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包郵 化驗(yàn)員讀本儀器分析-下冊(cè)-第5版
作者：于世林,杜振霞編著
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644
讀者評(píng)分：5分1條評(píng)論
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化驗(yàn)員讀本儀器分析-下冊(cè)-第5版 版權(quán)信息
- ISBN：9787122296610
- 條形碼：9787122296610 ; 978-7-122-29661-0
- 裝幀：暫無(wú)
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類(lèi)：>>
化驗(yàn)員讀本儀器分析-下冊(cè)-第5版 本書(shū)特色
《化驗(yàn)員讀本》分為上下兩冊(cè)，上冊(cè)“化學(xué)分析”，下冊(cè)“儀器分析”。本冊(cè)（下冊(cè)“儀器分析”）共十一章，主要介紹用于無(wú)機(jī)物分析的電化學(xué)分析法、原子發(fā)射光譜法、原子吸收和原子熒光光譜法、可見(jiàn)光吸收光譜法，以及用于有機(jī)物分析的紫外吸收光譜法、紅外吸收光譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法。這些方法可用于樣品的成分分析和結(jié)構(gòu)分析，是化驗(yàn)員必須掌握的儀器分析方法。每一種方法都詳細(xì)介紹了方法原理、儀器構(gòu)成、測(cè)定條件的選擇、定性和定量分析方法、實(shí)驗(yàn)技術(shù)及測(cè)定實(shí)例等。本次修訂仍遵循《化驗(yàn)員讀本》各版的編寫(xiě)原則與編寫(xiě)風(fēng)格，結(jié)合近年化驗(yàn)室儀器裝備更新、化驗(yàn)員知識(shí)素質(zhì)提高的現(xiàn)狀，在內(nèi)容選材上保持與時(shí)俱進(jìn)，注重科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和標(biāo)準(zhǔn)化。本版新增原子發(fā)射光譜法、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法三章，刪去了物理常數(shù)測(cè)定方法一章，其它各章均根據(jù)技術(shù)現(xiàn)狀有不同程度的更新，同時(shí)增加了測(cè)定實(shí)例和習(xí)題數(shù)量。本書(shū)主要作為化驗(yàn)員的培訓(xùn)教材與自修讀本，也可作為相關(guān)院校工業(yè)分析與檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)的教材，同時(shí)可供有關(guān)部門(mén)分析檢驗(yàn)人員在工作中參考和使用。
化驗(yàn)員讀本儀器分析-下冊(cè)-第5版 內(nèi)容簡(jiǎn)介
1.品牌圖書(shū)，暢銷(xiāo)百萬(wàn)——《化驗(yàn)員讀本》是化學(xué)工業(yè)出版社的品牌圖書(shū)，前四版暢銷(xiāo)百萬(wàn)冊(cè)，經(jīng)歷了讀者的檢驗(yàn)，樹(shù)立了良好的口碑。
2.內(nèi)容實(shí)用，入門(mén)**——《化驗(yàn)員讀本》內(nèi)容實(shí)用，介紹了化驗(yàn)員應(yīng)知應(yīng)會(huì)的化學(xué)分析基礎(chǔ)知識(shí)和操作技能以及各種儀器分析方法，是化驗(yàn)員入門(mén)參考書(shū)。
3.適用的培訓(xùn)教材——《化驗(yàn)員讀本》是工廠分析化驗(yàn)人員培訓(xùn)、分析機(jī)構(gòu)和第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)非常適用的培訓(xùn)教材。
4.適用的課程教材——經(jīng)多所高職高專(zhuān)、中職技校等學(xué)校使用驗(yàn)證，《化驗(yàn)員讀本》是這些層次院校工業(yè)分析與檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)課程非常適用的教材。
化驗(yàn)員讀本儀器分析-下冊(cè)-第5版 目錄
**章儀器分析方法概述1
一、當(dāng)代分析化學(xué)面臨的任務(wù)1
二、當(dāng)代分析化學(xué)方法的分類(lèi)2
三、現(xiàn)代分析儀器的分類(lèi)4
四、分析儀器的發(fā)展趨向9
五、分析工作者的責(zé)任和分析技能培養(yǎng)14
第二章電化學(xué)分析法16
**節(jié)電化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)16
一、電化學(xué)電池16
（一）原電池16
（二）電解池17
二、電極電位與能斯特方程式18
三、標(biāo)準(zhǔn)電極電位18
第二節(jié)各種測(cè)量用電極19
一、參比電極20
二、指示電極21
三、離子選擇性電極24
第三節(jié)電位分析法及其應(yīng)用28
一、電位分析法測(cè)定溶液的pH值28
二、電位分析法測(cè)定離子活度34
三、電位滴定法37
四、死停終點(diǎn)法41
第四節(jié)庫(kù)侖分析法42
一、基本原理42
二、控制電位庫(kù)侖分析法45
三、恒電流庫(kù)侖分析法45
四、動(dòng)態(tài)庫(kù)侖分析法48
第五節(jié)溶出伏安法51
一、方法原理51
二、實(shí)驗(yàn)裝置52
三、影響溶出峰的因素53
四、應(yīng)用實(shí)例——陽(yáng)極溶出伏安法在有色輕金屬分析中的應(yīng)用55
第六節(jié)商品儀器簡(jiǎn)介55
學(xué)習(xí)要求57
復(fù)習(xí)題57
第三章原子發(fā)射光譜法60
**節(jié)基本原理60
一、光譜的產(chǎn)生60
二、原子發(fā)射光譜63
第二節(jié)原子發(fā)射光譜儀65
一、光源65
二、分光系統(tǒng)75
三、檢測(cè)系統(tǒng)80
四、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)84
五、原子發(fā)射光譜儀的類(lèi)型85
六、原子發(fā)射光譜儀的分析性能參數(shù)90
第三節(jié)定性分析和定量分析91
一、定性分析91
二、半定量分析93
三、定量分析94
第四節(jié)原子發(fā)射光譜的實(shí)驗(yàn)技術(shù)97
一、固體試樣專(zhuān)用進(jìn)樣裝置和技術(shù)97
