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生物化學檢驗-第3版-供醫學檢驗專業用 版權信息
- ISBN：9787117129374
- 條形碼：9787117129374 ; 978-7-117-12937-4
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
生物化學檢驗-第3版-供醫學檢驗專業用 本書特色
《生物化學檢驗(供醫學檢驗專業用)(第3版)》：全國高等醫藥教材建設研究會規劃教材,全國高職高專衛生部規劃教材
生物化學檢驗-第3版-供醫學檢驗專業用 內容簡介
本版教材是在第2版的基礎上，根據iso 15189《醫學實驗室——質量和能力的專用要求》以及國家衛生部對臨床檢驗的一系列標準和要求，結合編寫人員的教學和臨床實踐經驗，吸取上版教材之精華編寫而成。全書共分十九章，主要內容包括臨床生物化學檢驗常用技術，酶學分析技術，脂代謝及脂代謝紊亂檢驗，納、鉀、氯和酸堿平衡檢驗，腎功能及早期腎損傷檢驗，心肌損傷標志物檢驗，內分泌疾病檢驗，妊娠和新生兒的生物化學檢驗等。
生物化學檢驗-第3版-供醫學檢驗專業用 目錄
**章 緒論
一、臨床生物化學檢驗的主要任務
二、臨床生物化學檢驗發展簡史
三、臨床生物化學檢驗的現代化
四、本書主要內容與使用方法
第二章 臨床生物化學檢驗基本知識
**節 臨床生物化學檢驗的申請方式與報告
一、單項檢驗與組合檢驗
二、報告單發放形式
第二節 臨床生物化學檢驗質量管理要素
一、臨床生物化學檢驗流程
二、檢驗前質量管理要素
三、檢驗中質量管理要素
四、檢驗后質量管理要素
第三節 實驗室信息管理系統
一、實驗室信息管理系統概述
二、實驗室信息管理系統的完善與維護
第三章 臨床生物化學檢驗常用技術
第四章 自動生化分析技術
第五章 檢測系統的評價與驗證
第六章 酶學分析技術
第七章 蛋白質檢驗
第八章 糖代謝紊亂檢驗
第九章 脂代謝及脂代謝紊亂檢驗
第十章 納、鉀、氯和酸堿平衡檢驗
第十一章 鈣、磷、鎂和微量元素檢驗
第十二章 肝膽疾病的檢驗
第十三章 腎功能及早期腎損傷檢驗
第十四章 心肌損傷標志物檢驗
第十五章 胰腺疾病檢驗
第十六章 內分泌疾病檢驗
第十七章 妊娠和新生兒的生物化學檢驗
第十八章 治療藥物濃度檢測
第十九章 室內質量控制和室間質量評價
附錄 生物化學檢驗常用參考區間
中英文索引
參考文獻
一、臨床生物化學檢驗的主要任務
二、臨床生物化學檢驗發展簡史
三、臨床生物化學檢驗的現代化
四、本書主要內容與使用方法
第二章 臨床生物化學檢驗基本知識
**節 臨床生物化學檢驗的申請方式與報告
一、單項檢驗與組合檢驗
二、報告單發放形式
第二節 臨床生物化學檢驗質量管理要素
一、臨床生物化學檢驗流程
二、檢驗前質量管理要素
三、檢驗中質量管理要素
四、檢驗后質量管理要素
第三節 實驗室信息管理系統
一、實驗室信息管理系統概述
二、實驗室信息管理系統的完善與維護
第三章 臨床生物化學檢驗常用技術
第四章 自動生化分析技術
第五章 檢測系統的評價與驗證
第六章 酶學分析技術
第七章 蛋白質檢驗
第八章 糖代謝紊亂檢驗
第九章 脂代謝及脂代謝紊亂檢驗
第十章 納、鉀、氯和酸堿平衡檢驗
第十一章 鈣、磷、鎂和微量元素檢驗
第十二章 肝膽疾病的檢驗
第十三章 腎功能及早期腎損傷檢驗
第十四章 心肌損傷標志物檢驗
第十五章 胰腺疾病檢驗
第十六章 內分泌疾病檢驗
第十七章 妊娠和新生兒的生物化學檢驗
第十八章 治療藥物濃度檢測
第十九章 室內質量控制和室間質量評價
附錄 生物化學檢驗常用參考區間
中英文索引
參考文獻
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生物化學檢驗-第3版-供醫學檢驗專業用 節選
《生物化學檢驗(供醫學檢驗專業用)(第3版)》是在第2版的基礎上，根據ISO 15189《醫學實驗室——質量和能力的專用要求》以及國家衛生部對臨床檢驗的一系列標準和要求，結合編寫人員的教學和臨床實踐經驗，吸取上版教材之精華編寫而成。全書共分十九章，主要內容包括臨床生物化學檢驗常用技術，酶學分析技術，脂代謝及脂代謝紊亂檢驗，納、鉀、氯和酸堿平衡檢驗，腎功能及早期腎損傷檢驗，心肌損傷標志物檢驗，內分泌疾病檢驗，妊娠和新生兒的生物化學檢驗等。
生物化學檢驗-第3版-供醫學檢驗專業用 相關資料
插圖：2.試劑標準化和商品化隨著檢驗設備的自動化，隨之產生的是與之配套試劑的標準化和商品化。臨床檢驗已經徹底擺脫了自配試劑自己使用的手工作坊模式，取而代之的是標準化、多樣化、商品化的試劑盒。國內外各大儀器生產商和試劑生產商對檢驗診斷試劑的研發和推廣，使臨床檢驗利用現代化儀器設備完成超大負荷、高質量的檢測任務成為可能。與試劑同時研發和供應的還有標準品、質控品以及檢驗消耗品等配套產品，這些產品無論來自哪個國家或哪個生產廠家都必須全部依照國際有關標準對自己的產品進行臨床檢驗量值溯源，即用參考測量程序或參考物質，建立或驗證所生產試劑常規檢驗結果的準確性。參考系統除包括參考測量程序和參考物質外，還包括從事參考測量的實室。ISO15193、ISO15194和ISO15195分別對臨床檢驗參考測量程序、參考物質和參考檢測實驗室做出說明和要求。各公司在將自己的產品推向市場以前要進行反復的性能評價、分析、驗證和比對，確認完全符合有關標準后，經所在國的技術監督部門的確認后才能拿到生產銷售許可證。出口產品還必須經進口國有關監督機構對其產品進一步評價后才可在他國的市場上銷售，我國的監督主管部門是國家食品藥品監督管理局（state food and drug administration，SF-DA）。各實驗室在選購和使用試劑和標準品時必須依照有關標準建立自己的檢測系統并不斷對檢測系統進行評價和驗證，使之持續符合運行要求。因此，嚴格的、標準化的、商品化的檢驗試劑和標準品使臨床檢驗質量的提高成為了可能。
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