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組織學與胚胎學 版權信息
- ISBN：9787030688651
- 條形碼：9787030688651 ; 978-7-03-068865-1
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
組織學與胚胎學 內容簡介
《組織學與胚胎學（第三版）》系統介紹了組織學與胚胎學的基本知識，立足基礎、突出重點、內容精要、注重聯系臨床工作實際，為后期基礎醫學課程（如生理學、病理學、藥理學、細胞生物學和醫學免疫學等）和臨床醫學課程（如內科學、外科學、婦產科學、兒科學和生殖醫學等）的學習奠定堅實基礎。為幫助讀者更好地掌握組織學與胚胎學的基本知識，《組織學與胚胎學（第三版）》在每章開始提出了學習要點，每章末尾附有小結。此外，《組織學與胚胎學（第三版）》的主要章節還配有微課視頻（掃描二維碼即可觀看）供讀者學習參考。
組織學與胚胎學 目錄
目錄
第三版前言
第二版前言
**版前言
上篇 組織學
**章 組織學緒論 003
一、組織學的研究內容及其在醫學中的地位和作用 003
二、組織學的研究方法 003
三、組織學的學習方法 006
第二章 上皮組織 008
一、被覆上皮 008
二、上皮組織的特殊結構 011
三、腺上皮和腺 013
第三章 固有結締組織 017
一、疏松結締組織 018
二、致密結締組織 022
三、脂肪組織 023
四、網狀組織 024
第四章 軟骨和骨 025
一、軟骨 025
二、骨 027
三、骨的發生 029
第五章 血液
一、紅細胞 034
二、白細胞 035
三、血小板 038
四、骨髓和血細胞發生 038
第六章 肌組織 043
一、骨骼肌 044
二、心肌 046
三、平滑肌 048
第七章 神經組織 050
一、神經元 050
二、突觸 053
三、神經膠質細胞 054
四、神經纖維和神經 056
五、神經末梢 058
第八章 神經系統 061
一、大腦皮質 061
二、小腦皮質 064
三、脊髓灰質 066
四、腦脊膜和血-腦屏障 067
五、神經節 068
第九章 循環系統 070
一、血管壁的一般結構 070
二、動脈 071
三、毛細血管 073
四、靜脈 074
五、微循環 075
六、心臟 076
七、淋巴管系統 078
第十章 免疫系統 079
一、免疫細胞 080
二、淋巴組織 081
三、淋巴器官 082
第十一章 內分泌系統 089
一、甲狀腺 090
二、甲狀旁腺 091
三、腎上腺 091
四、垂體 093
五、松果體 096
六、彌散神經內分泌系統 096
第十二章 消化管 098
一、消化管壁的一般結構 098
二、口腔與咽 099
三、食管 101
四、胃 102
五、小腸 105
六、大腸 107
七、消化管的淋巴組織 108
八、胃腸的內分泌細胞 109
第十三章 消化腺 111
一、大唾液腺 111
二、胰腺 112
三、肝 114
四、膽囊 118
第十四章 呼吸系統 120
一、鼻腔和喉 120
二、氣管和主支氣管 121
三、肺 122
第十五章 泌尿系統 127
一、腎 127
二、排尿管道 133
第十六章 皮膚 136
一、表皮 137
二、真皮 139
三、皮膚的附屬器 140
第十七章 眼和耳 143
一、眼 143
二、耳 148
第十八章 男性生殖系統 153
一、睪丸 153
二、生殖管道 157
三、附屬腺 158
四、陰莖 159
第十九章 女性生殖系統
一、卵巢 161
二、輸卵管 165
三、子宮 165
四、陰道 168
五、乳腺 169
下篇 胚胎學
第二十章 人體胚胎學緒論 173
一、胚胎學的研究內容 173
二、胚胎學的相關分支與研究方法 173
三、學習人體胚胎學的意義與方法 174
第二十一章 人體胚胎學總論 176
一、生殖細胞和受精 176
二、人胚早期發生 179
三、胎膜和胎盤 186
四、胚胎齡的推算和胚胎各期外形特征 190
五、雙胎、多胎和連體雙胎 191
第二十二章 顏面、頸和四肢的發生 194
一、鰓器的發生 194
二、顏面的形成 195
