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人類癌癥遺傳學實用指南(原著:第4版) 版權信息
- ISBN:9787030784827
- 條形碼:9787030784827 ; 978-7-03-078482-7
- 裝幀:精裝
- 冊數:暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
人類癌癥遺傳學實用指南(原著:第4版) 內容簡介
本書的用途是提供各種人類腫瘤的遺傳易感性基因的相關信息,同時涵蓋了外顯度較低的基因、近期新的治療和篩查方案。對各種腫瘤的發病風險進行了全面的總結,對其相關的遺傳學發現進行了及時的更新,對臨床醫生具有極大的實用價值,同時也能引起從事基礎研究的科學家的極大興趣。
人類癌癥遺傳學實用指南(原著:第4版) 目錄
目錄第1章 中樞神經系統11.1 前庭神經鞘瘤(聽神經瘤)21.2 脈絡叢腫瘤21.3 室管膜瘤31.4 膠質瘤(包括星形細胞瘤和膠質母細胞瘤)31.5 血管母細胞瘤41.6 血管瘤41.7 髓母細胞瘤51.8 腦膜瘤51.9 神經根腫瘤61.10 神經母細胞瘤61.11 松果體腫瘤71.12 原始神經外胚葉腫瘤7第2章 眼部122.1 視網膜母細胞瘤122.2 視網膜星形細胞錯構瘤152.3 視神經膠質瘤152.4 眼絨毛膜瘤162.5 睫狀體髓上皮瘤162.6 海綿狀血管瘤162.7 視網膜毛細血管瘤162.8 黑色素瘤172.9 眶內腦膜瘤18第3章 心肺系統和胸腔213.1 頭頸部癌213.1.1 概述213.1.2 特定部位213.2 胸腺瘤223.3 肺腫瘤223.4 間皮瘤233.5 心臟腫瘤23第4章 內分泌系統264.1 甲狀腺腫瘤264.2 甲狀腺乳頭狀癌264.3 甲狀腺濾泡癌274.4 甲狀腺髓樣癌284.5 甲狀腺良性腫瘤284.6 甲狀旁腺腫瘤294.7 垂體瘤294.8 腎上腺腫瘤304.9 嗜鉻細胞瘤304.10 腎上腺皮質腺瘤和癌334.11 血管球瘤(非嗜鉻細胞副神經節瘤)334.12 胰腺內分泌腫瘤34第5章 消化系統395.1 唾液腺腫瘤395.2 胃腸系統405.3 食管腫瘤405.3.1 食管腫瘤概況405.3.2 管理415.4 胃腫瘤415.5 胃癌425.6 肝腫瘤445.7 肝母細胞瘤445.8 肝細胞癌445.9 肝膽管癌465.10 肝血管肉瘤475.11 膽囊腫瘤475.12 胰腺癌475.13 小腸腫瘤495.14 胃腸道息肉515.15 結腸和直腸腫瘤535.16 識別高危家族565.17 病理學特征585.18 監測策略585.19 化學預防60第6章 生殖系統746.1 乳腺癌746.1.1 背景:流行病學和家族史746.1.2 BRCA1和BRCA2—癌癥的基因與風險756.1.3 BRCA蛋白的功能786.1.4 其他涉及乳腺癌易感性的基因796.1.5 乳腺癌的組織病理學及其與遺傳學的關系816.1.6 遺傳咨詢816.1.7 篩查和預防836.2 子宮腫瘤846.3 子宮肌瘤846.4 子宮癌856.5 絨毛膜癌866.6 輸卵管癌876.7 卵巢腫瘤886.8 卵巢癌886.9 其他卵巢腫瘤936.10 宮頸癌936.11 女性生殖系統的其他腫瘤946.12 外生殖器癌946.13 陰道癌956.14 前列腺癌956.15 睪丸腫瘤976.16 間性狀態下的睪丸腫瘤996.17 附睪腫瘤100第7章 泌尿系統1117.1 腎腫瘤1117.2 Wilms瘤1117.3 WAGR綜合征和WT1基因1127.4 腎細胞癌(腺癌、腎上腺樣瘤)1137.5 輸尿管癌和腎盂癌1147.6 膀胱癌115第8章 血液和淋巴1188.1 白血病1188.2 急性淋巴細胞白血病1198.3 急性髓細胞性白血病1208.4 慢性粒細胞白血病1218.5 慢性淋巴細胞白血病1218.6 紅細胞增多癥1248.7 血小板增多癥1248.8 淋巴瘤1258.9 霍奇金病1258.10 非霍奇金淋巴瘤1278.11 骨髓瘤1288.12 Waldenstr?m巨球蛋白血癥1288.13 組織細胞增生癥129第9章 肌肉骨骼系統1359.1 骨腫瘤1359.2 骨肉瘤1359.3 軟骨肉瘤1379.4 尤因肉瘤1379.5 橫紋肌肉瘤1389.6 其他肉瘤1389.7 橫紋肌樣腫瘤1399.8 骶尾部畸胎瘤139第10章 皮膚14410.1 特定的皮膚癌14410.1.1 黑色素瘤的遺傳易感性14410.1.2 家族性黑色素瘤14710.1.3 巨型先天性黑色素細胞痣15010.1.4 基底細胞癌15110.1.5 Bazex綜合征15210.1.6 Rombo綜合征15310.1.7 鱗狀細胞癌15410.1.8 疣狀表皮發育不良15410.1.9 Ferguson-Smith自愈性上皮瘤(多發性自愈性鱗狀上皮瘤)15510.2 易患皮膚惡性腫瘤的遺傳性疾病15610.2.1 白化病15610.2.2 Birt-Hogg-Dubé綜合征15610.2.3 Brooke-Spiegler綜合征15610.2.4 腺性唇炎15710.2.5 慢性黏膜皮膚念珠菌病綜合征15710.2.6 先天性廣泛性纖維瘤病15710.2.7 先天性角化不良15810.2.8 外胚層發育不良15810.2.9 大皰性表皮松解癥15910.2.10 KID綜合征16010.2.11 多發性圓柱瘤16010.2.12 Flegel病(持久性豆狀角化過度。