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藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編(藥品卷) 版權(quán)信息
- ISBN：9787521437379
- 條形碼：9787521437379 ; 978-7-5214-3737-9
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊(cè)數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編(藥品卷) 內(nèi)容簡(jiǎn)介
為便利藥品監(jiān)管人員和相關(guān)從業(yè)人員了解、把握、遵守、執(zhí)行藥品監(jiān)管相關(guān)法規(guī)文件，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司新修訂出臺(tái)的“兩法兩條例”及配套規(guī)章、重要規(guī)范性文件和指導(dǎo)原則等匯編出版系列叢書。藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編（綜合卷）收錄現(xiàn)行有效與藥品監(jiān)督管理相關(guān)的法律、行政法規(guī)、司法解釋、部門規(guī)章及重要的政策規(guī)定。全面覆蓋藥品監(jiān)督管理的方方面面。法規(guī)編排注重其相互間的關(guān)聯(lián)性、邏輯性，體系清晰、查詢方便。藥品卷共七篇內(nèi)容，篇法律，第二篇行政法規(guī)，第三篇政策文件，第四篇司法解釋，第五篇部門規(guī)章，第六篇工作文件，第七篇指導(dǎo)原則
藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編(藥品卷) 目錄
**篇 文件
關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見
(2019年10月20日)
辦公廳 辦公廳關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)
藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見
(2017年lO月1日)
關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見
國(guó)發(fā)[2015]44號(hào)(20l5年8月9日)
辦公廳印發(fā)關(guān)于加快中醫(yī)藥特色發(fā)展若干政策措施的通知
國(guó)辦發(fā)[2021]3號(hào)(2021年1月22曰)
辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見
國(guó)辦發(fā)[2016]8號(hào)(2016年2月6日)
辦公廳關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見
國(guó)辦發(fā)[2018]20號(hào)(2018年3月21日)
第二篇 法律
中華人民共和國(guó)藥品管理法
中華人民共和國(guó) 令第31號(hào)(2019年8月26日)
中華人民共和國(guó)疫苗管理法
中華人民共和國(guó) 令第30號(hào)(2019年6月29日)
中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法
中華人民共和國(guó) 令第59號(hào)(2016年12月25日)
中華人民共和國(guó)刑法(節(jié)選)
第三篇 行政法規(guī)
中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
令第360號(hào)(2002年8月4日)
易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例
令第445號(hào)(2005年8月26日)
品和精神藥品管理?xiàng)l例
令第442號(hào)(2005年8月3日)
反興奮劑條例
令第398號(hào)(2004年1月13日)
血液制品管理?xiàng)l例
令第208號(hào)(1996年12月30日)
中藥品種保護(hù)條例
令第'106號(hào)(1992年lO月14日)
放射性藥品管理辦法
令第25號(hào)(1989年1月13日)
醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
令第23號(hào)(1988年12月27日)
野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例
發(fā)布(1987年10月30日)
第四篇 司法解釋
關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的
解釋
高檢發(fā)釋字[2022]1號(hào)(2022年3月3曰)
第五篇 部門規(guī)章
藥品注冊(cè)管理辦法
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第27號(hào)(2020年1月22日)
……
第六篇 工作文件
展開全部
藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)文件匯編(藥品卷) 作者簡(jiǎn)介
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司研究藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理重大政策。組織起草法律法規(guī)及部門規(guī)章草案。承擔(dān)規(guī)范性文件的合法性審查工作。承擔(dān)執(zhí)法監(jiān)督、行政復(fù)議、行政應(yīng)訴、重大案件法制審核工作。承擔(dān)行政執(zhí)法與刑事司法銜接管理工作。承擔(dān)普法宣傳和涉及世界貿(mào)易組織的相關(guān)工作。承擔(dān)全面深化改革的有關(guān)協(xié)調(diào)工作。承擔(dān)疫苗質(zhì)量管理體系QMS辦公室日常工作。
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