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癌癥生物學(xué) 版權(quán)信息
- ISBN：9787547867211
- 條形碼：9787547867211 ; 978-7-5478-6721-1
- 裝幀：80g膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類：>>
癌癥生物學(xué) 內(nèi)容簡(jiǎn)介
本書系統(tǒng)介紹了癌癥生物學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)體系和前沿研究現(xiàn)狀。前者涵蓋了腫瘤的本質(zhì)特征及分類、腫瘤細(xì)胞內(nèi)分子生物學(xué)機(jī)制和特征（如癌癥分子遺傳和信號(hào)通路）、腫瘤微環(huán)境外部生物學(xué)機(jī)制（如腫瘤血管生成、腫瘤微環(huán)境、腫瘤免疫和腫瘤轉(zhuǎn)移等）。后者包括腫瘤基因組、腫瘤免疫治療、人工智能大數(shù)據(jù)與腫瘤精準(zhǔn)診斷治療等內(nèi)容，以及用于臨床診斷和治療的相關(guān)技術(shù)。闡述中注重從歷史演變的角度，來(lái)審視學(xué)科發(fā)展中的知識(shí)點(diǎn)，從而全面展示研究的歷史、現(xiàn)狀和未來(lái)，以引發(fā)批判和創(chuàng)新思維。
癌癥生物學(xué) 目錄
前言
第1章腫瘤概述與流行病學(xué)001
1.1腫瘤研究概述001
1.1.1腫瘤基礎(chǔ)理論的研究歷程001
1.1.2腫瘤研究熱點(diǎn)002
1.2惡性腫瘤的流行病學(xué)概述004
1.2.1世界范圍的惡性腫瘤流行病學(xué)004
1.2.2中國(guó)的惡性腫瘤流行病學(xué)006
1.3腫瘤診斷與治療概述008
1.3.1腫瘤發(fā)病機(jī)制研究歷史008
1.3.2腫瘤常見誘發(fā)因素008
1.3.3腫瘤常見診斷方法009
1.3.4腫瘤常見治療策略009
1.4腫瘤相關(guān)分子遺傳學(xué)概述010
1.4.1遺傳學(xué)概念010
1.4.2遺傳與基因組學(xué)010
1.4.3人類基因組概況011
1.4.4基因組DNA變異類型012
1.4.5生殖系變異和體細(xì)胞變異013
思考題013
拓展閱讀文獻(xiàn)013
第2章腫瘤的分類及本質(zhì)特征015
2.1腫瘤細(xì)胞的前身是正常機(jī)體細(xì)胞015
2.1.1組織固定與切片是常規(guī)病理檢測(cè)的基礎(chǔ)015
2.1.2蘇木精-伊紅染色是常規(guī)診斷的關(guān)鍵手段015
2.2腫瘤的分類016
2.2.1腫瘤的分期和分級(jí)017
2.2.2腫瘤對(duì)機(jī)體的影響017
2.2.3腫瘤細(xì)胞的來(lái)源018
2.2.4上皮細(xì)胞的定義與胚層來(lái)源018
2.2.5常見類型腫瘤019
2.3腫瘤的本質(zhì)特征023
2.3.1腫瘤的本質(zhì)特征023
2.3.2腫瘤的本質(zhì)是單克隆性增殖023
2.3.3支持腫瘤單克隆起源的實(shí)驗(yàn)證據(jù)024
2.4癌癥的代謝025
2.4.1瓦爾堡效應(yīng)025
2.4.2瓦爾堡效應(yīng)的臨床應(yīng)用026
2.4.3抗代謝物與腫瘤治療026
2.4.4腫瘤代謝的概括性特征027
2.5誘變劑與致癌劑028
2.5.1化學(xué)物質(zhì)會(huì)致癌028
2.5.2吸煙與癌癥發(fā)生028
2.5.3費(fèi)城染色體030
2.5.4誘變劑030
2.5.5誘變能力的檢測(cè)031
2.5.6致癌劑031
思考題032
拓展閱讀文獻(xiàn)032
第3章腫瘤與病毒033
3.1癌癥是不是傳染病033
3.1.1癌癥研究領(lǐng)域的**個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)033
3.1.2勞斯與勞斯肉瘤病毒034
3.2常見病毒類型以及應(yīng)用035
3.2.1病毒的分類036
3.2.2常見的疾病相關(guān)病毒036
3.2.3常用的病毒遞送載體037
3.3腫瘤病毒與體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化038
3.3.1體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)038
3.3.2細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)038
3.3.3勞斯肉瘤病毒與細(xì)胞體外轉(zhuǎn)化039
