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藥物合成反應 版權信息
- ISBN：9787117184397
- 條形碼：9787117184397 ; 978-7-117-18439-7
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥物合成反應 本書特色
郭春主編的這本《藥物合成反應》以化學合成藥物作為研究對象，主要內(nèi)容包括研究藥物合成反應的機制、反應物結構、反應條件與反應方向、反應產(chǎn)物之間的關系、反應的主要影響因素、試劑特點、應用范圍與限制等。通過對該課程的學習，可以培養(yǎng)學生在藥物合成中，綜合運用所學知識分析問題和解決問題的能力，為藥物化學和制藥工藝學等后續(xù)課程的學習奠定基礎。
藥物合成反應 內(nèi)容簡介
本教材的編寫過程中充分整合了現(xiàn)有的《藥物合成反應》教材資料，在博采眾長的基礎上，力爭做到面向藥物生產(chǎn)實際，突出藥物合成反應的基本概念、基本理論、基本方法和重要應用，力爭寫出自己的特色和風格： (1) 針對教學內(nèi)容中*大的難點是涉及反應種類繁雜，知識點系統(tǒng)性差，不便于記憶，學生普遍反映難學、難記的情況。采用化零為整，由點及面，*終構成知識網(wǎng)的思路編寫各章內(nèi)容，書中絕大部分章節(jié)采用反應試劑為內(nèi)容主線展開。（2）適當簡化各類單元反應的反應機理內(nèi)容，力爭做到對反應機理的闡述簡單、明了，而重點討論各類反應的影響因素與應用，做到語言精練、層次清晰。（3）引入*新成果，內(nèi)容動態(tài)更新，與時俱進。增加應用實例的篇幅，特別是在藥物生產(chǎn)的應用實例，在每類反應中列舉了大量的藥物及中間體合成應用實例，使教學內(nèi)容動態(tài)更新，激發(fā)學生學習興趣。
藥物合成反應 目錄
**章 緒論 一、藥物合成反應的研究內(nèi)容、任務與重要性 二、藥物合成反應的類型及特點 三、現(xiàn)代藥物合成反應的發(fā)展趨勢第二章 硝化反應和重氮化反應 **節(jié) 硝化反應 一、硝化劑的種類與性質(zhì) 二、c-硝化反應 三、o-硝化反應 四、ⅳ-硝化反應 第二節(jié) 亞硝化反應 一、c-亞硝化反應 二、ⅳ-亞硝化反應 第三節(jié) 重氮化反應 一、重氮鹽的制備和性質(zhì) 二、重氮鹽的應用第三章 鹵化反應 **節(jié) 鹵素為鹵化劑的反應 一、鹵素的取代反應 二、鹵素的加成反應 三、鹵素與羧酸鹽的脫羧置換反應 第二節(jié) 鹵化氫為鹵化劑的反應 一、鹵化氫與不飽和烴的加成反應 二、鹵化氫與醇的鹵置換反應 第三節(jié) n-鹵代酰胺為鹵化劑的反應 一、n-鹵代酰胺與不飽和烴的鹵取代反應 二、n-鹵代酰胺與不飽和烴的加成反應 三、n-鹵代酰胺與醇羥基的置換反應 第四節(jié) 含磷鹵化物為鹵化劑的反應 一、三鹵化磷為鹵化劑的鹵置換反應 二、五氯化磷為鹵化劑的反應 三、三氯氧磷為鹵化劑的反應 四、rvdan試劑的反應 第五節(jié) 含硫鹵化物為鹵化劑的反應 一、亞硫酰氯為鹵化劑的鹵置換反應 二、硫酰氯為鹵化劑的反應 第六節(jié) 其他鹵化劑的鹵化反應 一、次鹵酸、次鹵酸鹽（酯）為鹵化劑的反應 二、無機鹵化物的鹵置換反應第四章 烴化反應 **節(jié) 鹵代烴為烴化劑的反應 一、o-烴化 二、ⅳ-烴化 三、c-烴化 第二節(jié) 磺酸酯類為烴化劑的反應 一、硫酸二酯類烴化劑 二、磺酸酯類烴化劑 第三節(jié) 其他烴化劑 一、醇為烴化劑的反應 二、環(huán)氧乙烷為烴化劑的反應 三、烯烴類為烴化劑的反應 四、重氮甲烷為烴化劑的反應 第四節(jié) 有機金屬化合物為烴化劑的反應 一、有機鎂化合物 二、有機鋰化合物第五章 ；磻 **節(jié) 羧酸為；瘎┑孽；磻 一、o-； 二、ⅳ-； 三、c-； 第二節(jié) 酰氯為酰化劑的；磻 一、o-酰化 二、ⅳ-酰化 三、c-； 第三節(jié) 酸酐為酰化劑的酰化反應 一、o-； 二、ⅳ-酰化 三、c-； 第四節(jié) 羧酸酯為酰化劑的；磻 一、o-； 二、ⅳ-； 三、c-； 第五節(jié) 酰胺為；瘎┑孽；磻 