包郵害鼠不育控制的建模與研究

作者：張鳳琴//劉漢武

出版社：科學(xué)出版社出版時(shí)間：2021-12-01

開(kāi)本： 16開(kāi) 頁(yè)數(shù)： 202

本類(lèi)榜單：農(nóng)業(yè)/林業(yè)銷(xiāo)量榜

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節(jié)選

害鼠不育控制的建模與研究版權(quán)信息

ISBN：9787030657374
條形碼：9787030657374 ; 978-7-03-065737-4
裝幀：一般膠版紙
冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
重量：暫無(wú)
所屬分類(lèi)：
農(nóng)業(yè)/林業(yè)
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農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)科學(xué)

害鼠不育控制的建模與研究內(nèi)容簡(jiǎn)介

不育控制是控制害鼠的一種新方法，本書(shū)涵蓋了國(guó)內(nèi)外害鼠不育控制模型研究的主要研究成果，共分為七章。章介紹了在建立動(dòng)態(tài)模型時(shí)要用到的鼠類(lèi)生物學(xué)特征、種群結(jié)構(gòu)、種間關(guān)系、鼠類(lèi)的作用與危害、控制方法等。第二章介紹的是不育控制機(jī)理，以及室內(nèi)、野外實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展。第三章介紹了一些簡(jiǎn)單的動(dòng)態(tài)模型，它們是建立動(dòng)態(tài)模型的基礎(chǔ)。第四章是不育控制下的單種群模型，其中考慮非自傳播或自傳播不育控制，不具有種群結(jié)構(gòu)，或具有性別結(jié)構(gòu)、年齡結(jié)構(gòu)、季節(jié)動(dòng)態(tài)等。第五章是不育劑控制下的多種群模型，其中有一個(gè)被不育控制的害鼠種群，還有另一個(gè)種群，另一個(gè)種群或?yàn)楹κ蟮牟妒痴摺⒒驗(yàn)楹κ蟮氖仇D、或與害鼠競(jìng)爭(zhēng)、或受益于害鼠等。第六章為具有尺度結(jié)構(gòu)的很優(yōu)不育控制模型，包含線性模型、非線性模型、非線性周期模型等。第七章是不育控制的模擬模型，有差分方程模型、Leslie模型、元胞自動(dòng)機(jī)模型等。