3.3.4體外轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征040
3.3.5逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)改寫中心法則040
3.3.6DNA病毒與細(xì)胞轉(zhuǎn)化041
3.4瓦爾姆斯-畢曉普實(shí)驗(yàn)及其意義042
3.4.1瓦爾姆斯-畢曉普實(shí)驗(yàn)042
3.4.2病毒基因-原癌基因假說(shuō)043
3.4.3病毒癌基因v-Src與細(xì)胞原癌基因c-Src043
3.4.4其他重要病毒癌基因044
思考題045
拓展閱讀文獻(xiàn)045
第4章從原癌基因到癌基因046
4.1病毒和非病毒來(lái)源的癌基因046
4.1.1基因、蛋白質(zhì)名稱的一般書寫規(guī)則046
4.1.2人類腫瘤相關(guān)的病毒046
4.1.3人類腫瘤相關(guān)的微生物047
4.2非病毒癌基因與病毒來(lái)源癌基因047
4.2.1基因轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)助力尋找非病毒癌基因047
4.2.2DNA印跡法048
4.2.3非病毒癌基因與病毒來(lái)源癌基因一致048
4.3常見癌基因049
4.3.1癌基因Src049
4.3.2癌基因Ras049
4.3.3癌基因Myc050
4.3.4癌基因ErbB050
4.4點(diǎn)突變將原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?51
4.4.1DNA點(diǎn)突變及其類型051
4.4.2點(diǎn)突變將原癌基因Ras轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?51
4.4.3Ras基因家族052
4.4.4不同組織來(lái)源的腫瘤中有不同的RAS基因點(diǎn)突變052
4.4.5CTNNB1基因點(diǎn)突變053
4.4.6BRAF熱點(diǎn)突變055
4.4.7IDH熱點(diǎn)突變056
4.4.8組蛋白H3057
4.4.9PIK3CA熱點(diǎn)突變058
4.4.10EGFRL858R突變058
4.5基因擴(kuò)增將原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?59
4.5.1MYC原癌基因拷貝數(shù)擴(kuò)增059
4.5.2EGFR擴(kuò)增059
4.5.3MDM2擴(kuò)增060
4.6染色體易位將原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?60
4.6.1MYC基因染色體易位與伯基特淋巴瘤060
4.6.2BCR-ABL和慢性粒細(xì)胞白血病062
4.6.3PML-RARA和急性早幼粒細(xì)胞白血病062
4.6.4TMPRSS2-ERG和前列腺癌062
4.7原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻钠渌绞?63
思考題064
拓展閱讀文獻(xiàn)064
第5章癌癥與信號(hào)分子、受體066
5.1生長(zhǎng)因子與受體酪氨酸激酶信號(hào)通路066
5.1.1生長(zhǎng)因子066
5.1.2血小板衍生生長(zhǎng)因子067
5.1.3PDGF和病毒癌基因sis068
5.1.4Src蛋白是酪氨酸激酶068
5.1.5激酶與底物068
5.1.6EGFR和erbB068
5.1.7EGFR是一個(gè)酪氨酸激酶069
5.1.8受體酪氨酸激酶分子結(jié)構(gòu)和激活方式069
5.1.9受體二聚化與交互磷酸化070
5.1.10基因融合導(dǎo)致組成型二聚化受體071
5.1.11配體非依賴組成型Kit激活與胃腸道間質(zhì)瘤072
5.2癌癥與核受體、性激素073
5.2.1核受體073
5.2.2雄激素與前列腺癌073
5.2.3去勢(shì)抵抗性前列腺癌074
5.2.4雌激素與乳腺癌075
5.3癌癥與其他類型細(xì)胞受體076
5.3.1細(xì)胞因子及其受體076
5.3.2TGF-β受體信號(hào)通路077
5.3.3Notch以及受體078
5.3.4經(jīng)典Wnt信號(hào)與Frizzled受體078
5.3.5整合素079
5.4Ras蛋白的功能與調(diào)控080
5.4.1Ras是一個(gè)小分子GTP酶080
5.4.2Ras蛋白的細(xì)胞定位081
5.4.3熱點(diǎn)突變對(duì)RAS酶活性的影響081
5.4.4Ras從不可靶向變成可靶向的腫瘤靶點(diǎn)082
