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電極過程動力學(xué)導(dǎo)論 第三版 版權(quán)信息
- ISBN：9787030100139
- 條形碼：9787030100139 ; 978-7-03-010013-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
電極過程動力學(xué)導(dǎo)論 第三版 內(nèi)容簡介
電極過程動力學(xué)主要研究電極與電解質(zhì)溶液接觸形成的界面的基本物理化學(xué)性質(zhì)，特別是通過電流時這一界面上發(fā)生的過程――電極過程。 《電極過程動力學(xué)導(dǎo)論（第3版）》由兩部分組成：**部分（**至六章）為基礎(chǔ)篇，主要闡述“電極／電解質(zhì)溶液”界面的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、電極過程的基本動力學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)參數(shù)的測定方法、控制步驟及研究方法等；第二部分（第七至十章）為應(yīng)用篇，側(cè)重實際電極過程和電極體系的介紹與分析，包括在化學(xué)電源、工業(yè)電解、金屬表面處理及防護(hù)等應(yīng)用領(lǐng)域中的一些重要電極過程和電極體系。
電極過程動力學(xué)導(dǎo)論 第三版 目錄
目錄第三版前言第二版前言**版前言**章 緒論 (1)§1.1 電極過程動力學(xué)的發(fā)展 (1)§1.2 電池反應(yīng)與電極過程 (2)§1.3 電極過程的主要特征及其研究方法 (4)§1.4 附錄：連續(xù)反應(yīng)中控制步驟的分析 (7)參考文獻(xiàn) (11)第二章 “電極/溶液”界面的基本性質(zhì) (13)§2.1 研究“電極俗液”界面性質(zhì)的意義 (13)§2.2 相間電勢和電極電勢 (14)§2.2.1 實物相的電勢 (14)§2.2.2 相間電勢差 (18)§2.2.3 電極電勢 (20)§2.3 采用理想極化電極研究“電極/溶液”界面結(jié)構(gòu)的實驗方法及主要結(jié)論 (23)§2.3.1 理想極化電極 (23)§2.3.2 電毛細(xì)曲線 (24)§2.3.3 微分電容法 (27)§2.3.4 界面離子剩余電荷 (29)§2.4 “電極/溶液”界面模型的發(fā)展 (31)§2.4.1 “電極/溶液”界面的基本圖像 (32)§2.4.2 GCS分散層模型 (34)§2.4.3 不存在離子特性吸附時的內(nèi)層模型 (38)§2.4.4 離子的特性吸附及其對界面電勢分布的影響 (41)§2.4.5 “電極/溶液”界面模型概要 (45)§2.5 “固體金屬電極/溶液”界面 (45)§2.6 零電荷電勢 (49)§2.6.1 測量方法 (49)§2.6.2 φ0的實驗數(shù)據(jù) (51)§2.6.3 φ0與電子脫出功 (53)§2.6.4 研究零電荷電勢的意義 (55)§2.7 有機(jī)分子在“電極/溶液”界面上的吸附 (56)§2.7.1 測定有機(jī)分子表面活性的實驗方法 (56)§2.7.2 “電極/溶液”界面上的吸附自由能 (61)§2.7.3 “電極/溶液”界面上有機(jī)分子的吸附等溫線 (64)§2.7.4 電極電勢對界面吸附的影響 (67)§2.7.5 電極材料的影響 (69)參考文獻(xiàn) (72)第三章 “電極/溶液”界面附近液相中的傳質(zhì)過程 (74)§3.1 研究液相中傳質(zhì)動力學(xué)的意義 (74)§3.2 有關(guān)液相傳質(zhì)過程的若干基本概念 (75)§3.2.1 財流、擴(kuò)散、電遷移 (75)§3.2.2 傳質(zhì)過程引起的濃度變化 (77)§3.2.3 穩(wěn)態(tài)過程和非穩(wěn)態(tài)過程 (79)§3.3 理想情況下的穩(wěn)態(tài)過程 (80)§3.4 實際情況下的穩(wěn)態(tài)對流擴(kuò)散過程和旋轉(zhuǎn)圓盤電極 (84)§3.4.1 平面電極上切向液流中的傳質(zhì)過程 (85)§3.4.2 旋轉(zhuǎn)圓盤電極 (88)§3.5 當(dāng)電極反應(yīng)速度由液相傳質(zhì)步驟控制時穩(wěn)態(tài)極化曲線的形式 (91)§3.5.1 反應(yīng)產(chǎn)物生成獨立相 (92)§3.5.2 反應(yīng)產(chǎn)物可溶 (93)§3.6 擴(kuò)散層中電場對穩(wěn)態(tài)傳質(zhì)速度和電流的影響 (95)§3.7 