害鼠不育控制的建模與研究目錄

目錄
《生物數(shù)學(xué)叢書(shū)》序
前言
第1章害鼠及其控制方法 1
1.1 鼠類(lèi) 1
1.1.1 鼠類(lèi)的組成 1
1.1.2 鼠類(lèi)的擴(kuò)散 1
1.1.3 鼠類(lèi)的繁殖 2
1.1.4 冬眠與夏眠 5
1.2 種群 5
1.2.1 種群的定義 5
1.2.2 性別結(jié)構(gòu)和年齡結(jié)構(gòu) 6
1.2.3 種群的時(shí)間動(dòng)態(tài) 7
1.2.4 種群的空間分布 9
1.3 種間關(guān)系 10
1.4 鼠類(lèi)的作用 11
1.5 鼠害 13
1.6 鼠害防治措施 14
第2章不育控制 17
2.1 不育控制機(jī)理 17
2.2 不育劑室內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn) 19
2.3 野外控制實(shí)驗(yàn) 21
2.4 動(dòng)態(tài)模型研究 23
第3章一般種群動(dòng)態(tài)模型 24
3.1 Malthus模型 24
3.2 Logistic模型 24
3.3 一般的單種群模型 25
3.4 具有年齡結(jié)構(gòu)的單種群模型 27
3.5 具有性別結(jié)構(gòu)的單種群模型 29
3.6 具有季節(jié)動(dòng)態(tài)的單種群模型 29
3.7 具有時(shí)滯的單種群模型 31
3.8 具有脈沖效應(yīng)的單種群模型 32
3.9 集合種群——Levins模型 33
3.10 元胞自動(dòng)機(jī)模型 33
3.11 Lotak-Volterra模型 35
3.12 Holling功能反應(yīng)函數(shù) 36
第4章不育控制的單種群模型 38
4.1 無(wú)種群結(jié)構(gòu)的非自傳播不育控制 38
4.1.1 常微分方程模型 38
4.1.2 差分方程模型 41
4.1.3 脈沖微分方程模型 45
4.1.4 隨機(jī)微分方程模型 51
4.1.5 反饋控制模型 54
4.2 具有性別結(jié)構(gòu)的非自傳播不育控制 63
4.2.1 只對(duì)雌性進(jìn)行不育控制 63
4.2.2 對(duì)兩性進(jìn)行不育控制 68
4.3 具有階段結(jié)構(gòu)的非自傳播不育控制 72
4.4 具有季節(jié)動(dòng)態(tài)的非自傳播不育控制 74
4.5 無(wú)種群結(jié)構(gòu)的自傳播不育控制 83
4.5.1 具有雙線性發(fā)生率的模型 83
4.5.2 具有標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生率的模型 87
4.5.3 其他自傳播不育控制模型 89
4.6 具有性別結(jié)構(gòu)的自傳播不育控制 90
4.6.1 具有雙線性發(fā)生率的模型 90
4.6.2 具有標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生率的模型 94
4.7 具有年齡結(jié)構(gòu)的自傳播不育控制 95
第5章不育控制的多種群模型 98
5.1 對(duì)食餌進(jìn)行非自傳播不育控制的捕食模型 98
5.1.1 常微分方程模型 98
5.1.2 脈沖微分方程模型 101
5.2 非自傳播不育控制下的競(jìng)爭(zhēng)模型 103
5.3 自傳播不育控制下的競(jìng)爭(zhēng)模型 104
5.4 自傳播不育控制下的捕食模型 105
5.4.1 常微分方程模型 105
5.4.2 脈沖微分方程模型 106
第6章具有尺度結(jié)構(gòu)的*優(yōu)控制模型 114
6.1 周期環(huán)境中具有尺度結(jié)構(gòu)的*優(yōu)不育控制 114
6.1.1 模型的適定性 115
6.1.2 *優(yōu)控制的存在性 118
6.1.3 一階 Euler-Lagrange條件 120
6.2 具有尺度結(jié)構(gòu)的非自傳播不育控制 124
6.2.1 模型的適定性 125
6.2.2 *優(yōu)控制的存在性 128
6.2.3 *優(yōu)性條件 131
6.3 具有尺度結(jié)構(gòu)和可分離死亡率的*優(yōu)不育控制 133
6.3.1 分離形式解 135
6.3.2 *優(yōu)控制的存在性 140
6.3.3 *優(yōu)性條件 144
6.4 周期環(huán)境中捕食者具有尺度結(jié)構(gòu)的食物鏈模型 147
6.4.1 狀態(tài)系統(tǒng)的適定性 149
6.4.2 解的連續(xù)依賴(lài)性 155
6.4.3 共軛系統(tǒng) 157
6.4.4 *優(yōu)性條件 161
6.4.5 *優(yōu)策略的存在唯一性 163
第7章不育控制動(dòng)態(tài)模擬模型 167
7.1 差分方程模型 167
7.2 Leslie模型 174
7.3 元胞自動(dòng)機(jī)模型 178
7.3.1 模型的建立 178
7.3.2 模擬非自傳播不育控制 181
7.3.3 模擬自傳播不育控制 184
7.3.4 滅殺控制與不育控制的比較 186
參考文獻(xiàn) 188
《生物數(shù)學(xué)叢書(shū)》已出版書(shū)目 203

