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現(xiàn)代拉曼光譜(原著第2版) 版權(quán)信息
- ISBN：9787122413420
- 條形碼：9787122413420 ; 978-7-122-41342-0
- 裝幀：精裝
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
現(xiàn)代拉曼光譜(原著第2版) 本書特色
拉曼光譜是研究分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的有力工具，由于其快速、高靈敏度、檢測用量少等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用廣泛。★拉曼光譜實(shí)驗(yàn)：拉曼實(shí)驗(yàn)儀器的選擇，透射拉曼散射和空間偏移拉曼散射，樣品的制備與處理，用于安裝實(shí)驗(yàn)樣品的配件，光纖耦合和波導(dǎo)管，顯微技術(shù)，拉曼光譜儀的校準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理、呈現(xiàn)和樣品的定量分析，樣品的定性分析方法 ★拉曼光譜理論： 吸收和散射、系統(tǒng)狀態(tài)與胡克定律、基本選擇定則、振動數(shù)量和對稱性、互斥規(guī)則、極化率、極化性測量、對稱元素和點(diǎn)群、晶格模式 ★共振拉曼散射：基本過程、共振拉曼散射和普通拉曼散射的主要區(qū)別、強(qiáng)度增強(qiáng)、Franck Condon和Herzberg Teller散射、泛頻峰、波長的影響、電子信息、實(shí)際應(yīng)用★表面增強(qiáng)拉曼散射和表面增強(qiáng)共振拉曼散射：電磁增強(qiáng)和電荷轉(zhuǎn)移增強(qiáng)、表面增強(qiáng)共振拉曼散射(SERRS)、選擇定則、表面化學(xué)、基底、定量分析與復(fù)合檢測★現(xiàn)代拉曼光譜的應(yīng)用：無機(jī)物、礦物及環(huán)境分析，藝術(shù)和考古學(xué)，聚合物和乳液的定性分析和定量分析，染料和顏料，拉曼光譜在分析有色分子中的應(yīng)用，電子領(lǐng)域，生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)，制藥領(lǐng)域，法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，過程分析與反應(yīng)跟蹤★先進(jìn)拉曼散射技術(shù)：柔性光學(xué)，空間分辨率，脈沖激光儀和可調(diào)諧激光儀，針尖增強(qiáng)拉曼散射（TERS）和近場光學(xué)顯微鏡(SNOM)，單分子測量，時(shí)間分辨散射，熒光抑制，拉曼光活性 ，UV激發(fā) 本書不僅可供從事化學(xué)分析和儀器分析、生物、制藥、材料、電子、機(jī)械等行業(yè)的科研人員、技術(shù)人員和管理人員閱讀，也可供高等學(xué)校分析化學(xué)、生物工程、制藥工程、材料工程等相關(guān)專業(yè)的師生參考。
現(xiàn)代拉曼光譜(原著第2版) 內(nèi)容簡介
全書共分為三個部分7章。部分（第1章、第2章）介紹了拉曼光譜的基本理論和如何使用拉曼光譜；第二部分（第3～第5章）詳細(xì)闡述了拉曼光譜理論、共振拉曼散射與普通拉曼散射的區(qū)別、表面增強(qiáng)拉曼散射和表面增強(qiáng)共振拉曼散射的原理和應(yīng)用；第三部分（第6章、第7章）介紹了拉曼光譜分析技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域和前沿研究。縱觀全書，內(nèi)容系統(tǒng)全面，理論體系嚴(yán)謹(jǐn)，注重理論與實(shí)踐的結(jié)合。本書不僅適合高等院校化學(xué)相關(guān)專業(yè)的研究生、本科生及老師閱讀，同時(shí)對從事化學(xué)分析、光譜學(xué)研究、檢測檢驗(yàn)和材料學(xué)研究的技術(shù)人員、科研人員和管理人員來說也是一本非常有價(jià)值的參考書。
現(xiàn)代拉曼光譜(原著第2版) 目錄
第1章 緒論001-017
1.1 概述 002
1.2 拉曼散射的發(fā)現(xiàn) 002
1.3 基本理論 002
1.4 分子振動 007
1.5 基團(tuán)振動 010
1.6 拉曼光譜的基礎(chǔ)解析 012
1.7 小結(jié) 017
參考文獻(xiàn) 017
第2章 拉曼光譜實(shí)驗(yàn)019-065
2.1 概述 020
2.2 拉曼實(shí)驗(yàn)儀器的選擇 020
2.3 透射拉曼散射和空間偏移拉曼散射 026
2.4 樣品的制備與處理 027
