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化工過程原理 版權信息
- ISBN：9787122451705
- 條形碼：9787122451705 ; 978-7-122-45170-5
- 裝幀：平裝
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
化工過程原理 本書特色
1.是物理化學、化工原理等專業基礎理論課與專業課之間的橋梁，是應用化學原理和化工單元操作原理解決化工過程實際工程技術問題的一門專業基礎教材。2.指導學生理解工廠工藝過程的原理，讓學生學會應用化工基礎知識解決工廠中的實際問題的能力，旨在培養優秀工程師。
化工過程原理 內容簡介
《化工過程原理》是物理化學、化工原理等專業基礎理論課與專業課之間的橋梁，是應用化學原理和化工單元操作原理解決化工過程實際工程技術問題的一門專業基礎教材。 本教材在熱力學與動力學基本概念及化工過程特點基礎上，著重討論熱力學基本函數的計算及應用，壓縮和冷凍過程原理及其物系與環境之間熱功交換關系和計算，氣液相平衡和化學平衡基本關系和平衡組成的計算，多組分系統熱力學以及水溶液相圖的基本特征與應用，化學反應、氣固相催化反應和多相過程的基本特點及動力學基本關系，化工過程能量有效利用基本理論及方法和化工工藝設計基本方法。 本書可作為化學工程與工藝及相關專業本科生和研究生教材，也可供從事化學、化工、石油、輕工、材料、能源、制藥工作的工程技術人員參考。
化工過程原理 目錄
**章 熱力學函數計算及其性質圖表的應用 001
1.1 熱力學函數關系 001
1.1.1 熱力學函數的基本關系 001
1.1.2 熱力學**定律在穩定流動過程中的應用 002
1.2 熱力學函數的基本計算 004
1.2.1 熵變的計算 004
1.2.2 吉布斯函數的計算 005
1.2.3 焓變的計算 007
1.2.4 熱量的計算 008
1.3 偏離函數及計算 010
1.3.1 以T、p為獨立變量的偏離函數 011
1.3.2 以V、T為獨立變量的偏離函數 012
1.4 熱力學性質圖表及其應用 014
1.4.1 溫熵（T-S）圖和壓焓（lnp-H）圖的一般形式 015
1.4.2 熱力學性質圖、表制作原理 016
1.4.3 溫熵（T-S）圖及其應用 017
1.4.4 焓溫（H-T）圖及其應用 020
1.4.5 蒸汽的焓熵（H-S）圖 021
1.5 普遍化熱力學性質圖及其應用 021
1.5.1 熱力學數據的估算 022
1.5.2 對應態原理 022
1.5.3 偏離函數和逸度系數的估算 023
1.5.4 普遍化壓縮因子圖及其應用 025
1.5.5 普遍化逸度系數圖及其應用 027
1.5.6 普遍化焓差圖及其應用 029
1.5.7 普遍化熱容差圖及其應用 031
參考文獻 034
習題 034第二章 能量有效利用科學基礎 035
2.1 緒論 035
2.2 現代用能理論 039
2.2.1 能量的基本屬性 039
2.2.2 “”與“”的基本概念 040
2.2.3 理想功（ideal work）和損耗功（lose work） 042
2.2.4 能量利用、轉化和傳遞過程的基本規律 044
2.3 的計算 044
2.3.1 環境模型 044
2.3.2 能流的計算 045
2.3.3 物流的計算 046
2.3.4 能級和能效 057
2.4 能量系統的熱力學分析 058
2.4.1 基于熱力學**定律的能量平衡法 058
2.4.2 基于熱力學第二定律的分析法 061
2.4.3 通用物系有效能分析的通用表達式 063
2.5 科學用能的基本原則 072
2.5.1 *小外部損失原則 072
2.5.2 *佳推動力原則 072
2.5.3 能級匹配原則 073
2.5.4 優化利用原則 073
2.5.5 含碳資源合理有效利用原則 075
2.6 綜合能耗的計算 076
2.6.1 術語和定義 076
2.6.2 綜合能耗計算的能源種類和計算范圍 077
2.6.3 綜合能耗的分類與計算方法 077
2.6.4 各種能源折算標準煤的原則 078
參考文獻 081
習題 081第三章 壓縮和冷凍熱力學基礎 083
3.1 氣體的壓縮 083
3.1.1 氣體壓縮的基本原理 083
3.1.2 可逆軸功的定義式 084