展開(kāi)全部

害鼠不育控制的建模與研究節(jié)選

第1章害鼠及其控制方法 1.1 鼠類(lèi) 1.1.1 鼠類(lèi)的組成嚙齒動(dòng)物，通常稱(chēng)為鼠類(lèi)，包括嚙齒目、食蟲(chóng)目、食肉目的鼬科、兔形目的鼠兔科、靈長(zhǎng)目的樹(shù)鼩(夏武平，1996)，隸屬于脊索動(dòng)物門(mén)，脊椎動(dòng)物亞門(mén)，哺乳綱，它們?cè)谀承┥斫Y(jié)構(gòu)和生態(tài)習(xí)性上非常相似. 全世界有5000多種哺乳動(dòng)物，其中嚙齒動(dòng)物占40％以上，對(duì)人類(lèi)危害從大到小依次為黑家鼠、褐家鼠、小家鼠、緬鼠、北美灰松鼠、加州黃鼠、南非乳鼠、稻田家鼠、孟加拉板齒鼠、平齒囊鼠、河貍鼠、草原暮鼠、山河貍、印度板齒鼠、黑尾草原犬鼠等(郭天宇等，2015). 我國(guó)地域廣闊，地形復(fù)雜，氣候多變，害鼠種類(lèi)繁多.主要害鼠有褐家鼠、小家鼠、黃毛鼠、板齒鼠、大足鼠、黃胸鼠、中華姬鼠、黑線姬鼠、大倉(cāng)鼠、黑線倉(cāng)鼠、長(zhǎng)尾倉(cāng)鼠、長(zhǎng)爪沙鼠、子午沙鼠、東北鼢鼠、中華鼢鼠、東方田鼠、棕色田鼠、達(dá)烏爾黃鼠、五趾跳鼠、社鼠、巢鼠、針毛鼠、白腹巨鼠、淡腹松鼠、長(zhǎng)吻松鼠、巖松鼠、豹鼠、花鼠、大林姬鼠、青毛鼠、高山鼠兔、大沙鼠、三趾跳鼠、達(dá)烏爾鼠兔、西南絨鼠、中華竹鼠、大竹鼠、銀星竹鼠、莫氏田鼠、狹顱田鼠、根田鼠、鼴形田鼠、黑腹絨鼠、中華絨鼠、草原鼢鼠、羅氏鼢鼠、西藏鼠兔、布氏田鼠、高原鼠兔、黃兔尾鼠、高原鼢鼠、棕背、赤頰黃鼠等(馬勇，1986;鐘文勤等，1986;楊春文，1991;王華弟，1997;黃秀清和馮志勇，2001). 1.1.2 鼠類(lèi)的擴(kuò)散擴(kuò)散是指生物個(gè)體或繁殖體從一個(gè)生境轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生境中，這是幾乎所有生物生活史的一個(gè)基本特征，影響著個(gè)體的存活、生長(zhǎng)、繁殖，物種的維持、進(jìn)化、地理分布等.生物可能生活在均一的環(huán)境中，這時(shí)擴(kuò)散在空間上是連續(xù)進(jìn)行的;但是由于棲息地的破碎化，往往不是周?chē)h(huán)境都適合生物生存，適宜棲息地成斑塊分布，這時(shí)擴(kuò)散是在斑塊間進(jìn)行的.擴(kuò)散有三種類(lèi)型：分離出去而不再回來(lái)的單方向移動(dòng)稱(chēng)為遷出，進(jìn)入的單方向移動(dòng)稱(chēng)為遷入，周期性的離開(kāi)和返回稱(chēng)為遷移.在鼠類(lèi)中，擴(kuò)散也是一種常見(jiàn)現(xiàn)象.不同鼠類(lèi)處在不同的生物和非生物環(huán)境中，有不同的生活史對(duì)策，引起擴(kuò)散的原因也多種多樣. 密度制約與非密度制約擴(kuò)散當(dāng)密度增加或食物減少時(shí)更傾向于擴(kuò)散，這樣的擴(kuò)散是密度制約的;競(jìng)爭(zhēng)者、寄生者、捕食者的存在會(huì)降低棲息地的適宜性，導(dǎo)致擴(kuò)散，這樣的擴(kuò)散與密度有一定關(guān)系;避免近親交配的擴(kuò)散是非密度制約的. 偏性別擴(kuò)散如果雌性和雄性之間存在不對(duì)稱(chēng)競(jìng)爭(zhēng)，或者在不同地點(diǎn)獲得配偶的數(shù)量不同，擴(kuò)散都會(huì)受性比影響;為了避免近親交配，某一性別的個(gè)體在成熟前要遷出.這些情況下的擴(kuò)散是偏性別的，只有一個(gè)性別的個(gè)體進(jìn)行擴(kuò)散，或者兩個(gè)性別的個(gè)體都進(jìn)行擴(kuò)散，但擴(kuò)散率不同. 