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組織化學與細胞化學技術-第2版 版權信息
- ISBN：9787117198721
- 條形碼：9787117198721 ; 978-7-117-19872-1
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
組織化學與細胞化學技術-第2版 本書特色
《國家衛生和計劃生育委員會"十二五"規劃教材·全國高等醫藥教材建設研究會"十二五"規劃教材:組織化學與細胞化學技術(第2版)(適用于研究生)》新增了常用組織學染色技術、光學顯微鏡技術、電子顯微鏡技術、神經束路示蹤技術、激光掃描共聚焦顯微鏡技術和流式細胞術共6章；在標本制備一章中，增加了組織芯片技術和顯微切割技術等標本制備方法；在組織化學與細胞化學定量分析技術一章中，詳細介紹了圖像分析軟件在免疫組織化學定量分析中的應用；在實驗指導中，新增了神經元分支投射的雙重熒光逆行示蹤實驗。
組織化學與細胞化學技術-第2版 內容簡介
本書內容包括：緒論；標本制備；常用組織學染色技術；光學顯微鏡技術；電子顯微鏡技術；組織化學技術；免疫組織化學技術；原位雜交組織化學技術；電鏡組織化學與免疫電鏡技術；神經束路示蹤技術等。
組織化學與細胞化學技術-第2版 目錄
**章緒論
**節組織化學發展的基礎
一、細胞生物學發展與組織化學
二、生物化學發展與組織化學
三、免疫學發展與組織化學
四、分子生物學發展與組織化學
第二節組織化學發展簡史
一、組織化學的興起
二、早期組織化學的發展
三、現代組織化學的發展
四、我國組織化學發展概況
第三節組織化學技術分類與基本要求
一、組織化學技術分類
二、組織化學技術的基本要求
第二章標本制備
**節取材
一、組織標本取材
二、細胞標本取材
第二節固定
一、常用固定劑
二、固定方法
三、培養細胞常用固定劑和使用方法
四、組織固定后的洗滌
第三節包埋
一、石蠟包埋
二、火棉膠包埋
三、樹脂包埋
第四節切片
一、石蠟切片
二、冷凍切片
三、振動切片
四、火棉膠切片
五、防脫片處理
第五節非切片標本制備
一、細胞涂片標本
二、組織分離標本
三、組織磨片標本
四、整體封存標本
五、組織鋪片標本
第六節標本封固
一、封固劑
二、封固方法
第七節組織芯片技術
一、組織芯片的制備
二、組織芯片結果分析
三、組織芯片的優點與問題
第八節顯微切割技術
一、顯微切割方式
二、激光顯微切割原理
三、顯微切割的材料準備
四、激光顯微切割技術的特點
第三章常用組織學染色技術
**節蘇木精一伊紅染色
一、蘇木精
二、伊紅
三、蘇木精—伊紅染色方法
第二節常用特殊染色方法
一、鍍銀染色
二、尼氏染色
三、wright和giemsa染色
四、鐵蘇木精染色
五、異染性染色
六、三色法染色
七、彈性纖維染色
第四章光學顯微鏡技術
**節普通光學顯微鏡
一、普通光學顯微鏡的結構
二、光學顯微鏡照明技術
三、普通光學顯微鏡成像原理
四、普通光學顯微鏡的光學參數
五、普通光學顯微鏡操作方法
第二節倒置顯微鏡
第三節相差顯微鏡
一、相差顯微鏡的結構與成像原理
二、相差顯微鏡的操作方法
第四節微分干涉相差顯微鏡
一、微分干涉相差顯微鏡的原理及結構
二、微分干涉相差顯微鏡的成像光路系統調整方法
三、注意事項
第五節霍夫曼顯微鏡
一、霍夫曼顯微鏡的結構
二、霍夫曼顯微鏡成像原理
第六節暗視野顯微鏡
一、暗視野顯微鏡的結構特點與成像原理
二、暗視野顯微鏡使用方法
第七節熒光顯微鏡
一、熒光基礎知識
二、熒光顯微鏡的結構和成像原理
三、熒光顯微鏡的操作方法和注意事項
四、全內反射熒光顯微鏡
五、超分辨率顯微鏡
第五章電子顯微鏡技術