2.4.1 樣品的制備與安裝——光學(xué)因素的影響 028
2.4.2 樣品的處理 031
2.5 安裝實(shí)驗(yàn)樣品的配件 036
2.5.1 小纖維制品、薄膜、液體和粉末樣品 036
2.5.2 溫控池和壓力池 036
2.5.3 薄膜、樣品表面和催化劑在拉曼光譜實(shí)驗(yàn)中的特殊應(yīng)用 037
2.5.4 反應(yīng)池、流通池、樣品轉(zhuǎn)換器的自動安裝 039
2.6 光纖耦合和波導(dǎo)管 041
2.7 顯微技術(shù) 043
2.7.1 顯微拉曼 043
2.7.2 實(shí)驗(yàn)樣品光譜的深度解析 044
2.7.3 拉曼光譜成像 046
2.8 拉曼光譜儀的校準(zhǔn) 049
2.9 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理、呈現(xiàn)和樣品的定量分析 051
2.9.1 光譜數(shù)據(jù)的處理 051
2.9.2 拉曼光譜的呈現(xiàn)方式 055
2.9.3 實(shí)驗(yàn)樣品的定量分析 055
2.10 實(shí)驗(yàn)樣品的定性分析方法 058
2.10.1 解析未知樣品的拉曼光譜時(shí)需要考慮的因素 058
2.10.2 計(jì)算機(jī)輔助樣品拉曼光譜定性解析 061
2.10.3 數(shù)據(jù)傳輸和交換的光譜格式 063
2.11 小結(jié) 064
參考文獻(xiàn) 064
第3章 拉曼光譜理論067-087
3.1 概述 068
3.2 吸收和散射 068
3.3 系統(tǒng)狀態(tài)與胡克定律 070
3.4 基本選擇定則 072
3.5 振動數(shù)量和對稱性 072
3.6 互斥規(guī)則 074
3.7 極化率 074
3.8 極化性測量 078
3.9 對稱元素和點(diǎn)群 082
3.10 晶格模式 085
3.11 小結(jié) 086
參考文獻(xiàn) 087
第4章 共振拉曼散射089-103
4.1 概述 090
4.2 基本過程 090
4.3 共振拉曼散射和普通拉曼散射的主要區(qū)別 091
4.3.1 強(qiáng)度增強(qiáng) 091
4.3.2 Franck Condon散射和Herzberg Teller散射 093
4.3.3 泛頻峰 096
4.3.4 波長的影響 097
4.3.5 電子信息 098
4.4 實(shí)際應(yīng)用 100
4.5 小結(jié) 103
參考文獻(xiàn) 103
第5章 表面增強(qiáng)拉曼散射和表面增強(qiáng)共振拉曼散射105-131
5.1 概述 106
5.2 電磁增強(qiáng)和電荷轉(zhuǎn)移增強(qiáng) 109
5.2.1 電磁增強(qiáng) 110
5.2.2 電荷轉(zhuǎn)移或化學(xué)增強(qiáng) 114
5.2.3 表面增強(qiáng)拉曼散射過程的各個階段 117
5.3 表面增強(qiáng)共振拉曼散射（SERRS） 118
5.4 選擇定則 119
5.5 表面化學(xué) 121
5.6 基底 122
5.7 定量分析與復(fù)合檢測 127
5.8 小結(jié) 130
參考文獻(xiàn) 130
第6章 現(xiàn)代拉曼光譜的應(yīng)用133-175
6.1 概述 134
6.2 無機(jī)物、礦物及環(huán)境分析 134
6.3 藝術(shù)和考古學(xué) 138
6.4 聚合物和乳液 139
6.4.1 概述 139
6.4.2 聚合物的定性分析 140
6.4.3 聚合物的定量分析 143
6.5 染料和顏料 143
6.5.1 拉曼光譜在分析有色分子中的應(yīng)用 143
6.5.2 原位分析 145
6.5.3 偶氮染料互變異構(gòu)的拉曼光譜分析 147
6.5.4 染料的多態(tài)性 148
6.6 電子應(yīng)用 148
6.7 生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué) 153
6.8 制藥領(lǐng)域 156
6.9 法醫(yī)學(xué) 158
6.10 過程分析與反應(yīng)跟蹤 161
6.10.1 概述 161
6.10.2 電子和半導(dǎo)體 161
6.10.3 PCl3生產(chǎn)監(jiān)測 162
6.10.4 二氧化鈦的銳鈦礦型和金紅石型 162
6.10.5 聚合物和乳液 162
6.10.6 醫(yī)藥行業(yè) 164
6.10.7 固相有機(jī)合成/組合化學(xué) 164
6.10.8 發(fā)酵工業(yè) 165
6.10.9 氣體 165
6.10.10 催化劑 166
6.10.11 核工業(yè) 168
6.11 小結(jié) 168
參考文獻(xiàn) 169
