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溶酶體貯積病臨床實(shí)踐指南 版權(quán)信息
- ISBN：9787565916786
- 條形碼：9787565916786 ; 978-7-5659-1678-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
溶酶體貯積病臨床實(shí)踐指南 本書特色
在*近的二十年里，溶酶體貯積病領(lǐng)域的研究取得了巨大的進(jìn)展。無論是從基礎(chǔ)科學(xué)方面還是從臨床實(shí)踐方面，這些成就都極大地提高了我們對這類疾病的認(rèn)識。阿圖爾·梅塔、布萊恩·溫徹斯特原著的《溶酶體貯積病——臨床實(shí)踐指南》這《溶酶體貯積病：臨床實(shí)踐指南》的出版目的，就是想通過對溶酶體貯積病的基礎(chǔ)科學(xué)和臨床實(shí)踐的各個(gè)方面做一全面的回顧，對這類疾病的新進(jìn)展情況進(jìn)行綜述，而后編輯成冊，以易于查閱。
《溶酶體貯積病：臨床實(shí)踐指南》有些內(nèi)容對這類疾病有著重大的科學(xué)意義：未來有可能發(fā)揮重要的作用的分子治療方面的新進(jìn)展，也有多項(xiàng)正在進(jìn)行中的試驗(yàn)研究信息。溶酶體貯積病的基礎(chǔ)遺傳學(xué)和臨床診療都有其獨(dú)特的模式，這為現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)的教學(xué)**了新的理論平臺。
《溶酶體貯積病：臨床實(shí)踐指南》的*部分回顧了溶酶體貯積病的病理生理學(xué)，按照我們當(dāng)前的理解方式，對溶酶體貯積病進(jìn)行了分類。第二部分為各論，對每種疾病分別進(jìn)行了綜述，并從患者和專家的角度，為這類疾病的治療前景指出了方向。
《溶酶體貯積病：臨床實(shí)踐指南》的適宜讀者非常廣泛，對科研人員、臨床醫(yī)生、其他醫(yī)務(wù)人員和醫(yī)務(wù)管理者、制藥企業(yè)人員、患者以及患者團(tuán)體中的人員來講，這《溶酶體貯積病：臨床實(shí)踐指南》都是一本理想的指導(dǎo)用書。
溶酶體貯積病臨床實(shí)踐指南 內(nèi)容簡介
本書主要內(nèi)容為溶酶體貯積病臨床實(shí)踐的近期新指導(dǎo)，由分別從事臨床和基礎(chǔ)的兩位專家執(zhí)筆，在簡明扼要的基礎(chǔ)知識（從分子生物學(xué)到流行病學(xué)）介紹的背景下，予以現(xiàn)代溶酶體貯積病的臨床角度解讀，并更新、提煉出該類疾病[包括戈謝病(Gaucher Disease),神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病等]的臨床診療策略。本書為兒科學(xué)、內(nèi)分泌與遺傳代謝專業(yè)醫(yī)師及研究生的專業(yè)參考書目，也可供對罕見病的發(fā)生發(fā)展與診療感興趣的學(xué)者或需要參考臨床實(shí)踐進(jìn)行基礎(chǔ)研究的研究者閱讀。
溶酶體貯積病臨床實(shí)踐指南 目錄
**部分 溶酶體貯積病總論
**章 溶酶體系統(tǒng)：生理與病理
第二章 溶酶體貯積病的臨床表現(xiàn)和診斷
第三章 溶酶體貯積病的實(shí)驗(yàn)室診斷
第四章 溶酶體貯積病的遺傳學(xué)和遺傳咨詢
第五章 溶酶體貯積病的分類
第二部分 溶酶體病各論
第六章 戈謝病
第七章 法布里病
第八章 神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病
第九章 異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良和球形細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
第十章 尼曼匹克病A型和B型
第十一章 尼曼匹克病C型
第十二章 黏多糖貯積病
第十三章 龐貝病
第十四章 糖蛋白貯積病
第十五章 半乳糖唾液酸貯積病：保護(hù)蛋白／組織蛋白酶A缺乏
第十六章 多種酶缺陷病
第十七章 溶酶體膜缺陷病
第十八章 神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)貯積病
第十九章 其他溶酶體病
第三部分 有關(guān)治療和患者的問題
第二十章 當(dāng)前的治療方法
第二十一章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面：神經(jīng)變性和血腦屏障
第二十二章 新興療法與前景展望
第二十三章 溶酶體貯積病的新生兒、高危人群和攜帶者篩查
第二十四章 罕見病患者的處境
索引
**章 溶酶體系統(tǒng)：生理與病理
第二章 溶酶體貯積病的臨床表現(xiàn)和診斷
第三章 溶酶體貯積病的實(shí)驗(yàn)室診斷
第四章 溶酶體貯積病的遺傳學(xué)和遺傳咨詢
第五章 溶酶體貯積病的分類
第二部分 溶酶體病各論
第六章 戈謝病
第七章 法布里病
第八章 神經(jīng)節(jié)苷脂貯積病
第九章 異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良和球形細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
第十章 尼曼匹克病A型和B型
第十一章 尼曼匹克病C型
第十二章 黏多糖貯積病
第十三章 龐貝病
第十四章 糖蛋白貯積病
第十五章 半乳糖唾液酸貯積病：保護(hù)蛋白／組織蛋白酶A缺乏
第十六章 多種酶缺陷病
第十七章 溶酶體膜缺陷病
第十八章 神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)貯積病
第十九章 其他溶酶體病
第三部分 有關(guān)治療和患者的問題
第二十章 當(dāng)前的治療方法
第二十一章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面：神經(jīng)變性和血腦屏障
第二十二章 新興療法與前景展望
第二十三章 溶酶體貯積病的新生兒、高危人群和攜帶者篩查
第二十四章 罕見病患者的處境
索引
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