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藥物制劑工程-第三版 版權(quán)信息
- ISBN：9787122320155
- 條形碼：9787122320155 ; 978-7-122-32015-5
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類：>>
藥物制劑工程-第三版 本書(shū)特色
《藥物制劑工程》（第三版）為普通高等教育“十一五”*規(guī)劃教材，闡釋了制劑工業(yè)化生產(chǎn)的籌劃準(zhǔn)備、組織實(shí)施、維護(hù)和改進(jìn)等工程性問(wèn)題。全書(shū)以制劑工業(yè)生產(chǎn)為主線，結(jié)合2010版GMP，對(duì)藥物制劑工程的主要技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)介紹，包括藥物制劑及其輔料、制劑單元操作、生產(chǎn)工程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品包裝、工程設(shè)計(jì)、工程驗(yàn)證等方面。本書(shū)強(qiáng)調(diào)內(nèi)容的先進(jìn)性、系統(tǒng)性、全面性、新穎性，注重培養(yǎng)學(xué)生發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)問(wèn)題的思維，旨在提高學(xué)生的實(shí)際操作能力，以更好地適應(yīng)企業(yè)生產(chǎn)。作為銜接理論基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用之間的關(guān)鍵紐帶，本書(shū)對(duì)于高校學(xué)生從理論學(xué)習(xí)順利過(guò)渡到企業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐起著重要作用。《藥物制劑工程》（第三版）可作為各高等院校制藥工程、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)的教材，也可供生產(chǎn)、研究技術(shù)人員的閱讀、參考。
藥物制劑工程-第三版 內(nèi)容簡(jiǎn)介
《藥物制劑工程》(第三版)為普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材，闡釋了制劑工業(yè)化生產(chǎn)的籌劃準(zhǔn)備、組織實(shí)施、維護(hù)和改進(jìn)等工程性問(wèn)題。全書(shū)以制劑工業(yè)生產(chǎn)為主線，結(jié)合2010年版GMP，對(duì)藥物制劑工程的主要技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)介紹，包括藥物制劑及其輔料、制劑單元操作、生產(chǎn)工程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品包裝、工程設(shè)計(jì)、工程驗(yàn)證等方面。本書(shū)強(qiáng)調(diào)內(nèi)容的先進(jìn)性、系統(tǒng)性、全面性、新穎性，注重培養(yǎng)學(xué)生發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)問(wèn)題的思維，旨在提高學(xué)生的實(shí)際操作能力，以更好地適應(yīng)企業(yè)生產(chǎn)。作為銜接理論基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用之間的關(guān)鍵紐帶，本書(shū)對(duì)于高校學(xué)生從理論學(xué)習(xí)順利過(guò)渡到企業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐起著重要作用。 《藥物制劑工程》(第三版)可作為各高等院校制藥工程、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)的教材，也可供生產(chǎn)、研究技術(shù)人員閱讀、參考。
藥物制劑工程-第三版 目錄
**章緒論1
一、藥物制劑工程起源與發(fā)展1
二、藥物制劑工程內(nèi)容及其任務(wù)2
三、藥物新制劑3
思考題5
參考文獻(xiàn)5
第二章制劑及單元操作6
**節(jié)固體制劑及單元操作6
一、概述7
二、粉碎9
三、篩分14
四、混合17
五、制粒22
六、干燥27
七、壓片31
八、包衣38
九、膠囊填充、模壓膠囊、滴制膠丸41
第二節(jié)液體制劑及單元操作48
一、概述48
二、液體制劑的溶劑50
三、溶解度與溶脹56
四、混懸59
五、乳化61
第三節(jié)注射劑及單元操作65
一、概述65
二、容器處理68
三、配液74
四、濾過(guò)76
五、注射劑的灌封79
六、滅菌83
七、冷凍干燥89