靜止液體中平面電極上的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (97)§3.7.1 反應(yīng)粒子表面濃度為定值時的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (98)§3.7.2 “恒電流”極化時的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (101)§3.7.3 雙電層充放電（“電容電流”）對暫態(tài)電極過程的影響 (103)§3.8 線性電勢掃描方法 (104)§3.9 球狀電極表面上的非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散過程 (107)§3.10 滴汞電極和極譜方法 (110)§3.10.1 流汞速度(m)、滴下時間（t滴下）和電極面積(s) (110)§3.10.2 瞬間電流和平均電流 (111)§3.10.3 擴(kuò)散極譜電流 (112)§3.10.4 極譜曲線（極譜波）公式 (113)§3.10.5 峰值電流（“極譜極大”現(xiàn)象） (115)§3.11 微盤電極 (118)§3.12 附錄：本章中若干公式的推導(dǎo) (122)§3.12.1 式(3.46)和(3.51)的推導(dǎo) (122)§3.12.2 式(3.28)的推導(dǎo) (124)§3.12.3 Ilkovic公式[式(3.81)]的推導(dǎo) (125)參考文獻(xiàn) (128)第四章 電化學(xué)步驟的動力學(xué) (129)§4.1 電極電勢對電化學(xué)步驟反應(yīng)速度的影響 (129)§4.1.1 改變電極電勢對電化學(xué)步驟活化能的影響 (129)§4.1.2 改變電極電勢對電極反應(yīng)速度的影響 (132)§4.1.3 電化學(xué)步驟的基本動力學(xué)參數(shù) (133)§4.2 平衡電勢與電極電勢的“電化學(xué)極化” (136)§4.2.1 平衡電勢 (136)§4.2.2 電極電勢的電化學(xué)極化 (137)§4.2.3 根據(jù)極化曲線測定電極反應(yīng)動力學(xué)參數(shù) (140)§4.2.4 如何建立平衡電極電勢 (141)§4.3 濃度極化對電化學(xué)步驟反應(yīng)速度和極化曲線的影響 (143)§4.4 測量電化學(xué)步驟動力學(xué)參數(shù)的暫態(tài)方法 (146)§4.4.1 電流階躍法 (147)§4.4.2 電勢階躍法 (149)§4.4.3 循環(huán)伏安法 (151)§4.5 相間電勢分布對電化學(xué)步驟反應(yīng)速度的影響——“φ1效應(yīng)” (153)§4.6 電子交換步驟的反應(yīng)機(jī)理 (159)§4.6.1 電子遷移反應(yīng)與Frank-Condon原理 (160)§4.6.2 等能級電子遷移原則和均相氧化還原反應(yīng)的活化能 (161)§4.6.3 電極反應(yīng)中電子遷移步驟的活化能 (163)§4.6.4 從電極和溶液中電子能級的匹配看電化學(xué)極化 (164)§4.6.5 關(guān)于隧道效應(yīng) (168)參考文獻(xiàn) (170)第五章 復(fù)雜電極反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理研究 (171)§5.1 多電子步驟與控制步驟的“計算數(shù)” (171)§5.1.1 簡單多電子反應(yīng) (171)§5.1.2 多電子反應(yīng)中控制步驟的“計算數(shù)” (174)§5.2 均相表面轉(zhuǎn)化步驟（一）：前置轉(zhuǎn)化步驟 (175)§5.3 均相表面轉(zhuǎn)化步驟（二）：平行和隨后轉(zhuǎn)化步驟 (183)§5.3.1 平行轉(zhuǎn)化步驟——“催化電流” (183)§5.3.2 均相隨后轉(zhuǎn)化步驟 (189)§5.4 涉及表面吸附態(tài)的表面轉(zhuǎn)化步驟 (192)§5.5 電極反應(yīng)機(jī)理及其研究方法 (198)§5.6 利用電化學(xué)反應(yīng)級數(shù)法確定電極反應(yīng)歷程 (202l§5.7 中間價態(tài)粒子的電化學(xué)檢測 (208)§5.7.1 旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極 (209)§5.7.2 在同一電極上檢測中間價態(tài)粒子的電化學(xué)方法 (211)參考文獻(xiàn) (212)第六章 交流阻抗方法 (213)§6.1 電解池的等效阻抗 (213)§6.2 交變電流信號所引起的表面濃度波動和電極反應(yīng)完全可逆時的電解阻抗 (216)§6.3 電化學(xué)步驟和表面轉(zhuǎn)化步驟對電解阻抗的影響 (220)§6.4 表示電極交流阻抗的“復(fù)數(shù)平面圖” (224)§6.5 測量電化學(xué)體系阻抗的時域方法與頻域方法 (227)§6.6 有關(guān)電化學(xué)阻抗譜數(shù)據(jù)處理若干問題的討論 (229)§6.7 利用非線性響應(yīng)測量電化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù) (231)參考文獻(xiàn) (234)第七章 若干重要電極過程的反應(yīng)機(jī)理與電化學(xué)催化 (236)§7.1 氫析出反應(yīng) (236)§7.1.1 基本實驗規(guī)律 (237)§7.1.2 氫析出過程的可能反應(yīng)機(jī)理 (237)§7.1.3 汞電極上的氫析出反應(yīng)機(jī)理 (239)§7.1.4 在低超電勢和中超電勢金屬電極上的氫析出反應(yīng)機(jī)理 (244)§7.1.5 氫析出反應(yīng)的電化學(xué)催化 (249)§7.1.6 氫的陽極氧化 (253)§7.2 氧還原反應(yīng) (257)§7.2.1 氧還原反應(yīng)的“直接四電子”與“二電子”途徑 (258)§7.2.2混合“二電子”/“直接四電子”反應(yīng)的RRDE研究 (262)§7.2.3 若干電極上的實驗結(jié)果及其分析 (267)§7.2.4 氧還原反應(yīng)的電化學(xué)催化 (271)§7.3 甲醇的電化學(xué)氧化 (274)§7.3.1 基本實驗現(xiàn)象 (275)§7.3.2 甲醇陽極氧化時在鉑電極上形成的吸附態(tài)中間粒子 (276)§7.3.3 甲醇的電氧化機(jī)理與電化學(xué)催化 (279)§7.3.4 適用于直接甲醇燃料電池的氧陰極催化劑 (280)§7.4 氯的陽極析出反應(yīng) (281)參考文獻(xiàn) (285)第八章 金屬電極過程 (288)§8.1 研究金屬電極過程時所遇到的特殊問題 (288)§8.2 有關(guān)金屬離子還原過程的若干基本實驗事實 (289)§8.3 簡單金屬離子的還原過程與陰離子的影響 (291)§8.4 金屬絡(luò)離子的還原 (295)§8.5 有機(jī)表面活性物質(zhì)對金屬還原過程的影響 (298)§8.6 電結(jié)晶過程的動力學(xué) (301)§8.6.1 未完成晶面上的生長過程 (302)§8.6.2平整晶面上晶核的形成與生長 (306)§8.6.3 實際晶面的生長過程 (310)§8.7 有關(guān)電極表面上金屬沉積速度分布的若干問題 (311)§8.7.l 金屬沉積速度的宏觀分布 (311)§8.7.2 整平劑與光亮劑的作用機(jī)理 (313)§8.7.3 突出生長 (314)§8.8 金屬的欠電勢沉積 (315)§8.9 金屬的陽極溶解與鈍化現(xiàn)象 (317)§8.9.1 正常的金屬陽極溶解 (318)§8.9.2 金屬的表面鈍化 (320)§8.10 不通過外電流時金屬的溶解過程（“自溶解”過程） (329)§8.10.1 金屬電極反應(yīng)交換電流密度較大的體系 (331)§8.10.2 金屬電極反應(yīng)交換電流密度較小的體系 (332)§8.10.3 由氧化劑擴(kuò)散速度控制的金屬自溶解過程 (334)§8.10.4 易鈍化金屬的自溶解過程 (335)§8.10.5 縫隙腐蝕 (336)§8.10.6 金屬緩蝕劑 (337)§8.11 通過外電流對金屬自溶解速度的影響 (338)§8.12 金屬自溶解速度的電化學(xué)測定 (340)§8.12.1 極化曲線外推法 (340)§8.12.2 線性極化法 (341)參考文獻(xiàn) (342)第九章 多孔電極 (345)§9.1 多孔電極簡介 (345)§9.2 多孔體的基本結(jié)構(gòu)和傳輸參數(shù) (346)§9 3 全浸沒多孔電極 (348)§9.3.1 固、液相電阻所引起的不均勻極化 (348)§9.3.2 粉層中反應(yīng)粒子濃度變化所引起的不均勻極化 (353)§9.3.3 電化學(xué)活性粒子組成的多孔電極 (356)§9.4 氣體擴(kuò)散電極 (358)§9.4.1 高效氣體電極的反應(yīng)機(jī)理——薄液膜理論 (358)§9.4.2 高效氣體電極的結(jié)構(gòu) (359)§9.4.3 氣體擴(kuò)散電極中氣、液相的傳質(zhì)能力 (361)§9.4.4 氣體擴(kuò)散電極極化的模型 (36
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