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微納米中藥制劑研究與應用

包郵 微納米中藥制劑研究與應用

出版社:科學出版社出版時間:2024-08-01
開本: 16開 頁數: 516
本類榜單:醫學銷量榜
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微納米中藥制劑研究與應用 版權信息

  • ISBN:9787030783790
  • 條形碼:9787030783790 ; 978-7-03-078379-0
  • 裝幀:精裝
  • 冊數:暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>>

微納米中藥制劑研究與應用 內容簡介

本書從傳統中藥散劑出發,引入先進的納米藥物學理念,采用材料化學工程、生物藥劑學、數據科學等多學科交叉研究手段,構建微納米尺度中藥制劑的理論與技術體系。內容涵蓋:①微囊、復合粒子、脂質體等中藥微納米粒的超細粉碎,膜乳化,噴霧干燥,有序介孔材料等多種制備及表征方法;②多種基于微納米中藥粒子的新型給藥系統(肺靶向干粉吸入劑、經鼻腦靶向吸入劑等);③與微納米尺度中藥制劑相關的藥理學、毒理學和藥代動力學研究;④新型中藥微納米制劑技術和藥用輔料制備技術。

微納米中藥制劑研究與應用 目錄

目錄**章緒論3**節中藥領域的多尺度特征及其與微納米科技的淵源3一、中藥水提取液中存在的微納米粒3二、炭類中藥中存在的納米類成分(碳點)及其藥理效應10三、基于中藥水提液還原劑作用的納米銀的制備與應用16第二節微納米中藥制劑——中藥制劑學及生物藥劑學概述17一、中藥散劑——微納米中藥制劑的前身17二、中藥制劑學內涵及本書涉及的微納米中藥制劑概念21三、生物藥劑學與整合藥代動力學的基本概念21四、基于轉化醫學概念的生物藥劑學研究22五、醫藥領域的顆粒概念24六、微納米中藥領域的重要科學、技術問題28第三節微米中藥29一、微米中藥的概念29二、微米中藥的優勢與應用前景29三、開發微米中藥的技術難點及其對策30第四節納米技術及納米中藥31一、納米技術及其在藥物研究領域中的應用31二、納米中藥的概念33三、納米中藥的制備34四、納米中藥領域存在的問題與展望35第五節含重金屬中藥礦物藥的微納米形態及其生物藥劑學特征36一、無機元素體內存在形態及其與生物效應的關系36二、對生物藥劑學特征產生影響的若干因素37第二章微納米中藥常用制備及表征技術47**節微納米中藥常用制備技術47一、超細粉碎法48二、噴霧干燥法49三、冷凍干燥法51四、溶劑沉積法55五、膜乳化法56六、納米噴霧干燥法59第二節超細粉體的表征技術60一、顆粒尺寸與形態的測定60二、粒度分布的測定60三、休止角的測定61四、比表面積的測定61五、松密度的測定61六、電鏡掃描61七、顯微鑒別61第三節肺部吸入的微納米中藥制劑的體外評價方法62一、粒子粒徑分布的測定62二、粒子表面特性的評價62三、粒子表面元素的分析63四、粒子表面能的分析63五、粒子晶型的評判63六、粒子吸濕性的測定64七、粒子體外霧化沉積性能的測定64八、其他評價指標66第三章基于粉碎技術的中藥超細粉體的制備、表征71**節超細粉體的概念及研究概況71一、超細粉體的概念71二、超細粉體技術在中藥領域中的應用72三、超細粉體技術應用于中藥領域所存在的問題73第二節基于粉碎技術的中藥超細粉體制備、表征及其“粉碎溶出”動力學行為74一、單味植物類中藥超細粉體的制備與表征74二、單味礦物類中藥超細粉體的制備與表征78三、單味動物類中藥超細粉體的制備與表征83四、單味動物類中藥地龍濕細法超細粉體的“粉碎溶出”動力學行為85五、單味樹脂類中藥超細粉體的制備與表征86六、中藥復方超細粉體的制備與表征87第三節中藥復方組方藥材單*與混合粉碎對粒徑及其分布的影響89