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突變.癌變.畸變的檢測和評價 版權信息
- ISBN:9787511125095
- 條形碼:9787511125095 ; 978-7-5111-2509-5
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊數:暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>
突變.癌變.畸變的檢測和評價 本書特色
突變、癌變、畸變是20世紀70-80年代發展起來的一門新興的邊緣學科。20世紀80-90年代突變、癌變、畸變的檢測和評價處于尋找、建立和發展的年代,這是80年代藥物毒理發展的需要,更是藥品安全性評價和用藥安全的需要。藥源性突變、癌變、畸變的研究經歷數十年的發展,已日趨完善并形成一整套可供應用的理論、方法、標準和規程(范)。
作者在從事18年實驗病理的基礎上,開拓與發展這一充滿生機又富于挑戰性的領域,耕耘近20年,取得成功。《突變、癌變、畸變的檢測和評價》濃縮了《黃念君論文集》第1卷和第2卷的精華,從理論到實踐,展現了在藥源性突變、癌變、畸變領域的突破性進展及新的發現。專家們認為,正式出版這部集突變、癌變、畸變三大領域的檢定研究成果和學術成就于一體的著作,不僅填補空白,而且無疑將推動中國藥物毒理學及中國藥檢事業的進一步發展。
《突變、癌變、畸變的檢測和評價》全書分8個方面,重點是藥源性新的直接遺傳毒突變原的研究和發現、藥源性新的間接遺傳毒突變原的研究和發現、藥源性新的非遺傳毒致突變原的研究和發現、藥源性新的遺傳和非遺傳毒致癌原的研究和發現、藥源性新的致畸原的研究和發現、多種系列細胞培養系統在藥品檢測和評價中的開創性成功應用。這些劃時代的發現與『應用,進入世界先進行列。
突變.癌變.畸變的檢測和評價 內容簡介
突變、癌變、畸變是20世紀70-80年代發展起來的一門新興的邊緣學科。20世紀80-90年代突變、癌變、畸變的檢測和評價處于尋找、建立和發展的年代,這是80年代藥物毒理發展的需要,更是藥品安全性評價和用藥安全的需要。藥源性突變、癌變、畸變的研究經歷數十年的發展,已日趨完善并形成一整套可供應用的理論、方法、標準和規程(范)。 作者在從事18年實驗病理的基礎上,開拓與發展這一充滿生機又富于挑戰性的領域,耕耘近20年,取得成功。《突變、癌變、畸變的檢測和評價》濃縮了《黃念君論文集》第1卷和第2卷的精華,從理論到實踐,展現了在藥源性突變、癌變、畸變領域的突破性進展及新的發現。專家們認為,正式出版這部集突變、癌變、畸變三大領域的檢定研究成果和學術成就于一體的著作,不僅填補空白,而且無疑將推動中國藥物毒理學及中國藥檢事業的進一步發展。 《突變、癌變、畸變的檢測和評價》全書分8個方面,重點是藥源性新的直接遺傳毒突變原的研究和發現、藥源性新的間接遺傳毒突變原的研究和發現、藥源性新的非遺傳毒致突變原的研究和發現、藥源性新的遺傳和非遺傳毒致癌原的研究和發現、藥源性新的致畸原的研究和發現、多種系列細胞培養系統在藥品檢測和評價中的開創性成功應用。這些劃時代的發現與『應用,進入世界先進行列。
突變.癌變.畸變的檢測和評價 目錄
**節 化學(藥源)性突變
突變和癌變的關系及其進展
致突變試驗
藥源性致突/致癌研究的進展
致突變測試方法研究的進展
藥物毒理研究的進展
藥物毒理研究方法的進展
國內外毒理研究概況
第二節 化學物(藥物)致突變三大測試系列
CHL細胞法
哺乳動物體外培養細胞遺傳學試驗
哺乳動物組織培養細胞染色體畸變法-CHL細胞法
染色體畸變試驗中CHL細胞系/劑量法則的應用
染色體畸變試驗中劑量-效應關系的研究
CHL細胞在環境致突/致癌化學物質檢測和評價中的作用
CHL細胞染色體畸變試驗代謝活化系統的改進
CHL細胞染色體畸變試驗操作細則
3種中西藥品染色體畸變的檢測
環丙氟哌酸CHL細胞染色體畸變試驗
微核法
微核試驗
小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗方法
小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗方法的修訂
不同品系小鼠在微核試驗中敏感性的比較
Comparison of the Responses of the Micronucleus Test in Different Strains of Mice
吖啶橙熒光染色法在微核試驗中的應用
Ames法
鼠傷寒沙門氏菌在環境致癌化學物檢測中的應用
Ames方法的改進
肝微粒體酶(S9)的誘導及制備
鼠傷寒沙門氏菌TA92、TA94預培養進行Ames試驗的研究
溶于玉米油之a-氰基丙烯酸正丁酯的Ames試驗
用Ames試驗快速測定炔雌醇和炔諾酮中雜質的致突變性
第三節 致突變和抗突變檢測的其他方法
顯性致死突變試驗方法
雄性小鼠的顯性致死效應
Induction of Dominant Lethal Mutation in Male Mice by Cyclophosphamide
修訂小鼠顯性致死突變試驗方法
NIH小鼠精子畸變試驗
中國倉鼠細胞姐妹染色單體交換試驗