三、腭的發生 196
四、牙與舌的發生 197
五、頸的形成 199
六、四肢的發生 199
七、常見畸形 199
第二十三章 眼和耳的發生 202
一、眼的發生 202
二、耳的發生 205
第二十四章 消化系統和呼吸系統的發生 207
一、消化系統的發生 207
二、呼吸系統的發生 211
三、消化系統和呼吸系統的常見先天性畸形 212
第二十五章 泌尿系統和生殖系統的發生 214
一、泌尿系統的發生 214
二、生殖系統的發生 218
第二十六章 心血管系統的發生 224
一、原始心血管系統的建立 224
二、心臟的發生 225
三、胎兒的血液循環及出生后變化 229
四、心血管系統常見的先天畸形 230
第二十七章 神經系統的發生 232
一、中樞神經系統的發生 232
二、周圍神經系統的發生 235
三、神經系統的常見先天畸形 236
第二十八章 先天畸形 238
一、先天畸形的發生原因 238
二、致畸敏感期 240
三、先天畸形的預防和產前診斷 240
索引 243
主要參考文獻 257
第三版前言
第二版前言
**版前言
上篇 組織學
**章 組織學緒論 003
一、組織學的研究內容及其在醫學中的地位和作用 003
二、組織學的研究方法 003
三、組織學的學習方法 006
第二章 上皮組織 008
一、被覆上皮 008
二、上皮組織的特殊結構 011
三、腺上皮和腺 013
第三章 固有結締組織 017
一、疏松結締組織 018
二、致密結締組織 022
三、脂肪組織 023
四、網狀組織 024
第四章 軟骨和骨 025
一、軟骨 025
二、骨 027
三、骨的發生 029
第五章 血液
一、紅細胞 034
二、白細胞 035
三、血小板 038
四、骨髓和血細胞發生 038
第六章 肌組織 043
一、骨骼肌 044
二、心肌 046
三、平滑肌 048
第七章 神經組織 050
一、神經元 050
二、突觸 053
三、神經膠質細胞 054
四、神經纖維和神經 056
五、神經末梢 058
第八章 神經系統 061
一、大腦皮質 061
二、小腦皮質 064
三、脊髓灰質 066
四、腦脊膜和血-腦屏障 067
五、神經節 068
第九章 循環系統 070
一、血管壁的一般結構 070
二、動脈 071
三、毛細血管 073
四、靜脈 074
五、微循環 075
六、心臟 076
七、淋巴管系統 078
第十章 免疫系統 079
一、免疫細胞 080
二、淋巴組織 081
三、淋巴器官 082
第十一章 內分泌系統 089
一、甲狀腺 090
二、甲狀旁腺 091
三、腎上腺 091
四、垂體 093
五、松果體 096
六、彌散神經內分泌系統 096
第十二章 消化管 098
一、消化管壁的一般結構 098
二、口腔與咽 099
三、食管 101
四、胃 102
五、小腸 105
六、大腸 107
七、消化管的淋巴組織 108
八、胃腸的內分泌細胞 109
第十三章 消化腺 111
一、大唾液腺 111
二、胰腺 112
三、肝 114
四、膽囊 118
第十四章 呼吸系統 120
一、鼻腔和喉 120
二、氣管和主支氣管 121
三、肺 122
第十五章 泌尿系統 127
一、腎 127
二、排尿管道 133
第十六章 皮膚 136
一、表皮 137
二、真皮 139
三、皮膚的附屬器 140
第十七章 眼和耳 143
一、眼 143
二、耳 148
第十八章 男性生殖系統 153
一、睪丸 153
二、生殖管道 157
三、附屬腺 158
四、陰莖 159
第十九章 女性生殖系統
一、卵巢 161
二、輸卵管 165
三、子宮 165
四、陰道 168
五、乳腺 169
下篇 胚胎學
第二十章 人體胚胎學緒論 173
一、胚胎學的研究內容 173
二、胚胎學的相關分支與研究方法 173
三、學習人體胚胎學的意義與方法 174
第二十一章 人體胚胎學總論 176
一、生殖細胞和受精 176
二、人胚早期發生 179
三、胎膜和胎盤 186
四、胚胎齡的推算和胚胎各期外形特征 190
五、雙胎、多胎和連體雙胎 191
第二十二章 顏面、頸和四肢的發生 194
一、鰓器的發生 194
