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包郵 運(yùn)用CRISPR-Cas系統(tǒng)靶向突變型KRAS腫瘤的新策略及研究進(jìn)展
作者：李淼
開本：
16開
頁數(shù)：
174
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運(yùn)用CRISPR-Cas系統(tǒng)靶向突變型KRAS腫瘤的新策略及研究進(jìn)展 版權(quán)信息
- ISBN：9787569280500
- 條形碼：9787569280500 ; 978-7-5692-8050-0
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
運(yùn)用CRISPR-Cas系統(tǒng)靶向突變型KRAS腫瘤的新策略及研究進(jìn)展 內(nèi)容簡介
本書內(nèi)容全面、新穎，既體現(xiàn)了國內(nèi)外運(yùn)用CRIPSR-Cas系統(tǒng)靶向突變型KRAS腫瘤的**研究成果，也為在研發(fā)和應(yīng)用中出現(xiàn)的問題提出了解決方法，對針對突變型KRAS腫瘤的靶向療法給予了全面的總結(jié)，充分體現(xiàn)了CRISPR-Cas基因編輯系統(tǒng)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的光明前景。本書主要分為3個部分，**部分主要介紹靶向突變型原癌基因KRAS在癌癥治療中的研究進(jìn)展、常用策略及國內(nèi)外的發(fā)展動態(tài)；第二部分主要介紹CRISPR-Cas系統(tǒng)的探索和發(fā)現(xiàn)過程、結(jié)構(gòu)組成和作用機(jī)理，該基因編輯技術(shù)在抗腫瘤治療中的應(yīng)用、存在的問題及技術(shù)改進(jìn)方法，以及基因編輯技術(shù)在突變型KRAS腫瘤治療上的新思路；第三部分主要介紹CRISPR-Cas基因編輯系統(tǒng)應(yīng)用上的一大障礙——傳遞系統(tǒng)，即如何能特異靶向細(xì)胞及基因位點(diǎn)，以及傳遞系統(tǒng)的種類、開發(fā)和選用。
運(yùn)用CRISPR-Cas系統(tǒng)靶向突變型KRAS腫瘤的新策略及研究進(jìn)展 目錄
**部分 KRAS靶向治療在癌癥中的研究進(jìn)展和臨床意義
1 KRAS基因概述
2 KRas蛋白的主要作用途徑
3 KRAS基因突變及其臨床意義
3.1 常見KRAS基因突變的分型及分子機(jī)制
3.2 臨床意義
3.2.1 肺癌
3.2.2 結(jié)直腸癌
3.2.3 胰腺癌
4 國內(nèi)外發(fā)展動態(tài)
4.1 KRas可以被“沉默”
4.2 給KRASG12C一個“剎車”
4.3 首次鑒定出抑制RAS癌基因的小分子
4.4 PKC可以調(diào)節(jié)KRas上的法尼酰——靜電開關(guān)
4.5 靶向ACSLa治療肺癌的新靶點(diǎn)
4.6 基于小分子化合物的“協(xié)同致死化學(xué)篩選”體系的建立
4.7 p110位點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)
5 目前針對KRAS基因突變常用策略
5.1 直接靶向抑制KRAS基因
5.1.1 AMG510
5.1.2 MRTX849
5.1.3 ARS-3248和LY3499446
5.2 間接靶向KR4S基因
5.2.1 抑制Kras信號傳導(dǎo)通路
5.3 聯(lián)合途徑抑制
5.3.1 RAS-效應(yīng)相互作用抑制劑
5.3.2 曲美替尼（Trametinib）聯(lián)合羥氯喹曲美替尼單藥
5.3.3 MRTX849聯(lián)合抑制
6 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
第二部分 CRISPR-Cas系統(tǒng)的功能和應(yīng)用
1 CRISPR-Cas系統(tǒng)的探索與發(fā)現(xiàn)
2 CRISPR-Cas系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成及作用機(jī)理
2.1 CRISPR-Cas系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成