**節透射電子顯微鏡技術
一、透射電鏡術的基本原理
二、超薄切片技術
三、觀察與記錄
四、冷凍超薄切片技術
五、冷凍斷裂技術
第二節掃描電子顯微鏡技術
一、掃描電鏡術的基本原理
二、掃描電鏡生物樣品制備基本方法
三、特殊掃描電鏡生物樣品制備方法
第六章組織化學技術
**節核酸組織化學技術
一、feulgen反應
二、甲基綠，派洛寧染色
三、核酸熒光染色
第二節碳水化合物組織化學技術
一、過碘酸一雪夫（pas）反應
二、阿利新藍染色法
第三節脂類組織化學技術
一、物理顯色法
二、化學顯色法
第四節酶組織化學技術
一、酶組織化學基本原理
二、常用酶顯示方法
三、常用酶組織化學技術
四、酶組織化學染色注意事項
第五節凝集素組織化學技術
一、凝集素的標記物
二、染色步驟
第六節生物胺熒光組織化學技術
一、falck—hillarp甲醛誘發熒光法
二、乙醛酸誘發生物單胺熒光法
三、鄰苯二醛顯示組胺熒光法
第七章免疫組織化學技術
**節免疫組織化學技術概述
一、免疫組織化學技術的基本原理
二、免疫組織化學技術特點
三、免疫組織化學技術分類
四、免疫組織化學標本制備特點
五、抗原修復
六、免疫組織化學技術對照實驗
第二節免疫熒光組織化學技術
一、免疫熒光組織化學技術基本原理
二、免疫熒光組織化學基本方法
三、間接法免疫熒光單標染色操作步驟
四、免疫熒光染色標本的復染
五、非特異性熒光染色的抑制或消除
第三節免疫酶組織化學技術
一、免疫酶組織化學基本原理
二、免疫酶組織化學基本方法
三、常用免疫酶組織化學技術操作步驟
四、免疫酶組織化學染色注意事項
第四節親和免疫組織化學技術
一、親和免疫組織化學技術基本原理
二、親和免疫組織化學技術基本方法
三、親和免疫組織化學技術操作步驟
第五節免疫金組織化學技術
一、免疫膠體金技術
二、蛋白a膠體金技術
三、免疫金銀染色
四、光鏡免疫膠體金技術操作步驟
第六節應用與標本同種屬**抗體的免疫組織化學技術
一、**抗體半抗原化法
二、未結合fab片段預孵育阻斷法
第七節免疫組織化學增敏方法
一、多聚螯合物酶法
二’、催化信號放大系統
第八節雙重或多重免疫組織化學染色技術
一、雙重或多重免疫組織化學基本方法
二、常用雙重免疫組織化學染色步驟
三、雙重或多重免疫組織化學染色注意事項
第九節免疫組織化學結果評價
一、免疫組織化學染色結果判斷原則
二、非特異性染色
三、常見問題與處理方法
第八章原位雜交組織化學技術
**節原位雜交組織化學基本原理
一、核酸化學組成與基本結構
二、dna變性與復性
三、核酸分子雜交
四、核酸分子探針
五、原位雜交組織化學技術的基本類型
第二節原位雜交組織化學技術的基本方法
一、標本制備
二、雜交前處理
三、雜交反應
四、雜交后處理
五、雜交體檢測
第三節熒光原位雜交技術
一、熒光原位雜交探針
二、熒光原位雜交技術類型
三、多色熒光原位雜交技術
第四節原位pcr技術
一、原位pcr的基本原理
二、原位pcr技術類型
三、原位pcr技術特點
第五節整胚原位雜交技術
第六節雙重和多重原位雜交技術
一、放射性核素和非放射性標記探針的雙重標記原位雜交
二、非放射性標記探針的雙重標記原位雜交
三、兩種放射性核素標記探針的雙重標記原位雜交
第七節原位雜交結合免疫組織化學技術
一、原位雜交在先
二、免疫組織化學在先
第八節電鏡原位雜交技術
一、電鏡原位雜交的特點
二、電鏡原位雜交技術類型
第九節原位雜交組織化學技術進展
一、原位啟動標記技術
二、肽—核酸原位雜交技術
三、鎖鏈探針原位雜交技術
第十節常用原位雜交技術實驗步驟
一、放射性核素標記dna探針檢測石蠟切片dna
二、地高辛標記crna探針冷凍切片mrna檢測
三、染色體熒光原位雜交
四、原位逆轉錄pcr
