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藥理學 本書特色
《藥理學》是高等院校藥學與制藥工程專業規劃教材。
藥理學 內容簡介
本教材遵循科學性、系統性、新穎性、概括性、簡明性和適用性的編寫宗旨，并貫徹少而精的原則，用成熟和先進的理論重點闡明藥理學的基本理論、基本知識和基本技能，對近年藥理學的新理論和重要的新藥予以較充分的介紹。根據制藥工程專業學生的培養要求，本教材注重涉及醫學相關基礎知識的介紹，便于與藥理學內容緊密結合，易于理解。
本教材不僅適用于廣大理工科院校制藥工程專業本科生的教學，而且也可供藥學等其他專業本科生和醫藥界相關人員學習參考。
藥理學 目錄
第1章 緒言
第2章 藥物效應動力學
第3章 藥物代謝動力學
第4章 影響藥物效應的因素
第5章 傳出神經系統藥理概論
第6章 擬膽堿藥
第7章 抗膽堿藥
第8章 擬腎上腺素藥
第9章 抗腎上腺素藥
第10章 局部麻醉藥
第11章 全身麻醉藥
第12章 鎮靜催眠藥
第13章 中樞興奮藥
第14章 抗癲癇和抗驚厥藥
第15章 抗帕金森病和治療阿爾茨海默病藥
第16章 抗精神神失常藥
第17章 鎮痛藥
第18章 解熱鎮痛抗炎藥
第19章 抗心律失常藥
第20章 抗慢性心功能不全藥
第21章 抗心絞痛藥
第22章 抗動脈粥樣硬化藥
第23章 抗高血壓藥
第24章 作用于血液系統的藥物
第25章 利尿藥和脫水藥
第26章 作用于呼吸系統蒶
第27章 作用于消化系統藥
第28章 子宮興奮藥第29章 腎上腺皮質激素類藥
第30章 胰島素及口服降血糖藥
第31章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
第32章 性激素類藥及避孕藥
第33章 影響自體活性物質的藥物
第35章 抗微生物藥物概論
第36章 β-內酰胺類抗生素及β-內酰胺酶抑制劑
第37章 大環內酯類、林可霉素類及萬古霉素類
第38章 氨基苷類及多粘菌素類
第39章 四環素類及氯霉素類抗生素
第40章 合成的抗微生物藥
第41章 抗結核病藥和抗麻風病藥
第42章 抗真菌藥
第43章 抗病毒藥
第44章 抗寄生蟲藥
第45章 抗惡性腫瘤藥
第46章 免疫系統藥
參考文獻
第2章 藥物效應動力學
第3章 藥物代謝動力學
第4章 影響藥物效應的因素
第5章 傳出神經系統藥理概論
第6章 擬膽堿藥
第7章 抗膽堿藥
第8章 擬腎上腺素藥
第9章 抗腎上腺素藥
第10章 局部麻醉藥
第11章 全身麻醉藥
第12章 鎮靜催眠藥
第13章 中樞興奮藥
第14章 抗癲癇和抗驚厥藥
第15章 抗帕金森病和治療阿爾茨海默病藥
第16章 抗精神神失常藥
第17章 鎮痛藥
第18章 解熱鎮痛抗炎藥
第19章 抗心律失常藥
第20章 抗慢性心功能不全藥
第21章 抗心絞痛藥
第22章 抗動脈粥樣硬化藥
第23章 抗高血壓藥
第24章 作用于血液系統的藥物
第25章 利尿藥和脫水藥
第26章 作用于呼吸系統蒶
第27章 作用于消化系統藥
第28章 子宮興奮藥第29章 腎上腺皮質激素類藥
第30章 胰島素及口服降血糖藥
第31章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
第32章 性激素類藥及避孕藥
第33章 影響自體活性物質的藥物
第35章 抗微生物藥物概論
第36章 β-內酰胺類抗生素及β-內酰胺酶抑制劑
第37章 大環內酯類、林可霉素類及萬古霉素類
第38章 氨基苷類及多粘菌素類