二、氬氣源及其使用100
三、ICP光譜分析中操作參數(shù)的正確選擇102
第五節(jié)原子發(fā)射光譜分析中的干擾效應(yīng)及其校正105
一、光譜干擾105
二、非光譜干擾107
三、基體效應(yīng)109
第六節(jié)原子發(fā)射光譜分析的應(yīng)用109
一、火花光源原子發(fā)射光譜儀測(cè)定碳素鋼和中低合金鋼中的多種元素含量110
二、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定鈦白粉中14種微量元素112
三、輝光放電原子發(fā)射光譜儀對(duì)金屬板材表面鍍層的深度分析114
學(xué)習(xí)要求115
復(fù)習(xí)題116
第四章原子吸收光譜法與原子熒光光譜法117
**節(jié)原子吸收光譜法基本原理117
一、方法原理117
（一）電子躍遷117
（二）原子吸收光譜的幾個(gè)重要概念118
二、方法特點(diǎn)和應(yīng)用范圍123
第二節(jié)原子吸收光譜儀124
一、光源125
（一）空心陰極燈125
（二）無(wú)極放電燈128
（三）高聚焦短弧氙燈128
二、原子化系統(tǒng)129
（一）火焰原子化器129
（二）無(wú)火焰原子化裝置132
（三）化學(xué)原子化133
三、分光系統(tǒng)134
四、檢測(cè)系統(tǒng)136
五、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)137
六、常用商品儀器137
第三節(jié)原子吸收光譜法測(cè)定條件的選擇141
一、*佳實(shí)驗(yàn)操作條件的選擇141
（一）吸收波長(zhǎng)(共振線)的選擇141
（二）原子化工作條件的選擇144
（三）光譜通帶的選擇147
（四）檢測(cè)器光電倍增管工作條件的選擇148
二、干擾因素及消除方法148
（一）化學(xué)干擾及消除148
（二）物理干擾及消除150
第四節(jié)原子吸收光譜法定量分析152
一、靈敏度、檢測(cè)限和回收率152
（一）靈敏度152
（二）檢測(cè)限153
（三）回收率153
二、定量分析方法154
（一）標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法154
（二）標(biāo)準(zhǔn)加入法155
（三）稀釋法156
（四）內(nèi)標(biāo)法(內(nèi)標(biāo)工作曲線法)156
第五節(jié)原子吸收光譜法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)157
一、分析試樣的制備157
二、標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制158
三、火焰原子化使用的氣源159
四、空心陰極燈的安裝調(diào)試160
五、原子吸收光譜儀的使用和維護(hù)161
（一）原子吸收光譜儀的主要技術(shù)參數(shù)161
（二）原子吸收光譜儀的一般操作規(guī)程162
（三）原子吸收光譜儀的維護(hù)163
第六節(jié)原子熒光光譜法164
一、方法原理164
二、原子熒光光譜儀166
三、測(cè)定條件的選擇172
四、干擾因素及消除方法174
第七節(jié)測(cè)定實(shí)例175
一、化學(xué)試劑氯化鋅中鈉、鉀、鎂、鈣含量的測(cè)定175
二、鉑重整催化劑中痕量硅、鐵、鈉、銅含量的分析176
三、廢水中鈷和鎳的測(cè)定177
四、地表水或廢水中鈹?shù)臏y(cè)定177
五、人發(fā)中鋅含量的測(cè)定178
六、廢水中痕量汞的測(cè)定178
七、化妝品中汞（或砷）的原子熒光光譜法測(cè)定179
學(xué)習(xí)要求179
復(fù)習(xí)題180
第五章可見(jiàn)光吸收光譜法182
**節(jié)基本原理182
一、分子吸收光譜產(chǎn)生的機(jī)理182
二、溶液顏色與光吸收的關(guān)系184
三、光吸收曲線184
四、光的吸收定律186
五、分光光度法靈敏度187
六、可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)188
第二節(jié)顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇189
一、顯色反應(yīng)189
二、顯色劑189
三、顯色反應(yīng)條件的選擇192
四、共存離子的干擾及消除方法195
第三節(jié)目視比色法196
一、工作原理196
二、測(cè)定方法196
第四節(jié)可見(jiàn)光分光光度儀器197
一、可見(jiàn)光分光光度計(jì)的主要部件198
二、分光光度計(jì)的類(lèi)型與型號(hào)200
三、分光光度計(jì)的檢驗(yàn)和維護(hù)202
第五節(jié)測(cè)定條件的選擇203
一、入射光波長(zhǎng)的選擇203
二、參比溶液的選擇204
三、吸光度范圍的控制205
四、狹縫寬度的選擇206
第六節(jié)定量測(cè)定方法206
一、單一組分測(cè)定206
二、多組分測(cè)定209
三、分光光度法誤差與提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法213
第七節(jié)測(cè)定實(shí)例216
一、鄰二氮菲分光光度法測(cè)定微量鐵216
（一）方法原理216
（二）儀器及試劑216
（三）測(cè)定條件216
（四）工作曲線繪制及鐵含量的測(cè)定217
二、雙波長(zhǎng)法同時(shí)測(cè)定水中微量Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)218
三、二階導(dǎo)數(shù)分光光度法同時(shí)測(cè)定鍺和鉬219
學(xué)習(xí)要求220
復(fù)習(xí)題220
第六章紫外吸收光譜法223
**節(jié)基本原理224
一、分子軌道與電子躍遷的類(lèi)型224
二、發(fā)色基團(tuán)和助色基團(tuán)226
三、吸收帶的類(lèi)型227
四、紅移、藍(lán)移、增色效應(yīng)和減色效應(yīng)228
第二節(jié)有機(jī)化合物的紫外吸收光譜228
一、常見(jiàn)有機(jī)化合物的紫外吸收光譜228
二、影響紫外吸收光譜的主要因素231
第三節(jié)紫外分光光度計(jì)233
一、單波長(zhǎng)雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)233
二、雙波長(zhǎng)雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)234