偏年齡擴(kuò)散只有特定年齡的個(gè)體進(jìn)行擴(kuò)散，或不同年齡的個(gè)體擴(kuò)散率不同.避免近親交配的擴(kuò)散都發(fā)生在個(gè)體成熟前，尋找配偶的擴(kuò)散都發(fā)生在成體.季節(jié)性擴(kuò)散由于食物條件、棲息環(huán)境、配偶需求等的季節(jié)性變化，有些鼠類(lèi)的擴(kuò)散具有季節(jié)性. 中國(guó)科學(xué)院海北高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)研究站的根田鼠(邊疆暉，2005)、饒陽(yáng)的大倉(cāng)鼠(王淑卿等，1996)、美國(guó)的貝氏黃鼠(Mateo and Johnston，2000)表現(xiàn)出相同的擴(kuò)散模式.對(duì)雌性，食物和空間競(jìng)爭(zhēng)是引起擴(kuò)散的主要因子，擴(kuò)散是密度制約的;相反，對(duì)雄性，擴(kuò)散可能是由避免近親繁殖引起的，表現(xiàn)為非密度制約.挪威南部的根田鼠的擴(kuò)散是負(fù)密度制約的(Ims and Andreassen，2005).瑞士中麝鼩的離巢擴(kuò)散偏向于雌性(Favre et al.，1997).為了繁衍后代，法國(guó)的雄性普通田鼠不停地?cái)U(kuò)散，而雌性只擴(kuò)散一次(Gau.re et al.，2009).亞利桑那的旗尾更格盧鼠(曾宗永，1991)、邛崍的大足鼠(曾宗永等，1996)、中國(guó)科學(xué)院內(nèi)蒙古草原生態(tài)系統(tǒng)定位研究站的達(dá)烏爾鼠兔(王夢(mèng)軍等，1998)、剛察的高原鼢鼠(魏萬(wàn)紅等，1997)、東烏珠穆沁的布氏田鼠(胡曉鵬，2005)的擴(kuò)散沒(méi)有性別差異，但雌性大足鼠擴(kuò)散得更遠(yuǎn)(曾宗永等，1996).在清涼峰自然保護(hù)區(qū)，所有擴(kuò)散的東方田鼠中，幼體占71.0％，雄性占80.5％，食物短缺和捕食壓力導(dǎo)致擴(kuò)散，而種間競(jìng)爭(zhēng)對(duì)擴(kuò)散的直接效應(yīng)不顯著(楊月偉等，2005).分窩、食物、空間、競(jìng)爭(zhēng)等都能引起達(dá)茂旗的大沙鼠進(jìn)行擴(kuò)散(趙天飆等，2001).很多鼠類(lèi)的擴(kuò)散具有季節(jié)性，如阿拉斯加的黃頰田鼠每年有兩次季節(jié)性擴(kuò)散(Wol. and Lidicker，1980)，岳陽(yáng)的東方田鼠因季節(jié)性洪水而擴(kuò)散(郭聰?shù)龋?997)，加拿大西岸田鼠的擴(kuò)散與季節(jié)和密度有關(guān)(Terry，1980). 1.1.3 鼠類(lèi)的繁殖通常婚配制度以在一個(gè)繁殖季節(jié)和一個(gè)個(gè)體交配的配偶數(shù)來(lái)定義，有四種類(lèi)型，即一雄一雌的單配制，一個(gè)雄性與多個(gè)雌性交配的一雄多雌制，一個(gè)雌性與多個(gè)雄性交配的一雌多雄制，無(wú)論雌雄都可以與多個(gè)異性交配的混交制.決定婚配制度特征和進(jìn)化的主要生態(tài)因素可能是資源的分布，特別是食物和營(yíng)巢地在時(shí)間和空間上的分布.同種動(dòng)物在不同年份、不同季節(jié)、不同地理位置，其婚配制度可能會(huì)有所變化(孫儒泳，2001). 草原田鼠(Getz and Carter，1980; Getz and Ho.mann，1986)、松田鼠(Fitzgerald and Madison，1983)、棕色田鼠(邰發(fā)道等，2001)、北美鼠兔(Smith and Ivies，1984)表現(xiàn)單配制特征.