中圖網小程序
一鍵登錄
更方便
本類五星書更多>
-
>
公路車寶典(ZINN的公路車維修與保養秘籍)
-
>
晶體管電路設計(下)
-
>
基于個性化設計策略的智能交通系統關鍵技術
-
>
花樣百出:貴州少數民族圖案填色
-
>
山東教育出版社有限公司技術轉移與技術創新歷史叢書中國高等技術教育的蘇化(1949—1961)以北京地區為中心
-
>
鐵路機車概要.交流傳動內燃.電力機車
-
>
利維坦的道德困境:早期現代政治哲學的問題與脈絡
藥物化學-案例版 版權信息
- ISBN：9787030268464
- 條形碼：9787030268464 ; 978-7-03-026846-4
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥物化學-案例版 本書特色
《藥物化學(案例版)》：案例教學，培養高素質、創新型、實用型醫學人才的有效途徑國際接軌、國內獨創真實、典型案倒與理論教學相結合，適合案倒教學及PBL學的嘗試，引領當代醫學教育教材發展趨勢理念先進、模式創新體現當代教育、教學和課程改革的精神和研究成果，強調學科闖的聯系，強化理論與實踐的結合突出實用，引導就業重視實踐，貼近崗位，配套教育部教學大綱，緊跟研究生入學考試和國家執業藥師資格考試案例分析的命題方向品質優良、價位適中設計精美、圖文并茂、煥然一新的藥學類系列教材定位明確、服務教學供高等醫藥院校藥學、藥物制劑、臨床藥學、中藥學、制藥工程、醫藥營銷、醫藥人力資源管理、醫藥公共事業管理，醫藥貿易、醫藥經濟管理等藥學類專業使用
藥物化學-案例版 內容簡介
本教材采用案例與傳統教學理論相結合的創新性編寫模式，在內容和形式上獨具匠心，是對高等醫藥院校特色教材建設的一種積極的嘗試和探索。使用本教材組織教學時，既可以按傳統模式講授，把案例作為補充內容，供學生課外閱讀討論；也可以案例為先導，將課堂教學設置到有意義的案例情境中，既豐富了教學內容，又有利于引導學生在互動過程中，去積極探究隱含于案例背后的專業知識和技能，真正實現教學相長，提高教學效率。
藥物化學-案例版 目錄
第1章 緒論
第2章 藥物的結構與生物活性
第3章 鎮靜催眠藥和抗癲癇藥物
第4章 抗精神失常藥物
第5章 中樞興奮藥物和抗帕金森病藥物
第6章 鎮痛藥物
第7章 非甾體抗炎藥物
第8章 麻醉藥物
第9章 抗過敏藥物
第10章 擬膽堿藥物和抗膽堿藥物
第11章 擬腎上腺素藥物和抗腎上腺素藥物
第12章 抗心律失常、抗心絞痛和強心藥物
第13章 抗高血壓藥物和利尿藥物
第14章 血脂調節藥物和抗血栓藥物
第15章 呼吸系統藥物
第16章 消化系統藥物
第17章 抗生素
第18章 合成抗菌藥物
第19章 抗真菌和抗結核藥物
第20章 抗病毒和抗寄生蟲藥物
第21章 抗腫瘤藥物
第22章 甾體激素藥物
第23章 降糖藥物和骨質疏松治療藥物
第24章 維生素
第25章 藥物研究與開發
參考文獻
附錄ⅰ 參考答案
附錄ⅱ 藥物研究開發代表性成果
附錄！2008年銷售額前100名藥品
附錄ⅳ 國家基本藥物目錄
第2章 藥物的結構與生物活性
第3章 鎮靜催眠藥和抗癲癇藥物
第4章 抗精神失常藥物
第5章 中樞興奮藥物和抗帕金森病藥物
第6章 鎮痛藥物
第7章 非甾體抗炎藥物
第8章 麻醉藥物
第9章 抗過敏藥物
第10章 擬膽堿藥物和抗膽堿藥物
第11章 擬腎上腺素藥物和抗腎上腺素藥物
第12章 抗心律失常、抗心絞痛和強心藥物
第13章 抗高血壓藥物和利尿藥物
第14章 血脂調節藥物和抗血栓藥物
第15章 呼吸系統藥物
