中圖網(wǎng)小程序
一鍵登錄
更方便
本類五星書更多>
-
>
公路車寶典(ZINN的公路車維修與保養(yǎng)秘籍)
-
>
晶體管電路設(shè)計(jì)(下)
-
>
基于個(gè)性化設(shè)計(jì)策略的智能交通系統(tǒng)關(guān)鍵技術(shù)
-
>
花樣百出:貴州少數(shù)民族圖案填色
-
>
山東教育出版社有限公司技術(shù)轉(zhuǎn)移與技術(shù)創(chuàng)新歷史叢書中國高等技術(shù)教育的蘇化(1949—1961)以北京地區(qū)為中心
-
>
鐵路機(jī)車概要.交流傳動內(nèi)燃.電力機(jī)車
-
>
利維坦的道德困境:早期現(xiàn)代政治哲學(xué)的問題與脈絡(luò)
實(shí)用分析化驗(yàn)工讀本-第四版 版權(quán)信息
- ISBN：9787122261793
- 條形碼：9787122261793 ; 978-7-122-26179-3
- 裝幀：暫無
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
實(shí)用分析化驗(yàn)工讀本-第四版 內(nèi)容簡介
1.《實(shí)用分析化驗(yàn)工讀本》的作者長期從事分析化驗(yàn)、培訓(xùn)、競賽裁判長等工作，對分析化驗(yàn)行業(yè)有較為深刻的體會。2.《實(shí)用分析化驗(yàn)工讀本》包含了分析化驗(yàn)工應(yīng)該掌握的基本知識和技能，對一些現(xiàn)代儀器分析進(jìn)行了全面的講述。3.《實(shí)用分析化驗(yàn)工讀本》第四版新增了熒光光譜分析方法、數(shù)理統(tǒng)計(jì)、實(shí)驗(yàn)室管理體系等知識，內(nèi)容更加完整。
實(shí)用分析化驗(yàn)工讀本-第四版 目錄
化學(xué)分析篇第1章化學(xué)分析基礎(chǔ)知識11.1概述 11.2誤差和分析數(shù)據(jù)處理 21.2.1定量分析中的誤差21.2.2有效數(shù)字及修約規(guī)則71.2.3正態(tài)分布和t分布101.2.4置信區(qū)間121.2.5顯著性檢驗(yàn)131.2.6可疑值取舍161.3溶液的配制和計(jì)算 191.3.1化學(xué)試劑191.3.2實(shí)驗(yàn)用水和分析溶液的配制221.3.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備261.3.4雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備341.3.5常用指示劑溶液的配制351.3.6實(shí)驗(yàn)試紙381.4滴定分析概論 381.4.1概述381.4.2滴定分析法分類391.4.3滴定分析的計(jì)算40第2章化學(xué)分析操作技能知識422.1玻璃儀器及其他用品 422.1.1常用玻璃儀器422.1.2常用量器472.1.3其他器皿及用品492.2天平 552.2.1天平的種類552.2.2電子天平562.3采樣方法 572.3.1采樣總則572.3.2固體試樣采取592.3.3液體試樣采取602.3.4氣體試樣采取612.4滴定分析基本操作 622.4.1滴定管的準(zhǔn)備和使用622.4.2容量瓶的準(zhǔn)備和使用632.4.3移液管的洗滌和使用642.4.4滴定管容量校正和標(biāo)準(zhǔn)溶液溫度補(bǔ)正64第3章酸堿滴定法683.1水溶液中酸堿平衡 683.1.1酸堿質(zhì)子理論683.1.2酸堿水溶液ph值的計(jì)算703.1.3緩沖溶液753.2酸堿指示劑 803.2.1指示劑變色原理和變色范圍803.2.2常用酸堿指示劑813.2.3混合指示劑823.3滴定曲線及指示劑的選擇833.3.1強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸（強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿）833.3.2強(qiáng)堿滴定弱酸863.3.3強(qiáng)酸滴定弱堿883.3.4多元酸的滴定893.3.5多元堿（多元酸鹽）的滴定903.4酸堿滴定法的應(yīng)用 913.4.1鹽酸總酸度測定913.4.2工業(yè)硫酸中硫酸含量的測定923.4.3工業(yè)硝酸含量的測定933.4.4氨水中氨含量的測定953.4.5食醋中總酸量的測定963.4.6混合堿的測定963.4.7肥料中氨態(tài)氮含量的測定1023.5酸堿滴定法的計(jì)算1063.5.1分析結(jié)果的計(jì)算1063.5.2酸堿滴定誤差的計(jì)算107第4章氧化還原滴定法1104.1氧化還原反應(yīng)1104.1.1氧化和還原1104.1.2分析中常見的氧化劑和還原劑1104.2氧化還原電極電位 