一、o-酰化 二、ⅳ-酰化 第六節(jié) 其他酰化劑的酰化反應 一、乙烯酮為；瘎┑孽；磻 二、3-乙酰-1，5，5-三甲基乙內(nèi)酰脲為；瘎┑孽；磻 三、羧酸鹽為；瘎┑孽；磻 第七節(jié) 間接的；磻 一、hoesch反應 二、gattermann反應 三、vilsmeier-haack反應 四、reimer-tiemann反應 第八節(jié) 選擇性酰化及；磻诨鶊F保護中的應用 一、選擇性酰化反應 二、；磻诨鶊F保護中的應用第六章 縮合反應 **節(jié) 羥醛縮合反應 一、含α-h的醛、酮自身縮合 二、含α-h的醛、酮之間縮合 三、甲醛與含α-h的醛、酮縮合 四、芳醛與含α-h的醛、酮的縮合 五、選擇性的羥醛縮合 六、分子內(nèi)的羥醛縮合 第二節(jié) 亞甲基化反應 一、wittig反應 二、knoevenagel反應 三、stobbe反應 四、perkin反應 第三節(jié) 烯鍵的加成反應 一、micheal加成反應 二、prins反應 第四節(jié) σ-鹵（氨）烷基化反應 一、σ-鹵烷基化反應 二、σ-氨烷基化反應 第五節(jié) 其他縮合反應 一、安息香縮合反應 二、darzens反應 三、reformatsky反應第七章 氧化反應 **節(jié) 過渡金屬氧化劑的氧化反應 一、常見的過渡金屬氧化劑的種類與性質(zhì) 二、醇的氧化 三、羰基化合物的氧化 四、烴的氧化 五、胺的氧化 六、含硫化合物的氧化 第二節(jié) 非過渡金屬氧化劑的氧化反應 一、常見的非過渡金屬氧化劑的種類與性質(zhì) 二、醇的氧化 三、羰基化合物的氧化 四、烴的氧化 五、醚和酯的氧化 六、胺的氧化 七、含硫化合物的氧化 八、鹵化物的氧化第八章 還原反應 **節(jié) 催化氫化還原 一、非均相催化氫化 二、催化轉(zhuǎn)移氫化 三、均相催化氫化 第二節(jié) 負氫離子轉(zhuǎn)移試劑還原 一、氫化鋁鋰還原 二、硼氫化鈉（鉀）還原 三、醇鋁還原 四、硼烷還原 第三節(jié) 金屬還原劑 一、鈉還原劑 二、鋅還原劑 三、鐵還原劑 四、錫還原劑 第四節(jié) 其他還原劑 一、含硫還原劑 二、肼還原劑 三、甲酸還原劑第九章 重排反應 **節(jié) 親核重排 一、wagner-meerwein重排和demyanov重排 二、pinacol重排 三、beckmann重排 四、hofimann重排 五、curtius重排 六、sclmaidt重排 七、baeyer-viiiiger重排 八、bamberger重排 九、fries重排 第二節(jié) 親電重排 一、favorskii重排 二、stevens重排 三、sommelet-hauser重排 四、wittig重排 五、benzil重排（苯偶姻重排） 六、neber重排 七、wlolff重排（arndt-eistert反應） 第三節(jié) σ-鍵遷移重排 一、h[1，j]σ-鍵遷移 二、c[1，j]σ-鍵遷移 三、cope重排 四、claisen重排 第四節(jié) 其他重排反應 一、二苯聯(lián)胺重排 二、michaelis-arbuzov重排（亞磷酸酯的重排）第十章 現(xiàn)代藥物合成技術 **節(jié) 相轉(zhuǎn)移催化技術 一、概述 二、相轉(zhuǎn)移催化在藥物合成中的應用實例 第二節(jié) 生物催化合成技術 一、概述 二、生物催化在藥物合成中的應用實例 第三節(jié) 綠色合成技術 一、概述 二、綠色合成在藥物合成中的應用實例 第四節(jié) 超聲波促進合成技術 一、概述 二、超聲波在藥物合成中的應用實例 第五節(jié) 微波促進合成技術 一、概述 二、微波合成在藥物合成中的應用實例 第六節(jié) 光化學合成技術 一、概述 二、光化學合成在藥物合成中的應用 第七節(jié) 電化學合成技術 一、概述 二、電化學合成在藥物合成中的應用 第八節(jié) 組合化學 一、概述 二、組合化學在藥物合成中的應用 第九節(jié) 機械化學合成 一、概述 二、機械化學合成在藥物合成中的應用主要參考文獻附錄一 全書縮略語列表附錄二 習題參考答案
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