第十一節原位雜交組織化學結果評價
一、對照實驗
二、常見問題與對策
第九章電鏡組織化學與免疫電鏡技術
**節電鏡酶細胞化學技術
一、電鏡酶細胞化學基本原理
二、電鏡酶細胞化學標本制備
三、電鏡酶細胞化學結果觀察
四、常用電鏡酶細胞化學方法
第二節免疫電鏡技術
一、免疫電鏡技術的特點
二、常用免疫電鏡技術
第十章神經束路示蹤技術
**節軸質運輸示蹤技術
一、辣根過氧化物酶示蹤法
二、植物凝集素示蹤法
三、葡聚糖胺示蹤法
四、霍亂毒素示蹤法
五、熒光素示蹤法
六、病毒示蹤法
七、放射自顯影示蹤法
第二節變性示蹤技術
一、變性方法
二、變性神經元鑒定
第三節電鏡示蹤技術
一、正常與變性神經成分的鑒定
二、電鏡放射自顯影示蹤
三、hrp法電鏡示蹤
四、生物素化葡聚糖胺法電鏡示蹤
第四節雙重或多重神經束路示蹤技術
一、雙重或多重示蹤的基本類型
二、雙重或多重示蹤注意事項
第十一章激光掃描共聚焦顯微鏡術
**節激光掃描共聚焦顯微鏡技術的基本原理
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本結構
二、激光掃描共聚焦顯微鏡的工作原理
三、激光掃描共聚焦顯微鏡的主要類型
四、激光掃描共聚焦顯微鏡圖像采集和成像模式
第二節激光掃描共聚焦顯微鏡實驗技術
一、標本制備
二、熒光標記
三、結果判斷與問題分析
四、激光掃描共聚焦顯微鏡操作方法
第三節激光掃描共聚焦顯微鏡的主要應用
一、組織細胞化學成分的定性、定位和定量分析
二、生物結構的光學切片與三維重建
三、活細胞內離子和ph值動態測定
四、熒光漂白恢復技術
五、熒光能量共振轉移技術
第十二章流式細胞術
**節流式細胞儀
一、流式細胞儀的發展
二、流式細胞儀的基本結構
三、流式細胞儀的工作原理
第二節流式細胞術樣本制備
一、單細胞懸液制備
二、染色
第三節流式細胞術數據處理與分析
一、數據采集
二、數據存儲
三、數據分析
第四節流式細胞術的應用
一、細胞表面標志物檢測
二、細胞內蛋白質檢測
三、dna含量檢測與細胞周期分析
四、細胞凋亡檢測
五、細胞分選
第十三章組織化學與細胞化學定量分析技術
**節顯微圖像分析技術
一、顯微圖像分析系統
二、顯微圖像分析原理
三、顯微圖像分析方法
四、圖像分析軟件在組織化學與細胞化學定量分析中的應用
五、顯微圖像分析注意事項
第二節體視學
一、體視學的基本原理
二、常用體視學方法
第十四章顯微攝影技術
**節攝影基礎
一、照相機鏡頭
二、感光膠片
三、反差
四、曝光控制
五、色溫
六、濾色鏡的應用
第二節顯微攝影基本方法
一、物鏡和目鏡的選用
二、光路合軸
三、光闌調節
四、感光片的選用
五、曝光補償
六、顯微攝影的基本步驟
七、特殊顯微攝影技術
八、顯微照片放大倍數的計算
第三節數碼顯微攝影技術
一、數碼攝影基礎
二、數碼顯微攝影裝置
三、數碼顯微攝影基本方法
第十五章組織化學與細胞化學技術實驗指導
實驗一組織標本石蠟切片和冷凍切片制備與he染色
一、石蠟切片制備
二、冷凍切片標本制備
三、he染色
實驗二dna熒光組織化學染色
一、dna的hoechst33258熒光組織化學染色
二、dna的dapi熒光組織化學染色
實驗三脂類的異丙醇油紅o法染色
實驗四堿性磷酸酶和酸性磷酸酶組織化學染色
一、鈣—鈷法顯示堿性磷酸酶
二、偶聯，偶氮色素法顯示酸性磷酸酶
實驗五膽堿酯酶karnovsky—roots法染色
實驗六一氧化氮合酶的還原型輔酶ⅱ—黃遞酶染色法
實驗七sabc法免疫組織化學染色與間接法雙重免疫熒光染色
一、免疫組織化學sabc法染色
二、間接法雙重免疫熒光染色
實驗八半抗原標記crna探針原位雜交組織化學染色
實驗九大鼠中縫大核向脊髓背角和延髓背角分支投射的雙重熒光逆行示蹤