1124.2.1氧化還原電對和半反應(yīng)1124.2.2電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位1134.2.3能斯特方程式1144.3氧化還原反應(yīng)的方向 1154.3.1氧化還原反應(yīng)方向的判斷1154.3.2氧化還原反應(yīng)次序1154.3.3影響氧化還原反應(yīng)方向的因素1164.4氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度和速度 1184.4.1氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)1184.4.2氧化還原反應(yīng)速率1194.5氧化還原滴定指示劑 1204.6氧化還原滴定曲線 1224.7常用的氧化還原滴定法 1234.7.1高錳酸鉀滴定法1234.7.2重鉻酸鉀滴定法1254.7.3碘量法1264.8氧化還原滴定的應(yīng)用 1274.8.1亞硝酸鈉純度測定1274.8.2過氧化氫含量的測定1284.8.3工業(yè)乙酸酐還原高錳酸鉀物質(zhì)的測定1304.8.4礦石全鐵含量的測定1314.8.5化學(xué)需氧量(cod)的測定1324.8.6銅合金中銅的測定134第5章配位滴定法1375.1概述 1375.1.1配位滴定分析法1375.1.2配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)1385.2酸度對配位滴定的影響 1395.2.1edta的結(jié)構(gòu)和特性1395.2.2edta的存在形式與溶液ph值的關(guān)系1405.2.3酸效應(yīng)系數(shù)1405.2.4條件穩(wěn)定常數(shù)1415.2.5edta酸效應(yīng)曲線1425.3配位滴定曲線 1435.4金屬指示劑 1455.4.1金屬指示劑作用原理1455.4.2金屬指示劑使用條件1465.4.3金屬指示劑的封閉和僵化1465.4.4主要的金屬指示劑1475.5提高配位滴定的選擇性 1485.5.1控制溶液酸度的方法1485.5.2加掩蔽劑消除干擾1495.6配位滴定的方法和應(yīng)用 1515.6.1配位滴定方法 1515.6.2應(yīng)用152第6章沉淀滴定法1596.1沉淀滴定法原理 1596.1.1溶度積原理1596.1.2沉淀滴定的溶度積常數(shù)1616.1.3分步沉淀1616.1.4沉淀的轉(zhuǎn)化1626.1.5沉淀的吸附1636.2沉淀滴定曲線 1636.3沉淀滴定方法 1656.3.1莫爾法1656.3.2佛爾哈德法1666.3.3吸附指示劑法（法揚(yáng)司法）1686.4沉淀滴定法的應(yīng)用 1696.4.1純堿中氯化鈉含量的測定1696.4.2氫氧化鉀中氯化鉀的測定1706.4.3硝酸銀含量測定171第7章稱量分析法1727.1沉淀稱量法原理 1727.1.1稱量分析法及其分類1727.1.2沉淀式與稱量式1737.1.3溶度積與溶解度1747.1.4影響溶解度的因素1757.1.5沉淀的純度1797.2沉淀稱量法操作技術(shù) 1807.2.1選擇沉淀劑1807.2.2選擇稱樣量1827.2.3沉淀的形成1827.2.4沉淀的過濾與洗滌1847.2.5沉淀的烘干與灼燒1867.3稱量分析法的應(yīng)用 1877.3.1分析結(jié)果計(jì)算1877.3.2食鹽中硫酸根含量測定1887.3.3有機(jī)溶劑中蒸發(fā)殘?jiān)白茻龤堅(jiān)臏y定1897.3.4鋼鐵中鎳含量的測定1907.3.5硫酸銅結(jié)晶水的測定191儀器分析篇第8章電化學(xué)分析1928.1電化學(xué)分析導(dǎo)論 1928.1.1電化學(xué)分析的特點(diǎn)及分類1928.1.2化學(xué)電池1938.1.3電極電位與能斯特方程1958.1.4電導(dǎo)、電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率1978.1.5電解與法拉第定律2018.2電位分析 2028.2.1直接電位法測定ph值2028.2.2電位滴定2078.2.3離子選擇電極2118.3電導(dǎo)分析 2138.3.1電導(dǎo)儀2138.3.2直接電導(dǎo)分析法2148.3.3電導(dǎo)滴定法2158.4庫侖分析 2188.4.1庫侖分析法的分類及特點(diǎn)2188.4.2微庫侖分析儀2198.4.3庫侖分析法的應(yīng)用221第9章紫外-可見分光光度分析法2269.1紫外-可見分光光度分析法原理 