掃一掃
關注中圖網
官方微博
本類五星書更多>
-
>
中醫入門必背歌訣
-
>
醫驗集要
-
>
尋回中醫失落的元神2:象之篇
-
>
補遺雷公炮制便覽 (一函2冊)
-
>
人體解剖學常用詞圖解(精裝)
-
>
神醫華佗(奇方妙治)
-
>
(精)河南古代醫家經驗輯
藥物合成反應-第三版 版權信息
- ISBN：9787122076519
- 條形碼：9787122076519 ; 978-7-122-07651-9
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
藥物合成反應-第三版 本書特色
《藥物合成反應(第3版)》：普通高等教育“十一五”國家級規劃教材
藥物合成反應-第三版 內容簡介
本書為我國普通高等教育中有關藥學、生物醫藥、制藥等專業的教材，前七章主要介紹鹵化、烴化、；、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機反應的重要理論和應用，第八章為合成設計原理。
和前兩版相比,本書編寫宗旨是面向當今互聯網時代的課堂教學和學生,其體裁和內容有四大新的變化和特點：(1)每章增加了**節“反應機理”，引導讀者通過反應機理的分類將有機化學和藥物合成反應兩門課程的知識有機而縱橫地銜接起來，以加強本書的易讀性；(2)每章按不同官能團化合物的不同反應來編排，而且每個反應內容按照“反應通式”、“反應機理”、“影響因素”和“應用特點”四個標題進行整理歸類，條理清晰，便于讀者自學和課后復習；(3)每章末附有不同類型的習題，另有1～2個有關合成實驗的英文習題，其答案均以參考文獻形式給出，引導讀者自學；(4)書末附有各章習題參考答案(文獻出處)和化學合成中常用的縮略語，引導讀者自查學習。
本書除可作為高等學校相關專業的學生用書外，也可作為從事生物醫藥、制藥和藥物合成及其他精細化學品的科研人員和生產技術人員的培訓用書。
藥物合成反應-第三版 目錄
**章 鹵化反應（halogenation reaction）
**節 鹵化反應機理
一、電子反應機理
1親電反應
（1）親電加成
（2）親電取代
2親核反應：親核取代
二、自由基反應機理
1自由基加成
2自由基取代
第二節 不飽和烴的鹵加成反應
一、不飽和烴和鹵素的加成反應
1鹵素對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
。4）應用特點
2鹵素對炔烴的加成反應
。1）反應通式
。2）反應機理
。3）影響因素：溶劑參與副反應
（4）應用特點：二鹵烯烴的制備
二、不飽和羧酸的鹵內酯化反應
1反應通式
2反應機理
3應用特點
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、n鹵代酰胺的反應
1次鹵酸及次鹵酸酯對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點
2n鹵代酰胺對烯烴的加成反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點
四、鹵化氫對不飽和烴的加成反應
1鹵化氫對烯烴的加成反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點
2鹵化氫對炔烴的加成反應
（1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點
第三節 烴類的鹵取代反應
一、脂肪烴的鹵取代反應
1飽和脂肪烴的鹵取代反應
（1）反應通式
。2）反應機理
。3）影響因素
。4）應用特點
2不飽和烴的鹵取代反應
。1）反應通式
（2）反應機理
。3）應用特點
3烯丙位和芐位碳原子上的鹵取代反應
（1）反應通式
。2）反應機理：自由基機理
。3）影響因素
。4）應用特點
二、芳烴的鹵取代反應
1反應通式
2反應機理：親電取代
3影響因素
。1）芳環取代基電子效應的影響
。2）芳雜環化合物的鹵取代反應
4應用特點
。1）用于制備鹵代芳烴
（2）氟取代反應
。3）氯取代反應
。4）溴取代反應