第7章 先進(jìn)拉曼散射技術(shù)177-203
7.1 概述 178
7.2 柔性光學(xué) 178
7.3 空間分辨率 182
7.4 脈沖激光儀和可調(diào)諧激光儀 185
7.5 針尖增強(qiáng)拉曼散射（TERS）和近場光學(xué)顯微鏡(SNOM) 191
7.6 單分子測量 194
7.7 時(shí)間分辨散射 194
7.8 熒光抑制 196
7.9 拉曼光活性 198
7.10 UV激發(fā) 200
7.11 小結(jié) 202
參考文獻(xiàn) 203
附錄 無機(jī)化合物的譜帶位置表 205
1.1 概述 002
1.2 拉曼散射的發(fā)現(xiàn) 002
1.3 基本理論 002
1.4 分子振動 007
1.5 基團(tuán)振動 010
1.6 拉曼光譜的基礎(chǔ)解析 012
1.7 小結(jié) 017
參考文獻(xiàn) 017
第2章 拉曼光譜實(shí)驗(yàn)019-065
2.1 概述 020
2.2 拉曼實(shí)驗(yàn)儀器的選擇 020
2.3 透射拉曼散射和空間偏移拉曼散射 026
2.4 樣品的制備與處理 027
2.4.1 樣品的制備與安裝——光學(xué)因素的影響 028
2.4.2 樣品的處理 031
2.5 安裝實(shí)驗(yàn)樣品的配件 036
2.5.1 小纖維制品、薄膜、液體和粉末樣品 036
2.5.2 溫控池和壓力池 036
2.5.3 薄膜、樣品表面和催化劑在拉曼光譜實(shí)驗(yàn)中的特殊應(yīng)用 037
2.5.4 反應(yīng)池、流通池、樣品轉(zhuǎn)換器的自動安裝 039
2.6 光纖耦合和波導(dǎo)管 041
2.7 顯微技術(shù) 043
2.7.1 顯微拉曼 043
2.7.2 實(shí)驗(yàn)樣品光譜的深度解析 044
2.7.3 拉曼光譜成像 046
2.8 拉曼光譜儀的校準(zhǔn) 049
2.9 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理、呈現(xiàn)和樣品的定量分析 051
2.9.1 光譜數(shù)據(jù)的處理 051
2.9.2 拉曼光譜的呈現(xiàn)方式 055
2.9.3 實(shí)驗(yàn)樣品的定量分析 055
2.10 實(shí)驗(yàn)樣品的定性分析方法 058
2.10.1 解析未知樣品的拉曼光譜時(shí)需要考慮的因素 058
2.10.2 計(jì)算機(jī)輔助樣品拉曼光譜定性解析 061
2.10.3 數(shù)據(jù)傳輸和交換的光譜格式 063
2.11 小結(jié) 064
參考文獻(xiàn) 064
第3章 拉曼光譜理論067-087
3.1 概述 068
3.2 吸收和散射 068
3.3 系統(tǒng)狀態(tài)與胡克定律 070
3.4 基本選擇定則 072
3.5 振動數(shù)量和對稱性 072
3.6 互斥規(guī)則 074
3.7 極化率 074
3.8 極化性測量 078
3.9 對稱元素和點(diǎn)群 082
3.10 晶格模式 085
3.11 小結(jié) 086
參考文獻(xiàn) 087
第4章 共振拉曼散射089-103
4.1 概述 090
4.2 基本過程 090
4.3 共振拉曼散射和普通拉曼散射的主要區(qū)別 091
4.3.1 強(qiáng)度增強(qiáng) 091
4.3.2 Franck Condon散射和Herzberg Teller散射 093
4.3.3 泛頻峰 096
4.3.4 波長的影響 097
4.3.5 電子信息 098
4.4 實(shí)際應(yīng)用 100
4.5 小結(jié) 103
參考文獻(xiàn) 103
第5章 表面增強(qiáng)拉曼散射和表面增強(qiáng)共振拉曼散射105-131
5.1 概述 106
5.2 電磁增強(qiáng)和電荷轉(zhuǎn)移增強(qiáng) 109
5.2.1 電磁增強(qiáng) 110
5.2.2 電荷轉(zhuǎn)移或化學(xué)增強(qiáng) 114
5.2.3 表面增強(qiáng)拉曼散射過程的各個階段 117
5.3 表面增強(qiáng)共振拉曼散射（SERRS） 118
5.4 選擇定則 119
5.5 表面化學(xué) 121
5.6 基底 122
5.7 定量分析與復(fù)合檢測 127
5.8 小結(jié) 130
參考文獻(xiàn) 130
第6章 現(xiàn)代拉曼光譜的應(yīng)用133-175
6.1 概述 134
6.2 無機(jī)物、礦物及環(huán)境分析 134
6.3 藝術(shù)和考古學(xué) 138
6.4 聚合物和乳液 139
6.4.1 概述 139
6.4.2 聚合物的定性分析 140
6.4.3 聚合物的定量分析 143