黃腹旱獺(Armitage and Downhower，1974)、多紋黃鼠(Foltz and Schwagmeyer，1989)為一雄多雌制.蘇格蘭東北部的里氏田鼠、布氏田鼠(岳凌粉，2009)為混交制.高原鼠兔中，單配制占40％，一雄多雌占45％，二雄一雌或多雌占15％(王學(xué)高和 Smith，1989). 鼠類(lèi)具有個(gè)體小、性成熟早、壽命短、繁殖快、一胎產(chǎn)仔較多等特點(diǎn)(表1.1)(王勇等，2003;馮紀(jì)年，2010). 表1.1 鼠類(lèi)的壽命與繁殖力由于環(huán)境、食物供給的季節(jié)性變化，有些鼠是季節(jié)性繁殖的(表1.2).同一種鼠在不同地區(qū)的繁殖季節(jié)也可能不同.東方田鼠在我國(guó)東北的繁殖季節(jié)為5.9月，在西北地區(qū)為4.9月，在長(zhǎng)江流域?yàn)?1.翌年4、5月.黑線姬鼠在三江平原的繁殖季節(jié)為5.9月，在華北平原為4.10月，在長(zhǎng)江流域?yàn)?.11月(王勇等，2003). 表1.2鼠類(lèi)繁殖的季節(jié)性按棲息環(huán)境和進(jìn)化對(duì)策，生物可分為 r-對(duì)策者和 K-對(duì)策者. r-對(duì)策者具有快速發(fā)育、體型小、產(chǎn)生數(shù)量多而個(gè)體小的后代、高繁殖能量分配、短世代周期等特點(diǎn); K-對(duì)策者具有慢速發(fā)育、體型大、產(chǎn)生數(shù)量少而個(gè)體大的后代、低繁殖能量分配、長(zhǎng)世代周期等特點(diǎn)(表1.3)(李博等，2000;孫儒泳，2001;孫儒泳等，2002; Odum， Barrett，2004).鼠類(lèi)一般歸為 r-對(duì)策者. 表1.3 r-對(duì)策者和 K-對(duì)策者比較 1.1.4 冬眠與夏眠在外界環(huán)境變得不適應(yīng)的時(shí)候，有些鼠類(lèi)就進(jìn)入一種不吃不動(dòng)的昏睡狀態(tài)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為蟄眠.根據(jù)蟄眠發(fā)生在冬天還是夏天，可分為冬眠和夏眠. 對(duì)高緯度地區(qū)的鼠類(lèi)，冬眠現(xiàn)象較為普遍，通常分為三類(lèi)(王勇等，2003;馮紀(jì)年，2010;楊玉平等，2016).不定期冬眠：特別嚴(yán)寒時(shí)進(jìn)入冬眠，但程度較淺，一旦氣溫轉(zhuǎn)暖，即可蘇醒.如松鼠、鼢鼠、小飛鼠.間斷性冬眠：冬眠程度較深，體溫下降較低;氣溫轉(zhuǎn)暖時(shí)，可很快蘇醒;在冬天較暖和的日子，還能出來(lái)活動(dòng).如倉(cāng)鼠、花鼠.不間斷冬眠：冬眠時(shí)間長(zhǎng)且程度深，體溫降得很低，在冬眠時(shí)，即使氣溫回升，也不會(huì)蘇醒.如旱獺、黃鼠、跳鼠.有些鼠類(lèi)不冬眠，但在冬季活動(dòng)減少，如長(zhǎng)爪沙鼠、布氏田鼠等. 生活在荒漠的一些鼠類(lèi)，如黃鼠、旱獺，當(dāng)夏季周期性干旱到來(lái)時(shí)，水分短缺，即進(jìn)入夏眠;待干旱季節(jié)過(guò)后，才復(fù)蘇活動(dòng). 1.2 種群 1.2.1 種群的定義種群是在一定空間中同種生物個(gè)體的組合.這一定義表明種群是由同種個(gè)體組成的，占有一定的領(lǐng)域，是同種個(gè)體通過(guò)種內(nèi)關(guān)系有機(jī)組成的一個(gè)整體.通常，由幾種生物組成的集合稱(chēng)為混合種群，以同一方式利用共同資源的物種集團(tuán)稱(chēng)為同資源種團(tuán)或功能團(tuán). 種群是個(gè)體之上的一個(gè)組織水平，從個(gè)體到種群有質(zhì)的飛躍.