第16章 消化系統藥物
第17章 抗生素
第18章 合成抗菌藥物
第19章 抗真菌和抗結核藥物
第20章 抗病毒和抗寄生蟲藥物
第21章 抗腫瘤藥物
第22章 甾體激素藥物
第23章 降糖藥物和骨質疏松治療藥物
第24章 維生素
第25章 藥物研究與開發
參考文獻
附錄ⅰ 參考答案
附錄ⅱ 藥物研究開發代表性成果
附錄！2008年銷售額前100名藥品
附錄ⅳ 國家基本藥物目錄
展開全部
藥物化學-案例版 節選
《藥物化學(案例版)》采用案例與傳統教學理論相結合的創新性編寫模式，在內容和形式上獨具匠心，是對高等醫藥院校特色教材建設的一種積極的嘗試和探索。使用本教材組織教學時，既可以按傳統模式講授，把案例作為補充內容，供學生課外閱讀討論；也可以案例為先導，將課堂教學設置到有意義的案例情境中，既豐富了教學內容，又有利于引導學生在互動過程中，去積極探究隱含于案例背后的專業知識和技能，真正實現教學相長，提高教學效率。
藥物化學-案例版 相關資料
插圖：藥物有效成分的含量是反映藥物純度的重要標志，而藥物中存在的雜質可能影響藥物的療效并且可能是導致毒副作用的根源。藥物的雜質是指在生產和儲存過程中引入或產生的藥物以外的其他物質，包括由于分子手性的存在而產生的非治療活性的光學異構體等。所以質量好的藥物應該是達到一定的純度且雜質的量越少越好，但考慮到完全除去雜質的困難性及其除去雜質增加的生產成本等因素，一般情況下，在不影響藥物療效和人體健康的前提下，允許存在一定量的雜質。通常，藥品有效成分的含量及可能存在的雜質含量都有較為嚴格的規定。這些規定就構成了藥物的質量標準。藥品標準是國家控制藥物質量的標準，是藥品在生產、檢驗、供應、管理和使用等方面必須共同遵循的法定依據。不符合藥品質量標準規定或要求的藥物不能生產、供應和使用。藥品有效成分含量的測定時應測定出活性成分，同時排除包括輔料在內的共存物的干擾。藥品的含量測定方法還要體現原料、中間體及相應的制備工藝路線情況；能反映儲存、運輸過程中被氧化、還原、分解等方面的情況以及其產物的殘留等。對某些特殊的雜質，有時也會進行特別的檢查。例如，檢查靜脈注射類藥品時，對過敏反應的物質源檢查比較嚴格。2.藥品的生物效價對于某些藥品，當理化性質或者其他測試不能全面反映其質量時，可以用生物效價來進行檢測。生物測定的重要作用在于它提供了產品生物效價的信息，可評價批與批之間的穩定性和一致性，并監測不曾預料、不易發現的構象變化。3.生物等效性理論上，不管是何種劑型，如果有等量的藥物有效成分到達體內的作用位點（通常通過血漿或者血漿濃度測定），則會產生相同的藥效或臨床效果，即它們在功效和安全性方面是等同的，這就是生物等效性（bioequivalence）。但是，僅含有等量藥物有效成分的不同劑型的藥物，并不一定是生物等效的。這是因為制劑組分上的任何微小變化都可能會影響到藥物在體內的吸收、分布、代謝和消除，從而可能會對藥物的安全性、藥物的耐受性產生顯著的影響。生物等效性在藥物研究開發中應用廣泛。例如，仿制藥與標準藥、天然藥與合成藥、口服藥與針劑、緩釋劑與正常劑等的比較，均需要生物等效性的方法來評價。各個國家為確保藥物質量，均制定了各自的藥品質量標準，“藥典”就是國家控制藥品質量的標準，具有法律的約束力。因此，藥典對保障人民用藥安
書友推薦
- >
小考拉的故事-套裝共3冊
- >
龍榆生：詞曲概論/大家小書
- >
伯納黛特,你要去哪(2021新版)
- >
唐代進士錄
- >
自卑與超越
- >
詩經-先民的歌唱
- >
李白與唐代文化
- >
經典常談
本類暢銷
