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藥物合成反應(yīng)-第三版 版權(quán)信息
- ISBN：9787122076519
- 條形碼：9787122076519 ; 978-7-122-07651-9
- 裝幀：暫無(wú)
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類(lèi)：>
藥物合成反應(yīng)-第三版 本書(shū)特色
《藥物合成反應(yīng)(第3版)》：普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材
藥物合成反應(yīng)-第三版 內(nèi)容簡(jiǎn)介
本書(shū)為我國(guó)普通高等教育中有關(guān)藥學(xué)、生物醫(yī)藥、制藥等專(zhuān)業(yè)的教材，前七章主要介紹鹵化、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機(jī)反應(yīng)的重要理論和應(yīng)用，第八章為合成設(shè)計(jì)原理。
和前兩版相比,本書(shū)編寫(xiě)宗旨是面向當(dāng)今互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代的課堂教學(xué)和學(xué)生,其體裁和內(nèi)容有四大新的變化和特點(diǎn)：(1)每章增加了**節(jié)“反應(yīng)機(jī)理”，引導(dǎo)讀者通過(guò)反應(yīng)機(jī)理的分類(lèi)將有機(jī)化學(xué)和藥物合成反應(yīng)兩門(mén)課程的知識(shí)有機(jī)而縱橫地銜接起來(lái)，以加強(qiáng)本書(shū)的易讀性；(2)每章按不同官能團(tuán)化合物的不同反應(yīng)來(lái)編排，而且每個(gè)反應(yīng)內(nèi)容按照“反應(yīng)通式”、“反應(yīng)機(jī)理”、“影響因素”和“應(yīng)用特點(diǎn)”四個(gè)標(biāo)題進(jìn)行整理歸類(lèi)，條理清晰，便于讀者自學(xué)和課后復(fù)習(xí)；(3)每章末附有不同類(lèi)型的習(xí)題，另有1～2個(gè)有關(guān)合成實(shí)驗(yàn)的英文習(xí)題，其答案均以參考文獻(xiàn)形式給出，引導(dǎo)讀者自學(xué)；(4)書(shū)末附有各章習(xí)題參考答案(文獻(xiàn)出處)和化學(xué)合成中常用的縮略語(yǔ)，引導(dǎo)讀者自查學(xué)習(xí)。
本書(shū)除可作為高等學(xué)校相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)生用書(shū)外，也可作為從事生物醫(yī)藥、制藥和藥物合成及其他精細(xì)化學(xué)品的科研人員和生產(chǎn)技術(shù)人員的培訓(xùn)用書(shū)。
藥物合成反應(yīng)-第三版 目錄
**章 鹵化反應(yīng)（halogenation reaction）
**節(jié) 鹵化反應(yīng)機(jī)理
一、電子反應(yīng)機(jī)理
1親電反應(yīng)
（1）親電加成
（2）親電取代
2親核反應(yīng)：親核取代
二、自由基反應(yīng)機(jī)理
1自由基加成
2自由基取代
第二節(jié) 不飽和烴的鹵加成反應(yīng)
一、不飽和烴和鹵素的加成反應(yīng)
1鹵素對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2鹵素對(duì)炔烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素：溶劑參與副反應(yīng)
（4）應(yīng)用特點(diǎn)：二鹵烯烴的制備
二、不飽和羧酸的鹵內(nèi)酯化反應(yīng)
1反應(yīng)通式
2反應(yīng)機(jī)理
3應(yīng)用特點(diǎn)
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、n鹵代酰胺的反應(yīng)
1次鹵酸及次鹵酸酯對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
2n鹵代酰胺對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
四、鹵化氫對(duì)不飽和烴的加成反應(yīng)
1鹵化氫對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2鹵化氫對(duì)炔烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
第三節(jié) 烴類(lèi)的鹵取代反應(yīng)
一、脂肪烴的鹵取代反應(yīng)
1飽和脂肪烴的鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2不飽和烴的鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
3烯丙位和芐位碳原子上的鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理：自由基機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
二、芳烴的鹵取代反應(yīng)
1反應(yīng)通式
2反應(yīng)機(jī)理：親電取代
3影響因素
（1）芳環(huán)取代基電子效應(yīng)的影響
（2）芳雜環(huán)化合物的鹵取代反應(yīng)
4應(yīng)用特點(diǎn)
（1）用于制備鹵代芳烴
（2）氟取代反應(yīng)
（3）氯取代反應(yīng)