C3H/10T1/2 Cell Line Chromosome Aberrations Assay and Analysis
CHO/HGPRT Mutation Assay
CCS抗L1210細胞增殖作用的研究
CCS抗染色體畸變作用的研究
第四節 化學物(藥物)致突變的系列檢測與評價
30種中西藥品致突變的系列研究(中文摘要)
13種中西藥品致突變的系列研究
抗癌新藥——去甲斑蝥素致突變的系列檢測與評價
“鷺寶”鮮果汁遺傳毒性的系列檢測和評價
γ-射線輻照長白山鮮人參遺傳毒性的系列檢測和評價
色羥丙鈉致突變性的系列檢測和評價
冬蟲夏草致突變的系列檢測和評價
5-氨基水楊酸甲酯鹽酸鹽致突變的系列檢測和評價
章光101、101-A致突變的系列檢測和評價
第二章 藥源性新的突變原的發現
**節 藥源性新的直接遺傳毒突變原的發現
抗癌新藥三尖杉酯堿遺傳毒的發現
三尖杉酯堿誘發染色體畸變和形成微核的作用
丙氧鳥苷誘發染色體畸變和微核的發現
脫氧無環鳥苷誘發染色體畸變的發現
……
第三章 化學(藥源)性癌變
第四章 突變、癌變研究走向世界
第五章 化學(藥源)性畸變
第六章 化學物(中西藥品)的一般毒性
第七章 突變、癌變、畸變檢測的規范化、系列化、標準化和藥品的安全性評價
第八章 突變、癌變、畸變檢測和評價的碩果
突變.癌變.畸變的檢測和評價 作者簡介
黃念君,女,生于1937年7月24日,浙江桐鄉烏鎮人,研究員、中國農工民主黨黨員。1962年在衛生部藥品生物制品檢定所(現名中國食品藥品檢定研究院)從事實驗病理與藥物毒理檢定研究工作。曾任毒理室主任、中國環境誘變劑學會致癌委員會副主任、中國藥理學會毒理學會理事及副主任委員、中國及北京市環境誘變劑學會理事、《癌變 畸變 突變》雜志編輯委員會委員、歐美同學會委員。
1981年獲WHO-WPRO獎,在日本NIHS生物學安全中心從事致突、致畸、致癌的方法學研修。1990年獲UICC(國際抗癌學會)ICRETT獎與證書,應邀作為訪問教授在美國南加利福尼亞州大學(洛杉磯)從事化學致癌和細胞惡性轉化的研究。1993年作為訪問教授,在美國The University of Texas MD Anderson Cancer Center進行染色體損傷和修復的研究取得突破。1996年被邀為美國紐約科學院院士(New York Academy of Sciences to Membership in the Academy)。
70年代,首創抗胸腺細胞血清.新生乳大鼠法,成功應用于細胞的異種移植,解決人二倍體細胞的致癌與否的難題。在“抗胸腺細胞血清應用于異種移植”的研究中取得突破性成功,從而確保人二倍體細胞在我國可用于各種疫苗的生產。《抗胸腺細胞血清在異種移植中的研究》工作向全國科學大會獻禮(1978年)。 黃念君,女,生于1937年7月24日,浙江桐鄉烏鎮人,研究員、中國農工民主黨黨員。1962年在衛生部藥品生物制品檢定所(現名中國食品藥品檢定研究院)從事實驗病理與藥物毒理檢定研究工作。曾任毒理室主任、中國環境誘變劑學會致癌委員會副主任、中國藥理學會毒理學會理事及副主任委員、中國及北京市環境誘變劑學會理事、《癌變 畸變 突變》雜志編輯委員會委員、歐美同學會委員。
1981年獲WHO-WPRO獎,在日本NIHS生物學安全中心從事致突、致畸、致癌的方法學研修。1990年獲UICC(國際抗癌學會)ICRETT獎與證書,應邀作為訪問教授在美國南加利福尼亞州大學(洛杉磯)從事化學致癌和細胞惡性轉化的研究。1993年作為訪問教授,在美國The University of Texas MD Anderson Cancer Center進行染色體損傷和修復的研究取得突破。1996年被邀為美國紐約科學院院士(New York Academy of Sciences to Membership in the Academy)。
70年代,首創抗胸腺細胞血清.新生乳大鼠法,成功應用于細胞的異種移植,解決人二倍體細胞的致癌與否的難題。在“抗胸腺細胞血清應用于異種移植”的研究中取得突破性成功,從而確保人二倍體細胞在我國可用于各種疫苗的生產。《抗胸腺細胞血清在異種移植中的研究》工作向全國科學大會獻禮(1978年)。
1980年起在中檢所籌備創建現代藥物毒理室,開創藥物致突、致畸、致癌的毒理學檢定與研究。并多次在全國推廣、普及、組織、培訓藥物毒理的致突、致癌、致畸人才,舉辦各種形式進修班,傳授藥物毒理知識,在開創和普及藥物的致突、致癌、致畸這一新興邊緣學科中起帶頭和引領作用。
衛生部文件[85]衛藥字第43號,關于下達《新藥審批辦法》的附件五中,采納了1982年作者起草的《致突變試驗》《致畸敏感期毒性試驗》《致癌試驗》研究的技術要求。從此中國新藥安全性研究進入了新的篇章。受衛生部新藥辦委托,此后10多年間先后不斷起草修改、補充致突、致畸、致癌研究的技術要求,為藥品的毒理學評價、為用藥的安全做出了貢獻。
為在中國藥品生物制品檢定所建立“國家藥品毒理中心”,自1983年起,先后規劃、擬寫和申報“國家藥品毒理檢測和評價中心”報告17篇(25萬字),為在檢定所成立“國家藥品毒理中心”奠定了基礎。
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