2.1.1 前導(dǎo)序列
2.1.2 CRISPR基因陣列
2.1.3 cas基因家族
2.1.4 tracrRNA
2.2 CRISPR-Cas系統(tǒng)的作用機(jī)理
3 CRISPR-Cas系統(tǒng)的分類
3.1 CRISPR-Cas系統(tǒng)——種類1
3.2 CRISPR-Cas系統(tǒng)——種類2
4 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)在抗腫瘤免疫治療中的應(yīng)用
4.1 基因編輯技術(shù)的研究進(jìn)展
4.2 在免疫檢查點(diǎn)抑制劑（immune checkpoint inhibitor）阻斷療法上的應(yīng)用
4.3 在CAR-T細(xì)胞免疫療法中的應(yīng)用
4.4 在抗體靶向療法中的應(yīng)用
5 CRISPR-Cas9系統(tǒng)在其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究進(jìn)展
5.1 構(gòu)建腫瘤疾病模型
5.2 治療單基因及多基因遺傳性疾病
5.3 在病毒性疾病上的治療應(yīng)用
6 CRISPR-Cas9存在的問題及技術(shù)改進(jìn)的方法
6.1 脫靶現(xiàn)象
6.1.1 設(shè)計高效特異性sgRNA
6.1.2 調(diào)節(jié)Cas9-sgRNA的濃度
6.1.3 遞送載體的選擇
6.1.4 Cas9核酸酶的改造
6.2 修復(fù)精準(zhǔn)度低且錯誤率高
6.3 馬賽克現(xiàn)象（Mosacism）
7 基于CRISPR-Cas9系統(tǒng)的突變型RAS腫瘤治療新思路和研究方法
7.1 靶向突變型KRAS核酸蛋白復(fù)合物功能的初步驗(yàn)證
7.2 靶向突變型KRAS核酸蛋白復(fù)合物設(shè)計的優(yōu)化
8 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
第三部分 基因編輯傳遞系統(tǒng)及外泌體的應(yīng)用
1 基因傳遞系統(tǒng)的介紹
2 病毒載體
2.1 逆轉(zhuǎn)錄病毒
2.2 慢病毒
2.3 腺病毒
2.4 腺相關(guān)病毒
3 非病毒載體
3.1 納米藥物（nanomedicines）的介紹
3.2 脂質(zhì)納米顆粒載體（Lipid nanoparticles, LNs）
4 外泌體及其在醫(yī)學(xué)研究上的開發(fā)和應(yīng)用
4.1 外泌體的介紹
4.2 外泌體轉(zhuǎn)載藥物的方式
4.2.1 藥物與外泌體共孵育
4.2.2 物理方式——電穿孔
4.2.3 外泌體的轉(zhuǎn)染
4.2.4 “細(xì)胞工程”活化供體細(xì)胞
4.2.5 轉(zhuǎn)染供體細(xì)胞
4.2.6 外泌體轉(zhuǎn)載靶蛋白
4.2.7 裝載的外泌體藥物的靶向策略
4.3 外泌體與疾病治療
4.4 外泌體的應(yīng)用和局限性
4.4.1 外泌體的主要應(yīng)用
4.4.2 外泌體對CRISPR-Cas系統(tǒng)的載運(yùn)
4.4.3 外泌體在應(yīng)用上的局限性
5 RNA納米顆粒修飾的外泌體作為CRISPR-Cas9系統(tǒng)的載體
6 總結(jié)與展望參考文獻(xiàn)
1 KRAS基因概述
2 KRas蛋白的主要作用途徑
3 KRAS基因突變及其臨床意義
3.1 常見KRAS基因突變的分型及分子機(jī)制
3.2 臨床意義
3.2.1 肺癌
3.2.2 結(jié)直腸癌
3.2.3 胰腺癌
4 國內(nèi)外發(fā)展動態(tài)
4.1 KRas可以被“沉默”
4.2 給KRASG12C一個“剎車”
4.3 首次鑒定出抑制RAS癌基因的小分子
4.4 PKC可以調(diào)節(jié)KRas上的法尼酰——靜電開關(guān)
4.5 靶向ACSLa治療肺癌的新靶點(diǎn)
4.6 基于小分子化合物的“協(xié)同致死化學(xué)篩選”體系的建立
4.7 p110位點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)
5 目前針對KRAS基因突變常用策略
5.1 直接靶向抑制KRAS基因
5.1.1 AMG510
5.1.2 MRTX849
5.1.3 ARS-3248和LY3499446
