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藥品監督管理常用法律法規文件匯編(綜合卷) 版權信息
- ISBN：9787521437584
- 條形碼：9787521437584 ; 978-7-5214-3758-4
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥品監督管理常用法律法規文件匯編(綜合卷) 內容簡介
為便利藥品監管人員和相關從業人員了解、把握、遵守、執行藥品監管相關法規文件，國家藥品監督管理局政策法規司新修訂出臺的“兩法兩條例”及配套規章、重要規范性文件和指導原則等匯編出版系列叢書。藥品監督管理常用法律法規文件匯編（綜合卷）收錄現行有效與藥品監督管理相關的法律、行政法規、司法解釋、部門規章及重要的政策規定。全面覆蓋藥品監督管理的方方面面。法規編排注重其相互間的關聯性、邏輯性，體系清晰、查詢方便。綜合卷共五篇內容，篇法律，第二篇行政法規，第三篇政策文件，第四篇部門規章，第五篇行政規范性文件。
藥品監督管理常用法律法規文件匯編(綜合卷) 目錄
**篇 文件
關于促進中醫藥傳承創新發展的意見
(2019年10月20日)
辦公廳 辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵
藥品醫療器械創新的意見
(2017年10月1日)
關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見
國發[2015]44號(2015年8月9日)
辦公廳關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見
國辦發[2021]16號(2021年4月27日)
辦公廳關于建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見
國辦發[2019]36號(2019年7月9日)
第二篇 法律
中華人民共和國藥品管理法
中華人民共和國 令第31號(2019年8月26日)
中華人民共和國疫苗管理法
中華人民共和國 令第30號(2019年6月29日)
中華人民共和國中醫藥法
中華人民共和國 令第59號(2016年12月25日)
中華人民共和國行政許可法
中華人民共和國 令第7號(2003年8月27日)
中華人民共和國行政處罰法
中華人民共和國 令第70號(2021年1月22日)
中華人民共和國行政復議法
中華人民共和國 令第l6號(1999年4月29日)
中華人民共和國行政訴訟法
中華人民共和國 令 6號(1989年4月4日)
中華人民共和國行政強制法
中華人民共和國 令第49號(2011年6月30日)
中華人民共和國刑法(節選)
第三篇 行政法規
中華人民共和國藥品管理法實施條例
令第360號(2002年8月4日)
醫療器械監督管理條例
令第739號(2021年2月9日)
化妝品監督管理條例
令第727號(2020年6月16日)
易制毒化學品管理條例
令第445號(2005年8月26日)
品和精神藥品管理條例
令第442號(2005年8月3日)
反興奮劑條例
令第398號(2004年1月13日)
血液制品管理條例
令第208號(1996年12月30日)
中藥品種保護條例
令 06號(1992年10月14日)
放射性藥品管理辦法
令第25號(1989年1月13日)
醫療用毒性藥品管理辦法
展開全部
藥品監督管理常用法律法規文件匯編(綜合卷) 作者簡介
國家藥品監督管理局政策法規司研究藥品、醫療器械和化妝品監督管理重大政策。組織起草法律法規及部門規章草案。承擔規范性文件的合法性審查工作。承擔執法監督、行政復議、行政應訴、重大案件法制審核工作。承擔行政執法與刑事司法銜接管理工作。承擔普法宣傳和涉及世界貿易組織的相關工作。承擔全面深化改革的有關協調工作。承擔疫苗質量管理體系QMS辦公室日常工作。
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