（4）溴取代反應(yīng)
（5）碘取代反應(yīng)
第四節(jié) 羰基化合物的鹵取代反應(yīng)
一、醛和酮的α鹵取代反應(yīng)
1酮的α鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理：親電取代
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2醛的α鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應(yīng)
1烯醇酯的鹵化反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)：常用于不對(duì)稱(chēng)酮的選擇性α鹵代反應(yīng)
2烯醇硅烷醚的鹵化反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
3烯胺的鹵化反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)：常用于不對(duì)稱(chēng)酮的選擇性α鹵代反應(yīng)
三、羧酸衍生物的α鹵取代反應(yīng)
第二章 烴化反應(yīng)（alkylation reaction）
第三章 酰化反應(yīng)（acylation reaction）
第四章 縮合反應(yīng)（condensation reaction）
第五章 重排反應(yīng)（rearrangement reaction）
第六章 氧化反應(yīng)（oxidation reaction）
第七章 還原反應(yīng)（reduction reaction）
第八章 合成設(shè)計(jì)原理（principle of synthesis design）
主要參考書(shū)
習(xí)題
習(xí)題參考答案
附錄本書(shū)常用英文縮略語(yǔ)及其譯名
**節(jié) 鹵化反應(yīng)機(jī)理
一、電子反應(yīng)機(jī)理
1親電反應(yīng)
（1）親電加成
（2）親電取代
2親核反應(yīng)：親核取代
二、自由基反應(yīng)機(jī)理
1自由基加成
2自由基取代
第二節(jié) 不飽和烴的鹵加成反應(yīng)
一、不飽和烴和鹵素的加成反應(yīng)
1鹵素對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2鹵素對(duì)炔烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素：溶劑參與副反應(yīng)
（4）應(yīng)用特點(diǎn)：二鹵烯烴的制備
二、不飽和羧酸的鹵內(nèi)酯化反應(yīng)
1反應(yīng)通式
2反應(yīng)機(jī)理
3應(yīng)用特點(diǎn)
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、n鹵代酰胺的反應(yīng)
1次鹵酸及次鹵酸酯對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
2n鹵代酰胺對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
四、鹵化氫對(duì)不飽和烴的加成反應(yīng)
1鹵化氫對(duì)烯烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2鹵化氫對(duì)炔烴的加成反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
第三節(jié) 烴類(lèi)的鹵取代反應(yīng)
一、脂肪烴的鹵取代反應(yīng)
1飽和脂肪烴的鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2不飽和烴的鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
3烯丙位和芐位碳原子上的鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理：自由基機(jī)理
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
二、芳烴的鹵取代反應(yīng)
1反應(yīng)通式
2反應(yīng)機(jī)理：親電取代
3影響因素
（1）芳環(huán)取代基電子效應(yīng)的影響
（2）芳雜環(huán)化合物的鹵取代反應(yīng)
4應(yīng)用特點(diǎn)
（1）用于制備鹵代芳烴
（2）氟取代反應(yīng)
（3）氯取代反應(yīng)
（4）溴取代反應(yīng)
（5）碘取代反應(yīng)
第四節(jié) 羰基化合物的鹵取代反應(yīng)
一、醛和酮的α鹵取代反應(yīng)
1酮的α鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理：親電取代
（3）影響因素
（4）應(yīng)用特點(diǎn)
2醛的α鹵取代反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應(yīng)
1烯醇酯的鹵化反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)：常用于不對(duì)稱(chēng)酮的選擇性α鹵代反應(yīng)
2烯醇硅烷醚的鹵化反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)
3烯胺的鹵化反應(yīng)
（1）反應(yīng)通式
（2）反應(yīng)機(jī)理
（3）應(yīng)用特點(diǎn)：常用于不對(duì)稱(chēng)酮的選擇性α鹵代反應(yīng)
三、羧酸衍生物的α鹵取代反應(yīng)
第二章 烴化反應(yīng)（alkylation reaction）