第四節(jié)其他制劑及單元操作91
一、軟膏劑和乳膏劑91
二、凝膠劑94
三、栓劑94
四、氣霧劑和粉霧劑97
第五節(jié)中藥制劑及單元操作99
一、制備前處理99
二、常用中藥制劑制備107
思考題113
參考文獻(xiàn)113
第三章藥物制劑生產(chǎn)工程114
**節(jié)藥物制劑生產(chǎn)的工程體系114
第二節(jié)生產(chǎn)計(jì)劃與組織實(shí)施116
一、生產(chǎn)計(jì)劃117
二、藥品生產(chǎn)的準(zhǔn)備和組織實(shí)施122
三、過(guò)程管理與控制125
第三節(jié)藥品的生產(chǎn)過(guò)程與過(guò)程控制126
一、片劑的生產(chǎn)過(guò)程與過(guò)程控制127
二、注射劑的生產(chǎn)過(guò)程與過(guò)程控制141
三、粉針劑的生產(chǎn)與過(guò)程控制144
思考題151
參考文獻(xiàn)152
第四章藥物制劑包裝工程153
**節(jié)藥物制劑包裝概述153
一、引言153
二、藥品包裝的作用153
三、藥品包裝的法規(guī)155
四、藥品包裝的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)157
五、藥包材與藥物的相容性研究158
第二節(jié)藥物制劑的包裝材料159
一、玻璃159
二、金屬161
三、塑料162
四、紙165
五、橡膠166
六、復(fù)合膜材168
第三節(jié)藥物制劑包裝及其工藝過(guò)程171
一、藥物制劑包裝設(shè)計(jì)的一般原則171
二、藥物制劑的包裝機(jī)械174
三、注射劑和輸液的包裝176
四、片劑和膠囊劑的包裝180
五、軟膏劑的包裝190
六、栓劑包裝機(jī)及其自動(dòng)線194
七、氣霧劑的包裝197
第四節(jié)藥物制劑的輔助包裝198
一、貼標(biāo)機(jī)198
二、選別機(jī)201
三、裝盒機(jī)203
四、裝箱機(jī)206
思考題214
參考文獻(xiàn)214
第五章制劑質(zhì)量控制工程215
**節(jié)概述215
一、質(zhì)量體系216
二、質(zhì)量控制與經(jīng)濟(jì)效益217
第二節(jié)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制218
一、 物流的控制219
二、 信息流的控制224
三、人流控制226
四、技術(shù)改造與生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制227
第三節(jié)抽樣和檢驗(yàn)228
一、抽樣方案228
二、留樣232
三、常用制劑分析技術(shù)233
四、制劑的檢驗(yàn)234
五、質(zhì)量問(wèn)題及處理235
第四節(jié)工藝衛(wèi)生控制237
一、廠房和環(huán)境237
二、設(shè)備和器具238
三、人員和操作239
四、原料、輔料和包裝材料239
五、衛(wèi)生制度和文明生產(chǎn)240
第五節(jié)流通跟蹤和信息反饋處理240
思考題241
參考文獻(xiàn)241
第六章制劑工程設(shè)計(jì)242
**節(jié)概述242
一、制劑工程設(shè)計(jì)的基本要求242
二、制劑工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)的工作程序244
三、項(xiàng)目建議書(shū)、可行性研究報(bào)告和設(shè)計(jì)任務(wù)書(shū)251
四、廠址的選擇與總圖布置254
第二節(jié)工藝流程設(shè)計(jì)259
一、工藝流程設(shè)計(jì)的重要性、任務(wù)和成果259
二、工藝流程設(shè)計(jì)的原則260
三、工藝流程設(shè)計(jì)的基本程序（初步設(shè)計(jì)）261
四、工藝流程設(shè)計(jì)技術(shù)方法261
五、工藝流程圖263
第三節(jié)制劑工程計(jì)算275
一、物料衡算275
二、能量衡算276
三、工藝設(shè)備設(shè)計(jì)、選型與安裝278
第四節(jié)車間布置設(shè)計(jì)285
一、概述285
二、車間的總體布置與基本要求292
三、車間布置的方法、步驟和主要成果294
四、制劑潔凈廠房布置設(shè)計(jì)295
五、BIM技術(shù)在制劑車間布置中的應(yīng)用308
第五節(jié)管道設(shè)計(jì)309
一、管道設(shè)計(jì)的內(nèi)容和方法309
二、管道計(jì)算及選擇連接310
三、管道布置316
四、管道布置圖的繪制318
第六節(jié)制藥潔凈廠房空調(diào)凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)322
一、制藥廠潔凈室的環(huán)境控制要求322
二、制藥廠空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用325