第四節(jié)紫外吸收光譜法的應(yīng)用234
一、在有機(jī)化合物定性鑒定中的應(yīng)用235
二、在有機(jī)化合物定量分析中的應(yīng)用237
第五節(jié)測(cè)定實(shí)例239
一、有機(jī)化合物紫外吸收光譜的繪制及溶劑效應(yīng)239
（一）方法原理239
（二）儀器及試劑239
（三）測(cè)定步驟及結(jié)果239
二、紫外分光光度法同時(shí)測(cè)定水體中的硝酸鹽和亞硝酸鹽240
三、雙波長(zhǎng)紫外分光光度法同時(shí)測(cè)定維生素C和維生素E241
學(xué)習(xí)要求242
復(fù)習(xí)題242
第七章紅外吸收光譜法245
**節(jié)基本原理245
一、分子的振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)246
二、紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件248
三、紅外吸收光譜的術(shù)語(yǔ)249
四、紅外吸收光譜的圖示方法250
五、方法特點(diǎn)、局限性和應(yīng)用范圍251
第二節(jié)有機(jī)化合物的紅外吸收光譜253
一、基團(tuán)振動(dòng)波數(shù)和紅外吸收光譜區(qū)域253
（一）X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（X表示C、O、N、S等原子）253
（二）三鍵和積累雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)254
（三）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)254
（四）部分X—Y單鍵的伸縮振動(dòng)和X—X的面內(nèi)、面外彎曲(變形)振動(dòng)254
二、影響官能團(tuán)吸收峰波數(shù)的因素263
（一）內(nèi)部因素的影響263
（二）外部因素的影響265
第三節(jié)紅外吸收光譜儀266
一、基本結(jié)構(gòu)和工作原理266
（一）基本結(jié)構(gòu)266
（二）工作原理270
二、傅里葉變換紅外吸收光譜儀271
（一）儀器組成272
（二）工作原理273
三、商品儀器簡(jiǎn)介274
第四節(jié)紅外吸收光譜的實(shí)驗(yàn)技術(shù)275
一、樣品的制備275
（一）制備樣品的要求275
（二）固態(tài)樣品275
（三）液態(tài)樣品276
（四）氣態(tài)樣品277
二、紅外吸收光譜儀的使用和維護(hù)277
第五節(jié)紅外吸收光譜法在有機(jī)分析中的應(yīng)用278
一、定性分析——在有機(jī)官能團(tuán)的鑒定和結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用278
（一）譜圖解析要點(diǎn)278
（二）定性分析步驟280
（三）譜圖解析實(shí)例283
二、定量分析——工作曲線法和內(nèi)標(biāo)法288
（一）吸光度的測(cè)量方法——基線法288
（二）測(cè)量條件的選擇289
（三）定量分析方法289
學(xué)習(xí)要求290
復(fù)習(xí)題290
第八章氣相色譜法294
**節(jié)色譜分析法的原理及分類(lèi)294
一、茨維特的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)294
二、色譜分析法的分離原理及特點(diǎn)295
三、色譜分離過(guò)程的平衡常數(shù)296
四、色譜分析法的分類(lèi)297
第二節(jié)氣相色譜法簡(jiǎn)介298
一、方法特點(diǎn)298
二、氣相色譜流出曲線的特征299
（一）色譜峰的位置299
（二）色譜峰的峰高或峰面積300
（三）色譜峰的寬窄301
（四）色譜峰間的距離301
三、氣相色譜法的應(yīng)用范圍302
第三節(jié)氣相色譜儀303
一、載氣流速控制及測(cè)量裝置305
（一）氣相色譜使用的各種氣源305
（二）氣體的凈化307
（三）載氣流速的控制308
（四）載氣流速的測(cè)量309
二、進(jìn)樣器和氣化室311
（一）進(jìn)樣器311
（二）氣化室314
三、色譜柱及柱溫控制317
四、檢測(cè)器320
五、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)321
六、氣相色譜儀的使用和維護(hù)322
（一）氣相色譜儀的性能指標(biāo)322
（二）氣相色譜儀的使用規(guī)則323
（三）氣相色譜儀的維護(hù)323
七、商品氣相色譜儀簡(jiǎn)介324
第四節(jié)固定相327
一、氣固色譜的固定相327
二、氣液色譜的固定相335
（一）填充柱常用載體的性質(zhì)及處理方法335
（二）填充柱使用的固定液338
（三）熔融石英毛細(xì)管柱345
第五節(jié)檢測(cè)器354
一、檢測(cè)器的響應(yīng)特性354
二、檢測(cè)器的性能指標(biāo)354
三、熱導(dǎo)池檢測(cè)器359
四、氫火焰離子化檢測(cè)器361
五、熱離子化檢測(cè)器364
六、電子捕獲檢測(cè)器367
七、火焰光度檢測(cè)器370
八、光離子化檢測(cè)器373
第六節(jié)定性及定量分析方法376
一、定性分析方法376
（一）常用的保留值簡(jiǎn)介376
（二）常用的定性方法379
二、定量分析方法380
（一）峰高、峰面積定量法——檢量線法（工作曲線法）380
（二）基線漂移時(shí)色譜峰面積的測(cè)量381
（三）定量校正因子382
（四）定量校正因子與檢測(cè)器相對(duì)響應(yīng)值的關(guān)系386
（五）內(nèi)標(biāo)法386
（六）外標(biāo)法387
（七）歸一化法387
第七節(jié)基本原理388
一、塔板理論388
二、速率理論389
（一）渦流擴(kuò)散項(xiàng)（A）390
（二）分子擴(kuò)散項(xiàng)（B/u）391
（三）傳質(zhì)阻力項(xiàng)（Cu）391
三、色譜分離操作條件的選擇394
四、毛細(xì)管柱的速率理論及操作條件的選擇400
（一）毛細(xì)管柱的速率方程式400
（二）毛細(xì)管柱的操作條件401
（三）毛細(xì)管柱與填充柱的比較403
第八節(jié)氣相色譜法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)405
一、毛細(xì)管柱的準(zhǔn)備405
二、毛細(xì)管柱氣相色譜的進(jìn)樣技術(shù)407
（一）大口徑毛細(xì)管柱的直接進(jìn)樣407
（二）分流進(jìn)樣408