二、顏面的形成 195
三、腭的發生 196
四、牙與舌的發生 197
五、頸的形成 199
六、四肢的發生 199
七、常見畸形 199
第二十三章 眼和耳的發生 202
一、眼的發生 202
二、耳的發生 205
第二十四章 消化系統和呼吸系統的發生 207
一、消化系統的發生 207
二、呼吸系統的發生 211
三、消化系統和呼吸系統的常見先天性畸形 212
第二十五章 泌尿系統和生殖系統的發生 214
一、泌尿系統的發生 214
二、生殖系統的發生 218
第二十六章 心血管系統的發生 224
一、原始心血管系統的建立 224
二、心臟的發生 225
三、胎兒的血液循環及出生后變化 229
四、心血管系統常見的先天畸形 230
第二十七章 神經系統的發生 232
一、中樞神經系統的發生 232
二、周圍神經系統的發生 235
三、神經系統的常見先天畸形 236
第二十八章 先天畸形 238
一、先天畸形的發生原因 238
二、致畸敏感期 240
三、先天畸形的預防和產前診斷 240
索引 243
主要參考文獻 257
展開全部
組織學與胚胎學 節選
上篇組織學 **章組織學緒論 學習要點 ①組織學的研究內容；②組織學常用的研究技術及方法；③組織結構的立體形態與不同斷面形態間的關系；④組織學在醫學中的地位和作用 一、組織學的研究內容及其在醫學中的地位和作用 組織學（histology）是研究正常機體微細結構（顯微鏡下的結構）及其相關功能的科學，內容包括細胞、基本組織、器官與系統。細胞（cell）是機體結構與功能的基本單位。組織（tissue）是由形態、功能相同或相似的細胞和細胞外基質組成的群體結構，是構成器官的基本成分。人體有四種基本組織：上皮組織、結締組織、肌組織和神經組織。器官（organ）具有一定的形態結構，并執行特定的生理功能。中央有大空腔的器官稱空腔性器官，如血管、消化管等；無大空腔的器官稱實質性器官，如肝、腎等。系統（system）由一些結構連續、功能相關的器官組成，完成連續的生理活動。如消化系統、呼吸系統、循環系統等。 組織學是重要的醫學基礎課程，它與生理學、病理學、內科學、婦產科學、組織工程學等其他基礎醫學和臨床醫學課程有著密切的聯系。隨著生命科學研究不斷深入，組織學內容不斷充實、更新和擴展，并與當代生命科學各學科理論上相互滲透，技術上相互引用促進，關系日益密切。醫學研究中的一些重大課題，如細胞遺傳與突變、增殖與分化、凋亡與衰老的調控等都與組織學有密切的聯系。因此，醫學生通過對組織學理論知識的學習、組織切片的觀察，可系統掌握人體的微細結構，為學習其他基礎和臨床醫學課程及以后的科學研究奠定良好的形態學基礎。 按研究方法、手段及研究對象的不同，組織學還可劃分為：描述組織學、比較組織學、實驗組織學和分子組織學等。 二、組織學的研究方法 組織學研究的是微細結構，必須在顯微鏡下才能觀察清楚。顯微鏡有光學顯微鏡（light microscope， LM，簡稱光鏡）和電子顯微鏡（electron microscope，EM，簡稱電鏡）。這里簡要介紹一些常用的研究技術和方法。 （一）一般光學顯微鏡技術 要研究機體的組織結構，必須將要觀察的材料制備成很薄的樣本并進行染色，方可在顯微鏡下觀察。光學顯微鏡下所見結構，簡稱光鏡結構。光鏡的分辨率約為 0.2 μm，可放大約 1 500倍。 1. 切片法石蠟切片法（paraf.n sectioning）是*常用的技術，其基本程序如下：取材、固定、脫水、包埋、切片、染色、封片。*常用的染色法是蘇木精-伊紅染色法（hematoxylin-eosin staining），簡稱 HE染色法。蘇木精為堿性染料，某些酸性物質（如胞核內的染色質、胞質內的核糖體等）與堿性染料親和力強，稱為嗜堿性（basophilia），著紫藍色；伊紅為酸性染料，細胞質及細胞外基質中的堿性成分與酸性染料親和力強，稱嗜酸性（acidophilia），著粉紅色；若與兩種染料的親和力都不強，則稱中性（neutrophilia）。除 HE染色法外，還有多種染色方法，如銀染法，用硝酸銀染色時，有些組織結構可直接使銀離子還原為銀顆粒而呈黑色，稱親銀性（argentaf.n）；有些組織結構需添加還原劑才能使硝酸銀還原，稱嗜銀性（argyrophilia）。