第三章 酰化反應(yīng)（acylation reaction）
第四章 縮合反應(yīng)（condensation reaction）
第五章 重排反應(yīng)（rearrangement reaction）
第六章 氧化反應(yīng)（oxidation reaction）
第七章 還原反應(yīng)（reduction reaction）
第八章 合成設(shè)計(jì)原理（principle of synthesis design）
主要參考書(shū)
習(xí)題
習(xí)題參考答案
附錄本書(shū)常用英文縮略語(yǔ)及其譯名
展開(kāi)全部
藥物合成反應(yīng)-第三版 節(jié)選
《藥物合成反應(yīng)(第3版)》為我國(guó)普通高等教育中有關(guān)藥學(xué)、生物醫(yī)藥、制藥等專(zhuān)業(yè)的教材，前七章主要介紹鹵化、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機(jī)反應(yīng)的重要理論和應(yīng)用，第八章為合成設(shè)計(jì)原理。和前兩版相比，《藥物合成反應(yīng)(第3版)》編寫(xiě)宗旨是面向當(dāng)今互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代的課堂教學(xué)和學(xué)生，其體裁和內(nèi)容有四大新的變化和特點(diǎn)：（1）每章增加了**節(jié)“反應(yīng)機(jī)理”，引導(dǎo)讀者通過(guò)反應(yīng)機(jī)理的分類(lèi)將有機(jī)化學(xué)和藥物合成反應(yīng)兩門(mén)課程的知識(shí)有機(jī)而縱橫地銜接起來(lái)，以加強(qiáng)《藥物合成反應(yīng)(第3版)》的易讀性；（2）每章按不同官能團(tuán)化合物的不同反應(yīng)來(lái)編排，而且每個(gè)反應(yīng)內(nèi)容按照“反應(yīng)通式”、“反應(yīng)機(jī)理”、“影響因素”和“應(yīng)用特點(diǎn)”四個(gè)標(biāo)題進(jìn)行整理歸類(lèi)，條理清晰，便于讀者自學(xué)和課后復(fù)習(xí)；（3）每章末附有不同類(lèi)型的習(xí)題，另有1～2個(gè)有關(guān)合成實(shí)驗(yàn)的英文習(xí)題，其答案均以參考文獻(xiàn)形式給出，引導(dǎo)讀者自學(xué)；（4）書(shū)末附有各章習(xí)題參考答案（文獻(xiàn)出處）和化學(xué)合成中常用的縮略語(yǔ)，引導(dǎo)讀者自查學(xué)習(xí)。《藥物合成反應(yīng)(第3版)》除可作為高等學(xué)校相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)生用書(shū)外，也可作為從事生物醫(yī)藥、制藥和藥物合成及其他精細(xì)化學(xué)品的科研人員和生產(chǎn)技術(shù)人員的培訓(xùn)用書(shū)。
藥物合成反應(yīng)-第三版 相關(guān)資料
插圖：（1）堿金屬對(duì)芳香族化合物的還原芳香族化合物在液氨或胺中用鈉（或鋰、鉀）還原生成非共軛二烯的反應(yīng)稱(chēng)為Birch反應(yīng)，該反應(yīng)為電子轉(zhuǎn)移機(jī)理。芳香族化合物首先從活潑金屬表面獲得一個(gè)電子，形成負(fù)離子自由基，此為不穩(wěn)定強(qiáng)堿，易從液氨或胺中奪取質(zhì)子而成為自由基；自由基再?gòu)幕顫娊饘俦砻娅@得一個(gè)電子形成負(fù)離子，然后從液氨或胺中再奪取質(zhì)子而還原為非共軛二烯。（2）活潑金屬對(duì)羰基化合物的還原在酸性條件下，用鋅汞齊還原醛、酮為甲基或亞甲基的反應(yīng)稱(chēng)為Clemmensen反應(yīng)。該反應(yīng)為碳離子中間體或自由基中間體歷程。用活潑金屬還原醛、酮時(shí)，首先從活潑金屬表面轉(zhuǎn)移一個(gè)電子至羰基碳上，形成負(fù)離子自由基，此時(shí)，若與較強(qiáng)供質(zhì)子劑相遇，獲得質(zhì)子而成為自由基；自由基從活潑金屬表面再獲得一個(gè)電子形成負(fù)離子，從供質(zhì)子劑獲取質(zhì)子而還原為醇。若形成的負(fù)離子自由基不能遇到較強(qiáng)的供質(zhì)子劑，則發(fā)生雙分子偶聯(lián)，成為雙負(fù)離子，再與供質(zhì)子劑作用，生成a一二醇（頻哪醇，Pinacols）。利用金屬鈉將羧酸酯還原為醇的Bouyeault-Blanc反應(yīng)或雙分子還原偶聯(lián)的偶姻縮合（acyloin condensation）反應(yīng)機(jī)理與此一致。（3）活潑金屬對(duì)含氮化合物的還原在含氮化合物（硝基化合物、肟、偶氮化合物等）被活潑金屬還原為胺的過(guò)程中，被還原物在活潑金屬表面進(jìn)行電子得失的轉(zhuǎn)移過(guò)程，活潑金屬為電子供給體。（4）硫化物或含氧硫化物對(duì)含氮化合物的還原在利用硫化物或含氧硫化物來(lái)還原硝基或偶氮化合物的反應(yīng)過(guò)程中，亦發(fā)生了電子得失的轉(zhuǎn)移過(guò)程，其中，硫化物為電子供給體，水或醇為質(zhì)子供給體。（5）活潑金屬作用下的氫解反應(yīng)在活潑金屬（如鋰、鈉等）作用下脫鹵或脫硫氫解的反應(yīng)歷程包括：首先發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，形成自由基陰離子，然后分子裂解成為鹵離子和碳自由基，通過(guò)再轉(zhuǎn)移一個(gè)電子形成碳負(fù)離子，最后經(jīng)質(zhì)子化而得烴。
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