332、SA85王愛娜等，2011 油菜秦優11號SSRBN12、BN1宋賢勇等，2010 甘藍秦甘50SSRSQ1019高海娜等，2012 甘藍西園4號SSRO112-G04苗明軍等，2011 大白菜油綠3號SSRBRMS-042管志坤等，2011 西瓜黑公子、04-17SSRCMCT134b、CMGA165艾呈祥等，2006 黃瓜津優48號SSRN618、N383、 N212楊瑞環等，2012 黃瓜津優35號SSR85、212張桂華等，2010 瓠瓜浙蒲2號、浙蒲6號、安吉長瓜、蕭山地蒲、杭州長瓜SSRLSR011、LSR015、LSR040、LSR045、LSR047、LSR056、LSR063、LSR077魯忠富等，2012 甜瓜東方蜜1號、 01-31SSRM6、M17艾呈祥等，2005 甜瓜東方蜜1號、東方蜜2號SSRMS48+MS60、 MS4+MS20李菊芬等，2008 玉米鄭單958SSRMmc0181、 umc1066、 umc1697、 umc1638李藝等，2008 玉米黔單16號SSRPhi112、 Bnlg1450、 Phi420701郭向陽等，2011 玉米寧單11SSRphi034、phi080、 umc1638、 bnlg439、 bnlg1792李苗等，2010 茄子1-2010、3-2010、9-2010SSRSSR11、SSR150王利英等，2012 辣椒博辣嬌紅、博辣紅玉、博辣紅牛、博辣紅秀SSR37、116、33白占兵等，2010 大麥BI-45/BI-04 F1、BI-45/BI-28 F1SSR3、4陳志偉等，2010 大豆H02-286SSRSatt216、Satt276田蕾等，2008 花椰菜浙801SSRYP64趙振卿等，2011 黃瓜哈研808EST-SSR76、81盧銳等，2010 大白菜夏優2號EST-SSRBRE28、BRE121、BRE131張庶等，2010 南瓜Z13/14 F1、Z39/40 F1EST-SSRESSR61、ESSR97張國裕等，2011 棉花中棉所66EST-SSRM07匡猛等，2011 花椰菜科潤F1EST-SSR33趙新等，2012 辣椒航椒4號SRAPEM18OD3扈新民等，2010 花椰菜松花55天SRAPM5+E9、M9+E2鐘開勤等，2011 甜瓜紅綠早脆SRAPMe15-Em7、 Me3-Em16張永平等，2012 甜瓜皇后/安農 F1、 K-413/安農 F1SRAPME5/EM2、ME7/EM9、ME5/EM2、ME3/EM10熊麗曼等，2012 甘藍夏華2號SRAPMe-5/Em-8黃建都等，2012 玉米萊農15SRAPme4/em5蓋樹鵬等，2011 黃瓜津優38InDelTT蘭青闊等，2011 玉米種39-8/10 F1InDel110張體付等，2012 黃瓜優一SNPCLA6蘭青闊等，2012 二、RAPD分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用 RAPD（random amplified polymorphic DNA）標記，即隨機擴增多態性DNA，該技術建立在PCR基礎之上，以基因組DNA為模板，以10個堿基左右的隨機寡聚核苷酸序列為引物，檢測遺傳位點的多態性，可對未知序列的基因組進行多態性分析。該技術具有操作簡便、成本低、自動化程度高、分辨率高、實驗周期短、靈敏度強、檢測位點多、DNA用量少等優點，能有效檢測從形態和生化指標上均無法檢測到的差異，被廣泛用于雜交種純度鑒定、基因定位和基因克隆等多方面的研究。RAPD標記被成功應用于苦瓜、冬瓜、南瓜和西瓜等瓜類作物雜交種純度的鑒定；莫結勝等（2001）利用RAPD標記鑒定雜交油葵種子純度，鑒定結果與大田檢測結果基本一致；朱海山等（2003）和葛菊芬等（2010）研究結果表明RAPD標記可以用于番茄和辣椒等茄果類作物雜交種純度的鑒定；孫曉梅等（2006）試驗結果證明采用RAPD分子標記對百合雜交種進行純度鑒定是一種快速有效的方法；邵景俠等（2007）成功利用RAPD標記對雜交小麥西雜一號進行純度鑒定（表1-1）。 