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光化學基礎與應用 版權信息
- ISBN：9787122085207
- 條形碼：9787122085207 ; 978-7-122-08520-7
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
光化學基礎與應用 目錄
總論0.1 生活中的光化學現象0.2 光化學和光物理0.3 光化學反應0.4 光化學基本定律0.5 量子效率、量子產率和能量轉化效率0.6 光化學反應速率的平衡0.7 光敏反應0.8 光化學反應的特點0.9 光化學的研究簡史0.1 0光化學的分支0.10.1 生物光化學0.10.2 光合作用和光輻射0.10.3 環境光化學0.10.4 光催化參考文獻第1章 光和光化學技術基礎1.1 光的研究史1.2 黑體輻射——能量量子化_1.3 光電效應——光量子1.4 光壓——光的粒子性特征1.5 偏振光1.6 光學光譜區1.7 光子能量單位1.8 各種光源1.8.1 光源的作用和種類1.8.2 常用非相干輻射源能譜分布1.8.3 市場上常見的光源1.8.4 激光光源1.8.5 同步輻射光源1.9 光強的測量1.10 光化學反應的實驗裝置1.11 光化學中間體參考文獻第2章 激發態的產生及物理特性2.1 分子軌道理論和光化學2.1.1 分子軌道理論簡介2.1.2 分子軌道理論的要點_2.1.3 原子軌道只有滿足三個條件才能組成分子軌道2.1.4 電子在分子軌道上排布要遵循三原則2.1.5 關于軌道的對稱性2.2 激發態的產生2.2.1 構造原理2.2.2 光和分子的相互作用2.2.3 幾個重要的光化學定律2.2.4 決定躍遷概率的因素2.2.5 Frank-Condon原理2.2.6 宇稱性規則2.2.7 選擇規則的修訂2.2.8 激發態參考文獻第3章 輻射躍遷3.1 輻射躍遷3.1.1 輻射躍遷和無輻射躍遷3.1.2 振動弛豫3.1.3 內轉移3.1.4 系間竄躍3.1.5 熒光發射3.1.6 磷光發射3.1.7 外轉移3.2 激發光譜曲線和熒光、磷光光譜曲線3.2.1 Stokes位移3.2.2 熒光發射光譜的形狀與激發波長無關3.3 鏡像規則3.4 熒光和分子結構的關系3.4.1 熒光與有機化合物的結構3.4.2 共軛效應3.4.3 影響熒光強度的其他因素3.4.4 取代基效應3.5 金屬螯合物的熒光3.5.1 螯合物中配位體的發光3.5.2 螯合物中金屬離子的特征熒光3.6 溶液的熒光(或磷光)強度3.6.1 影響熒光強度的因素3.6.2 內濾光作用和自吸收現象3.6.3 溶液熒光猝滅3.7 熒光分析儀3.8 分子熒光分析法及其應用3.8.1 熒光分析方法的特點3.8.2 定量分析方法3.9 磷光分析法3.9.1 低溫磷光3.9.2 室溫磷光3.9.3 磷光分析儀3.1 0化學發光分析3.1 0.1 化學發光分析的基本原理3.1 0.2 化學發光反應類型3.1 1熒光壽命(激發單線態壽命)測定3.1 2熒光壽命的實際測量3.1 3Stern-Volmer在動態猝滅與靜態猝滅中的應用3.1 4熒光壽命測定的應用參考文獻第4章 無輻射躍遷4.1 無輻射躍遷4.2 影響無輻射躍遷發生的因素4.3 內轉換(internal conversion)4.3.1 內轉換的分類4.3.2 影響內轉換發生的因素4.4 系間竄躍參考文獻第5章 能量轉移和電子轉移5.1 能量轉移5.1.1 能量轉移的概念5.1.2 能量轉移的分類5.2 輻射能量轉移機理5.2.1 輻射能量轉移機理5.2.2 輻射能量轉移機理的適用范圍5.3 無輻射能量轉移機理5.3.1 無輻射能量轉移機理的分類5.3.2 交換能量轉移5.4 能量傳遞理論發展史5.5 F6rster理論5.5.1 能量耦合態5.5.2 取向因子5.5.3 能量轉移的各種形式5.6 激子轉移機理5.7 各能量轉移機理的適用范圍5.8 能量轉移研究方法5.9 熒光共振能量轉移在生物學上的應用5.10 電子轉移5.10.1 電子轉移5.10.2 電子轉移體系5.10.3 電荷分離態的實現5.10.4 光誘導電子轉移的產生過程5.10.5 光誘導電子轉移基本理論5.10.6 分子間電荷轉移的途徑5.10.7 電子跳躍轉移5.10.8 分子間電荷轉移的研究方法5.11 能量傳遞和光誘導電子轉移的應用5.11.1 模擬光合作用5.11.2 太陽能電池5.11.3 光催化分解水制氫參考文獻 第6章 光化學反應6.1 