思考題083
拓展閱讀文獻(xiàn)083
第6章癌基因細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路084
6.1癌基因信號(hào)通路與腫瘤084
6.2生長(zhǎng)因子與受體型酪氨酸激酶信號(hào)通路085
6.2.1Ras處于生長(zhǎng)因子受體信號(hào)通路的下游085
6.2.2酪氨酸激酶的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域086
6.2.3生長(zhǎng)因子-Ras信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制087
6.2.4Ras蛋白通過(guò)激活Ras效應(yīng)蛋白發(fā)揮功能087
6.2.5Ras下游信號(hào)通路088
6.3GPCR信號(hào)通路094
6.4整合素信號(hào)通路095
6.5JAK-STAT信號(hào)通路096
6.6Wnt/β-連環(huán)素信號(hào)通路097
6.7Hippo-Yap信號(hào)通路099
6.8其他“雙重定位”信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路101
6.8.1NF-kB信號(hào)通路101
6.8.2Notch信號(hào)通路102
6.8.3Hedgehog信號(hào)通路103
6.8.4TGF-β信號(hào)通路104
思考題105
拓展閱讀文獻(xiàn)105
第7章抑癌基因107
7.1抑癌基因概念107
7.2抑癌基因研究歷史108
7.2.1細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)與腫瘤的隱性表型108
7.2.2**個(gè)抑癌基因RB的發(fā)現(xiàn)109
7.2.3二次打擊假說(shuō)110
7.3抑癌基因的功能分類及其失活機(jī)制110
7.3.1抑癌基因的功能分類110
7.3.2抑癌基因功能喪失的機(jī)制111
7.4典型抑癌基因的調(diào)控機(jī)制114
7.4.1抑癌基因RB114
7.4.2抑癌基因TP53114
7.4.3抑癌基因NF1114
7.4.4抑癌基因APC116
7.4.5抑癌基因VHL119
7.4.6抑癌基因PTEN123
7.4.7抑癌基因BRCA125
7.4.8抑癌基因TSC128
思考題130
拓展閱讀文獻(xiàn)130
第8章視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白及細(xì)胞周期調(diào)控與癌癥132
8.1細(xì)胞周期檢查點(diǎn)132
8.1.1細(xì)胞周期132
8.1.2細(xì)胞周期檢查點(diǎn)134
8.2細(xì)胞周期調(diào)控的分子機(jī)制136
8.2.1細(xì)胞周期蛋白的周期性表達(dá)136
8.2.2細(xì)胞周期調(diào)控的核心CDK137
8.2.3cyclin-CDK復(fù)合體對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控138
8.2.4生長(zhǎng)因子及受體信號(hào)通路對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控139
8.2.5泛素-蛋白酶體系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞周期中的調(diào)控141
8.3Rb-E2F與細(xì)胞周期調(diào)控及癌癥142
8.3.1Rb142
8.3.2Rb的細(xì)胞周期性磷酸化143
8.3.3E2F及其調(diào)節(jié)143
8.3.4癌癥中E2F的角色144
8.4靶向CDK-Rb-E2F的腫瘤治療策略144
8.4.1CDK抑制劑145
8.4.2直接靶向E2F活性的腫瘤治療策略145
8.4.3E2F活性驅(qū)動(dòng)的溶瘤病毒146
思考題146
拓展閱讀文獻(xiàn)147
第9章p53與腫瘤發(fā)生和治療148
9.1p53的發(fā)現(xiàn)及功能148
9.1.1p53的發(fā)現(xiàn)148
9.1.2p53的功能149
9.1.3MDM2-p53負(fù)反饋151
9.1.4p53靶向的基因網(wǎng)絡(luò)151
9.2TP53基因在人類腫瘤中的變異153
9.2.1TP53的熱點(diǎn)突變153
9.2.2TP53的突變類型153
9.2.3TP53突變?cè)谀[瘤中的分布155
9.3p53蛋白的調(diào)控156