由于RAPD標記屬于顯性標記，不能有效區分純合基因型和雜合基因型，另外其穩定性和重復性較差，易受各種因素的影響，通常將其轉化為SCAR（sequenced characterized amplified regions）標記，其原理是將多態性片段回收、克隆、測序后，設計出較長的引物進行特異擴增，可以顯著提高檢測的穩定性和實用性。陳靈芝等（2011）成功將RAPD標記轉化成SCAR標記，有效地將隴椒５號辣椒雜交種與母本區分開來；王飛等（2009）建立了檢測金棚1號番茄雜交種純度的SCAR標記技術體系，為金棚1號番茄種子的生產與銷售提供了有效的檢測方法（表1-1）。 三、AFLP分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用 AFLP（amplified fragment length polymorphism）分子標記，即擴增片段長度多態性，該技術利用限制性內切酶酶切基因組DNA，將特定的接頭與酶切后的DNA片段連接，根據接頭與酶切位點的序列設計PCR引物進行擴增，檢測遺傳位點多態性。 該技術具有多態性豐富、重復性高、可靠性好、不需要預先知道基因組序列信息等優點。劉杰等（2002）實驗結果證明，利用AFLP標記檢測向日葵雜交種純度是可行的；宋順華等（2005）成功利用AFLP技術將90個大白菜品種區分開來，王玲平等（2008）以瓠瓜雜交種浙蒲2號及其父、母本為材料，成功建立了利用AFLP分子標記進行瓠瓜雜交種純度鑒定的技術體系（表1-1）。由于操作繁瑣、對試驗技能要求較高、實驗周期較長、對DNA的質量要求很高，AFLP技術難以在種子純度鑒定中獲得廣泛應用。 四、SSR分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用 SSR（simple sequence repeats）標記，即簡單序列重復，是一類由幾個核苷酸為重復單位組成的長達幾十個核苷酸的串聯重復序列，SSR兩側的序列一般相對保守，通過設計特異引物進行擴增，根據串聯重復單位數目的差異檢測多態性。 SSR標記具有數量豐富、在染色體上均勻分布、多態性高、共顯性遺傳、等位性變異豐富、重復性好、對DNA質量要求不高且需要量少、操作簡單、不受環境因素限制等優點，已在多種農作物雜交種純度鑒定中得到應用。蘭剛等（2012）、王愛娜等（2011）和宋賢勇等（2010）分別利用SSR標記對油菜雜交種合油雜２號、秦優33和秦優11進行純度鑒定，鑒定結果與田間鑒定結果基本一致。高海娜等（2012）和苗明軍等（2011）成功利用SSR標記對甘藍雜交種秦甘50和西園4號進行純度鑒定；管志坤等（2011）利用SSR標記鑒定油綠3號大白菜品種純度，鑒定結果與田間鑒定結果非常接近；SSR標記被廣泛用于西瓜、黃瓜、瓠瓜、甜瓜雜交種純度鑒定，初步建立了利用SSR分子標記鑒定瓜類作物雜交種純度的技術體系；大量研究表明，SSR標記可用于玉米雜交種鄭單958、黔單16、寧單11純度鑒定，與田間鑒定相比，準確性更高，速度更快，能大大提高檢測效率；王利英等（2012）和白占兵等（2010）研究結果表明，利用SSR分子標記檢測茄科作物茄子和辣椒雜交種純度可行且高效，具有一定的理論和應用價值；陳志偉等（2010）研究結果證明，利用SSR分子標記可以快速、有效地鑒定大麥雜交種純度；田蕾等（2008）利用多對SSR標記鑒定大豆雜交種純度，檢測結果完全一致；趙振卿等（2011）利用SSR標記對花椰菜雜交種浙801純度進行鑒定，鑒定結果與田間鑒定結果一致（表1-1）。 開發基因組SSR標記成本較高、步驟繁瑣、費時費力。EST-SSR（expressed sequence tag-simple sequence repeat）標記是根據EST序列中的簡單串聯重復序列開發的一種標記類型，具有SSR標記和EST技術的優點，并且降低了開發成本、節省了開發時間、提高了開發效率，另外，EST序列高度的保守性使得EST-SSR標記在種與品種間有較好的通用性，顯著提高了其利用價值。近年來，隨著基因組測序的發展，豐富的EST序列資源為EST-SSR標記的開發提供了有利途徑。