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藥事管理與法規(全國高職高專院校藥學類專業核心教材) 版權信息
- ISBN：9787521428803
- 條形碼：9787521428803 ; 978-7-5214-2880-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥事管理與法規(全國高職高專院校藥學類專業核心教材) 內容簡介
本書是全國高職高專院校藥學類與食品藥品類專業‘十四五’規劃教材（第四輪）之一，是根據教育部新頒布的文件精神和本套教材編寫總的原則、要求，依據國家藥事管理法律法規近期新內容，根據《藥事管理與法規》教學標準的基本要求、課程特點和藥品生產、經營、使用等崗位職業能力要求編寫而成。內容上涵蓋藥品與藥品質量監督管理、醫藥衛生制度改革和藥品供應保障制度、藥品管理組織機構與立法、藥學技術人員管理與藥品安全管理、藥品研制與注冊管理、中藥管理、特殊管理藥品管理、藥品信息管理、藥品生產管理、藥品經營管理、藥品使用管理等。本教材以人才培養目標為依據，以崗位需求為導向，以項目、任務構建教學內容，通過與章節知識相關的有藥味的常見問題或現象設計“導學情景”，讓學生學會分析情境描述蘊含的專業性問題，引起學生思考，引出章節內容。“藥愛生命”通過闡釋行業背景、講好行業故事、介紹行業進展，體現藥學人文關懷，對學生進行價值引領，強化職業素養、增強行業自信、激發行業興趣。 “練一練”“看一看”“想一想”等模塊，使學生通過實際問題更準確的把握藥事法律法規的核心內涵，提高解決實際問題的能力，同時融入執業藥師考試熱點內容，努力實現課證融通。 本書供全國高職高專藥學專業、中藥學專業及藥品生產技術專業、藥品質量與安全專業（藥品質量檢測）、藥品經營與管理專業、藥品服務與管理專業等專業教學使用，也可供醫藥行業從業人員繼續教育和培訓使用。
藥事管理與法規(全國高職高專院校藥學類專業核心教材) 目錄
模塊一 藥事管理與法規基礎知識
項目一 藥品和藥品質量監督管理
任務一 藥事管理概述
一、藥事
二、藥事管理
任務二 藥品及藥品特性
一、藥品的定義
二、藥品的特性
任務三 藥品標準和藥品質量監督檢驗
一、藥品標準
二、藥品質量監督檢驗
項目二 醫藥衛生制度改革和藥品供應保障制度
任務一 深化醫藥衛生體制改革
一、深化醫藥衛生體制改革的基本原則
二、深化醫藥衛生體制改革的總體目標
三、完善醫藥衛生體制改革的體制機制
四、“十四五”規劃在深化醫藥衛生體制改革方面的重點
任務二 藥品供應保障制度
一、完善藥品耗材采購政策
二、促進科學合理用藥
三、加強藥品耗材使用監管
四、做好短缺藥品保供穩價工作
任務三 國家基本藥物制度
一、概述
二、基本藥物目錄的管理
三、基本藥物的質量管理
四、基本藥物的采購管理
五、基本藥物的價格管理
六、基本藥物的使用管理
項目三 藥品監督管理組織機構與立法
任務一 我國的藥事組織
一、藥事組織的定義
二、我國藥事組織的類型
任務二 我國藥品監督管理機構
一、藥品監督管理的性質及作用
二、我國藥品監督管理的歷史沿革
三、我國現行藥品監督管理機構的設置
四、我國藥品監督行政機構的職責
五、我國藥品監督技術機構的職責
任務三 我國藥品監督管理立法
一、法的基本知識
二、我國藥品監督管理法律體系
三、《藥品管理法》簡介
項目四 藥學技術人員與藥品安全管理
任務一藥學技術人員管理
一、藥學技術人員的定義
二、我國藥學技術人員的管理要求
三、我國的藥師管理
任務二 我國執業藥師管理制度
一、概述
二、執業藥師職業資格考試
三、執業藥師注冊制度
四、執業藥師繼續教育
五、執業藥師的職業道德準則
六、執業藥師的監督管理