附錄一組織化學與細胞化學染色常用試劑配制
附錄二原位雜交組織化學試劑配制
**節組織化學發展的基礎
一、細胞生物學發展與組織化學
二、生物化學發展與組織化學
三、免疫學發展與組織化學
四、分子生物學發展與組織化學
第二節組織化學發展簡史
一、組織化學的興起
二、早期組織化學的發展
三、現代組織化學的發展
四、我國組織化學發展概況
第三節組織化學技術分類與基本要求
一、組織化學技術分類
二、組織化學技術的基本要求
第二章標本制備
**節取材
一、組織標本取材
二、細胞標本取材
第二節固定
一、常用固定劑
二、固定方法
三、培養細胞常用固定劑和使用方法
四、組織固定后的洗滌
第三節包埋
一、石蠟包埋
二、火棉膠包埋
三、樹脂包埋
第四節切片
一、石蠟切片
二、冷凍切片
三、振動切片
四、火棉膠切片
五、防脫片處理
第五節非切片標本制備
一、細胞涂片標本
二、組織分離標本
三、組織磨片標本
四、整體封存標本
五、組織鋪片標本
第六節標本封固
一、封固劑
二、封固方法
第七節組織芯片技術
一、組織芯片的制備
二、組織芯片結果分析
三、組織芯片的優點與問題
第八節顯微切割技術
一、顯微切割方式
二、激光顯微切割原理
三、顯微切割的材料準備
四、激光顯微切割技術的特點
第三章常用組織學染色技術
**節蘇木精一伊紅染色
一、蘇木精
二、伊紅
三、蘇木精—伊紅染色方法
第二節常用特殊染色方法
一、鍍銀染色
二、尼氏染色
三、wright和giemsa染色
四、鐵蘇木精染色
五、異染性染色
六、三色法染色
七、彈性纖維染色
第四章光學顯微鏡技術
**節普通光學顯微鏡
一、普通光學顯微鏡的結構
二、光學顯微鏡照明技術
三、普通光學顯微鏡成像原理
四、普通光學顯微鏡的光學參數
五、普通光學顯微鏡操作方法
第二節倒置顯微鏡
第三節相差顯微鏡
一、相差顯微鏡的結構與成像原理
二、相差顯微鏡的操作方法
第四節微分干涉相差顯微鏡
一、微分干涉相差顯微鏡的原理及結構
二、微分干涉相差顯微鏡的成像光路系統調整方法
三、注意事項
第五節霍夫曼顯微鏡
一、霍夫曼顯微鏡的結構
二、霍夫曼顯微鏡成像原理
第六節暗視野顯微鏡
一、暗視野顯微鏡的結構特點與成像原理
二、暗視野顯微鏡使用方法
第七節熒光顯微鏡
一、熒光基礎知識
二、熒光顯微鏡的結構和成像原理
三、熒光顯微鏡的操作方法和注意事項
四、全內反射熒光顯微鏡
五、超分辨率顯微鏡
第五章電子顯微鏡技術
**節透射電子顯微鏡技術
一、透射電鏡術的基本原理
二、超薄切片技術
三、觀察與記錄
四、冷凍超薄切片技術
五、冷凍斷裂技術
第二節掃描電子顯微鏡技術
一、掃描電鏡術的基本原理
二、掃描電鏡生物樣品制備基本方法
三、特殊掃描電鏡生物樣品制備方法
第六章組織化學技術
**節核酸組織化學技術
一、feulgen反應
二、甲基綠，派洛寧染色
三、核酸熒光染色
第二節碳水化合物組織化學技術
一、過碘酸一雪夫（pas）反應
二、阿利新藍染色法
第三節脂類組織化學技術
一、物理顯色法
二、化學顯色法
第四節酶組織化學技術
一、酶組織化學基本原理
二、常用酶顯示方法
三、常用酶組織化學技術
四、酶組織化學染色注意事項
第五節凝集素組織化學技術
一、凝集素的標記物
二、染色步驟
第六節生物胺熒光組織化學技術
一、falck—hillarp甲醛誘發熒光法
二、乙醛酸誘發生物單胺熒光法
三、鄰苯二醛顯示組胺熒光法
第七章免疫組織化學技術
**節免疫組織化學技術概述
一、免疫組織化學技術的基本原理
二、免疫組織化學技術特點
三、免疫組織化學技術分類
四、免疫組織化學標本制備特點
五、抗原修復
六、免疫組織化學技術對照實驗
第二節免疫熒光組織化學技術
一、免疫熒光組織化學技術基本原理
二、免疫熒光組織化學基本方法
