包郵藥用資源化學(xué)與藥物分子工程叢書--藥物及其中間體的電化學(xué)合成

作者：潘英明主編莫祖煜、唐海濤、蒙秀金

出版社：化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間：2023-06-01

開本：其他頁數(shù)： 250

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版權(quán)信息
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目錄

藥用資源化學(xué)與藥物分子工程叢書--藥物及其中間體的電化學(xué)合成版權(quán)信息

ISBN：9787122429179
條形碼：9787122429179 ; 978-7-122-42917-9
裝幀：一般膠版紙
冊數(shù)：暫無
重量：暫無
所屬分類：
醫(yī)學(xué)
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藥學(xué)

藥用資源化學(xué)與藥物分子工程叢書--藥物及其中間體的電化學(xué)合成內(nèi)容簡介

《藥物及其中間體的電化學(xué)合成》全書共十章，**章系統(tǒng)地介紹了有機(jī)電化學(xué)合成的發(fā)展歷史、基本原理以及基本裝置等；第二章介紹了吲哚衍生物的電化學(xué)合成和官能團(tuán)化修飾；第三章介紹了電化學(xué)構(gòu)建含硫醚鍵、磺酰基以及硫雜環(huán)的藥物分子及其中間體；第四章介紹了電化學(xué)介導(dǎo)芳環(huán)-芳環(huán)偶聯(lián)和芳烴氧化環(huán)加成反應(yīng)及其在藥物分子合成中的應(yīng)用；第五章介紹了電化學(xué)介導(dǎo)碳?xì)淙谆⑾N的胺（醇、酯）化三氟甲基化、烯酸的脫羧三氟甲基化以及電化學(xué)介導(dǎo)三氟甲基化環(huán)化反應(yīng)等；第六章介紹了電化學(xué)介導(dǎo)胺的非環(huán)化以及胺的環(huán)化反應(yīng)合成各類含氮天然產(chǎn)物；第七章主要介紹了電化學(xué)介導(dǎo)烯烴非環(huán)雙官能團(tuán)化和不飽和烴的環(huán)化反應(yīng)在天然產(chǎn)物以及生物活性分子合成方面的應(yīng)用；第八章介紹了電化學(xué)合成螺環(huán)丙烷化合物、螺吲哚酮化合物、螺環(huán)己二烯酮化合物以及其他雜螺環(huán)化合物等；第九和第十章分別對電化學(xué)構(gòu)建的含C—O 鍵和C—Se/P 鍵、雜雜鍵的藥物分子進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。《藥物及其中間體的電化學(xué)合成》既適合電化學(xué)、電催化、有機(jī)合成、藥物合成、天然產(chǎn)物合成等研究領(lǐng)域的研究生使用，也可供從事電化學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的科研工作者參考。

藥用資源化學(xué)與藥物分子工程叢書--藥物及其中間體的電化學(xué)合成目錄

**章有機(jī)電化學(xué)合成簡介 001
1.1 有機(jī)電化學(xué)合成發(fā)展簡介 002
1.2 有機(jī)電化學(xué)合成基本原理 003
1.3 有機(jī)電化學(xué)合成裝置 004
1.3.1 電源及常見電解方式 004
1.3.2 電極 004
1.3.3 溶劑與電解質(zhì) 006
1.3.4 溶劑中的雙電層體系 007
1.3.5 常見的實(shí)驗(yàn)室有機(jī)電化學(xué)合成裝置 008
1.4 有機(jī)電化學(xué)合成反應(yīng)監(jiān)測 009
1.4.1 循環(huán)伏安法 011
1.4.2 電流效率 012
1.5 有機(jī)電化學(xué)在藥物合成中的應(yīng)用 013
參考文獻(xiàn) 014

第二章電化學(xué)合成含吲哚骨架的藥物分子 015
2.1 電化學(xué)構(gòu)建吲哚骨架 016
2.1.1 電化學(xué)氧化構(gòu)建吲哚骨架 017
2.1.2 電化學(xué)還原構(gòu)建吲哚骨架 025
2.2 電化學(xué)氧化修飾吲哚骨架 025
2.2.1 電化學(xué)直接氧化修飾吲哚骨架 026
2.2.2 電化學(xué)間接氧化修飾吲哚骨架 030
2.2.3 電化學(xué)多組分氧化修飾吲哚骨架 034
2.3 電化學(xué)還原修飾吲哚骨架 037
2.4 總結(jié)與展望 040
參考文獻(xiàn) 041