任務三 藥品安全管理與法律責任
一、藥品安全的定義
二、藥品安全管理
三、藥品安全法律責任及責任主體的構成
模塊二 藥事法規
項目五 藥品研制與注冊管理
任務一 藥品的研制
一、藥品研制的定義和要求
二、藥品研制的階段
三、藥物非l臨床研究質量管理規范
四、藥物臨床試驗質量管理規范
任務二 藥品的注冊管理
一、藥品注冊的定義
二、藥品注冊管理機構
三、藥品注冊申請審批程序
四、藥品上市許可持有人制度
五、藥品批準文號
六、新藥監測期的有關規定
七、對已上市的仿制藥開展一致性評價的規定
任務三 藥品上市后研究與藥品上市后變更和再注冊
一、藥品上市后研究
二、藥品上市后變更和再注冊
項目六 特殊管理藥品管理
任務一 疫苗管理
一、疫苗的定義和分類
二、疫苗的采購與配送
三、疫苗的監督管理
任務二 麻醉藥品和精神藥品管理
一、麻醉藥品和精神藥品的定義
二、麻醉藥品和精神藥品的品種
三、麻醉藥品和精神藥品的生產管理
四、麻醉藥品和精神藥品的銷售管理
五、麻醉藥品和精神藥品的經營管理
六、麻醉藥品和精神藥品的使用管理
七、麻醉藥品和精神藥品的儲存與運輸管理
任務三 醫療用毒性藥品管理
一、醫療用毒性藥品的定義和品種
二、醫療用毒性藥品的生產和經營儲運管理
三、醫療用毒性藥品的使用管理
任務四 放射性藥品管理
一、放射性藥品的定義、品種和分類
二、放射性藥品的保管制度
三、放射性藥品的使用注意事項
任務五 藥品類易制毒化學品管理
一、藥品類易制毒化學品的定義、品種和分類
二、藥品類易制毒化學品的管理法規
任務六 含特殊藥品復方制劑管理
一、概述
二、含特殊藥品復方制劑的管理法規
三、含麻黃堿類復方制劑的管理
任務七 興奮劑管理
一、興奮劑的定義
二、興奮劑的品種
三、興奮劑的分類
四、興奮劑的管理法規
項目七 中藥管理
任務一 中藥及其作用
一、中藥的定義
二、中藥的作用
任務二 中藥材管理
一、中藥材種植、采集和飼養的管理
二、中藥材生產質量管理規范
三、中藥材經營管理
四、中藥材自種、自采、自用的管理
五、中藥材專業市場管理
六、野生藥材資源管理
任務三 中藥飲片管理
一、中藥飲片的生產管理
二、中藥飲片的經營管理
三、中藥配方顆粒的管理
任務四 中成藥與醫療機構中藥制劑管理
一、中成藥的管理
二、醫療機構中藥制劑的管理
項目八 藥品信息管理
任務一 藥品標簽和說明書管理
一、概述
二、藥品標簽管理
三、藥品說明書管理
任務二 藥品廣告管理
一、藥品廣告的定義與作用
二
項目一 藥品和藥品質量監督管理
任務一 藥事管理概述
一、藥事
二、藥事管理
任務二 藥品及藥品特性
一、藥品的定義
二、藥品的特性
任務三 藥品標準和藥品質量監督檢驗
一、藥品標準
二、藥品質量監督檢驗
項目二 醫藥衛生制度改革和藥品供應保障制度
任務一 深化醫藥衛生體制改革
一、深化醫藥衛生體制改革的基本原則
二、深化醫藥衛生體制改革的總體目標
三、完善醫藥衛生體制改革的體制機制
四、“十四五”規劃在深化醫藥衛生體制改革方面的重點
任務二 藥品供應保障制度
一、完善藥品耗材采購政策
二、促進科學合理用藥
三、加強藥品耗材使用監管
四、做好短缺藥品保供穩價工作
任務三 國家基本藥物制度
一、概述
二、基本藥物目錄的管理
三、基本藥物的質量管理
四、基本藥物的采購管理
五、基本藥物的價格管理
六、基本藥物的使用管理
項目三 藥品監督管理組織機構與立法
任務一 我國的藥事組織
一、藥事組織的定義
二、我國藥事組織的類型
任務二 我國藥品監督管理機構
一、藥品監督管理的性質及作用
二、我國藥品監督管理的歷史沿革
三、我國現行藥品監督管理機構的設置
四、我國藥品監督行政機構的職責
五、我國藥品監督技術機構的職責
任務三 我國藥品監督管理立法
一、法的基本知識
