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2023藥事管理與法規(第八版·2023)(國家執業藥師職業資格考試指南)

包郵 2023藥事管理與法規(第八版·2023)(國家執業藥師職業資格考試指南)

出版社:中國醫藥科技出版社出版時間:2018-01-01
開本: 16開 頁數: 561
本類榜單:考試銷量榜
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2023藥事管理與法規(第八版·2023)(國家執業藥師職業資格考試指南) 版權信息

2023藥事管理與法規(第八版·2023)(國家執業藥師職業資格考試指南) 內容簡介

《藥事管理與法規》是2023年國家執業藥師資格考試應試指南圖書之一,由國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織編寫。本書涵蓋了國家藥事管理法律法規相關內容。本書的知識內容是藥學學科與中藥學學科通用的重要組成部分,也是執業藥師的執業技能基礎。本書是國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心權威推薦用書,可供報考2023年國家執業藥師資格考試的考生復習使用。全書內容緊扣新版考綱,覆蓋大綱中全部考點內容,有較強的指導性和適用性,是參加2023年執業藥師職業資格考試考生的用書。

2023藥事管理與法規(第八版·2023)(國家執業藥師職業資格考試指南) 目錄

**章 執業藥師與健康中國戰略 **節 健康中國戰略和國家基本醫療衛生政策 一、健康中國戰略 二、基本醫療衛生制度與健康促進 三、深化醫藥衛生體制改革 第二節 醫療保障和藥品供應保障制度 一、醫療保障制度 二、藥品供應保障制度 三、國家基本藥物制度 第三節 藥品安全和相關管理制度 一、藥品的界定和特點 二、藥品安全與風險管理 三、藥品追溯制度 四、藥物警戒制度 第四節 執業藥師管理 一、執業藥師職業資格制度 二、執業藥師職業資格考試、注冊和繼續教育管理 三、執業藥師的配備使用 四、執業藥師執業活動的監督管理第二章 藥品管理立法與藥品監督管理 **節 藥品管理立法 一、法的基本知識 二、國家藥品管理法律體系和法律關系 第二節 藥品監督管理行政行為 一、行政許可 二、行政強制 三、行政處罰 四、行政復議 五、行政訴訟 第三節 國家藥品監督管理機構 一、藥品監督管理部門 二、藥品管理工作相關部門 三、藥品監督管理專業技術機構 第四節 藥品監督管理 一、藥品標準與國家藥品標準 二、藥品質量監督檢驗 三、藥品監督檢查第三章 藥品研制和生產管理 **節 藥品研制與注冊管理 一、藥品研制過程與質量管理規范 二、藥品注冊管理制度 三、藥品上市注冊 四、仿制藥注冊要求和一致性評價 五、藥品上市后研究和再注冊 第二節 藥品上市許可持有人制度 一、藥品上市許可持有人基本要求 二、藥品上市許可持有人的義務和權利 第三節 藥品生產管理 一、藥品生產許可 二、藥品生產質量管理規范與要求 第四節 藥品召回管理 一、藥品召回與分類 二、藥品召回的實施與監督管理第四章 藥品經營管理 **節 藥品經營許可與行為管理 一、藥品經營和許可管理 二、藥品經營質量管理規范 三、藥品經營行為管理 四、網絡藥品經營管理 第二節 藥品進出口管理 一、藥品進出口的基本情況 二、藥品進口管理 三、藥品出口管理 第三節 處方藥與非處方藥分類管理 一、藥品分類管理的規定 二、非處方藥注冊和轉換制度 三、處方藥與非處方藥的經營管理第五章 醫療機構藥事管理 **節 醫療機構藥事管理和藥學工作 一、醫療機構藥事管理相關概念 二、醫療機構藥事管理機構和職責 三、醫療機構藥學部門的設置條件與職責 第二節 醫療機構藥品配備、購進、儲存管理 一、醫療機構藥品配備和采購管理 二、醫療機構藥品庫存管理 第三節 處方與調配管理 ……第六章 中藥管理第七章 特殊管理規定的藥品管理第八章 藥品信息、廣告、價格管理及消費者權益保護第九章 醫療器械、化妝品和特殊食品的管理第十章 藥品安全法律責任附錄 藥品管理法律法規
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2023藥事管理與法規(第八版·2023)(國家執業藥師職業資格考試指南) 作者簡介

國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心是根據中央機構編制委員會辦公室《關于原國家藥品監督管理局所屬事業單位劃轉及更改冠名的批復》(中央編辦復字[2003]54號),以及《關于國家藥品監督管理局培訓中心加掛國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心牌子的批復》(中央編辦復字[2000]120號),經國家藥品監督管理局黨組研究批準。

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