9.3.1p53的磷酸化修飾156
9.3.2p53的泛素化修飾156
9.3.3p53的乙酰化修飾157
9.3.4p53的甲基化修飾158
9.3.5突變型p53蛋白的調(diào)控158
9.4p53的靶向治療策略159
9.4.1靶向p53錯(cuò)義突變腫瘤的小分子藥物159
9.4.2靶向野生型p53腫瘤的治療策略160
9.4.3蛋白水解靶向嵌合體的治療策略161
9.4.4靶向截短的p53161
9.4.5靶向獲得性功能的突變p53162
9.4.6基于p53的腫瘤免疫治療162
9.4.7基于p53的疫苗164
9.4.8p53特異性抗體165
9.4.9基于p53的基因治療165
9.5p53突變的合成致死靶點(diǎn)167
9.5.1合成致死的概念167
9.5.2p53突變的合成致死靶點(diǎn)168
9.5.3通過(guò)細(xì)胞周期停滯靶向突變型p53168
9.5.4靶向與能量代謝相關(guān)的突變型p53169
9.5.5突變型p53的其他潛在合成致死途徑170
9.6p53與細(xì)胞死亡控制170
9.6.1細(xì)胞死亡概念及類型170
9.6.2p53介導(dǎo)的細(xì)胞死亡171
思考題172
拓展閱讀文獻(xiàn)172
第10章細(xì)胞永生化173
10.1細(xì)胞衰老173
10.1.1海弗里克極限173
10.1.2細(xì)胞衰老174
10.1.3細(xì)胞衰老標(biāo)志物175
10.1.4細(xì)胞衰老與腫瘤177
10.2腫瘤細(xì)胞永生化178
10.2.1腫瘤演化歷程178
10.2.2海拉細(xì)胞永生的秘密178
10.2.3體細(xì)胞永生化的天然屏障179
10.3端粒與端粒酶179
10.3.1端粒的發(fā)現(xiàn)180
10.3.2端粒的結(jié)構(gòu)與功能181
10.3.3端粒酶的結(jié)構(gòu)與功能183
10.3.4端粒功能障礙185
10.3.5端粒酶非依賴的替代端粒延長(zhǎng)機(jī)制186
10.4永生化與腫瘤治療187
10.4.1端粒與細(xì)胞衰老187
10.4.2消除衰老腫瘤細(xì)胞的治療策略187
10.4.3靶向端粒維持的腫瘤治療策略188
思考題189
拓展閱讀文獻(xiàn)189
第11章腫瘤的發(fā)生發(fā)展與演化190
11.1腫瘤演化中的獨(dú)立驅(qū)動(dòng)事件190
11.1.1腫瘤發(fā)生發(fā)展中需要幾次獨(dú)立驅(qū)動(dòng)事件190
11.1.2促癌劑與腫瘤191
11.1.3腫瘤發(fā)生演化的中間狀態(tài)192
11.1.4區(qū)域性癌變193
11.2腫瘤演化194
11.2.1腫瘤異質(zhì)性194
11.2.2腫瘤演化路徑模型194
11.2.3腫瘤演化路徑對(duì)腫瘤診斷治療的影響195
11.2.4達(dá)爾文進(jìn)化論與木村資生中性進(jìn)化論196
11.2.5腫瘤演化中的正選擇、負(fù)選擇和中性選擇196
11.2.6dN/dS演化結(jié)果分析197
11.3腫瘤干細(xì)胞理論198
11.3.1腫瘤干細(xì)胞198
11.3.2腫瘤發(fā)生演化的理論模型199
11.3.3有關(guān)腫瘤干細(xì)胞理論的爭(zhēng)議199
11.3.4癌癥發(fā)生頻率與組織干細(xì)胞分裂次數(shù)200
11.4炎癥與癌癥201
11.4.1慢性炎癥概述201
11.4.2慢性炎癥促進(jìn)腫瘤發(fā)生發(fā)展202
11.4.3抗炎癥藥物抑制部分腫瘤發(fā)生203
11.4.4慢性炎癥促進(jìn)腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制204
11.4.5炎癥調(diào)控與腫瘤治療205
思考題206
拓展閱讀文獻(xiàn)206
第12章基因組穩(wěn)定性與癌癥208
12.1基因組穩(wěn)定性維持208
12.1.1基因組穩(wěn)定性維持的研究208
12.1.2生物體避免突變累積的策略209
12.2DNA損傷210
12.2.1DNA暴露在水和氧中產(chǎn)生自發(fā)性損傷210
12.2.2DNA中的尿嘧啶211
12.2.35-甲基胞嘧啶脫氨基為胸腺嘧啶是一個(gè)誘變事件212
12.2.4腺嘌呤和鳥嘌呤也可以脫氨基212
12.2.5DNA堿基的丟失212
12.2.6DNA氧化損傷213
12.2.7DNA復(fù)制中錯(cuò)誤堿基的摻入213
12.2.8電離輻射造成DNA損傷214
12.2.9紫外線輻射215
12.2.10烷化劑216
12.3DNA修復(fù)218
12.3.1損傷堿基的光致復(fù)活218
12.3.2堿基切除修復(fù)219
