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中國血液制品發(fā)展與臨床應(yīng)用藍(lán)皮書 版權(quán)信息
- ISBN:9787521431247
- 條形碼:9787521431247 ; 978-7-5214-3124-7
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>
中國血液制品發(fā)展與臨床應(yīng)用藍(lán)皮書 內(nèi)容簡介
《中國血液制品發(fā)展與臨床應(yīng)用藍(lán)皮書》詳細(xì)描述了血液制品的定義與功能、分類與發(fā)展、制備工藝及質(zhì)量控制。全面總結(jié)了外血液制品的發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢分析(含重組)、臨床合理應(yīng)用與循證評價(含重組)等內(nèi)容。便于相關(guān)人員提高對血液制品行業(yè)和血液制品的認(rèn)識,在制定新的政策和舉措方面發(fā)揮參考作用。
中國血液制品發(fā)展與臨床應(yīng)用藍(lán)皮書 目錄
**章 血液制品定義與血漿生理功能
**節(jié) 血液制品定義
第二節(jié) 血漿及其組成
第三節(jié) 血漿成分的生理功能
第二章 血液制品的分類與發(fā)展
**節(jié) 臨床常用血液制品的特性和作用
第二節(jié) 血液制品的社會價值和經(jīng)濟(jì)價值
第三節(jié) 血液制品分類與發(fā)展
第三章 血液制品的制備工藝及質(zhì)量控制
**節(jié) 血漿原料采集法規(guī)
第二節(jié) 血漿采集及質(zhì)量控制
第三節(jié) 中國血漿采集和血漿捐獻(xiàn)中心與分布
第四節(jié) 血液制品的制備技術(shù)
第五節(jié) 血液制品的質(zhì)量保證體系建立與實施
第六節(jié) 血液制品生產(chǎn)企業(yè)和生產(chǎn)能力
第七節(jié) 美國、歐盟、日本、中國血液制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及比較
第八節(jié) 血液制品病毒檢測試劑的篩選與使用
第九節(jié) 血液制品上市后藥物警戒概況
第四章 血液制品(含重組)的臨床使用現(xiàn)狀與趨勢分析
**節(jié) 白蛋白臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第二節(jié) 免疫球蛋白類臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第三節(jié) 凝血因子與重組凝血因子臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第四節(jié) 人纖維蛋白原臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第五節(jié) 人纖維蛋白黏合劑臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第六節(jié) 其他血漿蛋白制品臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第五章 血液制品(含重組)的臨床合理應(yīng)用與循證評價
**節(jié) 白蛋白的臨床應(yīng)用指南/共識與質(zhì)量評價
第二節(jié) 免疫球蛋白與特異性免疫球蛋白類的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第三節(jié) 人纖維蛋白原的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第四節(jié) 凝血因子類的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第五節(jié) 人纖維蛋白黏合劑的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第六節(jié) 其他血漿蛋白制品的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第七節(jié) 指南/共識推薦意見不一致疾病的循證與再評價
第八節(jié) 血液制品的不良反應(yīng)/事件
第六章 血液制品(含重組)的發(fā)展趨勢與展望
**節(jié) 在研血液制品(含重組)與展望
第二節(jié) 血液制品注冊臨床研究統(tǒng)計與分析
第三節(jié) 中國血液制品未來發(fā)展的挑戰(zhàn)與機遇
附錄
附錄一 外血液制品臨床應(yīng)用指南、規(guī)范和專家共識文獻(xiàn)
附錄二 外血液制品說明書
附錄三 血液制品政府監(jiān)管及行業(yè)協(xié)會、學(xué)會網(wǎng)站
**節(jié) 血液制品定義
第二節(jié) 血漿及其組成
第三節(jié) 血漿成分的生理功能
第二章 血液制品的分類與發(fā)展
**節(jié) 臨床常用血液制品的特性和作用
第二節(jié) 血液制品的社會價值和經(jīng)濟(jì)價值
第三節(jié) 血液制品分類與發(fā)展
第三章 血液制品的制備工藝及質(zhì)量控制
**節(jié) 血漿原料采集法規(guī)
第二節(jié) 血漿采集及質(zhì)量控制
第三節(jié) 中國血漿采集和血漿捐獻(xiàn)中心與分布
第四節(jié) 血液制品的制備技術(shù)
第五節(jié) 血液制品的質(zhì)量保證體系建立與實施
第六節(jié) 血液制品生產(chǎn)企業(yè)和生產(chǎn)能力
第七節(jié) 美國、歐盟、日本、中國血液制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及比較
第八節(jié) 血液制品病毒檢測試劑的篩選與使用
第九節(jié) 血液制品上市后藥物警戒概況
第四章 血液制品(含重組)的臨床使用現(xiàn)狀與趨勢分析
**節(jié) 白蛋白臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第二節(jié) 免疫球蛋白類臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第三節(jié) 凝血因子與重組凝血因子臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第四節(jié) 人纖維蛋白原臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第五節(jié) 人纖維蛋白黏合劑臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第六節(jié) 其他血漿蛋白制品臨床應(yīng)用情況及趨勢分析
第五章 血液制品(含重組)的臨床合理應(yīng)用與循證評價
**節(jié) 白蛋白的臨床應(yīng)用指南/共識與質(zhì)量評價
第二節(jié) 免疫球蛋白與特異性免疫球蛋白類的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第三節(jié) 人纖維蛋白原的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第四節(jié) 凝血因子類的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第五節(jié) 人纖維蛋白黏合劑的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第六節(jié) 其他血漿蛋白制品的臨床應(yīng)用指南與質(zhì)量評價
第七節(jié) 指南/共識推薦意見不一致疾病的循證與再評價
第八節(jié) 血液制品的不良反應(yīng)/事件
第六章 血液制品(含重組)的發(fā)展趨勢與展望
**節(jié) 在研血液制品(含重組)與展望
第二節(jié) 血液制品注冊臨床研究統(tǒng)計與分析
第三節(jié) 中國血液制品未來發(fā)展的挑戰(zhàn)與機遇
附錄
附錄一 外血液制品臨床應(yīng)用指南、規(guī)范和專家共識文獻(xiàn)
附錄二 外血液制品說明書
附錄三 血液制品政府監(jiān)管及行業(yè)協(xié)會、學(xué)會網(wǎng)站
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