3.1.3 理想氣體的等溫、絕熱、多變壓縮過程 085
3.1.4 真實氣體壓縮功的計算 089
3.1.5 中間冷卻的分段壓縮 091
3.1.6 壓縮機的實際功耗 092
3.2 氣體的膨脹 094
3.2.1 氣體對外不做軸功的絕熱膨脹——等焓膨脹 094
3.2.2 氣體對外做功的絕熱膨脹——等熵膨脹 098
3.2.3 等熵（做外功）、等焓（節流）兩種絕熱膨脹過程的比較與應用 100
3.3 氣體的冷凍 101
3.3.1 逆卡諾循環 102
3.3.2 制冷循環 103
3.4 氣體的液化 111
3.4.1 氣體液化的理論*小功 111
3.4.2 深度制冷工作循環 114
3.4.3 各種制冷循環比較 121
參考文獻 122
習題 122第四章 多組分系統熱力學基礎 123
4.1 多組分系統熱力學性質的基本關系及化學勢 123
4.1.1 偏摩爾量的定義及其集合公式 123
4.1.2 吉布斯-杜亥姆方程 125
4.1.3 化學勢 128
4.2 逸度和逸度系數 130
4.2.1 純物質逸度和逸度系數的定義 130
4.2.2 氣體的逸度及逸度系數的計算 131
4.2.3 液體的逸度及其計算 133
4.2.4 多組分系統中各組分的逸度和逸度系數 135
4.2.5 混合物的逸度與各組分逸度之間的關系 137
4.3 活度與活度系數 139
4.4 混合過程熱力學函數的變化 143
4.5 混合過程的焓變 145
4.5.1 混合過程熱效應與焓變 145
4.5.2 溶解和稀釋過程熱效應（焓變）及其計算 146
4.5.3 焓濃圖及其應用 154
參考文獻 158
習題 158第五章 氣液相平衡 160
5.1 相平衡及其熱力學基本關系 160
5.1.1 相平衡判據 161
5.1.2 相律 161
5.2 氣液平衡組成的計算 162
5.2.1 氣液平衡計算的基本方程 162
5.2.2 完全理想系統氣液平衡組成的計算 163
5.2.3 理想系統氣液平衡組成的計算 164
5.2.4 非理想系統的平衡組成關系 167
5.3 二組分平衡系統的焓濃圖及其應用 172
5.3.1 二組分平衡系統的焓濃圖 172
5.3.2 焓濃圖的應用 174
參考文獻 176
習題 177第六章 多相過程 178
6.1 蒸發與結晶 178
6.1.1 結晶與溶液的溶解度 178
6.1.2 結晶過程中物系自由能的變化 179
6.1.3 晶核的生成與生成速度 181
6.1.4 晶核的長大與長大速度 182
6.2 多相多組分系統相平衡 184
6.2.1 多相多組分系統相平衡的基本概念和一般規律 184
6.2.2 二組分系統的相圖及其應用 187
6.2.3 三組分系統的相圖及其應用 189
6.2.4 具有共同離子的四組分系統的相圖及其應用 197
6.2.5 具有一對鹽的交互四組分系統的相圖及其應用 201
6.3 氣液吸收 206
6.3.1 氣體在吸收劑中的溶解度及氣液平衡 207
6.3.2 化學吸收的氣液平衡 209
6.3.3 化學吸收過程的傳質系數 212
6.3.4 工業生產對氣液吸收設備的要求 217
6.4 液固過程——浸取 217
6.4.1 攪拌過程中流體力學相似系數、阻力系數和功率系數 217
6.4.2 浸取過程中固體在液體中的溶解過程 221
6.4.3 浸取過程的能量消耗 222
參考文獻 223
習題 224第七章 化學反應平衡 226
7.1 化學反應等溫方程和平衡常數 226
7.1.1 化學反應等溫方程 226
7.1.2 平衡常數的各種表示方式 228
7.2 平衡常數計算 230
7.2.1 反應熱 230
7.2.2 平衡常數計算 235
7.3 平衡組成的計算 240
7.3.1 單一氣相反應的平衡組成計算 241
7.3.2 氣相復合反應的平衡組成計算 245
參考文獻 263
習題 263第八章 多相催化反應動力學 265
8.1 幾個基本概念 265
8.1.1 基元反應、反應歷程和反應機理 265
8.1.2 質量作用定律 266
8.2 催化劑性能表述 267
8.3 流動體系化學反應速率表達方式 269
8.3.1 化學反應速率的定義 269
8.3.2 間歇反應系統反應速率表達式 270
8.3.3 連續系統反應速率表達式 271
8.3.4 復雜反應體系的反應速率模型表達式 272