第39章 四環素類及氯霉素類抗生素
第40章 合成的抗微生物藥
第41章 抗結核病藥和抗麻風病藥
第42章 抗真菌藥
第43章 抗病毒藥
第44章 抗寄生蟲藥
第45章 抗惡性腫瘤藥
第46章 免疫系統藥
參考文獻
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藥理學 節選
《藥理學》遵循科學性、系統性、新穎性、概括性、簡明性和適用性的編寫宗旨，并貫徹少而精的原則，用成熟和先進的理論重點闡明藥理學的基本理論、基本知識和基本技能，對近年藥理學的新理論和重要的新藥予以較充分的介紹。根據制藥工程專業學生的培養要求，本教材注重涉及醫學相關基礎知識的介紹，便于與藥理學內容緊密結合，易于理解。《藥理學》不僅適用于廣大理工科院校制藥工程專業本科生的教學，而且也可供藥學等其他專業本科生和醫藥界相關人員學習參考。
藥理學 相關資料
插圖：藥物作用機制是指藥物在何處起作用和如何起作用以及為什么能起作用的問題。要回答這些問題主要依靠客觀實踐資料。隨著科學技術的不斷發展，對問題的認識也不斷地深入，人們對客觀事物的認識永遠不會停留在固定的水平上。例如在20世紀初受體只是一種設想，現在已有堅實物質基礎。一般認為，藥物從四個水平影響機體的功能而產生藥理學作用。一是分子水平。藥物的分子靶點有激素與神經遞質受體、酶、轉運體、離子通道、特異反應性靶點（金屬離子、表面活性物質蛋白、胃腸內容物）和核酸。二是細胞水平（參與細胞信號轉導過程的生化反應及其他成分）。三是組織水平，如心臟等。四是系統水平，如心血管系統、消化系統等。藥物是通過多種機制從上述四個水平影響機體的生理功能和生化過程而產生藥理作用。1.通過受體產生藥理學效應大多數藥物是通過和生物機體的大分子成分的相互作用，選擇性地改變機體原有的生理或生化過程而產生藥理學作用的。這些和藥物發生相互作用的大分子多般是受體。受體是大多數藥物的作用靶點，它與藥物的相互作用是大多數藥物產生藥理作用的機制。2.非受體機制產生藥理學效應（1）理化反應主要改變細胞周圍的環境的理化性質。如抗酸藥中和胃酸以_、治療潰瘍病。甘露醇在腎小管內提升滲透壓而利尿。（2）參與或干擾細胞代謝補充生命代謝物質以治療相應缺乏癥。如：鐵劑治療貧血、胰島素治療糖尿病等。某些藥物的化學結構與正常代謝物非常相似.，可以參與代謝過程，但往往不能引起正常代謝的生理效果。以假亂真，實際上導致抑制或阻斷代謝的后果，這些稱為偽品摻入，也稱為抗代謝藥。如氟尿嘧啶結構與尿嘧啶相似，摻人腫瘤細胞DNA及RNA中干擾蛋白質合成而發揮抗惡性腫瘤作用。（3）影響生理物質運轉很多無機離子、代謝物、神經遞質、激素在體內主動轉運需要載體參與、干擾這一環節可以產生明顯藥理效應。例如：利尿藥，抑制腎小管交換而發揮排鈉利尿作用。（4）對酶的影響酶在體內分布極廣，參與所有細胞生命活動，而且極易受各種因素的影響，是藥物作用的一類主要對象，如：新斯的明能競爭性抑制膽堿酯酶，奧美拉唑能不可逆性抑制胃黏膜。酶（抑制胃酸分泌），尿激酶能激活血漿纖溶酶原，苯巴比妥能誘導肝微粒體酶，解磷定能使遭受有機磷酸酯抑制的膽堿酯酶復活，而有些藥物本身就是酶，如蛋白酶。（5）影響核酸代謝如抗生素可作用于細菌核酸代謝而發揮殺菌或抑菌效應。（6）作用于細胞膜的離子通道藥物直接影響無機離子通道而影響其轉運。（7）影響免疫機制通過免疫增強藥（左旋咪唑）或免疫抑制藥（環孢霉素）。
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