（三）不分流進(jìn)樣410
（四）冷柱頭進(jìn)樣412
（五）程序升溫氣化進(jìn)樣（PTV）415
（六）毛細(xì)管氣相色譜中的補(bǔ)充氣416
三、填充柱與毛細(xì)管柱的性能比較417
四、程序升溫操作技術(shù)418
（一）基本原理420
（二）操作條件的選擇423
（三）程序升溫氣相色譜法的應(yīng)用范圍425
五、保留時(shí)間鎖定技術(shù)426
第九節(jié)測(cè)定實(shí)例427
一、永久性氣體的分析427
二、低級(jí)烴類(lèi)的全分析429
三、有機(jī)溶劑中微量水的分析431
四、牛奶中有機(jī)氯農(nóng)藥的毛細(xì)管柱色譜分析432
五、白酒中主要成分的色譜分析434
六、室內(nèi)環(huán)境空氣中總揮發(fā)有機(jī)物含量分析435
七、石油產(chǎn)品的模擬蒸餾438
八、用專(zhuān)用毛細(xì)管柱分析汽油的族組成（PONA值）439
學(xué)習(xí)要求440
復(fù)習(xí)題442
第九章高效液相色譜法444
**節(jié)高效液相色譜法簡(jiǎn)介444
一、方法特點(diǎn)444
二、應(yīng)用范圍和局限性447
第二節(jié)高效液相色譜儀448
一、流動(dòng)相的儲(chǔ)液罐449
二、高壓輸液泵及梯度洗脫裝置451
（一）高壓輸液泵451
（二）輸液系統(tǒng)的輔助設(shè)備458
（三）梯度洗脫裝置459
三、進(jìn)樣裝置462
四、色譜柱464
五、檢測(cè)器467
（一）檢測(cè)器的分類(lèi)和響應(yīng)特性467
（二）紫外吸收檢測(cè)器469
（三）示差折光檢測(cè)器472
（四）電導(dǎo)檢測(cè)器473
（五）熒光檢測(cè)器474
（六）蒸發(fā)光散射檢測(cè)器475
（七）帶電荷氣溶膠檢測(cè)器476
（八)多角度（激光）光散射檢測(cè)器477
六、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)478
七、高效液相色譜儀的使用和維護(hù)479
八、HPLC儀器簡(jiǎn)介481
第三節(jié)固定相和流動(dòng)相485
一、液固色譜法和液液色譜法485
（一）分離原理485
（二）固定相486
（三）流動(dòng)相494
二、化學(xué)鍵合相色譜505
（一）鍵合固定相的分類(lèi)505
（二）鍵合相色譜流動(dòng)相508
（三）親水作用色譜515
三、整體柱520
第四節(jié)基本理論525
一、表征色譜柱性能的重要參數(shù)525
二、速率理論(范第姆特方程式)526
三、諾克斯方程式529
四、HPLC的柱外效應(yīng)531
五、高效液相色譜操作條件的優(yōu)化532
六、超高效液相色譜533
第五節(jié)高效液相色譜法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)536
一、溶劑的純化技術(shù)537
二、色譜柱的裝填537
三、色譜柱的保護(hù)與再生技術(shù)540
四、梯度洗脫技術(shù)542
第六節(jié)測(cè)定實(shí)例551
一、增塑劑——鄰苯二甲酸酯的分析551
二、稠環(huán)芳烴的分析551
三、水溶性維生素的分析552
四、在C4烷基反相鍵合相上，多肽和蛋白質(zhì)的分離554
五、水解蛋白質(zhì)中氨基酸的分析555
六、兩性表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚的組成分析555
七、吡啶衍生物的HILIC分析556
學(xué)習(xí)要求557
復(fù)習(xí)題557
第十章核磁共振波譜法559
**節(jié)核磁共振波譜法概述559
一、基本原理560
（一）原子核的磁性質(zhì)560
（二）自旋核在磁場(chǎng)中的行為561
（三）核磁共振條件562
（四）弛豫過(guò)程563
二、核磁共振儀簡(jiǎn)介564
（一）連續(xù)波核磁共振儀565
（二）脈沖傅里葉變換核磁共振儀565
第二節(jié)化學(xué)位移567
一、化學(xué)位移的產(chǎn)生567
二、化學(xué)位移的表示568
三、氘代溶劑569
四、影響化學(xué)位移的因素570
五、各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移573
第三節(jié)自旋耦合及自旋裂分574
一、耦合常數(shù)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系576
二、核的等價(jià)性577
三、自旋體系的分類(lèi)與表示582
第四節(jié)核磁共振譜圖類(lèi)型583
一、一級(jí)譜的兩個(gè)必要條件與規(guī)律583
（一）一級(jí)譜的必要條件583
（二）一級(jí)譜的特征583
二、高級(jí)譜584
第五節(jié)1H NMR實(shí)驗(yàn)技術(shù)584
一、重氫交換法確認(rèn)活潑氫584
二、位移試劑的應(yīng)用584
三、高磁場(chǎng)強(qiáng)度儀器的應(yīng)用586
四、核磁雙共振技術(shù)586
（一）自旋去耦法587
（二）NOE效應(yīng)588
五、普通樣品制備588
第六節(jié)1H NMR譜圖解析589
一、1H NMR譜圖解析一般步驟589
二、1H NMR譜圖解析實(shí)例590
第七節(jié)核磁共振碳譜593
學(xué)習(xí)要求596
復(fù)習(xí)題596
第十一章質(zhì)譜法601
**節(jié)質(zhì)譜法概述601
一、質(zhì)譜的發(fā)展史601
二、質(zhì)譜儀的分類(lèi)602
三、質(zhì)譜分析法的特點(diǎn)602
第二節(jié)質(zhì)譜儀603
一、質(zhì)譜儀結(jié)構(gòu)603
（一）離子源（ion source）603
（二）質(zhì)量分析器608
（三）檢測(cè)器613
（四）真空系統(tǒng)613
（五）質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)614
二、質(zhì)譜儀性能指標(biāo)618
（一）靈敏度618
（二）分辨率618
（三）質(zhì)量范圍619
（四）質(zhì)量穩(wěn)定性和質(zhì)量精度620
第三節(jié)EI質(zhì)譜中的各種離子及斷裂機(jī)理620
一、分子離子620
二、碎片離子621
（一）游離基引發(fā)的斷裂（α斷裂和β斷裂）621
（二）正電荷引發(fā)的斷裂（誘導(dǎo)斷裂）622
（三）σ斷裂623
（四）環(huán)烯的斷裂——逆狄爾斯-阿德?tīng)柗磻?yīng)623