盧銳等（2010）篩選出2對EST-SSR標記，可用于黃瓜雜交種純度的鑒定；張庶等（2010）研究結果表明EST-SSR標記可以快速、準確地鑒別大白菜雜交種純度；張國裕等（2011）利用EST-SSR標記對南瓜屬作物雜交種進行純度檢測，與田間鑒定結果相符；匡猛等（2011）實驗結果證明利用EST-SSR標記鑒定棉花雜交種純度與田間鑒定結果的相關性顯著高于基因組SSR標記；趙新等（2012）篩選得到1對共顯性的EST-SSR標記，可用于花椰菜雜交種純度的鑒定，鑒定結果與田間形態鑒定結果較為一致。 五、SRAP分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用 SRAP（sequence-related amplified polymorphism）標記，即相關序列擴增多態性，該技術通過獨特的引物設計對基因的開放閱讀框區域進行擴增，上游引物與外顯子區域特異結合，下游引物與啟動子或內含子區域結合，檢測不同個體間內含子、啟動子及間隔區序列長度不同產生的多態性。 該標記技術具有操作簡單、高共顯性、穩定性強、分辨率較高、重復性好、成本低、在基因組中分布均勻等特點，在作物雜交種純度鑒定中有著廣泛的應用。扈新民等（2010）利用SRAP分子標記對辣椒雜交種航椒4號進行純度檢測，與田間鑒定結果十分接近。鐘開勤等（2011）研究結果證明，SRAP標記可以用于花椰菜雜交種純度鑒定；張永平等（2012）和熊麗曼等（2012）成功利用SRAP標記對甜瓜雜交種進行純度檢測；黃建都等（2012）研究結果表明，SRAP標記技術可用于甘藍雜交種“夏華2號”純度鑒定，鑒定結果與田間鑒定結果一致；蓋樹鵬等（2011）實驗結果證明，與SSR標記相比，利用SRAP標記檢測雜交種純度更接近田間鑒定結果（表1-1）。 六、SNP和InDel分子標記在鑒定作物雜交種純度中的應用 隨著作物基因組測序工作的進展，新型分子標記InDel和SNP的開發越來越容易，為利用新型分子標記進行作物雜交種純度鑒定創造了有利條件。InDel（insertion-deletion）標記，即插入缺失標記，指由核苷酸水平上堿基的插入或缺失引起的多態性。SNP（single nucleotide polymorphism）標記，即單核苷酸多態性，指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。 InDel和SNP標記具有數量豐富、穩定性好、高通量和高度自動化等優點。蘭青闊等（2011）利用InDel標記檢測黃瓜“津優38”雜交種純度，與SSR標記鑒定結果基本一致；張體付等（2012）成功利用InDel標記對6個玉米雜交種進行了純度鑒定；蘭青闊等（2012）基于SNP標記檢測黃瓜雜交種“優一”純度，鑒定結果與SSR標記鑒定結果相符。 七、展望 隨著生物技術的不斷發展，作物雜交種純度鑒定技術也由主要依賴田間鑒定進入分子鑒定水平，分子標記技術因其快速、準確、穩定、節省大量人力和財力以及不受環境因素影響等特點，已逐步成為作物雜交種純度檢測的首選工具，為雜交種純度鑒定提供了一種更為有效和可靠的方法（Yashitola et al，2002）。不同的分子標記技術具有不同的優缺點，在實際應用中，要根據研究對象充分發揮標記技術優勢，這樣才能更準確、快速地達到鑒定目的。 在作物雜交種制種過程中，由于隔離不嚴導致的生物混雜是不可避免的現象，因此，利用單對標記鑒定雜交種純度具有一定的局限性。為確保鑒定結果的準確性和可靠性，應同時對供試樣品的多個遺傳位點進行檢測分析。選取位于染色體不同區域的標記組合起來進行檢測，不僅可以區分親本自交種，還能有效檢測出其他來源花粉所導致的生物性混雜。 分子生物學技術的飛速發展將會導致新的分子標記不斷出現現有的技術也會得到不斷完善。將分子標記技術與傳統育種方法相結合，可快速、準確地對雜交種純度進行早期檢測，對于保證種子質量和優良品種推廣具有重要意義。
瓜菜種子純度鑒定與培育壯苗 作者簡介
劉子記，男，山東菏澤人。中國農業大學農學博士，主攻專業為作物遺傳育種。主要從事蔬菜種質資源評價與遺傳育種研究，發表學術論文49篇，其中SCI數據庫收錄4篇，EI數據庫收錄8篇，中文核心期刊35篇。近年來獨立主持省部級科研項目7項，參與省部級科研項目8項，獲省部級獎勵2項，已授權發明專利2項，已授權實用新型專利5項，參與蔬菜新品種認定6個，合編《苦瓜栽培技術》1部。
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