16010.2.13 幼年型玻璃樣纖維瘤病16010.2.14 Klippel-Trenaunay綜合征16110.2.15 扁平苔蘚16110.2.16 Mibelli汗孔角化病16110.2.17 變形綜合征16110.2.18 硬化。ㄋ闹挠不s和角化性皮膚;Huriez硬化萎縮綜合征)16210.2.19 多發性脂囊瘤16210.2.20 汗管瘤16210.2.21 毛發上皮瘤16210.2.22 胼胝16310.2.23 硬化萎縮性苔蘚16310.2.24 肥大細胞病16310.2.25 多發性皮膚平滑肌瘤16310.2.26 家族性多發性脂肪瘤16410.2.27 對稱性多發性脂肪瘤16410.2.28 NAME綜合征(Carney綜合征)16410.2.29 先天性甲肥厚16510.2.30 掌跖角化癥16510.2.31 毛母質瘤166第11章 遺傳性癌癥易感綜合征17811.1 共濟失調毛細血管擴張癥17811.2 共濟失調毛細血管擴張癥樣疾病17911.3 Bannayan-Riley-Ruvalcaba綜合征17911.4 Beckwith-Wiedemann綜合征18011.5 伯特-霍格-迪貝綜合征18211.6 Blackfan-Diamond綜合征18311.7 布盧姆綜合征18411.8 藍色橡皮皰痣綜合征18511.9 Carney-Stratakis綜合征18511.10 Carney綜合征18511.11 Cockayne綜合征18711.12 乳糜瀉18811.13 常見變異型免疫缺陷病18811.14 體質性錯配修復缺陷18811.15 Costello綜合征18911.16 Cowden綜合征18911.17 Denys-Drash綜合征19411.18 唐氏綜合征19511.19 家族性腺瘤**肉病19511.20 管理20011.21 Fanconi貧血20211.22 Frasier綜合征20411.23 Gorlin綜合征(痣樣基底細胞癌綜合征)20411.24 偏身肥大/偏身增生20611.25 遺傳性非息肉病性結直腸癌/Lynch綜合征20711.25.1 背景:歷史和流行病學20711.25.2 臨床特征和病理學20811.25.3 診斷學特征20911.25.4 Lynch綜合征的分子遺傳學21111.26 Lynch綜合征中的結腸外癌(同時參見子宮內膜癌)21211.26.1 篩查21311.26.2 Lynch綜合征的遺傳咨詢21511.27 甲狀旁腺功能亢進-頜骨腫瘤綜合征(CDC73相關疾病)21511.28 青少年息肉綜合征21611.29 臨床檢測21811.30 Klinefelter綜合征21811.31 Kostmann綜合征(Kostmann嬰兒粒細胞缺乏癥,SCN3)21911.32 Li-Fraumeni綜合征21911.32.1 臨床特征21911.32.2 Li-Fraumeni綜合征的遺傳學22011.32.3 Li-Fraumeni綜合征的遺傳和醫療管理22111.33 Maffucci綜合征22311.34 McCune-Albright綜合征22311.35 嵌合性雜色非整倍體綜合征1型(OMIM#257300)22411.36 嵌合性雜色非整倍體綜合征2型22511.37 多發性內分泌腫瘤1型和CDKN疾病22511.37.1 MEN1的臨床表現22511.37.2 MEN1的遺傳學22611.37.3 MEN1的遺傳和醫療管理22611.38 多發性內分泌腫瘤2型22811.39 多發性內分泌腫瘤2A型22811.40 多發性內分泌腫瘤2B型22911.41 家族性甲狀腺髓樣癌22911.41.1 MEN2的分子遺傳學23011.41.2 MEN2基于分子的醫學管理23111.42 Muir-Torre綜合征23211.43 MUTYH相關息肉病23311.44 N綜合征23411.45 NAME綜合征23411.46 神經纖維瘤病1型23411.47 NF1中特定的腫瘤類型23511.48 神經纖維瘤病2型23711.49 非典型神經纖維瘤病24011.50 Nijmegen斷裂綜合征24011.51 Noonan綜合征和Ras病變24111.52 Perlman綜合征24211.53 Peutz-Jeghers綜合征24211.53.1 Peutz-Jeghers綜合征的臨床表現24311.53.2 Peutz-Jeghers綜合征的遺傳學24411.53.3 Peutz-Jeghers綜合征的遺傳和醫療管理24411.54 胸膜肺母細胞瘤-家族性腫瘤發育異常綜合征24511.55 卟啉病24511.56 橫紋肌樣腫瘤易感綜合征1(OMIM#609322)24611.57 橫紋肌樣腫瘤易感綜合征2(OMIM#613325)24611.58 Roth
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