8.3.5 空間速度與接觸時間 273
8.4 流動體系動力學方程的表達式 274
8.4.1 動力學方程的表達式 274
8.4.2 反應速率常數 275
8.4.3 反應速率常數和平衡常數的關系 275
8.4.4 溫度對反應速率的影響 276
8.4.5 *適宜反應溫度 277
8.4.6 反應速率常數的計算 279
8.4.7 實用動力學方程的轉換 280
8.5 固體催化劑 282
8.5.1 固體催化劑的宏觀物理結構 283
8.5.2 固體催化劑的比表面積和孔結構 285
8.6 氣-固相催化反應宏觀動力學 289
8.6.1 氣-固催化反應宏觀過程中反應組分的濃度分布 289
8.6.2 外擴散 290
8.6.3 內擴散 291
8.6.4 催化劑的內擴散效率因子 293
8.6.5 宏觀反應動力學方程 296
8.6.6 催化反應控制階段的判別 297
8.7 氣-固相催化反應動力學 298
8.7.1 物理吸附和化學吸附 298
8.7.2 吸附等溫式 299
8.7.3 理想表面吸附等溫式 300
8.7.4 真實表面吸附等溫式 301
8.8 建立多相催化反應動力學方程的基本理論和方法 303
8.8.1 反應動力學方程的近似處理方法 303
8.8.2 表達多相催化反應動力學的兩種方法 305
8.8.3 雙分子反應的兩種反應機理 305
8.8.4 建立或推導多相催化反應動力學方程的基本步驟 306
8.9 理想表面催化反應動力學 307
8.9.1 表面化學反應為速控步驟的動力學方程 307
8.9.2 反應物吸附為速控步驟的動力學方程 309
8.9.3 產物脫附為速控步驟的動力學方程 311
8.10 真實表面的催化反應動力學方程 312
8.10.1 反應物的吸附為速控步驟的動力學方程 312
8.10.2 表面化學反應為速控步驟的動力學方程 313
8.10.3 產物脫附為速控步驟的動力學方程 314
8.11 氧化還原反應動力學方程 315
8.12 經驗反應速率方程的確定 319
參考文獻 319
習題 320第九章 化工過程工藝設計基礎 321
9.1 化工工藝設計內容 321
9.2 工藝流程設計 322
9.3 物料衡算 331
9.3.1 物料衡算的基本方法 331
9.3.2 物料計算基本物理量 332
9.3.3 簡單的物料衡算 344
9.3.4 不帶化學反應的化工流程的物料衡算 350
9.3.5 帶化學反應的化工流程的物料衡算 354
9.3.6 帶有物料循環過程的物料衡算 357
9.4 熱量衡算 358
9.4.1 熱量衡算在化工設計中的意義 358
9.4.2 熱量衡算的基本方法 359
9.4.3 熱量衡算中使用的基本熱力學數據 361
9.4.4 溶液的焓濃圖 369
9.4.5 基本熱量衡算 369
9.4.6 熱量與物料衡算 371
9.4.7 化工過程流程中的物料衡算與熱量衡算 373
9.4.8 帶有循環流的物料衡算與熱量衡算 378
9.4.9 計算機輔助化工過程的物料衡算與熱量衡算 386
參考文獻 391
習題 391附錄 393
一、單位換算表 393
二、某些氣體的臨界參數 399
三、Temkin動力學方程推導 399
四、主要符號表 409
展開全部
化工過程原理 作者簡介
劉化章，浙江工業大學，教授、博導、工業催化研究所所長，主要研究方向和領域：1、鐵基和釕基氨合成催化劑；2、煤炭清潔利用催化轉化；3、氨分解制氫和電化學催化合成氨；4、化學反應工程和綠色工藝技術。 劉化章教授從20世紀70年代開始，致力于合成氨催化劑及其技術領域的基礎研究和開發與應用，對Fe3O4、Fe1-xO熔鐵催化劑和釕基催化劑三代催化劑都做出重大改進。突破經典結論，發明了世界首創、國際領先的新一代Fe1-xO基氨合成催化劑，標志著氨合成催化劑研究取得重大突破，是我國擁有自主知識產權的原始創新成果。產品在世界范圍內廣泛應用，取得巨大經濟和社會效益，為保障國家糧食和能源安全及中國和世界合成氨工業技術進步做出了杰出貢獻。 先后獲得國家發明二等獎、國家發明三等獎、國家科技進步二等獎各1項，化工部和浙江省科技進步一等獎6項，中國專利發明創造金獎及國際金獎多項，國內外發明專利20余項，發表論文400余篇。
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