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國家麻類產業技術研究新進展(2014-2015) 版權信息
- ISBN：9787511634115
- 條形碼：9787511634115 ; 978-7-5116-3411-5
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
國家麻類產業技術研究新進展(2014-2015) 內容簡介
該書介紹了2014—2015年度我國麻類資源與育種研究進展、麻類栽培與耕作進展、麻類病蟲草害防控研究進展、麻類種植與加工設備研究進展、各種麻類產業技術試驗示范進展，該書適合從事麻類科研與生產的技術人員參考。
國家麻類產業技術研究新進展(2014-2015) 目錄
**章資源與育種研究進展（）
一、苧麻（）
二、亞麻（）
三、紅麻（）
四、黃麻（）
五、工業大麻（）
六、劍麻（）
第二章栽培與耕作研究進展（）
一、苧麻（）
二、亞麻（）
三、黃/紅麻（）
四、工業大麻（）
五、劍麻（）
第三章病蟲草害防控研究進展（）
一、苧麻（）
二、亞麻（）
三、黃/紅麻（）
四、工業大麻（）
五、劍麻（）
第四章設施設備研究進展（）
一、種植機械與設備（）
二、初加工機械與設備（）
第五章加工技術研究進展（）
一、脫膠技術與工藝研究（）
二、纖維性能評價與改良研究（）
三、可降解麻纖維膜研究（）
四、麻纖維生物能源研究（）
五、麻類作物營養成分檢測與多用途利用（）
六、麻類副產物栽培食用菌技術研究（）
第六章苧麻產業技術示范（）
一、咸寧苧麻試驗站（）
二、張家界苧麻試驗站（）
三、達州苧麻試驗站（）
四、涪陵苧麻試驗站（）
五、宜春苧麻試驗站 （）
六、沅江苧麻試驗站（）
第七章亞麻試驗示范工作進展（）
一、伊犁亞麻試驗站（）
二、長春亞麻試驗站（）
三、大理亞麻試驗站（）
四、哈爾濱亞麻試驗站 （）
第八章黃/紅麻試驗示范工作進展（）
一、漳州黃/紅麻試驗站（）
二、蕭山黃/紅麻試驗站（）
三、南寧黃/紅麻試驗站（）
四、信陽紅麻試驗站（）
第九章工業大麻試驗示范工作進展（）
一、大慶大麻試驗站（）
二、汾陽大麻試驗站（）
三、六安大麻紅麻試驗站（）
四、西雙版納大麻試驗站（）
第十章劍麻試驗示范工作進展（）
一、南寧劍麻試驗站（）
二、湛江劍麻試驗站（）
主要參考文獻（）
展開全部
國家麻類產業技術研究新進展(2014-2015) 節選
**章資源與育種研究進展 一苧麻 2014—2015年，緊跟苧麻資源與育種領域的國際前沿，開展了苧麻遺傳改良基礎研究、優質苧麻新品種選育與示范、苧麻工廠化繁育技術研究與示范、苧麻資源篩選與飼料化應用研究等工作。培育出抗倒抗病性強、細度高、豐產性好、韌皮果膠含量低的苧麻新品種“中苧3號”，創制、篩選出具有高產、高細度、耐寒等性狀的優異資源23份。開展了苧麻谷氨酰胺合成酶基因遺傳轉化、苧麻自交純合進度、纖維細度優異等位基因挖掘等遺傳改良基礎研究。在苧麻資源全面評價基礎上，實施苧麻與草食動物種養結合研究，創新了一批高苧麻含量飼料產品，建立了苧麻飼料化技術應用基地，取得了顯著的社會、經濟效益。 （一）優質苧麻新品種選育與示范 1優質苧麻新品種“中苧3號”選育 中苧3號由厚皮種S2×玉山麻S2雜交選育獲得，該品種葉片橢圓形，葉色深綠，主葉脈紅色，葉面皺紋多，葉柄紅色，有托葉，微紅，夾角小，葉片分布均勻，冠層結構合理。該品種群體結構整齊協調，分株能力中等，無效分株少，植株挺拔，莖稈粗壯，上下均勻一致，抗逆性強。株高185～205cm，莖粗10～13cm。雌花紅色，果穗長10～15cm，瘦果即種子黃褐色，千粒重0052g，結果量較少。全年3季合計工藝成熟期185d，其中頭麻70d、二麻50d、三麻65d。麻骨微紅色；原麻青白色，手感柔軟，銹腳少，含膠量低，品質優良。根據多點試驗結果，中苧3號平均產量為19151kg/畝，與對照圓葉青沒有顯著差異；年均纖維支數2 443公支，比對照高573公支，提高3064%，達極顯著差異。頭麻單纖維細度一般在2 700支以上，單纖維強力為3475cN。