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分子生物學實驗指導-(第3版) 版權信息
- ISBN：9787040418941
- 條形碼：9787040418941 ; 978-7-04-041894-1
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
分子生物學實驗指導-(第3版) 內容簡介
《分子生物學實驗指導（第3版）/“十二五”普通高等教育本科國寶規劃教材》是一本簡明實用且與目前高校實驗教學相適應的分子生物學實驗指導用書。全書分為兩篇：**篇簡明介紹了分子生物學的實驗方法和理論；第二篇選編了18個學生實驗，包括感受態細胞的制備和轉化，質粒DNA的提取和分析，瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA，PCR基因擴增，DNA重組，基因表達和檢測，蛋白質印跡，基因組DNA的分離和分析，總RNA的提取和分析，RT-PCR，實時熒光定量PCR，定點突變，Southern雜交，DNA序列測定等內容。 第3版新增加了實時熒光定量PCR實驗，在Southern雜交實驗中補充了真核基因方面的內容，改進了寡核苷酸介導的定點突變實驗的方法，刪除了PCR法差異顯示mRNA實驗。在許多實驗中增加了警告、提示和需要注意的內容，并在每個實驗后面加設了思考題。建設了與教材配套的“數字課程”（http：//abook.hep.com-cn/41894），涵蓋實驗操作錄像、課堂講解實錄、教學PPT、實驗室儀器操作技術、實驗設計選錄、分子克隆經驗小結等內容，以期進一步提高實驗教學效率，培養學生的基本實驗技能、獨立分析和解決問題的能力和創新思維。 《分子生物學實驗指導（第3版）/“十二五”普通高等教育本科國寶規劃教材》適合作為高等院校生物類專業及農林、醫藥院校開設分子生物學實驗的教學用書，也可供有關研究人員和技術人員參考。
分子生物學實驗指導-(第3版) 目錄
**篇 常用分子生物學實驗技術及原理
**章 載體
第二章 工具酶
第三章 電泳
第四章 真核生物基因組文庫的構建
第五章 cDNA文庫的構建
第六章 PCR基因擴增
第七章 克隆化DNA的定點突變
第八章 DNA序列測定
第九章 基因表達
第十章 印跡法及分子檢測
第十一章 實時熒光定量PCR技術
第二篇 學生實驗
實驗一 大腸桿菌感受態細胞的制備及質粒DNA的轉化
實驗二 質粒DNA的提取及其定性定量分析
實驗三 瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA
實驗四 PCR基因擴增及產物的回收
附 擴增片段的全序列
實驗五 DNA重組
實驗六 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達及檢測
Ⅰ 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達
Ⅱ 活性分析檢測表達蛋白
Ⅲ SDS-PAGE檢測表達蛋白
實驗七 蛋白質印跡
附 小鼠腹水多克隆抗體制備
實驗八 哺乳動物基因組DNA的分離及分析
實驗九 植物基因組DNA的提取
實驗十 大腸桿菌基因組DNA的提取
實驗十一 植物總RNA的提取
實驗十二 RT-PCR（反轉錄-聚合酶鏈反應）
附 β-微管蛋白編碼序列
實驗十三 實時熒光定量PCR對小鼠脾細胞特定基因表達的分析
實驗十四 利用聚合酶鏈反應（PCR）定點突變
實驗十五 寡核苷酸介導的定點突變
實驗十六 Southern雜交
Ⅰ 大腸桿菌基因組DNA Southern雜交
Ⅱ 小鼠肝基因組DNA Southern雜交
實驗十七 雙脫氧鏈終止法測定DNA序列
實驗十八 DNA核苷酸序列分析——銀染色法
實驗室儀器操作技術
實驗設計選錄
分子克隆經驗小結
附錄
一、常用核酸、蛋白質換算數據
二、氨基酸符號及相應密碼子
三、常見市售酸堿的濃度
四、離心機轉速與相對離心力的換算
五、常用電泳緩沖液及凝膠加樣緩沖液
六、常用限制酶酶切位點及緩沖液
七、分子生物學常用試劑和緩沖液的配制
八、常用細菌培養基和抗生素溶液
九、X射線底片的沖洗方法
十、溴化乙錠溶液的凈化處理
**章 載體
第二章 工具酶
第三章 電泳
第四章 真核生物基因組文庫的構建
第五章 cDNA文庫的構建
第六章 PCR基因擴增
第七章 克隆化DNA的定點突變
第八章 DNA序列測定
第九章 基因表達
第十章 印跡法及分子檢測
第十一章 實時熒光定量PCR技術
第二篇 學生實驗
實驗一 大腸桿菌感受態細胞的制備及質粒DNA的轉化
實驗二 質粒DNA的提取及其定性定量分析
實驗三 瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA
實驗四 PCR基因擴增及產物的回收
附 擴增片段的全序列
實驗五 DNA重組
實驗六 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達及檢測
Ⅰ 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達
Ⅱ 活性分析檢測表達蛋白
Ⅲ SDS-PAGE檢測表達蛋白
實驗七 蛋白質印跡
附 小鼠腹水多克隆抗體制備
實驗八 哺乳動物基因組DNA的分離及分析
實驗九 植物基因組DNA的提取
實驗十 大腸桿菌基因組DNA的提取
實驗十一 植物總RNA的提取
實驗十二 RT-PCR（反轉錄-聚合酶鏈反應）
附 β-微管蛋白編碼序列
實驗十三 實時熒光定量PCR對小鼠脾細胞特定基因表達的分析
實驗十四 利用聚合酶鏈反應（PCR）定點突變
實驗十五 寡核苷酸介導的定點突變
實驗十六 Southern雜交
Ⅰ 大腸桿菌基因組DNA Southern雜交
Ⅱ 小鼠肝基因組DNA Southern雜交
實驗十七 雙脫氧鏈終止法測定DNA序列
實驗十八 DNA核苷酸序列分析——銀染色法
實驗室儀器操作技術
實驗設計選錄
分子克隆經驗小結
附錄
一、常用核酸、蛋白質換算數據
二、氨基酸符號及相應密碼子
三、常見市售酸堿的濃度
四、離心機轉速與相對離心力的換算
五、常用電泳緩沖液及凝膠加樣緩沖液
六、常用限制酶酶切位點及緩沖液
七、分子生物學常用試劑和緩沖液的配制
八、常用細菌培養基和抗生素溶液
九、X射線底片的沖洗方法
十、溴化乙錠溶液的凈化處理
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