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包郵 藥物制劑技術

出版社:中國醫藥科技出版社出版時間:2024-10-01
開本: 29cm 頁數: 11,315頁
本類榜單:醫學銷量榜
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藥物制劑技術 版權信息

藥物制劑技術 內容簡介

本書堅持“能力本位”的職業教育理念,按照高職教育“理論夠用,注重實踐”的要求,圍繞制劑生產崗位群任職要求,對接崗位職業能力要求、職業技能大賽標準、職業技能等級證書標準以及制劑新技術的發展構建課程體系和教學內容,全書共分六個模塊,模塊一為藥物制劑認知,模塊二到模塊四分別介紹固體制劑、液體制劑、其他制劑三大類制劑的制備技術,模塊五為藥物制劑新技術與新劑型,模塊六為藥物制劑的穩定性與有效性。每個模塊下設相應項目任務,依據學生認知規律序化完成項目任務所需的基礎知識與實踐技能,并將課程思政通過案例、討論等方式有機融入課程內容。

藥物制劑技術 目錄

模塊一 藥物制劑技術概論 項目一 藥物制劑基本理論 任務一 藥物劑型與制劑 一、藥物制劑技術常用術語 二、藥物劑型的重要性 三、藥物劑型的分類 任務二 藥品標準 一、藥典 二、部(局)頒標準 三、藥品注冊標準 四、省級中藥標準 五、企業標準 任務三 處方與處方藥 一、處方 二、處方藥與非處方藥 項目二 制劑生產公用工程設施 任務一 制藥用水 一、制藥用水的分類 二、制藥用水的制備 三、制藥用水的儲存與分配 任務二 壓縮空氣設施 一、制藥用氣體分類 二、壓縮空氣的應用 三、壓縮空氣的質量控制 四、壓縮空氣系統 任務三 真空設施 一、概述 二、真空系統的組成和使用 任務四 蒸汽設施 一、制藥用蒸汽的分類 二、制藥用蒸汽的應用 三、純蒸汽的質量要求 四、純蒸汽制備系統 項目三 制劑生產質量管理 任務一 GMP認知 一、GMP的含義 二、GMP的基本內容 任務二 制劑生產車間凈化技術 一、空氣潔凈度級別 二、制劑生產區域對空氣潔凈度的要求 任務三 制劑生產過程管理 一、工藝管理 二、批記錄管理 三、生產過程管理 四、清場管理 五、人員凈化管理 六、物料凈化管理 實訓一 參觀藥廠 模塊二 口服固體制劑制備技術 項目四 口服固體制劑生產基本操作技術 任務一 粉碎與過篩技術 一、粉碎 二、過篩 任務二 混合技術 一、混合的目的 二、混合方法與設備 三、混合的影響因素與一般原則 四、混合操作的注意事項 任務三 制粒技術 一、制粒的含義與目的 二、制粒的方法與設備 …… 模塊三 液體制劑制備技術 模塊四 其他制劑制備技術 模塊五 藥物制劑新技術與新劑型 模塊六 藥物制劑的穩定性與有效性
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藥物制劑技術 作者簡介

景大為,山東藥品食品職業學院教授、制藥工程系主任,具有17年制藥企業生產技術管理和18年高等職業教育教學經驗。曾任中國援外項目專家駐馬里 制藥廠總工程師,世界銀行云南職業技術教育發展項目制藥技術專家, 高等職業教育藥物制劑技術專業教學資源庫建設評審專家,山東省三教改革聯盟專家;主持了 制藥工程實訓基地建設、高等職業教育專科《藥品生產技術專業簡介》《藥品生產技術專業教學標準》制訂、省級高等職業教育高水平藥品生產技術專業群及省級藥品類品牌專業群建設、省級藥物制劑技術特色專業建設、《山東省藥品生產技術專業教學指導方案》制訂、省級精品資源共享課程《藥物制劑技術》建設及省級職業教育藥品生產技能傳承創新平臺建設等;主持/參與省部級教研課題4項,申請專利4項,主編參編教材5部,發表論文7篇。

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