三、同位素離子623
四、重排離子625
第四節(jié)質(zhì)譜解析626
一、EI質(zhì)譜的解析626
（一）分子量的確定626
（二）分子式的確定627
（三）分子結(jié)構(gòu)的確定627
二、軟電離源質(zhì)譜的解析634
（一）化學(xué)電離源質(zhì)譜634
（二）電噴霧電離源質(zhì)譜634
第五節(jié)質(zhì)譜分析方法635
一、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析方法建立635
（一）GC-MS分析條件的選擇635
（二）GC-MS數(shù)據(jù)的采集636
（三）GC-MS得到的信息636
（四）GC-MS定性分析638
（五）GC-MS定量分析639
二、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析方法建立640
（一）LC-MS分析條件的選擇640
（二）LC-MS定性和定量分析640
第六節(jié)質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用641
學(xué)習(xí)要求641
復(fù)習(xí)題642
參考文獻(xiàn)645
一、當(dāng)代分析化學(xué)面臨的任務(wù)1
二、當(dāng)代分析化學(xué)方法的分類(lèi)2
三、現(xiàn)代分析儀器的分類(lèi)4
四、分析儀器的發(fā)展趨向9
五、分析工作者的責(zé)任和分析技能培養(yǎng)14
第二章電化學(xué)分析法16
**節(jié)電化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)16
一、電化學(xué)電池16
（一）原電池16
（二）電解池17
二、電極電位與能斯特方程式18
三、標(biāo)準(zhǔn)電極電位18
第二節(jié)各種測(cè)量用電極19
一、參比電極20
二、指示電極21
三、離子選擇性電極24
第三節(jié)電位分析法及其應(yīng)用28
一、電位分析法測(cè)定溶液的pH值28
二、電位分析法測(cè)定離子活度34
三、電位滴定法37
四、死停終點(diǎn)法41
第四節(jié)庫(kù)侖分析法42
一、基本原理42
二、控制電位庫(kù)侖分析法45
三、恒電流庫(kù)侖分析法45
四、動(dòng)態(tài)庫(kù)侖分析法48
第五節(jié)溶出伏安法51
一、方法原理51
二、實(shí)驗(yàn)裝置52
三、影響溶出峰的因素53
四、應(yīng)用實(shí)例——陽(yáng)極溶出伏安法在有色輕金屬分析中的應(yīng)用55
第六節(jié)商品儀器簡(jiǎn)介55
學(xué)習(xí)要求57
復(fù)習(xí)題57
第三章原子發(fā)射光譜法60
**節(jié)基本原理60
一、光譜的產(chǎn)生60
二、原子發(fā)射光譜63
第二節(jié)原子發(fā)射光譜儀65
一、光源65
二、分光系統(tǒng)75
三、檢測(cè)系統(tǒng)80
四、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)84
五、原子發(fā)射光譜儀的類(lèi)型85
六、原子發(fā)射光譜儀的分析性能參數(shù)90
第三節(jié)定性分析和定量分析91
一、定性分析91
二、半定量分析93
三、定量分析94
第四節(jié)原子發(fā)射光譜的實(shí)驗(yàn)技術(shù)97
一、固體試樣專(zhuān)用進(jìn)樣裝置和技術(shù)97
二、氬氣源及其使用100
三、ICP光譜分析中操作參數(shù)的正確選擇102
第五節(jié)原子發(fā)射光譜分析中的干擾效應(yīng)及其校正105
一、光譜干擾105
二、非光譜干擾107
三、基體效應(yīng)109
第六節(jié)原子發(fā)射光譜分析的應(yīng)用109
一、火花光源原子發(fā)射光譜儀測(cè)定碳素鋼和中低合金鋼中的多種元素含量110
二、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定鈦白粉中14種微量元素112
三、輝光放電原子發(fā)射光譜儀對(duì)金屬板材表面鍍層的深度分析114
學(xué)習(xí)要求115
復(fù)習(xí)題116
第四章原子吸收光譜法與原子熒光光譜法117
**節(jié)原子吸收光譜法基本原理117
一、方法原理117
（一）電子躍遷117
（二）原子吸收光譜的幾個(gè)重要概念118
二、方法特點(diǎn)和應(yīng)用范圍123
第二節(jié)原子吸收光譜儀124
一、光源125
（一）空心陰極燈125
（二）無(wú)極放電燈128
（三）高聚焦短弧氙燈128
二、原子化系統(tǒng)129
（一）火焰原子化器129
（二）無(wú)火焰原子化裝置132
（三）化學(xué)原子化133
三、分光系統(tǒng)134
四、檢測(cè)系統(tǒng)136
五、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)137
六、常用商品儀器137
第三節(jié)原子吸收光譜法測(cè)定條件的選擇141
一、*佳實(shí)驗(yàn)操作條件的選擇141
（一）吸收波長(zhǎng)(共振線)的選擇141
（二）原子化工作條件的選擇144
（三）光譜通帶的選擇147
（四）檢測(cè)器光電倍增管工作條件的選擇148
二、干擾因素及消除方法148
（一）化學(xué)干擾及消除148
（二）物理干擾及消除150
第四節(jié)原子吸收光譜法定量分析152
一、靈敏度、檢測(cè)限和回收率152
（一）靈敏度152
（二）檢測(cè)限153
（三）回收率153
二、定量分析方法154
（一）標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法154
（二）標(biāo)準(zhǔn)加入法155
（三）稀釋法156
（四）內(nèi)標(biāo)法(內(nèi)標(biāo)工作曲線法)156
第五節(jié)原子吸收光譜法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)157
一、分析試樣的制備157
二、標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制158
三、火焰原子化使用的氣源159
四、空心陰極燈的安裝調(diào)試160
五、原子吸收光譜儀的使用和維護(hù)161
（一）原子吸收光譜儀的主要技術(shù)參數(shù)161
（二）原子吸收光譜儀的一般操作規(guī)程162
（三）原子吸收光譜儀的維護(hù)163
第六節(jié)原子熒光光譜法164
一、方法原理164