三、間接法免疫熒光單標染色操作步驟
四、免疫熒光染色標本的復染
五、非特異性熒光染色的抑制或消除
第三節免疫酶組織化學技術
一、免疫酶組織化學基本原理
二、免疫酶組織化學基本方法
三、常用免疫酶組織化學技術操作步驟
四、免疫酶組織化學染色注意事項
第四節親和免疫組織化學技術
一、親和免疫組織化學技術基本原理
二、親和免疫組織化學技術基本方法
三、親和免疫組織化學技術操作步驟
第五節免疫金組織化學技術
一、免疫膠體金技術
二、蛋白a膠體金技術
三、免疫金銀染色
四、光鏡免疫膠體金技術操作步驟
第六節應用與標本同種屬**抗體的免疫組織化學技術
一、**抗體半抗原化法
二、未結合fab片段預孵育阻斷法
第七節免疫組織化學增敏方法
一、多聚螯合物酶法
二’、催化信號放大系統
第八節雙重或多重免疫組織化學染色技術
一、雙重或多重免疫組織化學基本方法
二、常用雙重免疫組織化學染色步驟
三、雙重或多重免疫組織化學染色注意事項
第九節免疫組織化學結果評價
一、免疫組織化學染色結果判斷原則
二、非特異性染色
三、常見問題與處理方法
第八章原位雜交組織化學技術
**節原位雜交組織化學基本原理
一、核酸化學組成與基本結構
二、dna變性與復性
三、核酸分子雜交
四、核酸分子探針
五、原位雜交組織化學技術的基本類型
第二節原位雜交組織化學技術的基本方法
一、標本制備
二、雜交前處理
三、雜交反應
四、雜交后處理
五、雜交體檢測
第三節熒光原位雜交技術
一、熒光原位雜交探針
二、熒光原位雜交技術類型
三、多色熒光原位雜交技術
第四節原位pcr技術
一、原位pcr的基本原理
二、原位pcr技術類型
三、原位pcr技術特點
第五節整胚原位雜交技術
第六節雙重和多重原位雜交技術
一、放射性核素和非放射性標記探針的雙重標記原位雜交
二、非放射性標記探針的雙重標記原位雜交
三、兩種放射性核素標記探針的雙重標記原位雜交
第七節原位雜交結合免疫組織化學技術
一、原位雜交在先
二、免疫組織化學在先
第八節電鏡原位雜交技術
一、電鏡原位雜交的特點
二、電鏡原位雜交技術類型
第九節原位雜交組織化學技術進展
一、原位啟動標記技術
二、肽—核酸原位雜交技術
三、鎖鏈探針原位雜交技術
第十節常用原位雜交技術實驗步驟
一、放射性核素標記dna探針檢測石蠟切片dna
二、地高辛標記crna探針冷凍切片mrna檢測
三、染色體熒光原位雜交
四、原位逆轉錄pcr
第十一節原位雜交組織化學結果評價
一、對照實驗
二、常見問題與對策
第九章電鏡組織化學與免疫電鏡技術
**節電鏡酶細胞化學技術
一、電鏡酶細胞化學基本原理
二、電鏡酶細胞化學標本制備
三、電鏡酶細胞化學結果觀察
四、常用電鏡酶細胞化學方法
第二節免疫電鏡技術
一、免疫電鏡技術的特點
二、常用免疫電鏡技術
第十章神經束路示蹤技術
**節軸質運輸示蹤技術
一、辣根過氧化物酶示蹤法
二、植物凝集素示蹤法
三、葡聚糖胺示蹤法
四、霍亂毒素示蹤法
五、熒光素示蹤法
六、病毒示蹤法
七、放射自顯影示蹤法
第二節變性示蹤技術
一、變性方法
二、變性神經元鑒定
第三節電鏡示蹤技術
一、正常與變性神經成分的鑒定
二、電鏡放射自顯影示蹤
三、hrp法電鏡示蹤
四、生物素化葡聚糖胺法電鏡示蹤
第四節雙重或多重神經束路示蹤技術
一、雙重或多重示蹤的基本類型
二、雙重或多重示蹤注意事項
第十一章激光掃描共聚焦顯微鏡術
**節激光掃描共聚焦顯微鏡技術的基本原理
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本結構
二、激光掃描共聚焦顯微鏡的工作原理
三、激光掃描共聚焦顯微鏡的主要類型
四、激光掃描共聚焦顯微鏡圖像采集和成像模式
第二節激光掃描共聚焦顯微鏡實驗技術