有些結構染色后所呈現的顏色與所用染料的顏色不同，如甲苯胺藍染色肥大細胞時，其顆粒顯示為紫紅色，稱為異染性（metachromasia）。除石蠟切片法外，尚有冷凍切片法，即應用液氮、低溫制冷裝置和恒冷切片機將組織迅速冷凍并切片，常用于不穩定活性物質的研究和快速病理診斷。 2. 非切片法血液和腦脊液等液體樣本，可直接在載玻片上涂片，干燥后再進行固定和染色，稱涂片法。疏松結締組織和腸系膜等軟組織，可在載玻片上撕開展平，制成鋪片，待干燥后進行固定和染色，稱鋪片法。骨和牙等堅硬組織可直接磨成薄片進行染色觀察，稱磨片法。 （二）幾種特殊的光學顯微鏡 1. 熒光顯微鏡熒光顯微鏡（.uorescence microscope）一般采用高壓汞燈和弧光燈作為光源，激發生物樣本中的熒光物質，產生各種熒光。利用熒光顯微鏡可研究自發熒光物質或帶有熒光標記的物質在組織細胞中的分布，以達到對特定物質進行定性、定位和定量觀察的目的。 2. 倒置顯微鏡倒置顯微鏡（inverted microscope）的光源和聚光器在顯微鏡載物臺的上方，從而增大了載物臺放置樣本的高度，主要用于觀察體外培養的活細胞，可對細胞生長情況進行連續拍攝。 3. 相差顯微鏡相差顯微鏡（phase contrast microscope）可將活細胞內各種結構對光的不同折射轉換為光密度差異（明暗差），從而使鏡下結構反差明顯，呈現清晰的影像。在實際應用中還可將相差顯微鏡和倒置顯微鏡制成倒置相差顯微鏡，用于研究體外培養活細胞的形態結構及分裂、增殖、運動等變化過程。 4. 激光掃描共聚焦顯微鏡激光掃描共聚焦顯微鏡（confocal laser scanning microscope，CLSM）是一種高光敏度與高分辨率的顯微鏡，主要由激光光源、共聚焦成像掃描系統、電子光學系統和計算機圖像分析系統四部分組成。它可對較厚的組織切片進行連續精確的斷層掃描，獲得其內各層面的精細圖像，經計算機合成處理后形成完整的三維圖像。還可動態觀察體外培養的活細胞，并對細胞內分子或離子進行標記，檢測各種物質的表達及其動態變化。 CLSM突破了普通顯微鏡不能對組織或細胞內部進行定位檢測的局限，能夠對細胞內部進行非侵入式光學斷層掃描成像，是開展亞細胞水平的結構和功能研究的有力工具。近年出現的雙光子顯微鏡結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術，可用于觀察更厚的標本，獲得更強立體感的成像，對細胞的損傷更小。 （三）電子顯微鏡技術 電子顯微鏡技術簡稱電鏡技術，是以電子束代替可見光，以電磁透鏡代替光學透鏡，*后將物像投射到熒光屏上觀察。在電鏡下可以觀察到的結構，稱亞微結構或超微結構。目前常用的電鏡有透射電鏡和掃描電鏡。 1. 透射電鏡透射電鏡（transmission electron microscope，TEM）的分辨率為 0.1～ 0.2 nm，放大倍數為幾萬到幾十萬倍，主要用于觀察組織細胞內部的平面微細結構，圖像似黑白照片。用透射電鏡觀察的樣本必須制備成超薄切片（通常厚為 50～ 80 nm）。其制備過程主要包括戊二醛和鋨酸固定、脫水、環氧樹脂包埋、超薄切片機切片、電子染色等。電子束投射到樣本時，可隨組織構成成分的密度不同而發生相應的電子散射，如電子束投射到質量大的結構時，電子被散射較多，因此投射到熒光屏上的電子少而呈暗像，稱電子密度高（electron dense）；反之，則稱電子密度低（electron lucent）。 2. 掃描電鏡掃描電鏡（scanning electron microscope，SEM）是用極細的電子束在樣本表面掃描，用特制的探測器收集產生的二次電子，形成電信號運送到顯像管，在熒光屏上顯示立體圖像。其分辨率一般為 5～ 7 μm，主要用于觀察組織和細胞的表面形態和立體結構。 （四）組織化學技術和細胞化學技術 組織化學（histochemistry）技術和細胞化學（cytochemistry）技術是應用化學反應原理，對組織或細胞內某種物質進行定位檢測的一種方法。若與顯微分光光度計或圖像分析儀合用，則可獲得定量信息。 1.