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包郵 基因操作技術

作者:張虎成
出版社:化學工業出版社出版時間:2010-09-01
開本: 16開 頁數: 210
本類榜單:自然科學銷量榜
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基因操作技術 版權信息

  • ISBN:9787122078605
  • 條形碼:9787122078605 ; 978-7-122-07860-5
  • 裝幀:暫無
  • 冊數:暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>>

基因操作技術 本書特色

《基因操作技術》:國家示范性高職院校建設項目成果系列教材。

基因操作技術 內容簡介

本書為國家示范性高職院校一線教師和企業專家共同開發的教改成果教材。本書按照dna重組技術的操作程序來安排實驗,即從核酸的提取→目的基因的制備→體外dna的重組(酶切與連接)→重組dna分子引入受體細胞→轉化子的篩選→重組dna分子的鑒定等步驟編排成一個綜合性大實驗。在這個綜合性實驗中,每一步實驗既相對獨立又與下一步實驗緊密相連。通過這些實驗,學生可以熟練掌握分子生物學*基本的技術,并對dna重組技術有一個比較全面而系統的概念。書中同時穿插了分子生物學其他**的實驗,以便培養學生比較全面的分子生物學實驗技能。本書分為6個項目,每個項目由若干個任務組成,并且有“**知識”作為任務的理論補充,“拓展知識”可以擴展學生的知識面,“項目思考”中設計的問題有助于培養學生獨立思考能力和創新意識。
本書可作為高職高專生物技術相關專業的教材,也可供相關技術人員參考。

基因操作技術 目錄

項目一 質粒pmd18-t-egfp的分離、純化和鑒定
一、項目介紹
二、學習目標
三、項目實施
任務一 創建和諧包容性的工作環境
任務二 清洗、包扎常用玻璃器皿和耗材
任務三 配制并滅菌各種濃度單位的溶液
任務四 創建遺傳信息流示意圖
任務五 堿裂解法分離提取質粒pmd18-t-egfp及濃度測定
任務六 瓊脂糖凝膠電泳鑒定質粒pmd18-t-egfp
任務七 細菌基因組dna提取及質量檢測
四、項目思考
五、**知識
(一)基因工程的發展簡史
(二)基因工程實驗規范
展開全部

基因操作技術 節選

《基因操作技術》為國家示范性高職院校一線教師和企業專家共同開發的教改成果教材。《基因操作技術》按照DNA重組技術的操作程序來安排實驗,即從核酸的提取→目的基因的制備→體外DNA的重組(酶切與連接)→重組DNA分子引入受體細胞→轉化子的篩選→重組DNA分子的鑒定等步驟編排成一個綜合性大實驗。在這個綜合性實驗中,每一步實驗既相對獨立又與下一步實驗緊密相連。通過這些實驗,學生可以熟練掌握分子生物學*基本的技術,并對DNA重組技術有一個比較全面而系統的概念。書中同時穿插了分子生物學其他**的實驗,以便培養學生比較全面的分子生物學實驗技能。《基因操作技術》分為6個項目,每個項目由若干個任務組成,并且有“**知識”作為任務的理論補充,“拓展知識”可以擴展學生的知識面,“項目思考”中設計的問題有助于培養學生獨立思考能力和創新意識。《基因操作技術》可作為高職高專生物技術相關專業的教材,也可供相關技術人員參考。

基因操作技術 相關資料

插圖:(5)玻璃和塑料器皿的干燥實驗中用到的玻璃和塑料器皿經常需要干燥,通常都是用烘箱或烘干機在110~120~C:進行干燥,而不要用丙酮蕩洗再吹干的方法來干燥,因為那樣會有殘留的有機物覆蓋在器皿的內表面。硝酸纖維素的塑料離心管加熱時會發生爆炸,所以絕不能放在烘箱中干燥,只能用冷風吹干。2.洗液的配制(1)常用洗液的配制如遇玻璃器皿用上述方法不能洗凈者,可用下列清洗液浸泡后洗刷。因已確定鉻有致癌作用,因此配制和使用洗液時要極為小心,常用的兩種配制方法如下。①取100mL工業濃硫酸置于燒杯內,小心加熱,然后慢慢加入5g重鉻酸鉀粉末,邊加邊攪拌,待全部溶解并緩慢冷卻后,儲存在磨口玻璃塞的細口瓶內。②稱取5g重鉻酸鉀粉末,置于250mL燒杯中,加5mL水使其溶解,然后慢慢加入100mI。濃硫酸,溶液溫度將達80℃,待其冷卻后儲存于磨口玻璃瓶內。(2)其他洗液①工業濃鹽酸:可洗去水垢或某些無機鹽沉淀。②5%草酸溶液:用數滴硫酸酸化,可洗去高錳酸鉀的痕跡。③5%~10%磷酸三鈉(Na3P04·12H20)溶液:可洗滌油污物。④30%硝酸溶液:洗滌二氧化碳測定儀及微量滴管。⑤5%~10%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Naz)溶液:加熱煮沸可洗脫玻璃儀器內壁的白色沉淀物。⑥尿素洗滌液:為蛋白質的良好溶劑,適用于洗滌盛過蛋白質制劑及血樣的容器。⑦有機溶劑:如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脫油脂、脂溶性染料污痕等,二甲苯可洗脫油漆的污垢。⑧氫氧化鉀的乙醇溶液和含有高錳酸鉀的氫氧化鈉溶液:這是兩種強堿性的洗滌液,對玻璃儀器的侵蝕性很強,可清除容器內壁污垢,洗滌時間不宜過長,使用時應小心慎重。⑨重鉻酸鉀(工業用)80g、粗硫酸100mL、水1000mL配成的洗液:將玻璃器皿浸泡24h后取出用水沖刷干凈。清潔液經反復使用變黑,重換新液。此液腐蝕性強,用時切勿觸及皮膚或衣服等,可戴上橡膠手套和穿上橡膠圍裙操作。3.玻璃器皿的包裝(1)培養皿將合適的底、蓋配對,裝入金屬盒內或用報紙5~8個一摞包成一包。(2)試管、三角燒瓶等于開口處塞上大小適合的棉塞或紗布塞(也可用各種型號的軟木塞、膠塞等),并在棉塞、瓶口之外,包以牛皮紙,用細繩扎緊即可。制作棉塞時,要求棉花緊貼玻璃壁,沒有皺紋和縫隙,松緊適宜。過緊易擠破管口和不易塞入;過松易掉落和污染。棉塞長度不小于管口直徑的2倍,約2/3塞進管口(見圖1-1)。另一穗比較簡單的棉塞制作方法:取一適當大小紗布,將其中心鋪于管口任其自然下垂至管外壁,將試管上端與紗布一并握住,用一小木棒將紗布中心向管內推進,至該棉塞所需長度后握緊試管上端,用木棒將適量棉花向管內填塞并壓緊充實后將紗布尾端斂緊,抽出約1/3長度,散開紗布將棉塞尾部加適量棉花并壓緊使之略大于試管,再斂緊尾部紗布并用棉線扎緊,剪去多余線頭紗布,一大小和松緊適宜的棉塞制作完畢(見圖1-2)。

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