2269.1.1物質(zhì)對光的吸收2269.1.2光吸收定律2299.2紫外-可見分光光度計(jì)結(jié)構(gòu) 2319.2.1基本結(jié)構(gòu)2319.2.2紫外-可見分光光度計(jì)類型2349.3顯色反應(yīng) 2379.3.1顯色反應(yīng)簡介2379.3.2顯色劑2379.3.3影響顯色反應(yīng)的因素2399.4分光光度分析的定量方法 2429.4.1選擇*佳工作條件2429.4.2目視比色法2429.4.3標(biāo)準(zhǔn)曲線法2439.4.4直接比較法2459.4.5標(biāo)準(zhǔn)加入法2469.4.6分析結(jié)果的計(jì)算2469.5分光光度分析法的應(yīng)用 2489.5.1紫外-可見分光光度法通則（參照gb/t 9721—2006）2489.5.2分光光度法應(yīng)用注意的問題2519.5.3紫外分光光度法應(yīng)用2539.5.4可見分光光度法的應(yīng)用258第10章氣相色譜分析法26310.1氣相色譜法基本理論 26310.1.1分析流程26310.1.2名詞術(shù)語26410.2氣相色譜分離原理 26610.2.1氣-固吸附原理26610.2.2氣-液分配原理26710.2.3塔板理論26810.2.4速率理論27010.2.5分離度27110.3樣品的進(jìn)樣與氣化 27310.3.1氣化室27410.3.2直接進(jìn)樣27510.3.3分流與不分流進(jìn)樣27610.3.4冷柱頭進(jìn)樣與程序升溫進(jìn)樣27810.3.5閥進(jìn)樣27810.4色譜柱 27910.4.1填充柱28010.4.2毛細(xì)柱28010.4.3氣固色譜固定相（固體吸附劑）28210.4.4氣液色譜固定相（載體和固定液）28410.4.5填充柱的制備28810.5檢測器28910.5.1檢測器的性能指標(biāo)28910.5.2熱導(dǎo)檢測器29210.5.3氫焰檢測器29410.5.4電子捕獲檢測器29610.5.5火焰光度檢測器29910.5.6其他檢測器30110.6色譜定性方法30210.6.1影響保留值的因素30210.6.2保留值定性30310.6.3聯(lián)機(jī)定性30410.6.4整體定性30510.6.5色譜定性實(shí)例30610.7色譜定量方法30710.7.1定量分析的基礎(chǔ)30710.7.2校正因子與響應(yīng)值30810.7.3歸一化法30910.7.4外標(biāo)法31010.7.5內(nèi)標(biāo)法31110.7.6標(biāo)準(zhǔn)加入法（疊加法）31110.8氣相色譜分析條件的選擇31210.9氣相色譜分析的樣品處理技術(shù)31510.9.1蒸餾31510.9.2溶劑萃取31610.9.3頂空分析31610.9.4吹掃捕集31810.9.5熱解31810.10氣相色譜法的應(yīng)用31910.10.1氣相色譜法通則31910.10.2氣相色譜分析注意的問題32410.10.3應(yīng)用實(shí)例326第11章液相色譜分析法33111.1液相色譜法概述33111.1.1液相色譜法分類33111.1.2液相色譜法的特點(diǎn)33211.1.3液相色譜法的分析流程33211.1.4液相色譜法的名詞術(shù)語33211.2液相色譜的分析系統(tǒng)33311.2.1輸液系統(tǒng)33311.2.2進(jìn)樣器33511.2.3色譜柱33611.2.4檢測器33611.2.5信號記錄與數(shù)據(jù)處理34011.2.6超高效液相色譜儀34011.3常規(guī)液相色譜法34111.3.1液-固吸附色譜34111.3.2液-液分配色譜34411.4離子色譜34611.5凝膠滲透色譜34911.6定量方法和應(yīng)用35011.6.1定量方法35011.6.2液相色譜法應(yīng)用注意問題35111.6.3應(yīng)用實(shí)例352第12章原子吸收光譜分析法35612.1概述35612.2原子吸收光譜法的基本原理35612.2.1共振線和吸收線35612.2.2基態(tài)原子數(shù)與激發(fā)態(tài)原子數(shù)之間的關(guān)系35712.2.3原子吸收與原子濃度的關(guān)系35712.2.4原子吸收線的形狀與寬度35812.3原子吸收光譜儀的構(gòu)成35812.3.1光源35812.3.2原子化器35912.3.3分光系統(tǒng)36012.3.4檢測系統(tǒng)36112.3.5數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)36112.4測量技術(shù)36112.4.1測量條件的選擇36112