抗苧麻花葉病、中抗根腐線蟲病，抗風抗倒性強；耐旱耐肥能力強，豐產性好，適應性強，能在全國苧麻產區推廣應用。 該品種2014年在湖南省進行品種登記。2013年開始進行全國區域試驗和生產示范，2015年完成全國區試。根據各試驗點的結果，中苧3號產量與對照中苧1號相當，無顯著差異，纖維細度較高。 2適于山坡地種植苧麻品種篩選 中苧1號、中苧2號、中苧3號在張家界完成了品種比較試驗，結果見表1-1。從兩年的測定結果來看，中苧1號和中苧2號在山坡地都表現了較好的適應性，它們的原麻產量分別為222kg/畝（注：1畝≈667m2，全書同）和227kg/畝，而中苧3號為1655kg/畝，低于中苧1號和中苧2號。從植株總產量看，從高到低依次為：中苧1號、中苧2號、中苧3號。中苧1號、中苧2號可以作為高產苧麻品種在山坡地推廣種植。中苧3號雖然在產量上低于中苧1號和中苧2號，但以其優異的纖維品質，相對于其他優質品種產量上有較大優勢，因此可以作為山坡地優質苧麻品種推廣種植。 表1-12014年、2015年兩年山坡地苧麻品種篩選測定結果 項目中苧1號中苧2號中苧3號 株高（cm） 2013 19732 17503 莖粗（mm） 1248 1195 1124 皮厚（mm） 102 097 093 鮮莖出麻率（%） 610 694 533 每蔸有效株數 512 524 472 有效株率（%） 8802 8956 8755 全株產量（kg/畝） 2 2395 2 150 1 820 原麻產量（kg/畝） 222 227 1655 3苧麻種質創新與篩選 篩選出株型好、纖維品質優異的Z0663-2、Z0664、96-19、CZ0601等單蔸8個。篩選出原麻產量≥2 000kg/hm2的種質2份，其中資興綠麻為2 700kg/hm2、大田苧麻2號為2 480kg/hm2；篩選出纖維細度≥2 000m/g的優質種質2份，家麻為2 097m/g、紅皮1號為2 086m/g；篩選出耐寒苧麻種質青麻苧，苗期低溫脅迫研究發現，在0℃脅迫1～2d情況下，植株全部成活，死亡率為0，在脅迫3d情況下植株死亡率僅147%。 采用γ射線（劑量為90Gy）誘變處理剛生根的扦插苗（中苧1號），獲得頭麻開花和分株力顯著提高的突變體2份。篩選出鮮皮出麻率≥125%和原麻產量≥2 000kg/hm2的優異種質4份（751、752、叢江青麻、小白麻）；篩選出纖維細度≥2 000m/g的優質種質5份（如黃麻1號、黃麻4號、青場白麻等），其中特優質種質西灑家麻高達2 560m/g。 （二）苧麻繁育技術研究與示范 建立了450m2的苧麻水培工廠化育苗平臺，發明了一種苧麻深液流水培技術，利用工廠化設備集中保護育苗過程，規避苧麻育苗過程中出現的不良氣候和不利條件，整個育苗過程在現代化溫室、塑料或磚墻大棚中進行。項目組深入研究了適用于苧麻嫩梢水培工廠化育苗條件下的消毒措施、營養液配制、光溫環境控制、品種特性與扦插密度、水培模式、育苗過程標準化管理、培養液處理與再利用技術、定植煉苗措施和移栽技術，形成了一套完整的苧麻嫩梢水培養技術參數體系，實現育苗技術體系、成本控制體系和環境保護體系的融合。 苧麻深液流水培技術包括制備插穗、插穗消毒、插穗扦插、光照補充、營養元素補充、加土定植等一系列技術措施。 該技術具有以下優點：大大縮短了育苗周期，經過7～12d的培育和管理即可長成適合移栽的新植株；成苗率達93%以上，大田移栽成活率在92%以上；操作簡單，節省空間與勞力，清潔衛生，不受外界環境影響，四季可行，利于推廣；很好地解決了苧麻快速繁殖的技術難題，可實現工廠化生產，每批次可生產3萬株麻苗。 實現種苗繁殖系數倍增，縮短育苗時間。育苗過程節省10d/批，土地利用率增加35%，并且無須人工挖苗所以用工量減少50%，從而大大降低了苧麻育苗成本；同時利用該技術生產的種苗大田移栽期間不傷根，成活率高于92%，且緩苗時間短，以同批次種苗相比，深液流水培技術生產的種苗相對土壤扦插苗生長較快。 （三）苧麻遺傳改良基礎研究 1苧麻GS基因轉化煙草研究 利用同源重組技術將苧麻BnGS1-2基因轉入pBI121植物表達載體特定位點，構建了能超量表達BnGS1-2基因的植物表達載體。