一、標本制備
二、熒光標記
三、結果判斷與問題分析
四、激光掃描共聚焦顯微鏡操作方法
第三節激光掃描共聚焦顯微鏡的主要應用
一、組織細胞化學成分的定性、定位和定量分析
二、生物結構的光學切片與三維重建
三、活細胞內離子和ph值動態測定
四、熒光漂白恢復技術
五、熒光能量共振轉移技術
第十二章流式細胞術
**節流式細胞儀
一、流式細胞儀的發展
二、流式細胞儀的基本結構
三、流式細胞儀的工作原理
第二節流式細胞術樣本制備
一、單細胞懸液制備
二、染色
第三節流式細胞術數據處理與分析
一、數據采集
二、數據存儲
三、數據分析
第四節流式細胞術的應用
一、細胞表面標志物檢測
二、細胞內蛋白質檢測
三、dna含量檢測與細胞周期分析
四、細胞凋亡檢測
五、細胞分選
第十三章組織化學與細胞化學定量分析技術
**節顯微圖像分析技術
一、顯微圖像分析系統
二、顯微圖像分析原理
三、顯微圖像分析方法
四、圖像分析軟件在組織化學與細胞化學定量分析中的應用
五、顯微圖像分析注意事項
第二節體視學
一、體視學的基本原理
二、常用體視學方法
第十四章顯微攝影技術
**節攝影基礎
一、照相機鏡頭
二、感光膠片
三、反差
四、曝光控制
五、色溫
六、濾色鏡的應用
第二節顯微攝影基本方法
一、物鏡和目鏡的選用
二、光路合軸
三、光闌調節
四、感光片的選用
五、曝光補償
六、顯微攝影的基本步驟
七、特殊顯微攝影技術
八、顯微照片放大倍數的計算
第三節數碼顯微攝影技術
一、數碼攝影基礎
二、數碼顯微攝影裝置
三、數碼顯微攝影基本方法
第十五章組織化學與細胞化學技術實驗指導
實驗一組織標本石蠟切片和冷凍切片制備與he染色
一、石蠟切片制備
二、冷凍切片標本制備
三、he染色
實驗二dna熒光組織化學染色
一、dna的hoechst33258熒光組織化學染色
二、dna的dapi熒光組織化學染色
實驗三脂類的異丙醇油紅o法染色
實驗四堿性磷酸酶和酸性磷酸酶組織化學染色
一、鈣—鈷法顯示堿性磷酸酶
二、偶聯，偶氮色素法顯示酸性磷酸酶
實驗五膽堿酯酶karnovsky—roots法染色
實驗六一氧化氮合酶的還原型輔酶ⅱ—黃遞酶染色法
實驗七sabc法免疫組織化學染色與間接法雙重免疫熒光染色
一、免疫組織化學sabc法染色
二、間接法雙重免疫熒光染色
實驗八半抗原標記crna探針原位雜交組織化學染色
實驗九大鼠中縫大核向脊髓背角和延髓背角分支投射的雙重熒光逆行示蹤
附錄一組織化學與細胞化學染色常用試劑配制
附錄二原位雜交組織化學試劑配制
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組織化學與細胞化學技術-第2版 作者簡介
李和，1962年6月出生，醫學博士。現為華中科技大學同濟醫學院教授（二級教授，“華中學者”特聘教授）；國際組織化學與細胞化學學會聯盟理事，中國解剖學會組織學與胚胎學專業委員會主任委員；國家杰出青年科學基金、教育部“高校青年教師獎”、國務院政府特殊津貼、“寶鋼優秀教師獎”獲得者。 周莉，1956年3月出生，醫學博士。現為吉林大學白求恩醫學部組織學與胚胎學系教授；中國解剖學會理事，組織學與胚胎學專業委員會委員，國家科技獎勵評審專家，吉林省解剖學會副理事長。研究方向為腦神經發育基礎，連續承擔多項國家自然科學基金項目和省級科研項目，發表多篇研究論文。2004年獲吉林省科技進步二等獎。從事組織學與胚胎學本科生教學30年和研究生免疫組織化學技術教學13年。曾任衛生部研究生規劃教材《組織化學與免疫組織化學》主編和衛生部本科生規劃教材《組織學與胚胎學》第8版副主編。
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