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藥物合成反應 版權信息
- ISBN：9787308078665
- 條形碼：9787308078665 ; 978-7-308-07866-5
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥物合成反應 本書特色
《藥物合成反應》：高等院校藥學制藥工程專業規劃教材
藥物合成反應 目錄
基礎篇**章 緒論一、“藥物合成反應”的研究內容和研究目的二、藥物合成反應的分類三、合成藥物的發展四、未來藥物合成研究的幾個方向五、藥物合成中的安全生產和環境保護六、“藥物合成反應”學習要求和方法【思考與練習】第二章 鹵化反應**節 鹵加成反應一、鹵素與不飽和烴的加成二、鹵化氫與不飽和烴的加成三、次鹵酸及其酯、N一鹵代酰胺與不飽和烴的加成四、不飽和羧酸的鹵內酯化第二節 鹵取代反應一、脂肪烴的鹵取代二、羰基a-H的鹵取代反應三、芳烴的鹵取代第三節 鹵置換反應一、醇羥基的鹵置換反應二、酚羥基的鹵置換反應三、醚的鹵置換反應四、羧酸鹵置換反應五、鹵代烴的鹵置換反應六、磺酸酯的鹵置換反應七、芳香重氮化合物的鹵置換反應【思考與練習】第三章 烴化反應**節 氧原子上的烴化反應一、Williamson反應二、以酯類為烴化劑的反應三、以環氧乙烷為烴化劑的反應第二節 氮原子上的烴化反應一、鹵代烴與氨或脂肪胺反應二、U11mann反應三、Delepine反應四、還原烴化反應五、Gabriel反應第三節 碳原子上的烴化反應一、含a-H的醛、酮、腈、酯的碳烴基化二、活性亞甲基碳烴基化三、Friedel－Crafts烴基化四、烯丙位和芐位的碳烴化五、Michael加成烴化反應【思考與練習】第四章 酰化反應**節 氧原子上的酰化反應一、醇和酚的O－酰化二、選擇性酰基化反應三、羥基的保護第二節 氮原子上的酰化反應一、胺的N－酰化二、氮原子上的選擇性酰化三、氨基的保護第三節 碳原子上的酰化反應一、芳烴的C－酰化二、羰基化合物α位的C－酰化反應【思考與練習】第五章 縮合反應**節 碳負離子的親核縮合反應一、Aldol縮合反應(羥醛縮合反應)二、Knoevenagel縮合反應三、Stobbe縮合反應四、Darzens縮合反應五、Perkin縮合反應六、Reformatsky縮合反應七、Claisen酯縮合和Dieckmann縮合八、Mannich反應九、Wittig反應第二節 碳正離子的親電縮合反應一、Prins縮合反應二、Blanc反應第三節 協同反應一、Diels-Alder縮合反應二、卡賓(Carben)加成縮合反應第四節 環合縮合一、環合縮合反應途徑二、形成雜環的縮舍實例【思考與練習】第六章 重排反應**節 親核重排一、Wagner－Meerwein重排二、Pinacol重排三、Beckmann重排四、Hofmann重排五、Baeyer-Villiger重排第二節 親電性重排一、Favorskii重排二、Stevens重排三、Benzil重排第三節 其他重排一、Fries重排二、Claisen重排【思考與練習】第七章 氧化反應**節 烴類的氧化反應一、烷烴的氧化反應二、烯烴的氧化反應三、芳烴的氧化反應四、α位活性烴基的氧化反應第二節 醇類的氧化反應一、用鉻的化合物氧化二、用錳化合物氧化三、用二甲基亞砜氧化四、其他方法第三節 羰基化合物的氧化反應一、醛酮的氧化反應二、a－羥酮的氧化反應第四節 胺的氧化反應一、伯胺的氧化二、仲胺的氧化，三、叔胺的氧化第五節 其他類化合物的氧化反應一、鹵化物的氧化二、含硫化合物的氧化三、脫氫芳構化第六節 電解氧化一、直接電解氧化二、間接電解氧化【思考與練習】第八章 還原反應**節 催化氫化反應一、多相催化氫化反應二、氫解還原反應三、催化轉移氫化反應四、均相催化氫化反應第二節 化學還原反應一、傳遞負氫離子的還原劑二、易給出電子的金屬作為還原劑三、含硫還原劑四、肼還原劑【思考與練習】拓展篇第九章 藥物合成設計原理和方法**節 藥物合成設計的基礎知識……第十章 現代藥物合成新方法簡介第十一章 精選藥物合成實例
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藥物合成反應 節選
《藥物合成反應》分基礎篇和拓展篇兩部分。基礎篇包括鹵化、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原等常見的七種藥物合成反應類型；拓展篇包括藥物合成設計原理和方法、現代藥物合成新方法簡介和精選藥物合成實例等內容。《藥物合成反應》中系統總結了有機藥物合成中常用幾類反應的反應機理、影響因素等理論知識，并列舉了各類反應在藥物合成中應用的實例以及相關領域*新研究成果，對實際藥物合成具有一定的指導意義。每章配備精選習題，并提供習題參考答案。書后附有藥物合成常用縮略寫。《藥物合成反應》既可作為高等院校藥學、制藥工程、中藥學、應用化學等及相關專業的教師和學生的教材，也可以作為有關科研、設計單位人員的參考書，也適合獨立學院的學生學習使用。
藥物合成反應 相關資料
插圖：幾千年來，人類在與疾病作斗爭的過程中，逐漸積累了大量的醫藥學知識，并主要以本草的形式流傳下來。藥品生產是從傳統醫藥開始的，后來演變到從天然物質中分離提取天然藥物，進而逐步開發和建立了化學藥物的工業生產體系。隨著化學科學技術的發展，現代化學制藥工業也得到同步發展，并且一直在化學工業發展史中占有重要的地位。化學制藥工業發源于西歐。19世紀初至60年代，科學家們先后從傳統的藥用植物中分離得到那可丁、嗎啡、奎寧、煙堿、阿托品和可卡因等單一化學成分。在這些天然成分結構的基礎上，通過人工合成和結構改造，得到了新的化學藥品。例如通過對可卡因的化學結構改造，研究出了一系列結構簡單的局部麻醉藥（苯佐卡因、普魯卡因、丁卡因等）。19世紀中后期，染料和煤工業等化工技術迅猛發展所得到的大量化工原料為人工合成藥物提供了物質基礎。19世紀后半葉，用化學合成方法不僅制備了水合氯醛、水楊酸、阿司匹林、安替匹林等藥物，還合成了咖啡因、阿托品等天然產物。從此，化學工業中的重要分支——制藥工業誕生了。
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