在農桿菌（Agrobacterium tumefaciens）LB4404的介導下，通過葉盤法將構建的超量表達載體轉入煙草中。通過Kana篩選和基因組DNA PCR驗證，獲得轉基因煙草植株（圖1-1）。利用Q-PCR對轉基因植株進行分析，結果顯示BnGS1-2在轉基因植株中檢測到表達，轉基因煙草中GS酶活性是野生型的3～5倍（圖1-2）。超量表達BnGS1-2基因能顯著增加轉基因煙草植株的株高、鮮重和葉面積（表1-2），因此，超量表達BnGS1-2基因能促進煙草植株的生長；另外，轉基因植株體內水溶性蛋白與野生型煙草相比呈現極顯著升高（圖1-3），增長率達9202%，總氮含量有所提高，但并沒有達到顯著性水平，同時，轉基因植株體內游離NH4+含量顯著下降，而游離NO3-含量與野生型相一致，因此，超量表達BnGS1-2基因，能夠促進轉基因煙草植株對氮素的吸收和利用，提高氮代謝效率，從而能夠保證植株快速生長對氮素營養的需求。本研究為苧麻GS基因功能的研究和應用提供了理論和物質基礎。 圖1-1轉基因和野生型煙草的生長表現 表1-2轉基因和野生型植株株高、鮮重和葉片數 株高（cm）鮮重（g）葉片數（張） BnGS1-2-TR 1773±162a 1336±198a 65±058a Wild type 1412±122b 958±092b 6±082a 圖1-2轉基因植株和野生型葉片中GS酶的活性 圖1-3轉基因植株和野生型水溶性蛋白的含量 2苧麻自交純合進度研究 以中苧1號為材料，篩選多態性高的31對SSR引物和48對SRAP引物對3個自交后代群體的基因組DNA進行擴增。根據DNA位點純合率和遺傳多樣性參數分析群體的遺傳多樣性，用Structure、NTSYS和AMOVA軟件對群體結構進行分析，并用標記指數來比較SSR和SRAP標記方法的標記效率。SSR和SRAP標記得到的多樣性指標變化明顯，從S3代到S5代，平均擴增出57 條和157條多態性條帶，DNA位點純合率上升了52%和461%，多態性位點減少了13個和44個，有效等位基因數降低了0788 3個和2162 9個，基因多樣性下降了0114 3和0068 4，多樣性指數降低了0046 5和0120 7。用Structure軟件對群體結構分析表明S5代群體中藍色組分*多，均在65%以上。主成分分析表明，S3群體的分散程度*高，S4和S5群體比較集中，而且S3 群體包含了S4和S5群體的大部分。兩種標記方法得到的群體結構和主成分分析表明，經過連續自交，后代群體的一致性越來越好。用AMOVA軟件對群體內和群體間的分子變異情況分析表明兩種標記方法都顯示群體內變異（9469%和9902%）明顯大于群體間變異（531%和098%），均達到整體變異的94%以上。SSR標記得到的位點平均信息量（Hav=0468 9）高于SRAP 的估計值（Hav=0419 7），而平均有效復合指數（EMR=3278 1）SRAP 標記大于SSR標記（EMR=1856 2），標記效率值SRAP標記（MI=1375 8）大于SSR標記（MI=0870 4）。SSR和SRAP兩種分子標記適于苧麻資源的遺傳多樣性和群體結構分析。隨著自交代數的增多，后代群體的一致性不斷提高，雜合度逐漸降低。 3基于核心種質的苧麻纖維細度優異等位基因分析 為了挖掘苧麻纖維細度QTL，利用93對SSR引物和104份苧麻核心種質進行關聯分析。結合分子標記數據和纖維細度數據，通過K=2和K=6的Q+K+MLM和PCA+K+MLM分析模型共同定位，消除假陽性關聯。在P
國家麻類產業技術研究新進展(2014-2015) 作者簡介
熊和平男，1955年3月出生，中國農科院麻類研究所研究員，湖南永州人，中國共產黨黨員，中國農科院研究生院博士生導師。現任中國作物學會第六屆理事會理事、中國農科院學術委員會委員、中國農科院第一批跨世紀學科帶頭人、湖南省作物學會常務理事、湖南省農作物品種審定委員會委員、中國農業科學院二級崗位杰出人才、中國作物學會麻類專業委員會副主任委員、湖南省作物學會常務理事、湖南省農作物品種審定委員會委員、麻類遺傳育種博士研究生導師。先后主持科研項目9個。
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