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復雜疾病遺傳學研究方法 版權信息
- ISBN：9787030263612
- 條形碼：9787030263612 ; 978-7-03-026361-2
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
復雜疾病遺傳學研究方法 本書特色
人類對疾病或者疾病性狀的認識*早可以追溯到1956年對ABO血型遺傳基礎的發現（CClarke，ABObloodgroupsandsecretorcharacterinduodenalulcer:BMJ,1956）。在過去半個世紀人類對復雜疾病的遺傳基礎的認識有了很大的提高。80年代，運用*代遺傳標記RFLP研究主要限于基于候選基因策略的單個位點研究，其局限性在于無法發現未知基因與疾病的關聯。90年代第二代遺傳標記微衛星（Microsatellite）的出現，以家系為基礎的單基因遺傳病致病基因連鎖定位研究取得了顯著的成果，大量單基因病的具有主基因效應的致病基因得到確認。這些基因在人群中頻率非常低，對于復雜性狀而言，這些罕見基因突變所能解釋的變異非常少，人群歸因危險度分數（populationattributablefraction）PAF常低于10%，對于復雜性狀疾病的致病基因的發現效果
復雜疾病遺傳學研究方法 內容簡介
《復雜疾病遺傳學研究方法》是基于21世紀世界生物醫學領域發生的巨大進步和編者的研究積累而編寫的。人類基因組計劃的完成、單體型計劃的完成和全基因組關聯不斷發現多種人類復雜疾病的致病基因，人類對于疾病的認識進入了一個嶄新的階段。 《復雜疾病遺傳學研究方法》**至第六章，主要介紹了復雜疾病關聯研究的設計、資料收集、生物信息數據庫查詢、基因分型技術和資料人機等基本知識；第七章至第十二章，介紹了包括全基因組關聯研究在內的復雜疾病關聯研究方法學進展，內容包括復雜疾病關聯研究存在的問題、人類單體型計劃與其對復雜疾病研究的意義，系統介紹了全基因組關聯研究的*新進展，如設計原理、遺傳標記選擇、統計分析原理、多重比較以及重復問題。
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