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抑制SMN2外顯子7剪接的調控蛋白的鑒定和作用機制研究 版權信息
- ISBN:9787307173156
- 條形碼:9787307173156 ; 978-7-307-17315-6
- 裝幀:暫無
- 冊數:暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
抑制SMN2外顯子7剪接的調控蛋白的鑒定和作用機制研究 本書特色
脊髓性肌萎縮癥(Spinal Muscular Atrophy,SMA)是一種高發病率并導致嬰兒致死的常染色體隱形神經肌肉障礙疾病。 其原因是純和的丟失 SMN1 基因,但可以通過增加SMN2 外顯子 7 的剪接來有效的治療SMA。因此, 我們從340個RNA結合蛋白中通過RNA干擾系統的鑒定了SMN2顯子7剪接的調控因子,包括hnRNP U,SF1, U2AF65, PUF60,U2AF35 和 CHERP。同時通過hnRNP U CLIP-seq發現hnRNP U不結合SMN2外顯子7及周圍內含子區域,但是結合 U2 snRNA的 SmBP-box 區域。其調控機制是hnRNP U可能通過同時與U2AF65 和U2 snRNP相互作用來調節3’剪接位點招募U2 snRNP,從而實現剪接調控。
抑制SMN2外顯子7剪接的調控蛋白的鑒定和作用機制研究 內容簡介
脊髓性肌萎縮癥(Spinal Muscular Atrophy,SMA)是一種高發病率并導致嬰兒致死的常染色體隱形神經肌肉障礙疾病。 其原因是純和的丟失 SMN1 基因,但可以通過增加SMN2 外顯子 7 的剪接來有效的治療SMA。因此, 我們從340個RNA結合蛋白中通過RNA干擾系統的鑒定了SMN2顯子7剪接的調控因子,包括hnRNP U,SF1, U2AF65, PUF60,U2AF35 和 CHERP。同時通過hnRNP U CLIP-seq發現hnRNP U不結合SMN2外顯子7及周圍內含子區域,但是結合 U2 snRNA的 SmBP-box 區域。其調控機制是hnRNP U可能通過同時與U2AF65 和U2 snRNP相互作用來調節3'剪接位點招募U2 snRNP,從而實現剪接調控。
抑制SMN2外顯子7剪接的調控蛋白的鑒定和作用機制研究 作者簡介
肖銳,男,2012年畢業于武漢大學生命科學學院生物技術專業,獲博士學位。學位論文相關內容于2012 發表于Cell子刊 Molecular Cell(DOI: 10.1016/j.molcel.2012.01.009),并獲得F1000Prime推薦。博士學位論文獲評2013年湖北省優秀博士學位論文。現在美國加州大學圣迭戈分校(UC San Diego)從事RNA結合蛋白的轉錄調控功能,基因組DNA空間結構調控,轉錄-剪接偶聯介導的基因組DNA重定位(reposition)機制相關研究。
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