三、空氣調(diào)節(jié)凈化設(shè)計(jì)條件326
第七節(jié)工藝用水及其流程設(shè)計(jì)與給排水327
一、水的凈化327
二、制藥生產(chǎn)用水的水質(zhì)要求與處理技術(shù)及裝備328
三、潔凈區(qū)域的排水系統(tǒng)332
四、給排水設(shè)計(jì)條件333
第八節(jié)非工藝設(shè)計(jì)項(xiàng)目333
一、建筑設(shè)計(jì)與廠房裝修333
二、電氣設(shè)計(jì)339
第九節(jié)制劑車間的節(jié)能340
思考題342
參考文獻(xiàn)342
第七章工程驗(yàn)證343
**節(jié)概述343
一、驗(yàn)證的定義與基本內(nèi)容343
二、驗(yàn)證的基本原則與步驟343
三、驗(yàn)證文件管理概述344
第二節(jié)工程設(shè)計(jì)審查344
一、廠址選擇與廠區(qū)布局總圖344
二、工藝與車間布局345
第三節(jié)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證345
一、檢驗(yàn)儀器與試劑的確認(rèn)345
二、檢驗(yàn)方法的適應(yīng)性驗(yàn)證346
三、檢驗(yàn)方法過(guò)程的驗(yàn)證347
第四節(jié)空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證347
一、HVAC系統(tǒng)的安裝確認(rèn)347
二、HVAC系統(tǒng)的運(yùn)行確認(rèn)348
三、潔凈度測(cè)定352
第五節(jié)工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證355
一、安裝確認(rèn)355
二、運(yùn)行測(cè)試356
三、監(jiān)控與周期356
四、驗(yàn)證項(xiàng)目357
第六節(jié)滅菌驗(yàn)證358
一、滅菌驗(yàn)證的有關(guān)術(shù)語(yǔ)358
二、熱壓蒸汽滅菌的驗(yàn)證358
三、干熱滅菌驗(yàn)證361
第七節(jié)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證361
一、處方與操作規(guī)程審閱361
二、設(shè)備與物料確認(rèn)361
三、工藝條件驗(yàn)證與管理363
四、生產(chǎn)工藝計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)驗(yàn)證364
第八節(jié)設(shè)備清洗驗(yàn)證365
一、清洗設(shè)計(jì)的審查365
二、污染限度審查366
三、清洗設(shè)備與清潔劑的確認(rèn)367
四、清洗方法的驗(yàn)證368
思考題368
參考文獻(xiàn)368
一、藥物制劑工程起源與發(fā)展1
二、藥物制劑工程內(nèi)容及其任務(wù)2
三、藥物新制劑3
思考題5
參考文獻(xiàn)5
第二章制劑及單元操作6
**節(jié)固體制劑及單元操作6
一、概述7
二、粉碎9
三、篩分14
四、混合17
五、制粒22
六、干燥27
七、壓片31
八、包衣38
九、膠囊填充、模壓膠囊、滴制膠丸41
第二節(jié)液體制劑及單元操作48
一、概述48
二、液體制劑的溶劑50
三、溶解度與溶脹56
四、混懸59
五、乳化61
第三節(jié)注射劑及單元操作65
一、概述65
二、容器處理68
三、配液74
四、濾過(guò)76
五、注射劑的灌封79
六、滅菌83
七、冷凍干燥89
第四節(jié)其他制劑及單元操作91
一、軟膏劑和乳膏劑91
二、凝膠劑94
三、栓劑94
四、氣霧劑和粉霧劑97
第五節(jié)中藥制劑及單元操作99
一、制備前處理99
二、常用中藥制劑制備107
思考題113
參考文獻(xiàn)113
第三章藥物制劑生產(chǎn)工程114
**節(jié)藥物制劑生產(chǎn)的工程體系114
第二節(jié)生產(chǎn)計(jì)劃與組織實(shí)施116
一、生產(chǎn)計(jì)劃117
二、藥品生產(chǎn)的準(zhǔn)備和組織實(shí)施122
三、過(guò)程管理與控制125
第三節(jié)藥品的生產(chǎn)過(guò)程與過(guò)程控制126
一、片劑的生產(chǎn)過(guò)程與過(guò)程控制127
二、注射劑的生產(chǎn)過(guò)程與過(guò)程控制141
三、粉針劑的生產(chǎn)與過(guò)程控制144
思考題151
參考文獻(xiàn)152
第四章藥物制劑包裝工程153
**節(jié)藥物制劑包裝概述153
一、引言153
二、藥品包裝的作用153
三、藥品包裝的法規(guī)155
四、藥品包裝的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)157
五、藥包材與藥物的相容性研究158
第二節(jié)藥物制劑的包裝材料159