二、原子熒光光譜儀166
三、測(cè)定條件的選擇172
四、干擾因素及消除方法174
第七節(jié)測(cè)定實(shí)例175
一、化學(xué)試劑氯化鋅中鈉、鉀、鎂、鈣含量的測(cè)定175
二、鉑重整催化劑中痕量硅、鐵、鈉、銅含量的分析176
三、廢水中鈷和鎳的測(cè)定177
四、地表水或廢水中鈹?shù)臏y(cè)定177
五、人發(fā)中鋅含量的測(cè)定178
六、廢水中痕量汞的測(cè)定178
七、化妝品中汞（或砷）的原子熒光光譜法測(cè)定179
學(xué)習(xí)要求179
復(fù)習(xí)題180
第五章可見(jiàn)光吸收光譜法182
**節(jié)基本原理182
一、分子吸收光譜產(chǎn)生的機(jī)理182
二、溶液顏色與光吸收的關(guān)系184
三、光吸收曲線184
四、光的吸收定律186
五、分光光度法靈敏度187
六、可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)188
第二節(jié)顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇189
一、顯色反應(yīng)189
二、顯色劑189
三、顯色反應(yīng)條件的選擇192
四、共存離子的干擾及消除方法195
第三節(jié)目視比色法196
一、工作原理196
二、測(cè)定方法196
第四節(jié)可見(jiàn)光分光光度儀器197
一、可見(jiàn)光分光光度計(jì)的主要部件198
二、分光光度計(jì)的類(lèi)型與型號(hào)200
三、分光光度計(jì)的檢驗(yàn)和維護(hù)202
第五節(jié)測(cè)定條件的選擇203
一、入射光波長(zhǎng)的選擇203
二、參比溶液的選擇204
三、吸光度范圍的控制205
四、狹縫寬度的選擇206
第六節(jié)定量測(cè)定方法206
一、單一組分測(cè)定206
二、多組分測(cè)定209
三、分光光度法誤差與提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法213
第七節(jié)測(cè)定實(shí)例216
一、鄰二氮菲分光光度法測(cè)定微量鐵216
（一）方法原理216
（二）儀器及試劑216
（三）測(cè)定條件216
（四）工作曲線繪制及鐵含量的測(cè)定217
二、雙波長(zhǎng)法同時(shí)測(cè)定水中微量Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)218
三、二階導(dǎo)數(shù)分光光度法同時(shí)測(cè)定鍺和鉬219
學(xué)習(xí)要求220
復(fù)習(xí)題220
第六章紫外吸收光譜法223
**節(jié)基本原理224
一、分子軌道與電子躍遷的類(lèi)型224
二、發(fā)色基團(tuán)和助色基團(tuán)226
三、吸收帶的類(lèi)型227
四、紅移、藍(lán)移、增色效應(yīng)和減色效應(yīng)228
第二節(jié)有機(jī)化合物的紫外吸收光譜228
一、常見(jiàn)有機(jī)化合物的紫外吸收光譜228
二、影響紫外吸收光譜的主要因素231
第三節(jié)紫外分光光度計(jì)233
一、單波長(zhǎng)雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)233
二、雙波長(zhǎng)雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)234
第四節(jié)紫外吸收光譜法的應(yīng)用234
一、在有機(jī)化合物定性鑒定中的應(yīng)用235
二、在有機(jī)化合物定量分析中的應(yīng)用237
第五節(jié)測(cè)定實(shí)例239
一、有機(jī)化合物紫外吸收光譜的繪制及溶劑效應(yīng)239
（一）方法原理239
（二）儀器及試劑239
（三）測(cè)定步驟及結(jié)果239
二、紫外分光光度法同時(shí)測(cè)定水體中的硝酸鹽和亞硝酸鹽240
三、雙波長(zhǎng)紫外分光光度法同時(shí)測(cè)定維生素C和維生素E241
學(xué)習(xí)要求242
復(fù)習(xí)題242
第七章紅外吸收光譜法245
**節(jié)基本原理245
一、分子的振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)246
二、紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件248
三、紅外吸收光譜的術(shù)語(yǔ)249
四、紅外吸收光譜的圖示方法250
五、方法特點(diǎn)、局限性和應(yīng)用范圍251
第二節(jié)有機(jī)化合物的紅外吸收光譜253
一、基團(tuán)振動(dòng)波數(shù)和紅外吸收光譜區(qū)域253
（一）X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（X表示C、O、N、S等原子）253
（二）三鍵和積累雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)254
（三）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)254
（四）部分X—Y單鍵的伸縮振動(dòng)和X—X的面內(nèi)、面外彎曲(變形)振動(dòng)254
二、影響官能團(tuán)吸收峰波數(shù)的因素263
（一）內(nèi)部因素的影響263
（二）外部因素的影響265
第三節(jié)紅外吸收光譜儀266
一、基本結(jié)構(gòu)和工作原理266
（一）基本結(jié)構(gòu)266
（二）工作原理270
二、傅里葉變換紅外吸收光譜儀271
（一）儀器組成272
（二）工作原理273
三、商品儀器簡(jiǎn)介274
第四節(jié)紅外吸收光譜的實(shí)驗(yàn)技術(shù)275
一、樣品的制備275
（一）制備樣品的要求275
（二）固態(tài)樣品275
（三）液態(tài)樣品276
（四）氣態(tài)樣品277
二、紅外吸收光譜儀的使用和維護(hù)277
第五節(jié)紅外吸收光譜法在有機(jī)分析中的應(yīng)用278
一、定性分析——在有機(jī)官能團(tuán)的鑒定和結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用278
（一）譜圖解析要點(diǎn)278
（二）定性分析步驟280
（三）譜圖解析實(shí)例283
二、定量分析——工作曲線法和內(nèi)標(biāo)法288
（一）吸光度的測(cè)量方法——基線法288