。5）碘取代反應
第四節 羰基化合物的鹵取代反應
一、醛和酮的α鹵取代反應
1酮的α鹵取代反應
。1）反應通式
。2）反應機理：親電取代
（3）影響因素
。4）應用特點
2醛的α鹵取代反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應
1烯醇酯的鹵化反應
。1）反應通式
。2）反應機理
。3）應用特點：常用于不對稱酮的選擇性α鹵代反應
2烯醇硅烷醚的鹵化反應
。1）反應通式
（2）反應機理
。3）應用特點
3烯胺的鹵化反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點：常用于不對稱酮的選擇性α鹵代反應
三、羧酸衍生物的α鹵取代反應
第二章 烴化反應（alkylation reaction）
第三章 ；磻╝cylation reaction）
第四章 縮合反應（condensation reaction）
第五章 重排反應（rearrangement reaction）
第六章 氧化反應（oxidation reaction）
第七章 還原反應（reduction reaction）
第八章 合成設計原理（principle of synthesis design）
主要參考書
習題
習題參考答案
附錄本書常用英文縮略語及其譯名
**節 鹵化反應機理
一、電子反應機理
1親電反應
（1）親電加成
（2）親電取代
2親核反應：親核取代
二、自由基反應機理
1自由基加成
2自由基取代
第二節 不飽和烴的鹵加成反應
一、不飽和烴和鹵素的加成反應
1鹵素對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
。4）應用特點
2鹵素對炔烴的加成反應
。1）反應通式
。2）反應機理
。3）影響因素：溶劑參與副反應
（4）應用特點：二鹵烯烴的制備
二、不飽和羧酸的鹵內酯化反應
1反應通式
2反應機理
3應用特點
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、n鹵代酰胺的反應
1次鹵酸及次鹵酸酯對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點
2n鹵代酰胺對烯烴的加成反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點
四、鹵化氫對不飽和烴的加成反應
1鹵化氫對烯烴的加成反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點
2鹵化氫對炔烴的加成反應
（1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點
第三節 烴類的鹵取代反應
一、脂肪烴的鹵取代反應
1飽和脂肪烴的鹵取代反應
（1）反應通式
。2）反應機理
。3）影響因素
。4）應用特點
2不飽和烴的鹵取代反應
。1）反應通式
（2）反應機理
。3）應用特點
3烯丙位和芐位碳原子上的鹵取代反應
（1）反應通式
。2）反應機理：自由基機理
。3）影響因素
。4）應用特點
二、芳烴的鹵取代反應
1反應通式
2反應機理：親電取代
3影響因素
。1）芳環取代基電子效應的影響
。2）芳雜環化合物的鹵取代反應
4應用特點
。1）用于制備鹵代芳烴
（2）氟取代反應
。3）氯取代反應
。4）溴取代反應
。5）碘取代反應
第四節 羰基化合物的鹵取代反應
一、醛和酮的α鹵取代反應
1酮的α鹵取代反應
。1）反應通式
。2）反應機理：親電取代
（3）影響因素
。4）應用特點
2醛的α鹵取代反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應
1烯醇酯的鹵化反應
。1）反應通式
。2）反應機理
。3）應用特點：常用于不對稱酮的選擇性α鹵代反應
2烯醇硅烷醚的鹵化反應
。1）反應通式
（2）反應機理
。3）應用特點
3烯胺的鹵化反應
。1）反應通式
。2）反應機理
（3）應用特點：常用于不對稱酮的選擇性α鹵代反應
三、羧酸衍生物的α鹵取代反應