一、玻璃159
二、金屬161
三、塑料162
四、紙165
五、橡膠166
六、復(fù)合膜材168
第三節(jié)藥物制劑包裝及其工藝過(guò)程171
一、藥物制劑包裝設(shè)計(jì)的一般原則171
二、藥物制劑的包裝機(jī)械174
三、注射劑和輸液的包裝176
四、片劑和膠囊劑的包裝180
五、軟膏劑的包裝190
六、栓劑包裝機(jī)及其自動(dòng)線194
七、氣霧劑的包裝197
第四節(jié)藥物制劑的輔助包裝198
一、貼標(biāo)機(jī)198
二、選別機(jī)201
三、裝盒機(jī)203
四、裝箱機(jī)206
思考題214
參考文獻(xiàn)214
第五章制劑質(zhì)量控制工程215
**節(jié)概述215
一、質(zhì)量體系216
二、質(zhì)量控制與經(jīng)濟(jì)效益217
第二節(jié)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制218
一、 物流的控制219
二、 信息流的控制224
三、人流控制226
四、技術(shù)改造與生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制227
第三節(jié)抽樣和檢驗(yàn)228
一、抽樣方案228
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三、常用制劑分析技術(shù)233
四、制劑的檢驗(yàn)234
五、質(zhì)量問(wèn)題及處理235
第四節(jié)工藝衛(wèi)生控制237
一、廠房和環(huán)境237
二、設(shè)備和器具238
三、人員和操作239
四、原料、輔料和包裝材料239
五、衛(wèi)生制度和文明生產(chǎn)240
第五節(jié)流通跟蹤和信息反饋處理240
思考題241
參考文獻(xiàn)241
第六章制劑工程設(shè)計(jì)242
**節(jié)概述242
一、制劑工程設(shè)計(jì)的基本要求242
二、制劑工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)的工作程序244
三、項(xiàng)目建議書(shū)、可行性研究報(bào)告和設(shè)計(jì)任務(wù)書(shū)251
四、廠址的選擇與總圖布置254
第二節(jié)工藝流程設(shè)計(jì)259
一、工藝流程設(shè)計(jì)的重要性、任務(wù)和成果259
二、工藝流程設(shè)計(jì)的原則260
三、工藝流程設(shè)計(jì)的基本程序（初步設(shè)計(jì)）261
四、工藝流程設(shè)計(jì)技術(shù)方法261
五、工藝流程圖263
第三節(jié)制劑工程計(jì)算275
一、物料衡算275
二、能量衡算276
三、工藝設(shè)備設(shè)計(jì)、選型與安裝278
第四節(jié)車間布置設(shè)計(jì)285
一、概述285
二、車間的總體布置與基本要求292
三、車間布置的方法、步驟和主要成果294
四、制劑潔凈廠房布置設(shè)計(jì)295
五、BIM技術(shù)在制劑車間布置中的應(yīng)用308
第五節(jié)管道設(shè)計(jì)309
一、管道設(shè)計(jì)的內(nèi)容和方法309
二、管道計(jì)算及選擇連接310
三、管道布置316
四、管道布置圖的繪制318
第六節(jié)制藥潔凈廠房空調(diào)凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)322
一、制藥廠潔凈室的環(huán)境控制要求322
二、制藥廠空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用325
三、空氣調(diào)節(jié)凈化設(shè)計(jì)條件326
第七節(jié)工藝用水及其流程設(shè)計(jì)與給排水327
一、水的凈化327
二、制藥生產(chǎn)用水的水質(zhì)要求與處理技術(shù)及裝備328
三、潔凈區(qū)域的排水系統(tǒng)332
四、給排水設(shè)計(jì)條件333
第八節(jié)非工藝設(shè)計(jì)項(xiàng)目333
一、建筑設(shè)計(jì)與廠房裝修333
二、電氣設(shè)計(jì)339
第九節(jié)制劑車間的節(jié)能340
思考題342
參考文獻(xiàn)342
第七章工程驗(yàn)證343
**節(jié)概述343
一、驗(yàn)證的定義與基本內(nèi)容343
二、驗(yàn)證的基本原則與步驟343
三、驗(yàn)證文件管理概述344
第二節(jié)工程設(shè)計(jì)審查344
一、廠址選擇與廠區(qū)布局總圖344
二、工藝與車間布局345
第三節(jié)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證345
一、檢驗(yàn)儀器與試劑的確認(rèn)345