光化學反應6.2 激發態分子光化學反應的特點6.3 光解離6.3.1 氣相光化學6.3.2 溶液中的光化學6.3.3 離子型物種的光化學6.4 多光子解離和電離6.5 常見的有機光化學反應6.5.1 羰基化合物6.5.2 烯烴的異構化6.5.3 氮一氮雙鍵的異構化6.5.4 碳一氮雙鍵的異構化6.5.5 環合加成反應6.6 環境中的主要光化學反應參考文獻第7章 激光簡介7.1 激光7.2 激光的產生原理7.2.1 受激吸收7.2.2 受激輻射……第8章 分子光譜的時間分辨和空間分辨第9章 自然界中神奇的分子卟啉第10章 光合作用和太陽能利用第11章 光動力療法第12章 放光材料簡介參考文獻
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光化學基礎與應用 節選
《光化學基礎與應用》內容簡介：光化學是一門綜合性很強的物理化學方面的課程，《光化學基礎與應用》的編寫是在讓學生掌握光化學的基本概念以后，擴大學生的知識面。由面到點，先讓學生對光化學的基本原理有個大概了解，再具體深入到不同的學科領域。不求面面俱到，但求使學生掌握牢固的基礎知識和開闊他們的眼界。《光化學基礎與應用》包括：總論、光和光化學技術基礎、激發態的產生及物理特性、輻射躍遷、無輻射躍遷、能量轉移和電子轉移、光化學反應、激光簡介、分子光譜的時間分辨和空間分辨、自然界中神奇的分子卟啉、光合作用和太陽能利用、光動力療法、發光材料簡介。《光化學基礎與應用》按照研究生課時教學要求設計編寫，配合36個學時的教學，語言通俗易懂，是光化學初學者的入門讀物。適合作為化學、化工、物理、生物、材料等專業的研究生和化學理科專業的高年級本科生教材。
光化學基礎與應用 相關資料
插圖：0.2 光化學和光物理了解了光化學以后，另一個和光化學休戚相關的名詞是光物理。了解具體的光化學過程必須要熟悉激發態的物理性質。所以說它們二者之間互相滲透，互相補充。特別是近30年來，由于激光的問世，光學的面貌發生了深刻的變化，光物理的研究內容也從傳統的光學與光譜學迅速擴展到光學與物理其他分支學科的交匯點。諸如激光物理、非線性光學、高分辨率光譜學、強光光學和量子光學正不斷趨于完善和成熟。有的則正在積累形成新的分支學科，如光子學、超快光譜學和原子光學等。光物理與化學、生物學、醫學及生命科學的交叉也越來越廣泛和深入。光物理學中的新理論、新概念和新方法已成為激光、光纖通信等高技術產業發展的重要依托。0.3 光化學反應我們說光化學是研究光與物質相互作用的科學，如果在光的作用下，物質發生了化學反應我們稱為光化學反應。光化學反應與一般熱化學反應相比有許多不同之處，主要表現在：加熱使分子活化時，體系中分子能量的分布服從玻爾茲曼分布；而分子受到光激活時，原則上可以做到選擇性激發，體系中分子能量的分布屬于非平衡分布。所以光化學反應的途徑與產物往往和基態熱化學反應不同，只要光的波長適當，能為物質所吸收，即使在很低的溫度下，光化學反應仍然可以進行。光化學反應系統中光化學過程可分為初級過程和次級過程。初級過程是分子吸收光子使電子激發，分子由基態提升到激發態，激發態分子的壽命。一般較短。光化學主要與低激發態有關，激發態分子可能發生解離或與相鄰的分子反應，也可能過渡到一個新的激發態上去，這些都屬于初級過程，其后發生的任何過程均稱為次級過程。分子中的電子狀態、振動與轉動狀態都是量子化的，即相鄰狀態間的能量變化是不連續的。因此分子激發時的初始狀態與終止狀態不同時，所要求的光子能量也是不同的，而且要求二者的能量值盡可能匹配。由于分子在一般條件下處于能量較低的穩定狀態，稱為基態。受到光照射后，如果分子能夠吸收電磁輻射，就可以提升到能量較高的狀態，稱為激發態。如果分子可以吸收不同波長的電磁輻射，就可以達到不同的激發態。按其能量的高低，從基態往上依次稱為第一激發態、第二激發態等，光化學研究中，把高于第一激發態的所有激發態統稱為高激發態。激發態分子的壽命一般較短，而且激發態能級越高，其壽命越短，以致來不及發生化學反應，所以光化學主要與低激發態有關。激發時分子所吸收的電磁輻射能有兩條主要的耗散途徑：一是和光化學反應的熱效應合并；二是通過光物理過程轉變成其他形式的能量。光物理過程可分為輻射弛豫過程和非輻射弛豫過程。輻射弛豫過程是指將全部或部分多余的能量以輻射能的形式耗散掉，分子回到基態的過程，如發射熒光或磷光；非輻射弛豫過程是指多余的能量全部以熱的形式耗散掉，分子回到基態的過程。
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