.4.2原子吸收光譜的定量方法36512.4.3分析結(jié)果不正常的原因36612.5干擾因素及消除方法36712.5.1物理干擾36712.5.2化學(xué)干擾36812.5.3電離干擾36912.5.4光譜干擾37012.5.5背景干擾37012.6樣品處理37212.7應(yīng)用372第13章原子熒光光譜分析法37513.1原子熒光光譜法的特點(diǎn)37513.2原子熒光光譜法基本原理37513.2.1原子熒光光譜的產(chǎn)生37513.2.2原子熒光的類型37613.2.3熒光強(qiáng)度與濃度的關(guān)系37713.2.4熒光猝滅37913.2.5熒光量子效率37913.3原子熒光分光光度計(jì)37913.3.1激發(fā)光源37913.3.2原子化器38013.3.3光學(xué)系統(tǒng)38113.3.4檢測系統(tǒng)38113.3.5氫化反應(yīng)系統(tǒng)38113.4原子熒光光譜定量分析38313.5原子熒光光譜法的應(yīng)用38313.6原子熒光光譜法與其他原子光譜法的干擾效應(yīng)比較384實(shí)驗(yàn)室管理與控制篇第14章實(shí)驗(yàn)室管理38614.1實(shí)驗(yàn)室管理體系構(gòu)成38614.1.1管理體系含義38614.1.2管理體系構(gòu)成38714.2實(shí)驗(yàn)室管理與控制的要素388第15章分析過程質(zhì)量控制39015.1精密度的評價(jià)39015.1.1基本概念39015.1.2精密度評價(jià)方法39015.1.3評價(jià)精密度時(shí)注意的問題39315.2校準(zhǔn)曲線的評價(jià)39315.2.1基本概念39315.2.2校準(zhǔn)曲線繪制39415.2.3校準(zhǔn)曲線使用39415.2.4校準(zhǔn)曲線評價(jià)39515.3回收率的評價(jià)39815.3.1基本概念39815.3.2加標(biāo)回收率測定及注意事項(xiàng)39815.3.3回收率評價(jià)39915.4標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證40015.4.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的概念40015.4.2用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評估40015.5兩組均值結(jié)果比對40115.6實(shí)驗(yàn)室間比對40315.6.1實(shí)驗(yàn)室間允差作為衡量尺度40315.6.2測量審核403第16章分析結(jié)果的報(bào)告40516.1正確報(bào)告分析結(jié)果40516.1.1分析結(jié)果保留的位數(shù)40516.1.2計(jì)量器具精度40616.1.3未檢出情況40716.1.4小于檢測限的情況40816.1.5加減分析結(jié)果的表示40816.1.6結(jié)果的修正40916.1.7區(qū)間形式報(bào)告分析結(jié)果41016.2結(jié)果報(bào)告的信息和格式41116.2.1檢測報(bào)告與檢驗(yàn)報(bào)告41116.2.2結(jié)果報(bào)告的信息41116.3結(jié)果報(bào)告的審核412第17章實(shí)驗(yàn)室安全41317.1危險(xiǎn)品分類41317.2實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)性種類及救治41617.3危險(xiǎn)化學(xué)品管理41817.4安全設(shè)施的配備41917.5實(shí)驗(yàn)室突發(fā)事件的處置420參考文獻(xiàn)421附錄422附錄1國際相對原子質(zhì)量(1979年)422附錄2無機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量423附錄3弱酸、弱堿在水中的電離常數(shù)(25℃)427附錄4edta配合物的lgk穩(wěn)（25℃）430附錄5難溶化合物的溶度積（18～25℃）431附錄6標(biāo)準(zhǔn)電極電位434
展開全部
書友推薦
- >
月亮與六便士
- >
山海經(jīng)
- >
苦雨齋序跋文-周作人自編集
- >
上帝之肋:男人的真實(shí)旅程
- >
新文學(xué)天穹兩巨星--魯迅與胡適/紅燭學(xué)術(shù)叢書(紅燭學(xué)術(shù)叢書)
- >
伊索寓言-世界文學(xué)名著典藏-全譯本
- >
二體千字文
- >
莉莉和章魚
本類暢銷