二、檢驗(yàn)方法的適應(yīng)性驗(yàn)證346
三、檢驗(yàn)方法過(guò)程的驗(yàn)證347
第四節(jié)空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證347
一、HVAC系統(tǒng)的安裝確認(rèn)347
二、HVAC系統(tǒng)的運(yùn)行確認(rèn)348
三、潔凈度測(cè)定352
第五節(jié)工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證355
一、安裝確認(rèn)355
二、運(yùn)行測(cè)試356
三、監(jiān)控與周期356
四、驗(yàn)證項(xiàng)目357
第六節(jié)滅菌驗(yàn)證358
一、滅菌驗(yàn)證的有關(guān)術(shù)語(yǔ)358
二、熱壓蒸汽滅菌的驗(yàn)證358
三、干熱滅菌驗(yàn)證361
第七節(jié)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證361
一、處方與操作規(guī)程審閱361
二、設(shè)備與物料確認(rèn)361
三、工藝條件驗(yàn)證與管理363
四、生產(chǎn)工藝計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)驗(yàn)證364
第八節(jié)設(shè)備清洗驗(yàn)證365
一、清洗設(shè)計(jì)的審查365
二、污染限度審查366
三、清洗設(shè)備與清潔劑的確認(rèn)367
四、清洗方法的驗(yàn)證368
思考題368
參考文獻(xiàn)368
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藥物制劑工程-第三版 作者簡(jiǎn)介
陳燕忠，男，漢族，1965年1月出生，廣東揭陽(yáng)人。中共黨員，理學(xué)博士，研究員，現(xiàn)任廣東藥科大學(xué)黨委委員、常委、副校長(zhǎng)，兼任廣東藥科大學(xué)藥物研究所所長(zhǎng)，廣東省藥物新劑型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。陳燕忠同志1987年7月本科畢業(yè)于廣東醫(yī)藥學(xué)院藥學(xué)系；1987年7月至1989年8月在汕頭中藥廠工作；1989年9月至1992年9月在中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)，獲碩士學(xué)位；1992年9月至1995年10月在中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)，獲博士學(xué)位；1995年11月至今在廣東藥科大學(xué)工作，1999年5月任科技處副處長(zhǎng)，2002年7月任科技處處長(zhǎng)，2005年7月任藥物研究所所長(zhǎng)兼廣東省藥物新劑型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，2012年5月任校長(zhǎng)助理兼藥物研究所所長(zhǎng)、廣東省藥物新劑型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，2013年5月起任廣東藥科大學(xué)黨委委員、常委、副校長(zhǎng)。陳燕忠同志一直以來(lái)從事高等醫(yī)藥院校的科研、教學(xué)和科研管理工作。主要研究方向?yàn)樗幬镄聞┬团c新技術(shù)，主持參與國(guó)家科技攻關(guān)項(xiàng)目等省部級(jí)以上項(xiàng)目20多項(xiàng)，擔(dān)任過(guò)國(guó)家“十二五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、國(guó)家863項(xiàng)目等評(píng)審專家，國(guó)家發(fā)改委藥品價(jià)格評(píng)審專家。發(fā)表相關(guān)科研論文70余篇，獲得授權(quán)專利4項(xiàng)，新藥證書(shū)（臨床批件）11項(xiàng)，主持的“藥物緩控釋制劑關(guān)鍵技術(shù)的研究與應(yīng)用”獲廣東省科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)。陳燕忠同志是廣東省優(yōu)勢(shì)重點(diǎn)學(xué)科——藥學(xué)學(xué)科帶頭人，廣東省藥學(xué)會(huì)理事，廣東省醫(yī)藥商會(huì)理事，廣東省藥學(xué)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)主任委員，廣東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)專家組專家。
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