第二章 烴化反應（alkylation reaction）
第三章 ；磻╝cylation reaction）
第四章 縮合反應（condensation reaction）
第五章 重排反應（rearrangement reaction）
第六章 氧化反應（oxidation reaction）
第七章 還原反應（reduction reaction）
第八章 合成設計原理（principle of synthesis design）
主要參考書
習題
習題參考答案
附錄本書常用英文縮略語及其譯名
展開全部
藥物合成反應-第三版 節選
《藥物合成反應(第3版)》為我國普通高等教育中有關藥學、生物醫藥、制藥等專業的教材，前七章主要介紹鹵化、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機反應的重要理論和應用，第八章為合成設計原理。和前兩版相比，《藥物合成反應(第3版)》編寫宗旨是面向當今互聯網時代的課堂教學和學生，其體裁和內容有四大新的變化和特點：（1）每章增加了**節“反應機理”，引導讀者通過反應機理的分類將有機化學和藥物合成反應兩門課程的知識有機而縱橫地銜接起來，以加強《藥物合成反應(第3版)》的易讀性；（2）每章按不同官能團化合物的不同反應來編排，而且每個反應內容按照“反應通式”、“反應機理”、“影響因素”和“應用特點”四個標題進行整理歸類，條理清晰，便于讀者自學和課后復習；（3）每章末附有不同類型的習題，另有1～2個有關合成實驗的英文習題，其答案均以參考文獻形式給出，引導讀者自學；（4）書末附有各章習題參考答案（文獻出處）和化學合成中常用的縮略語，引導讀者自查學習！端幬锖铣煞磻(第3版)》除可作為高等學校相關專業的學生用書外，也可作為從事生物醫藥、制藥和藥物合成及其他精細化學品的科研人員和生產技術人員的培訓用書。
藥物合成反應-第三版 相關資料
插圖：（1）堿金屬對芳香族化合物的還原芳香族化合物在液氨或胺中用鈉（或鋰、鉀）還原生成非共軛二烯的反應稱為Birch反應，該反應為電子轉移機理。芳香族化合物首先從活潑金屬表面獲得一個電子，形成負離子自由基，此為不穩定強堿，易從液氨或胺中奪取質子而成為自由基；自由基再從活潑金屬表面獲得一個電子形成負離子，然后從液氨或胺中再奪取質子而還原為非共軛二烯。（2）活潑金屬對羰基化合物的還原在酸性條件下，用鋅汞齊還原醛、酮為甲基或亞甲基的反應稱為Clemmensen反應。該反應為碳離子中間體或自由基中間體歷程。用活潑金屬還原醛、酮時，首先從活潑金屬表面轉移一個電子至羰基碳上，形成負離子自由基，此時，若與較強供質子劑相遇，獲得質子而成為自由基；自由基從活潑金屬表面再獲得一個電子形成負離子，從供質子劑獲取質子而還原為醇。若形成的負離子自由基不能遇到較強的供質子劑，則發生雙分子偶聯，成為雙負離子，再與供質子劑作用，生成a一二醇（頻哪醇，Pinacols）。利用金屬鈉將羧酸酯還原為醇的Bouyeault-Blanc反應或雙分子還原偶聯的偶姻縮合（acyloin condensation）反應機理與此一致。（3）活潑金屬對含氮化合物的還原在含氮化合物（硝基化合物、肟、偶氮化合物等）被活潑金屬還原為胺的過程中，被還原物在活潑金屬表面進行電子得失的轉移過程，活潑金屬為電子供給體。（4）硫化物或含氧硫化物對含氮化合物的還原在利用硫化物或含氧硫化物來還原硝基或偶氮化合物的反應過程中，亦發生了電子得失的轉移過程，其中，硫化物為電子供給體，水或醇為質子供給體。（5）活潑金屬作用下的氫解反應在活潑金屬（如鋰、鈉等）作用下脫鹵或脫硫氫解的反應歷程包括：首先發生電子轉移，形成自由基陰離子，然后分子裂解成為鹵離子和碳自由基，通過再轉移一個電子形成碳負離子，最后經質子化而得烴。
書友推薦
- >
上帝之肋:男人的真實旅程
- >
【精裝繪本】畫給孩子的中國神話
- >
隨園食單
- >
中國人在烏蘇里邊疆區:歷史與人類學概述
- >
回憶愛瑪儂
- >
大紅狗在馬戲團-大紅狗克里弗-助人
- >
史學評論
- >
新文學天穹兩巨星--魯迅與胡適/紅燭學術叢書(紅燭學術叢書)
本類暢銷