第三章電化學(xué)合成含C—S 鍵的藥物分子 045
3.1 電化學(xué)構(gòu)建含硫醚鍵的藥物分子 046
3.2 電化學(xué)構(gòu)建含磺酰基的藥物分子 057
3.2.1 電化學(xué)氧化磺酰化構(gòu)建C(sp)-磺酰基藥物分子 058
3.2.2 電化學(xué)氧化磺酰化構(gòu)建含C(sp2)-磺酰基藥物分子 061
3.2.3 電化學(xué)氧化磺酰化構(gòu)建含C(sp3)-磺酰基藥物分子 067
3.3 電化學(xué)構(gòu)建含硫雜環(huán)的藥物分子 069
3.4 總結(jié)與展望 071
參考文獻(xiàn) 071

第四章電化學(xué)介導(dǎo)芳環(huán)反應(yīng)合成藥物分子 073
4.1 電化學(xué)介導(dǎo)的芳環(huán)-芳環(huán)偶聯(lián)合成藥物分子 074
4.2 電化學(xué)介導(dǎo)芳烴氧化環(huán)加成合成藥物分子 088
4.3 總結(jié)與展望 089
參考文獻(xiàn) 089

第五章電化學(xué)合成含三氟甲基的藥物分子 093
5.1 電化學(xué)介導(dǎo)碳?xì)淙谆?095
5.2 電化學(xué)介導(dǎo)烯烴的胺（醇、酯）化三氟甲基化 099
5.3 電化學(xué)介導(dǎo)烯酸的脫羧三氟甲基化 105
5.4 電化學(xué)介導(dǎo)三氟甲基化環(huán)化 106
5.5 總結(jié)與展望 112
參考文獻(xiàn) 112

第六章電化學(xué)介導(dǎo)胺類化合物反應(yīng)合成藥物分子 115
6.1 電化學(xué)介導(dǎo)胺的非環(huán)化構(gòu)建氮雜鍵 116
6.2 電化學(xué)介導(dǎo)胺的環(huán)化構(gòu)建氮雜環(huán) 127
6.3 總結(jié)與展望 138
參考文獻(xiàn) 138

第七章電化學(xué)介導(dǎo)不飽和烴的反應(yīng)合成藥物分子 141
7.1 電化學(xué)介導(dǎo)烯烴非環(huán)雙官能團(tuán)化 143
7.2 電化學(xué)介導(dǎo)不飽和烴的環(huán)化 155
7.2.1 電化學(xué)介導(dǎo)的烯烴雙官能團(tuán)分子內(nèi)環(huán)化 155
7.2.2 電化學(xué)介導(dǎo)的炔烴雙官能團(tuán)分子內(nèi)環(huán)化 158
7.2.3 電化學(xué)介導(dǎo)的烯烴雙官能團(tuán)分子間環(huán)化 161
7.2.4 電化學(xué)介導(dǎo)的炔烴雙官能團(tuán)分子間環(huán)化 167
7.3 總結(jié)與展望 170
參考文獻(xiàn) 170

第八章電化學(xué)合成含螺環(huán)骨架藥物分子 173
8.1 電化學(xué)介導(dǎo)螺環(huán)丙烷化合物的合成 175
8.2 電化學(xué)介導(dǎo)螺吲哚酮化合物的合成 180
8.3 電化學(xué)介導(dǎo)螺環(huán)己二烯酮化合物的合成 185
8.4 電化學(xué)介導(dǎo)其他雜螺環(huán)化合物的合成 189
8.5 總結(jié)與展望 190
參考文獻(xiàn) 191

第九章電化學(xué)合成含C—O 鍵的藥物分子 195
9.1 電化學(xué)介導(dǎo)烷烴類化合物構(gòu)建C—O 鍵 196
9.2 電化學(xué)介導(dǎo)不飽和烴的環(huán)化構(gòu)建C—O 鍵 205
9.3 電化學(xué)介導(dǎo)芳烴化合物構(gòu)建C—O 鍵 211
9.4 總結(jié)與展望 220
參考文獻(xiàn) 221

第十章電化學(xué)合成含C—Se/P 鍵、雜雜鍵的藥物分子 225
10.1 電化學(xué)構(gòu)建C—Se 鍵 226
10.2 電化學(xué)構(gòu)建C—P 鍵 233
10.3 電化學(xué)構(gòu)建雜雜鍵 242
10.4 總結(jié)與展望 246
參考文獻(xiàn) 247