12.3.3核苷酸切除修復(fù)220
12.3.4錯(cuò)配修復(fù)220
12.3.5同源重組修復(fù)221
12.3.6非同源末端連接222
12.4DNA損傷修復(fù)與癌癥223
12.4.1DNA損傷檢測(cè)223
12.4.2錯(cuò)配修復(fù)缺陷和遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌224
12.4.3微衛(wèi)星不穩(wěn)定性224
12.4.4范科尼貧血225
12.4.5毛細(xì)血管擴(kuò)張共濟(jì)失調(diào)癥225
12.4.6著色性干皮病225
思考題226
拓展閱讀文獻(xiàn)226
第13章腫瘤血管生成227
13.1腫瘤血管生成研究歷史227
13.2腫瘤微環(huán)境的組成與功能229
13.2.1免疫細(xì)胞229
13.2.2基質(zhì)細(xì)胞232
13.2.3細(xì)胞外基質(zhì)235
13.2.4外泌體235
13.3腫瘤血管生成的過(guò)程、機(jī)制與調(diào)控235
13.3.1血管生成的過(guò)程和調(diào)控236
13.3.2腫瘤缺氧與血管生成244
13.3.3腫瘤血管與正常血管的區(qū)別246
13.4腫瘤抗血管生成的臨床研究247
13.4.1抗血管生成治療的歷史和發(fā)展247
13.4.2臨床批準(zhǔn)的抗血管生成藥物248
13.4.3抗血管生成治療的局限性和不良反應(yīng)250
13.4.4聯(lián)合治療——從血管破壞到血管正常化251
13.5小結(jié)251
思考題252
拓展閱讀文獻(xiàn)252
第14章腫瘤轉(zhuǎn)移及其機(jī)制254
14.1腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移254
14.1.1腫瘤轉(zhuǎn)移路徑255
14.1.2腫瘤轉(zhuǎn)移研究的歷史255
14.1.3腫瘤轉(zhuǎn)移與生存率256
14.1.4轉(zhuǎn)移腫瘤相關(guān)的基因組DNA變異256
14.2腫瘤轉(zhuǎn)移的過(guò)程與機(jī)制257
14.2.1腫瘤細(xì)胞的侵襲和遷移257
14.2.2侵入血管260
14.2.3腫瘤細(xì)胞在循環(huán)系統(tǒng)中的生存261
14.2.4腫瘤細(xì)胞的外滲262
14.2.5腫瘤細(xì)胞在靶器官的轉(zhuǎn)移定植263
14.3腫瘤轉(zhuǎn)移的器官特異性264
14.3.1骨轉(zhuǎn)移265
14.3.2腦轉(zhuǎn)移266
14.3.3肝臟轉(zhuǎn)移266
14.3.4肺轉(zhuǎn)移267
14.4轉(zhuǎn)移瘤的診斷和治療267
14.4.1用于檢測(cè)轉(zhuǎn)移的成像技術(shù)268
14.4.2轉(zhuǎn)移腫瘤的治療方法268
14.4.3腫瘤轉(zhuǎn)移靶向治療策略268
14.5腫瘤轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?70
14.5.1基于細(xì)胞體外培養(yǎng)的模型270
14.5.2研究腫瘤轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型270
14.5.3實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷膬?yōu)點(diǎn)和局限性271
14.6腫瘤轉(zhuǎn)移研究的新興領(lǐng)域271
思考題272
拓展閱讀文獻(xiàn)272
第15章腫瘤免疫274
15.1腫瘤免疫學(xué)概述274
15.2腫瘤免疫基礎(chǔ)理論275
15.2.1腫瘤抗原275
15.2.2MHC與抗原加工呈遞276
15.2.3適應(yīng)性免疫細(xì)胞279
15.3抗腫瘤的免疫監(jiān)視和免疫效應(yīng)機(jī)制281
15.3.1自然殺傷細(xì)胞的抗腫瘤免疫效應(yīng)281
15.3.2巨噬細(xì)胞的抗腫瘤免疫效應(yīng)281
15.3.3CD8+和CD4+T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫效應(yīng)機(jī)制282
15.3.4B細(xì)胞介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答283
15.4腫瘤的免疫逃逸機(jī)制283
15.5腫瘤的免疫治療284
15.5.1非特異性免疫治療284
15.5.2腫瘤疫苗285
15.5.3過(guò)繼性細(xì)胞治療286
