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藥物合成技術-第二版 版權信息
- ISBN:9787122218032
- 條形碼:9787122218032 ; 978-7-122-21803-2
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊數:暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
藥物合成技術-第二版 本書特色
《藥物合成技術》教材是“教學做”一體的項目化教材,共分為四部分。 **部分 介紹課程建設過程、課程標準、教學情境的建立、考核方案等;第二部分按照崗位工作過程,“準備物料與確定工藝”、“使用與維護反應設備”、“合成氯霉素原料藥”三個教學項目;每個項目中包括若干任務,每個任務編排6項內容,即:布置任務、**知識、實用案例、項目展示與評價、知識拓展、自主項目。 第三部分列舉了對甲氧基芐氯、β-萘甲醚、乙酸丁酯、4,6-二羥基嘧啶4個典型品種的sop,提供了項目化教學素材(包括自主項目素材),供教學過程使用。 第四部分“綜合練習”,按照基本知識、分析與提高、綜合與應用三個層次編寫了綜合練習,供不同層次與不同要求的學生選用。 教材供高職高專制藥技術類專業使用,也可作為相關專業的成人教育、中職教學、職業培訓以及從事藥物及中間體、精細化學品的生產、開發、科研的技術人員參考。
藥物合成技術-第二版 內容簡介
“十二五”職業教育國家規劃教材,是“教學做”一體的項目化教材,專業核心教材,累計銷量22000余冊
藥物合成技術-第二版 目錄
一、工作過程分析及教學內容的選取
二、課程教學內容與培養目標
三、項目教學設計
四、項目教學工具
第二部分 項目及實施
項目一 準備物料與確定工藝
任務1物料準備與預處理
任務2工藝確定與控制
項目二 使用與維護反應設備
任務1認識反應設備及輔助設備
任務2安裝、使用及維護反應設備
項目三 合成氯霉素原料藥
任務1合成對硝基苯乙酮(氯霉素中間體c1)——氧化技術
任務2合成對硝基-α-溴代苯乙酮(氯霉素中間體c2)——鹵化技術
任務3合成對硝基-α-氨基苯乙酮鹽酸鹽(氯霉素中間體c3)——烷基化技術
任務4合成對硝基-α-乙酰氨基苯乙酮(氯霉素中間體c4)——酰化技術
任務5合成對硝基-α-乙酰氨基-β-羥基苯丙酮(氯霉素中間體c5)——縮合技術
任務6合成對硝基-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(氯霉素中間體c6)——還原技術
任務7合成氯霉素原料藥c——手性藥物制備技術
第三部分 典型案例及項目化教學素材
自主項目1苯妥英鈉的制備與定性鑒別
自主項目2合成氯代環己烷
自主項目3相轉移催化法制備dl-扁桃酸
自主項目4離子交換樹脂作為催化劑制備乙酸芐酯
自主項目5鹽酸苯海索的制備
自主項目6撲熱息痛的制備與定性鑒別
自主項目7維生素c的精制
第四部分 綜合練習
附錄藥物合成反應中常用的縮略語
參考文獻
藥物合成技術-第二版 作者簡介
李麗娟,河北化工醫藥職業技術學院,制藥工程教研室主任、教授、工程師,1.在教學方面,主要從事制藥技術專業的理論與實踐教學工作,講授的課程主要有《藥物合成技術》、《化學制藥工藝》、《制藥工程學》、《抗生素工藝學》》等,主講的《藥物合成技術》實施了項目化教學改革,課程被評為2009年河北省精品課。主持制藥專業歷屆學生《藥物合成技術》課程實訓、綜合實驗、生產實習、畢業實習、畢業論文及畢業設計等實踐性教學。 2. 在科研方面,主持(第一主研人)技術開發項目“從6-APA及7-ADCA廢液中回收苯乙酸”,河北省教育廳課題(編號Z2006417)。已結題(冀教鑒字2007第35號,科技廳登記號20072120)技術水平達國內領先。研究成果在華北制藥倍達公司應用,年創利稅350萬元,降低了β-內酰胺類抗生素生產過程中的污染,實現了資源循環利用。 3.發表相關科研論文多篇
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