（二）測(cè)量條件的選擇289
（三）定量分析方法289
學(xué)習(xí)要求290
復(fù)習(xí)題290
第八章氣相色譜法294
**節(jié)色譜分析法的原理及分類(lèi)294
一、茨維特的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)294
二、色譜分析法的分離原理及特點(diǎn)295
三、色譜分離過(guò)程的平衡常數(shù)296
四、色譜分析法的分類(lèi)297
第二節(jié)氣相色譜法簡(jiǎn)介298
一、方法特點(diǎn)298
二、氣相色譜流出曲線的特征299
（一）色譜峰的位置299
（二）色譜峰的峰高或峰面積300
（三）色譜峰的寬窄301
（四）色譜峰間的距離301
三、氣相色譜法的應(yīng)用范圍302
第三節(jié)氣相色譜儀303
一、載氣流速控制及測(cè)量裝置305
（一）氣相色譜使用的各種氣源305
（二）氣體的凈化307
（三）載氣流速的控制308
（四）載氣流速的測(cè)量309
二、進(jìn)樣器和氣化室311
（一）進(jìn)樣器311
（二）氣化室314
三、色譜柱及柱溫控制317
四、檢測(cè)器320
五、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)321
六、氣相色譜儀的使用和維護(hù)322
（一）氣相色譜儀的性能指標(biāo)322
（二）氣相色譜儀的使用規(guī)則323
（三）氣相色譜儀的維護(hù)323
七、商品氣相色譜儀簡(jiǎn)介324
第四節(jié)固定相327
一、氣固色譜的固定相327
二、氣液色譜的固定相335
（一）填充柱常用載體的性質(zhì)及處理方法335
（二）填充柱使用的固定液338
（三）熔融石英毛細(xì)管柱345
第五節(jié)檢測(cè)器354
一、檢測(cè)器的響應(yīng)特性354
二、檢測(cè)器的性能指標(biāo)354
三、熱導(dǎo)池檢測(cè)器359
四、氫火焰離子化檢測(cè)器361
五、熱離子化檢測(cè)器364
六、電子捕獲檢測(cè)器367
七、火焰光度檢測(cè)器370
八、光離子化檢測(cè)器373
第六節(jié)定性及定量分析方法376
一、定性分析方法376
（一）常用的保留值簡(jiǎn)介376
（二）常用的定性方法379
二、定量分析方法380
（一）峰高、峰面積定量法——檢量線法（工作曲線法）380
（二）基線漂移時(shí)色譜峰面積的測(cè)量381
（三）定量校正因子382
（四）定量校正因子與檢測(cè)器相對(duì)響應(yīng)值的關(guān)系386
（五）內(nèi)標(biāo)法386
（六）外標(biāo)法387
（七）歸一化法387
第七節(jié)基本原理388
一、塔板理論388
二、速率理論389
（一）渦流擴(kuò)散項(xiàng)（A）390
（二）分子擴(kuò)散項(xiàng)（B/u）391
（三）傳質(zhì)阻力項(xiàng)（Cu）391
三、色譜分離操作條件的選擇394
四、毛細(xì)管柱的速率理論及操作條件的選擇400
（一）毛細(xì)管柱的速率方程式400
（二）毛細(xì)管柱的操作條件401
（三）毛細(xì)管柱與填充柱的比較403
第八節(jié)氣相色譜法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)405
一、毛細(xì)管柱的準(zhǔn)備405
二、毛細(xì)管柱氣相色譜的進(jìn)樣技術(shù)407
（一）大口徑毛細(xì)管柱的直接進(jìn)樣407
（二）分流進(jìn)樣408
（三）不分流進(jìn)樣410
（四）冷柱頭進(jìn)樣412
（五）程序升溫氣化進(jìn)樣（PTV）415
（六）毛細(xì)管氣相色譜中的補(bǔ)充氣416
三、填充柱與毛細(xì)管柱的性能比較417
四、程序升溫操作技術(shù)418
（一）基本原理420
（二）操作條件的選擇423
（三）程序升溫氣相色譜法的應(yīng)用范圍425
五、保留時(shí)間鎖定技術(shù)426
第九節(jié)測(cè)定實(shí)例427
一、永久性氣體的分析427
二、低級(jí)烴類(lèi)的全分析429
三、有機(jī)溶劑中微量水的分析431
四、牛奶中有機(jī)氯農(nóng)藥的毛細(xì)管柱色譜分析432
五、白酒中主要成分的色譜分析434
六、室內(nèi)環(huán)境空氣中總揮發(fā)有機(jī)物含量分析435
七、石油產(chǎn)品的模擬蒸餾438
八、用專(zhuān)用毛細(xì)管柱分析汽油的族組成（PONA值）439
學(xué)習(xí)要求440
復(fù)習(xí)題442
第九章高效液相色譜法444
**節(jié)高效液相色譜法簡(jiǎn)介444
一、方法特點(diǎn)444
二、應(yīng)用范圍和局限性447
第二節(jié)高效液相色譜儀448
一、流動(dòng)相的儲(chǔ)液罐449
二、高壓輸液泵及梯度洗脫裝置451
（一）高壓輸液泵451
（二）輸液系統(tǒng)的輔助設(shè)備458
（三）梯度洗脫裝置459
三、進(jìn)樣裝置462
四、色譜柱464
五、檢測(cè)器467
（一）檢測(cè)器的分類(lèi)和響應(yīng)特性467
（二）紫外吸收檢測(cè)器469
（三）示差折光檢測(cè)器472
（四）電導(dǎo)檢測(cè)器473
（五）熒光檢測(cè)器474
（六）蒸發(fā)光散射檢測(cè)器475
（七）帶電荷氣溶膠檢測(cè)器476
（八)多角度（激光）光散射檢測(cè)器477
六、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)478
七、高效液相色譜儀的使用和維護(hù)479
八、HPLC儀器簡(jiǎn)介481
第三節(jié)固定相和流動(dòng)相485
一、液固色譜法和液液色譜法485
（一）分離原理485
（二）固定相486
（三）流動(dòng)相494
二、化學(xué)鍵合相色譜505
（一）鍵合固定相的分類(lèi)505
（二）鍵合相色譜流動(dòng)相508
（三）親水作用色譜515
三、整體柱520
第四節(jié)基本理論525
一、表征色譜柱性能的重要參數(shù)525
二、速率理論(范第姆特方程式)526
三、諾克斯方程式529
四、HPLC的柱外效應(yīng)531
五、高效液相色譜操作條件的優(yōu)化532
六、超高效液相色譜533
第五節(jié)高效液相色譜法的實(shí)驗(yàn)技術(shù)536
一、溶劑的純化技術(shù)537
二、色譜柱的裝填537
三、色譜柱的保護(hù)與再生技術(shù)540
四、梯度洗脫技術(shù)542
第六節(jié)測(cè)定實(shí)例551
一、增塑劑——鄰苯二甲酸酯的分析551