二、我國藥品監督管理法律體系
三、《藥品管理法》簡介
項目四 藥學技術人員與藥品安全管理
任務一藥學技術人員管理
一、藥學技術人員的定義
二、我國藥學技術人員的管理要求
三、我國的藥師管理
任務二 我國執業藥師管理制度
一、概述
二、執業藥師職業資格考試
三、執業藥師注冊制度
四、執業藥師繼續教育
五、執業藥師的職業道德準則
六、執業藥師的監督管理
任務三 藥品安全管理與法律責任
一、藥品安全的定義
二、藥品安全管理
三、藥品安全法律責任及責任主體的構成
模塊二 藥事法規
項目五 藥品研制與注冊管理
任務一 藥品的研制
一、藥品研制的定義和要求
二、藥品研制的階段
三、藥物非l臨床研究質量管理規范
四、藥物臨床試驗質量管理規范
任務二 藥品的注冊管理
一、藥品注冊的定義
二、藥品注冊管理機構
三、藥品注冊申請審批程序
四、藥品上市許可持有人制度
五、藥品批準文號
六、新藥監測期的有關規定
七、對已上市的仿制藥開展一致性評價的規定
任務三 藥品上市后研究與藥品上市后變更和再注冊
一、藥品上市后研究
二、藥品上市后變更和再注冊
項目六 特殊管理藥品管理
任務一 疫苗管理
一、疫苗的定義和分類
二、疫苗的采購與配送
三、疫苗的監督管理
任務二 麻醉藥品和精神藥品管理
一、麻醉藥品和精神藥品的定義
二、麻醉藥品和精神藥品的品種
三、麻醉藥品和精神藥品的生產管理
四、麻醉藥品和精神藥品的銷售管理
五、麻醉藥品和精神藥品的經營管理
六、麻醉藥品和精神藥品的使用管理
七、麻醉藥品和精神藥品的儲存與運輸管理
任務三 醫療用毒性藥品管理
一、醫療用毒性藥品的定義和品種
二、醫療用毒性藥品的生產和經營儲運管理
三、醫療用毒性藥品的使用管理
任務四 放射性藥品管理
一、放射性藥品的定義、品種和分類
二、放射性藥品的保管制度
三、放射性藥品的使用注意事項
任務五 藥品類易制毒化學品管理
一、藥品類易制毒化學品的定義、品種和分類
二、藥品類易制毒化學品的管理法規
任務六 含特殊藥品復方制劑管理
一、概述
二、含特殊藥品復方制劑的管理法規
三、含麻黃堿類復方制劑的管理
任務七 興奮劑管理
一、興奮劑的定義
二、興奮劑的品種
三、興奮劑的分類
四、興奮劑的管理法規
項目七 中藥管理
任務一 中藥及其作用
一、中藥的定義
二、中藥的作用
任務二 中藥材管理
一、中藥材種植、采集和飼養的管理
二、中藥材生產質量管理規范
三、中藥材經營管理
四、中藥材自種、自采、自用的管理
五、中藥材專業市場管理
六、野生藥材資源管理
任務三 中藥飲片管理
一、中藥飲片的生產管理
二、中藥飲片的經營管理
三、中藥配方顆粒的管理
任務四 中成藥與醫療機構中藥制劑管理
一、中成藥的管理
二、醫療機構中藥制劑的管理
項目八 藥品信息管理
任務一 藥品標簽和說明書管理
一、概述
二、藥品標簽管理
三、藥品說明書管理
任務二 藥品廣告管理
一、藥品廣告的定義與作用
二
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藥事管理與法規(全國高職高專院校藥學類專業核心教材) 作者簡介
李雋，女，1975年12月出生，江蘇盱眙人。1997年畢業于無錫輕工大學。2008年取得生物化工專業碩士學位，就職于江蘇食品藥品職業技術學院，副教授。始終致力于教學、科研工作，先后發表專業論文十多篇，參與市級課題研究，主持橫向課題研究三項。參編國家十三五規劃教材一部，主編校本教材2部，參編1部。擔任《藥事管理與法規》課程負責人。2021年課程被國家食品藥品職業教育教學指導委員會遴選為課程思政示范項目，首批學校課程思政示范課程。
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