5.2 間接靶向KR4S基因
5.2.1 抑制Kras信號傳導(dǎo)通路
5.3 聯(lián)合途徑抑制
5.3.1 RAS-效應(yīng)相互作用抑制劑
5.3.2 曲美替尼（Trametinib）聯(lián)合羥氯喹曲美替尼單藥
5.3.3 MRTX849聯(lián)合抑制
6 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
第二部分 CRISPR-Cas系統(tǒng)的功能和應(yīng)用
1 CRISPR-Cas系統(tǒng)的探索與發(fā)現(xiàn)
2 CRISPR-Cas系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成及作用機(jī)理
2.1 CRISPR-Cas系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成
2.1.1 前導(dǎo)序列
2.1.2 CRISPR基因陣列
2.1.3 cas基因家族
2.1.4 tracrRNA
2.2 CRISPR-Cas系統(tǒng)的作用機(jī)理
3 CRISPR-Cas系統(tǒng)的分類
3.1 CRISPR-Cas系統(tǒng)——種類1
3.2 CRISPR-Cas系統(tǒng)——種類2
4 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)在抗腫瘤免疫治療中的應(yīng)用
4.1 基因編輯技術(shù)的研究進(jìn)展
4.2 在免疫檢查點(diǎn)抑制劑（immune checkpoint inhibitor）阻斷療法上的應(yīng)用
4.3 在CAR-T細(xì)胞免疫療法中的應(yīng)用
4.4 在抗體靶向療法中的應(yīng)用
5 CRISPR-Cas9系統(tǒng)在其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究進(jìn)展
5.1 構(gòu)建腫瘤疾病模型
5.2 治療單基因及多基因遺傳性疾病
5.3 在病毒性疾病上的治療應(yīng)用
6 CRISPR-Cas9存在的問題及技術(shù)改進(jìn)的方法
6.1 脫靶現(xiàn)象
6.1.1 設(shè)計高效特異性sgRNA
6.1.2 調(diào)節(jié)Cas9-sgRNA的濃度
6.1.3 遞送載體的選擇
6.1.4 Cas9核酸酶的改造
6.2 修復(fù)精準(zhǔn)度低且錯誤率高
6.3 馬賽克現(xiàn)象（Mosacism）
7 基于CRISPR-Cas9系統(tǒng)的突變型RAS腫瘤治療新思路和研究方法
7.1 靶向突變型KRAS核酸蛋白復(fù)合物功能的初步驗(yàn)證
7.2 靶向突變型KRAS核酸蛋白復(fù)合物設(shè)計的優(yōu)化
8 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
第三部分 基因編輯傳遞系統(tǒng)及外泌體的應(yīng)用
1 基因傳遞系統(tǒng)的介紹
2 病毒載體
2.1 逆轉(zhuǎn)錄病毒
2.2 慢病毒
2.3 腺病毒
2.4 腺相關(guān)病毒
3 非病毒載體
3.1 納米藥物（nanomedicines）的介紹
3.2 脂質(zhì)納米顆粒載體（Lipid nanoparticles, LNs）
4 外泌體及其在醫(yī)學(xué)研究上的開發(fā)和應(yīng)用
4.1 外泌體的介紹
4.2 外泌體轉(zhuǎn)載藥物的方式
4.2.1 藥物與外泌體共孵育
4.2.2 物理方式——電穿孔
4.2.3 外泌體的轉(zhuǎn)染
4.2.4 “細(xì)胞工程”活化供體細(xì)胞
4.2.5 轉(zhuǎn)染供體細(xì)胞
4.2.6 外泌體轉(zhuǎn)載靶蛋白
4.2.7 裝載的外泌體藥物的靶向策略
4.3 外泌體與疾病治療
4.4 外泌體的應(yīng)用和局限性
4.4.1 外泌體的主要應(yīng)用
4.4.2 外泌體對CRISPR-Cas系統(tǒng)的載運(yùn)
4.4.3 外泌體在應(yīng)用上的局限性
5 RNA納米顆粒修飾的外泌體作為CRISPR-Cas9系統(tǒng)的載體
6 總結(jié)與展望參考文獻(xiàn)
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