6.5 染料和顏料 143
6.5.1 拉曼光譜在分析有色分子中的應(yīng)用 143
6.5.2 原位分析 145
6.5.3 偶氮染料互變異構(gòu)的拉曼光譜分析 147
6.5.4 染料的多態(tài)性 148
6.6 電子應(yīng)用 148
6.7 生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué) 153
6.8 制藥領(lǐng)域 156
6.9 法醫(yī)學(xué) 158
6.10 過程分析與反應(yīng)跟蹤 161
6.10.1 概述 161
6.10.2 電子和半導(dǎo)體 161
6.10.3 PCl3生產(chǎn)監(jiān)測 162
6.10.4 二氧化鈦的銳鈦礦型和金紅石型 162
6.10.5 聚合物和乳液 162
6.10.6 醫(yī)藥行業(yè) 164
6.10.7 固相有機(jī)合成/組合化學(xué) 164
6.10.8 發(fā)酵工業(yè) 165
6.10.9 氣體 165
6.10.10 催化劑 166
6.10.11 核工業(yè) 168
6.11 小結(jié) 168
參考文獻(xiàn) 169
第7章 先進(jìn)拉曼散射技術(shù)177-203
7.1 概述 178
7.2 柔性光學(xué) 178
7.3 空間分辨率 182
7.4 脈沖激光儀和可調(diào)諧激光儀 185
7.5 針尖增強(qiáng)拉曼散射（TERS）和近場光學(xué)顯微鏡(SNOM) 191
7.6 單分子測量 194
7.7 時(shí)間分辨散射 194
7.8 熒光抑制 196
7.9 拉曼光活性 198
7.10 UV激發(fā) 200
7.11 小結(jié) 202
參考文獻(xiàn) 203
附錄 無機(jī)化合物的譜帶位置表 205
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現(xiàn)代拉曼光譜(原著第2版) 作者簡介
商照聰，上海化工研究院有限公司，博士研究生，教授級高工。教育背景：1994年本科畢業(yè)于華中農(nóng)業(yè)大學(xué)土壤農(nóng)化專業(yè)，1997年碩士研究生畢業(yè)于中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所。2014年博士研究生畢業(yè)于中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所。工作履歷：畢業(yè)后一直從事肥料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化與檢測以及危險(xiǎn)化學(xué)品分類鑒定科研與管理工作，現(xiàn)任上海化工研究院檢測中心副主任，上海化學(xué)品公共安全工程技術(shù)研究中心副主任，國家化學(xué)品及制品安全質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心和國家化肥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心（上海）副主任，兼任全國分子篩標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會主任委員和全國鉀肥標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會秘書長，中國植物營養(yǎng)學(xué)會新型肥料委員會副主任委員，中國化學(xué)學(xué)會理事等。擔(dān)任上海市危化品安全專家和環(huán)境保護(hù)安全專家。項(xiàng)目承擔(dān)情況：近年來他組織承擔(dān)了包括國家科技部、上海市科委在內(nèi)的30多項(xiàng)科研項(xiàng)目；作為負(fù)責(zé)人承擔(dān)了上海市經(jīng)信委《土壤環(huán)境污染物快速鑒定和風(fēng)險(xiǎn)評估技術(shù)的研究》項(xiàng)目、上海市科委《污染場地現(xiàn)場快速檢測評估及修復(fù)關(guān)鍵技術(shù)研究與示范》項(xiàng)目、上海市國資委《土壤污染綜合評估體系建立及淋洗修復(fù)技術(shù)與設(shè)備研發(fā)》項(xiàng)目、上海市科委《上海市危險(xiǎn)化學(xué)品分類鑒定及應(yīng)急救援檢測專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺》項(xiàng)目。作為課題骨干參加化學(xué)品安全分類鑒定相關(guān)的“十一五”、“十二五”、“十三五”國家科技支撐項(xiàng)目等。
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