一、樣品的氣流粉碎及表征測定89二、有關表征參數的討論89三、混合粉碎對七厘散中羥基紅花黃色素A穩定性的保護作用91第四節中藥微粉化新型粉碎分級系統的研究及應用91一、中藥復雜品種微粉化對多組合、全功能微粉粉碎機的需求92二、中藥微粉飲片(破壁)粉碎分級設計基本思路92三、粉碎分級系統的組成設計93四、粉碎分級系統的機制研究93五、組合式粉碎分級系統的主要技術特性94六、中藥粉碎分級技術的工藝實踐95七、微粉粉碎分級技術在中藥生產現代化中的應用96第四章基于粉碎技術的中藥超細粉體的藥效學與生物藥劑學行為101**節中藥超細粉體的藥效學與生物藥劑學行為101一、中藥單方超細粉體的藥效學與生物藥劑學行為101二、中藥復方超細粉體的藥效學與生物藥劑學行為102第二節破壁技術及其對靈芝孢子粉生物藥劑學行為的影響110一、中藥破壁技術概述110二、破壁靈芝孢子粉破壁率的測定111三、破壁技術對靈芝孢子粉質量評價標準的影響112四、破壁技術對靈芝孢子粉藥理效應的影響113五、破壁技術對靈芝孢子粉安全性的影響114第三節超細粉體技術對劇毒中藥馬錢子體內吸收過程的影響114一、粒徑對馬錢子粉LD50的影響115二、馬錢子粉藥代動力學參數的測定方法及其結果分析116三、粒徑對馬錢子粉在小鼠體內分布的影響125第五章超細雄黃等砷劑對腫瘤細胞的作用及其藥代動力學行為131**節不同粒徑雄黃誘導SMMC7721肝癌細胞凋亡的比較131一、不同粒徑雄黃對SMMC7721肝癌細胞形態的影響131二、不同粒徑雄黃對SMMC7721肝癌細胞增殖的影響132三、不同粒徑雄黃對SMMC7721肝癌細胞DNA電泳圖譜的影響133四、不同粒徑雄黃對SMMC7721肝癌細胞周期的影響134第二節不同粒徑雄黃的藥代動力學行為137一、小鼠口服不同粒徑雄黃后的血藥濃度測定及其結果137二、小鼠口服不同粒徑雄黃后的藥代動力學參數計算138第三節不同粒徑雄黃含藥血清對腫瘤細胞作用的比較139一、不同粒徑雄黃含藥血清的制備139二、細胞培養及檢測139三、粒徑對雄黃含藥血清腫瘤細胞增殖抑制作用的影響140第四節不同粒徑雄黃對荷瘤小鼠抑瘤作用的比較140一、動物處理140二、瘤塊重量比較141三、腫瘤壞死率評價141第五節粒徑大小對雄黃組織內分布的影響142一、組織濃度測定方法142二、臟器砷含量測定143三、關于雄黃傳統炮制方法及其對白血病療效影響的討論144第六節基于納米技術的實體瘤治療新策略——As2O3結合靶向遞送系統146一、腫瘤微環境:As2O3結合靶向遞送系統設計的基礎146二、基于增強滲透滯留效應的被動靶向遞送系統147三、避開腫瘤組織致密微環境天然屏障的主動靶向遞送系統148四、刺激響應型智能遞送系統148第六章微米尺度中藥粉體改性及粒子設計原理與技術應用153**節微米尺度中藥粉體改性及粒子設計的概念、原理及其技術構成153一、傳統中藥丸、散劑的缺陷及中藥粉體改性、中藥粒子設計概念的提出153二、粉體微結構及實現中藥浸膏粉體穩定、可控的基本策略154三、中藥粉體改性及粒子設計的原理155四、中藥粉體改性及粒子設計技術的構成157第二節中藥粒子設計的不同工藝模式——以中藥復合粒子為例161一、物理法161二、物理化學法162三、化學法163第三節中藥粉體改性與粒子設計技術的應用163一、改善粉體學性質,優化藥劑學行為163二、改善藥代動力學過程,提高生物利用度163三、攻克肺部給藥“相分離”瓶頸,實現中藥多組分同步吸入164四、面向散劑、膜劑服用依從性需求的復合粒子設計、制備及表征165第七章中藥干粉吸入劑中間體微粉設計與制備171**節干粉吸入劑的臨床應用特點及其制備172一、肺部的藥物吸收172二、干粉吸入劑的給藥裝置172三、干粉吸入劑的處方設計與制備173四、影響藥物分散和沉積的因素176五、干粉吸入劑的質量研究177第二節干粉吸入劑的中藥微粉性狀及其吸入性能評價178一、噴霧干燥法制備華