15.5.4抗體被動(dòng)免疫治療288
15.5.5免疫檢查點(diǎn)抑制劑290
思考題292
拓展閱讀文獻(xiàn)292
第16章腫瘤基因組293
16.1DNA測(cè)序方法與應(yīng)用293
16.1.1測(cè)序技術(shù)發(fā)展簡(jiǎn)史293
16.1.2主流DNA測(cè)序技術(shù)295
16.1.3測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用298
16.2腫瘤基因組研究歷史300
16.3腫瘤基因組常規(guī)分析302
16.3.1腫瘤基因組變異檢測(cè)303
16.3.2腫瘤驅(qū)動(dòng)突變及其識(shí)別方法305
16.3.3突變模式分析308
16.3.4腫瘤異質(zhì)性與演化分析311
16.4腫瘤基因組研究展望313
16.4.1單細(xì)胞技術(shù)在腫瘤生物學(xué)中的應(yīng)用313
16.4.2空間組學(xué)在腫瘤生物學(xué)中的應(yīng)用314
16.4.3腫瘤基因組復(fù)雜變異規(guī)律與機(jī)制315
16.4.4腫瘤非編碼變異功能317
16.4.5腫瘤基因組與腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療318
思考題321
拓展閱讀文獻(xiàn)321
第17章腫瘤大數(shù)據(jù)與人工智能322
17.1腫瘤大數(shù)據(jù)322
17.1.1腫瘤大數(shù)據(jù)的特點(diǎn)及基本類型322
17.1.2腫瘤大數(shù)據(jù)主要資源、數(shù)據(jù)庫(kù)和研究隊(duì)列324
17.2人工智能概述326
17.2.1人工智能發(fā)展歷史和現(xiàn)狀327
17.2.2人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)的區(qū)別328
17.2.3深度學(xué)習(xí)模型的原理和主要類別330
17.3人工智能在腫瘤研究中的應(yīng)用335
17.3.1人工智能與腫瘤診斷335
17.3.2人工智能與腫瘤預(yù)后336
17.3.3人工智能與腫瘤治療338
17.3.4人工智能與腫瘤突變檢測(cè)339
17.3.5人工智能與藥物研發(fā)340
17.3.6人工智能其他應(yīng)用場(chǎng)景342
思考題343
拓展閱讀文獻(xiàn)343
第18章腫瘤精準(zhǔn)診斷和治療345
18.1腫瘤精準(zhǔn)診斷345
18.1.1液體活檢345
18.1.2腫瘤遺傳和易感基因檢測(cè)347
18.1.3腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)348
18.1.4單細(xì)胞分析349
18.1.5人工智能與腫瘤精準(zhǔn)診斷349
18.2腫瘤精準(zhǔn)治療350
18.2.1腫瘤常規(guī)化療藥物350
18.2.2腫瘤靶向治療351
18.2.3腫瘤精準(zhǔn)免疫治療359
18.3小結(jié)361
思考題361
拓展閱讀文獻(xiàn)361
索引363
圖版370
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癌癥生物學(xué) 作者簡(jiǎn)介
劉雪松：上海科技大學(xué)生命學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師、教授。研究方向聚焦腫瘤基因組及腫瘤精準(zhǔn)診斷治療。開發(fā)了拷貝數(shù)指紋標(biāo)志物體系，提升了癌癥早篩、復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)、化療及免疫治療效果預(yù)測(cè)的精度，同時(shí)降低了檢測(cè)成本；利用人工智能技術(shù)研發(fā)腫瘤新抗原及T細(xì)胞抗原受體預(yù)測(cè)工具，并應(yīng)用于腫瘤精準(zhǔn)免疫治療實(shí)踐。近5年在知名學(xué)術(shù)期刊(Cancer Research, eLife，Brief Bioinform，Oncogene)上發(fā)表唯一通訊作者研究論文20多篇，多篇通訊作者研究論文被基本科學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù)(ESI)標(biāo)記為“高被引論文”，連續(xù)入選2022、2023年度Elsevier發(fā)布的“中國(guó)高被引學(xué)者”榜單。
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