一般組織細胞化學技術其原理是在切片上加入能與組織細胞中某種待檢物質發生化學反應的試劑，其*終產物或為有色沉淀物，可用光鏡觀察；或為重金屬沉淀，可用電鏡觀察。常見待檢物質如下： （1）糖類：顯示細胞、組織內的多糖或蛋白多糖的常用方法是過碘酸希夫反應（periodic acid Schiff reaction，PAS反應），其基本原理是，糖類可被過碘酸氧化形成二醛基，后者與無色亞硫酸品紅結合，反應產物為紫紅色沉淀。 （2）酶類：每一種酶都可催化特定的底物產生化學反應。為證明細胞或組織中某種酶的存在和活性，先將切片放入有特異性底物的溶液中孵育，底物經酶水解或氧化形成初級反應產物；該產物再與相應的捕捉劑結合，形成不溶性、有顏色的或電子致密的反應終產物，在光鏡或電鏡下觀察。 （3）脂類：顯示脂肪和類脂，樣本常用甲醛固定，冷凍切片，油紅 O、尼羅藍或蘇丹類脂溶性染料染色。也可用鋨酸固定兼染色，脂類呈黑色。 （4）核酸：顯示 DNA的傳統方法為福爾根反應（Feulgen reaction）。切片經稀鹽酸處理后，使 DNA水解，打開脫氧核糖核酸和嘌呤堿之間的連接鍵，暴露出醛基，再用 Schiff試劑處理，使 DNA呈紫紅色。 2. 免疫組織化學和免疫細胞化學技術組織細胞內的蛋白質與肽類均具有抗原性。將組織中待測的多肽或蛋白質作為抗原，把經過標記的、與待測抗原相對應的抗體與之反應，產生的抗原抗體復合物因被標記在顯微鏡下可見，從而對組織和細胞中某些多肽和蛋白質等大分子進行定位、定量分析，這種技術叫免疫組織化學技術（immunohistochemistry）或免疫細胞化學技術（immunocytochemistry）。常用的標記物有熒光素（如異硫氰酸熒光素）、酶（如辣根過氧化酶）等。該技術特異性強、靈敏度高。近年來，已被廣泛用于基礎研究和一些疾病的早期診斷。 3. 原位雜交技術原位雜交（in situ hybridization）技術又稱核酸分子雜交組織化學技術，是在組織細胞原位進行核酸分子雜交，以檢測 RNA或 DNA序列片段的方法。其基本原理是，兩條單核苷酸鏈通過堿基互補原則緊密結合，形成穩定的雜交體。應用含有特定序列、經過標記的 DNA或 RNA片段作為核酸探針，與組織切片或細胞內待測核酸（ RNA或 DNA）片段進行雜交，便可獲知是否有待測核酸及相對量。常用標記物有放射性核素和地高辛精。 （五）放射自顯影技術 放射自顯影技術（autoradiography，ARG）是通過活細胞對放射性物質（如 3H、14C、32P、35S、131I等）的特異性攝入，以顯示該細胞的功能狀態或該放射性物質在組織或細胞內的代謝過程。將放射性核素或放射性核素標記的物質注入動物體內，讓動物存活一定時間后取材、制備切片，并在其上面涂以感光材料（如感光乳膠），置暗處，細胞內放射性核素產生的射線能使乳膠感光。經顯影、定影處理，可在光鏡或電鏡下觀察，從而獲知被檢物質在組織或細胞內的分布、相對含量及代謝轉歸。 （六）組織和細胞化學定量技術 1. 分光光度術顯微分光光度術（microspectrophotometry）是以物質分子對光波的選擇性吸收為基礎，應用顯微分光光度計測定細胞內某種物質的光密度值（ OD值），從而對細胞內化學成分進行定量分析的一門技術。如測定細胞內蛋白質、核酸、酶、脂類、糖類等的含量。 2. 流式細胞術流式細胞術（flow cytometry）是應用流式細胞儀進行細胞定量和分類研究技術，能對單個細胞及其群體的某種化學物質含量與種類作出分析。其工作原理是，分離被檢細胞，并進行熒光染色或標記，然后使單細胞液流快速通過儀器的激光照射分析區，被檢細胞產生不同的熒光信號并轉變為電脈沖，經計算機分析獲得該細胞群體中不同類型細胞的有關數據。該技術快速、精確、靈敏。 3. 顯微圖像分析系統顯微圖像分析系統（microspe image analysis system）主要由四部分組成：顯微鏡、圖像采集裝置、計算機和數據分析軟件。該系統應用數學、統計學等原理，對被觀察切片所提供的數字圖像進行處理，根據圖像像素大小、位置、灰度等信息，以獲得組織和細胞內成分的數量、體積、直徑及表面積等參數。此外，該系統還可將平面圖像中獲得的某種
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