山參總生物堿微粉性狀及其吸入性能評價178二、球磨法制備丹參總酚酸藥物微粉性狀及其吸入性能評價182第三節脂質體干粉吸入劑的制備、表征及應用184一、脂質體干粉吸入劑的制備184二、脂質體干粉吸入劑的表征185三、脂質體干粉吸入劑的應用185第八章膜乳化技術制備中藥微型給藥系統191**節膜乳化技術原理、所用膜材料及其預處理和裝置191一、膜乳化技術原理191二、膜乳化技術所用膜材料及其預處理192三、膜乳化裝置193第二節影響膜乳化過程的主要因素194一、膜特征194二、分散相和連續相性質196三、膜乳化工藝參數198第三節膜乳化技術在醫藥領域的應用200一、通過膜乳化技術制備乳劑200二、通過膜乳化技術制備微球、微囊201三、通過膜乳化技術制備脂質體202四、通過膜乳化技術制備納米粒203第四節通過SPG膜乳化技術制備漢防己甲素肺靶向微球204一、通過SPG膜乳化技術制備聚乳酸空白微球204二、通過SPG膜乳化技術制備TET聚乳酸微球及其藥物體外釋放行為214三、Tet聚乳酸微球在小鼠體內組織分布行為217第九章中藥二元復合微球的制備工藝及其性能評價229**節漢防己甲素丹參酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制備工藝及其性能評價229一、SPG膜乳化技術應用于中藥復方領域的創新研究229二、丹參酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制備工藝及表征研究230三、漢防己甲素丹參酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制備工藝及表征研究232四、漢防己甲素與丹參酮ⅡA在微球中的分布狀態及其體外釋放研究234五、漢防己甲素丹參酮ⅡAPLGA微球在大鼠體內的藥代動力學及組織分布研究236第二節經鼻腦靶向黃芩苷梔子苷二元復合微球的制備工藝及其性能評價240一、黃芩苷梔子苷藥物組合研究現狀及腦靶向性研究240二、基于藥物經鼻黏膜吸收特征的二元復合微球制備工藝設計241三、水中干燥法制備黃芩苷乙基纖維素微球242四、黃芩苷乙基纖維素微球的表征243五、黃芩苷梔子苷二元復合微球的制備248六、黃芩苷梔子苷二元復合微球的表征及安全性評價250七、黃芩苷梔子苷二元復合微球大鼠體內藥代動力學及腦靶向性行為257第十章吸入給藥中藥復合粒子的優化設計及其肺部給藥吸收、分布特性273**節復合粒子設計與肺部給藥的相關性273一、復合粒子概述273二、肺部吸入給藥中藥復合粒子技術的提出274三、噴霧干燥法在肺部吸入給藥中藥復合粒子制備中的應用276第二節肺部吸入給藥中藥復合粒子質量評價體系的建立278一、肺部吸入給藥中藥復合粒子指標成分含量測定278二、肺部吸入給藥中藥復合粒子微觀表征方法279三、肺部吸入給藥中藥復合粒子宏觀表征方法279第三節兩種不同噴霧干燥法制備肺部吸入給藥中藥復合粒子的可行性研究280一、混懸液噴霧干燥法制備肺部吸入給藥中藥復合粒子280二、共噴霧干燥法制備肺部吸入給藥中藥復合粒子284三、兩種復合粒子及各自機械混合物紅外圖譜比較287四、兩種復合粒子及其母核紫外可見漫反射圖譜比較287五、兩種復合粒子指標成分含量均勻度比較288第四節吸入給藥中藥復合粒子的制備工藝優化設計289一、優化吸入給藥中藥復合粒子制備工藝的技術方案289二、樣品的微觀與宏觀表征290三、吸入給藥中藥復合粒子的形成機制探討298第五節三七總皂苷丹參酮ⅡA復合粒子大鼠肺部給藥吸收、分布特性300一、實驗設計與樣品采集300二、三七總皂苷丹參酮ⅡA復合粒子的藥代動力學特征:復方多組分性質互補、同步起效301三、影響三七總皂苷丹參酮ⅡA復合粒子肺部吸收的主要因素:藥物成分的物理化學
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