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中國醫(yī)藥科技出版社藥物分析(第2版)/彭紅/全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)十三五規(guī)劃教材(第2輪規(guī)劃教材)
包郵 中國醫(yī)藥科技出版社藥物分析(第2版)/彭紅/全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)十三五規(guī)劃教材(第2輪規(guī)劃教材)
作者：編者:彭紅//文紅梅
開本：
其他
頁數(shù)：
348
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中國醫(yī)藥科技出版社藥物分析(第2版)/彭紅/全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)十三五規(guī)劃教材(第2輪規(guī)劃教材) 版權(quán)信息
- ISBN：9787521402384
- 條形碼：9787521402384 ; 978-7-5214-0238-4
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
中國醫(yī)藥科技出版社藥物分析(第2版)/彭紅/全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)十三五規(guī)劃教材(第2輪規(guī)劃教材) 內(nèi)容簡介
本套叢書為“全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類‘十二五’規(guī)劃教材”修訂版，該套教材是針對全國中醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)教育教學需求和復合型藥學人才培養(yǎng)目標要求而編寫。為了更新知識、優(yōu)化教材品種，使教材更好地服務(wù)于院校教學，啟動了該套教材的修訂編寫工作，修訂后品種為39種，并從以下幾個方面進行修訂：1.對上版教材中不合理的內(nèi)容框架結(jié)構(gòu)進行適當調(diào)整；2.內(nèi)容（含法律法規(guī)、標準及相關(guān)學科知識、方法與技術(shù)等）上吐故納新，去除陳舊的知識，補充新的知識； 3.對上版教材中存在的不科學、不合理的內(nèi)容進行糾正修改。
中國醫(yī)藥科技出版社藥物分析(第2版)/彭紅/全國普通高等中醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)十三五規(guī)劃教材(第2輪規(guī)劃教材) 目錄
**章 藥物分新概論
**節(jié) 藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)
一、藥物分析在藥品質(zhì)量檢驗中的應(yīng)用
二、藥物分析在藥品生產(chǎn)過程中的應(yīng)用
三、藥物分析在藥品經(jīng)營過程中的應(yīng)用
四、藥物分析在藥品使用中的應(yīng)用
五、藥物分析在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
第二節(jié) 藥品質(zhì)量管理與管理規(guī)范
一、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
二、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
四、藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
五、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
六、人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會
第三節(jié) 藥物分析學發(fā)展趨勢
第四節(jié) 藥物分析學的學習要求
第二章 藥品質(zhì)量標準與藥物分新方法驗證
**節(jié) 藥品標準
一、我國藥品質(zhì)量標準分類
二、《中國藥典》（2015年版）的內(nèi)容
三、《中國藥典》的進展
四、主要國外藥典簡介
第二節(jié) 藥品質(zhì)量標準制訂
一、制訂藥品質(zhì)量標準的原則
二、質(zhì)量標準建立的基本過程
三、藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容
四、藥品質(zhì)量標準的制訂與起草說明
第三節(jié) 藥物分析方法的驗證
一、藥品質(zhì)量標準中分析方法驗證的內(nèi)容
二、藥品質(zhì)量標準中分析方法驗證的要求
第四節(jié) 藥品檢驗的基本程序
一、檢驗機構(gòu)
二、藥品檢驗的基本程序
第三章 藥物的鑒別
**節(jié) 鑒別的項目
一、性狀
二、一般鑒別
三、專屬鑒別
第二節(jié) 藥物的鑒別方法
一、化學鑒別法
二、光譜鑒別法
三、色譜鑒別法
第三節(jié) 鑒別試驗的條件與方法驗證
一、鑒別試驗的條件
二、鑒別試驗的方法驗證
第四章 藥物的雜質(zhì)檢查
**節(jié) 藥物的雜質(zhì)與限量
一、藥物的純度
二、藥物中雜質(zhì)的來源
三、藥物中雜質(zhì)的分類
四、藥物中雜質(zhì)的限量
……
第五章 藥物的含量測定
第六章 藥物制劑分析
第七章 體內(nèi)藥物分析
第八章 芳酸及其酯類藥物分析
第九章 巴比妥類藥物分析
第十章 胺類藥物分析
第十一章 雜環(huán)類藥物分析
第十二章 生物堿類藥物分析
第十三章 糖類藥物分析
第十四章 甾體激素類藥物分析
第十五章 維生素類藥物分析
第十六章 抗感染類藥物分析
第十七章 中藥分析概論
第十八章 生物制品分析
第十九章 藥物分析前沿技術(shù)
參考文獻
**節(jié) 藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)
一、藥物分析在藥品質(zhì)量檢驗中的應(yīng)用
二、藥物分析在藥品生產(chǎn)過程中的應(yīng)用
三、藥物分析在藥品經(jīng)營過程中的應(yīng)用
四、藥物分析在藥品使用中的應(yīng)用
五、藥物分析在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
第二節(jié) 藥品質(zhì)量管理與管理規(guī)范
一、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
二、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
四、藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
五、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
六、人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會
第三節(jié) 藥物分析學發(fā)展趨勢
第四節(jié) 藥物分析學的學習要求
第二章 藥品質(zhì)量標準與藥物分新方法驗證
**節(jié) 藥品標準
一、我國藥品質(zhì)量標準分類
二、《中國藥典》（2015年版）的內(nèi)容
三、《中國藥典》的進展
四、主要國外藥典簡介
第二節(jié) 藥品質(zhì)量標準制訂
一、制訂藥品質(zhì)量標準的原則
二、質(zhì)量標準建立的基本過程
三、藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容
四、藥品質(zhì)量標準的制訂與起草說明
第三節(jié) 藥物分析方法的驗證
一、藥品質(zhì)量標準中分析方法驗證的內(nèi)容
二、藥品質(zhì)量標準中分析方法驗證的要求
第四節(jié) 藥品檢驗的基本程序
一、檢驗機構(gòu)
二、藥品檢驗的基本程序
第三章 藥物的鑒別
**節(jié) 鑒別的項目
一、性狀
二、一般鑒別
三、專屬鑒別
第二節(jié) 藥物的鑒別方法
一、化學鑒別法
二、光譜鑒別法
三、色譜鑒別法
第三節(jié) 鑒別試驗的條件與方法驗證
一、鑒別試驗的條件
二、鑒別試驗的方法驗證
第四章 藥物的雜質(zhì)檢查
**節(jié) 藥物的雜質(zhì)與限量
一、藥物的純度
二、藥物中雜質(zhì)的來源
三、藥物中雜質(zhì)的分類
四、藥物中雜質(zhì)的限量
……
第五章 藥物的含量測定
第六章 藥物制劑分析
第七章 體內(nèi)藥物分析
第八章 芳酸及其酯類藥物分析
第九章 巴比妥類藥物分析
第十章 胺類藥物分析
第十一章 雜環(huán)類藥物分析
第十二章 生物堿類藥物分析
第十三章 糖類藥物分析
第十四章 甾體激素類藥物分析
第十五章 維生素類藥物分析
第十六章 抗感染類藥物分析
第十七章 中藥分析概論
第十八章 生物制品分析
第十九章 藥物分析前沿技術(shù)
參考文獻
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