二、稠環(huán)芳烴的分析551
三、水溶性維生素的分析552
四、在C4烷基反相鍵合相上，多肽和蛋白質(zhì)的分離554
五、水解蛋白質(zhì)中氨基酸的分析555
六、兩性表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚的組成分析555
七、吡啶衍生物的HILIC分析556
學(xué)習(xí)要求557
復(fù)習(xí)題557
第十章核磁共振波譜法559
**節(jié)核磁共振波譜法概述559
一、基本原理560
（一）原子核的磁性質(zhì)560
（二）自旋核在磁場(chǎng)中的行為561
（三）核磁共振條件562
（四）弛豫過(guò)程563
二、核磁共振儀簡(jiǎn)介564
（一）連續(xù)波核磁共振儀565
（二）脈沖傅里葉變換核磁共振儀565
第二節(jié)化學(xué)位移567
一、化學(xué)位移的產(chǎn)生567
二、化學(xué)位移的表示568
三、氘代溶劑569
四、影響化學(xué)位移的因素570
五、各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移573
第三節(jié)自旋耦合及自旋裂分574
一、耦合常數(shù)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系576
二、核的等價(jià)性577
三、自旋體系的分類(lèi)與表示582
第四節(jié)核磁共振譜圖類(lèi)型583
一、一級(jí)譜的兩個(gè)必要條件與規(guī)律583
（一）一級(jí)譜的必要條件583
（二）一級(jí)譜的特征583
二、高級(jí)譜584
第五節(jié)1H NMR實(shí)驗(yàn)技術(shù)584
一、重氫交換法確認(rèn)活潑氫584
二、位移試劑的應(yīng)用584
三、高磁場(chǎng)強(qiáng)度儀器的應(yīng)用586
四、核磁雙共振技術(shù)586
（一）自旋去耦法587
（二）NOE效應(yīng)588
五、普通樣品制備588
第六節(jié)1H NMR譜圖解析589
一、1H NMR譜圖解析一般步驟589
二、1H NMR譜圖解析實(shí)例590
第七節(jié)核磁共振碳譜593
學(xué)習(xí)要求596
復(fù)習(xí)題596
第十一章質(zhì)譜法601
**節(jié)質(zhì)譜法概述601
一、質(zhì)譜的發(fā)展史601
二、質(zhì)譜儀的分類(lèi)602
三、質(zhì)譜分析法的特點(diǎn)602
第二節(jié)質(zhì)譜儀603
一、質(zhì)譜儀結(jié)構(gòu)603
（一）離子源（ion source）603
（二）質(zhì)量分析器608
（三）檢測(cè)器613
（四）真空系統(tǒng)613
（五）質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)614
二、質(zhì)譜儀性能指標(biāo)618
（一）靈敏度618
（二）分辨率618
（三）質(zhì)量范圍619
（四）質(zhì)量穩(wěn)定性和質(zhì)量精度620
第三節(jié)EI質(zhì)譜中的各種離子及斷裂機(jī)理620
一、分子離子620
二、碎片離子621
（一）游離基引發(fā)的斷裂（α斷裂和β斷裂）621
（二）正電荷引發(fā)的斷裂（誘導(dǎo)斷裂）622
（三）σ斷裂623
（四）環(huán)烯的斷裂——逆狄爾斯-阿德?tīng)柗磻?yīng)623
三、同位素離子623
四、重排離子625
第四節(jié)質(zhì)譜解析626
一、EI質(zhì)譜的解析626
（一）分子量的確定626
（二）分子式的確定627
（三）分子結(jié)構(gòu)的確定627
二、軟電離源質(zhì)譜的解析634
（一）化學(xué)電離源質(zhì)譜634
（二）電噴霧電離源質(zhì)譜634
第五節(jié)質(zhì)譜分析方法635
一、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析方法建立635
（一）GC-MS分析條件的選擇635
（二）GC-MS數(shù)據(jù)的采集636
（三）GC-MS得到的信息636
（四）GC-MS定性分析638
（五）GC-MS定量分析639
二、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析方法建立640
（一）LC-MS分析條件的選擇640
（二）LC-MS定性和定量分析640
第六節(jié)質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用641
學(xué)習(xí)要求641
復(fù)習(xí)題642
參考文獻(xiàn)645
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化驗(yàn)員讀本儀器分析-下冊(cè)-第5版 作者簡(jiǎn)介
于世林，北京化工大學(xué)教授，1960年畢業(yè)干北京大學(xué)化學(xué)系，曾任北京化工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系系主任，北京理化分析測(cè)試學(xué)會(huì)色譜專(zhuān)業(yè)委員會(huì)理事，全國(guó)化工標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)委員會(huì)委員，《現(xiàn)代科學(xué)儀器》編委。多年從事分析化學(xué)、色譜分析的教學(xué)和科研工作，主持編寫(xiě)《親和色譜方法及應(yīng)用》《高效液相色譜方法及應(yīng)用》《波譜分析法》《分析化學(xué)》等著作和教材8部。于世林老師從《化驗(yàn)員讀本》第三版起就是下冊(cè)《儀器分析》的主要編者，第五版下冊(cè)由于老師牽頭組織編寫(xiě)。杜振霞，北京化工大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師，20多年來(lái)一直致力于儀器分析的教學(xué)和科研工作，先后從事了紅外光譜、液相色譜、氣相色譜-質(zhì)譜、液相色譜-質(zhì)譜、有機(jī)元素分析儀等大型儀器的管理、功能開(kāi)發(fā)等工作，對(duì)各種樣品分析方法的確定、譜圖解析積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。編寫(xiě)專(zhuān)著《聚合物添加劑的質(zhì)譜分析》一部。
商品評(píng)論(1條)
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