種群中個(gè)體間有交配、繁殖、爭(zhēng)奪領(lǐng)域、競(jìng)爭(zhēng)等相互作用;種群有個(gè)體不可能具有的特性，如密度、性比、年齡結(jié)構(gòu)、出生率、死亡率、遷入遷出、增長(zhǎng)型、散布等. 種群密度是種群*基本的數(shù)量特征，是指在單位面積或體積中的個(gè)體數(shù).出生和遷入使種群密度增加，死亡和遷出使種群密度減少.自然狀態(tài)下種群密度往往有很大的起伏，但不是無(wú)限制的變化，種群的大小有上限和下限.種群密度的上限由種群所處生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)決定.在保護(hù)生物學(xué)中，有*小存活種群的概念，是指保證種群在一個(gè)特定的時(shí)間內(nèi)能健康生存所需要的*小有效數(shù)量，低于這個(gè)數(shù)量，種群會(huì)逐漸滅絕(徐宏發(fā)和陸厚集，1996). 在相同時(shí)間聚集在一定地域或生境中的各種生物種群的集合為群落，在一定空間中共同棲居著的所有生物與其環(huán)境之間由于不斷進(jìn)行物質(zhì)循環(huán)和能量流轉(zhuǎn)而形成的統(tǒng)一整體是生態(tài)系統(tǒng). 1.2.2 性別結(jié)構(gòu)和年齡結(jié)構(gòu) 種群由不同個(gè)體組成，個(gè)體間的主要差別是性別和年齡，這兩方面的差別通過(guò)形態(tài)學(xué)、生理學(xué)、遺傳學(xué)以及行為學(xué)等方面的變化具體地表現(xiàn)出來(lái).種群動(dòng)態(tài)參數(shù)(出生率、死亡率、遷入率、遷出率)無(wú)一不依賴(lài)于種群的性別結(jié)構(gòu)和年齡結(jié)構(gòu). 年齡結(jié)構(gòu)指不同年齡組在種群內(nèi)所占的比例或配置情況.根據(jù)不同物種或研究的需要，可以將年齡劃分為日齡、周齡、月齡、年齡等，或根據(jù)生活史進(jìn)行劃分.對(duì)于鼠類(lèi)，通常劃分為幼年、成年、老年，或幼年、亞成體、成體、老年組，或幼年、亞成體、成體Ⅰ組、成體Ⅱ組、老年組，或年齡Ⅰ組，年齡Ⅱ組，年齡Ⅲ組等.根據(jù)年齡結(jié)構(gòu)，可編制生命表，對(duì)種群的出生率、死亡率、期望壽命等作出估計(jì). 在理論上，種群有一個(gè)穩(wěn)定年齡分布，即各年齡組所占比例保持不變.穩(wěn)定年齡分布是在穩(wěn)定的環(huán)境中形成的，與種群大小無(wú)關(guān).種群達(dá)到穩(wěn)定年齡分布后將按指數(shù)形式增長(zhǎng).固定年齡分布是穩(wěn)定年齡分布的一個(gè)特例，當(dāng)種群增長(zhǎng)達(dá)到一個(gè)常數(shù)，既不增長(zhǎng)也不下降，此時(shí)種群的穩(wěn)定年齡分布就是固定年齡分布，其特點(diǎn)是種群大小和年齡結(jié)構(gòu)都不變化. 鼠類(lèi)年齡鑒定的方法很多，應(yīng)根據(jù)不同鼠種，選擇簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確性高的方法.常用的方法有依上頜臼齒的生長(zhǎng)狀況和咀嚼面的磨損程度劃分，依體重、體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)等劃分，依眼球晶體干重劃分，依頭骨干重劃分，依陰莖骨長(zhǎng)度劃分，依頂脊間寬劃分等. 性比(例)是指種群中雄性與雌性個(gè)體數(shù)的比例.性比有多種表達(dá)方式，可用100個(gè)雌性個(gè)體的雄性數(shù)、每一個(gè)雌性的雄性數(shù)、以及100個(gè)個(gè)體中雄性數(shù)與雌性數(shù)的比等來(lái)表示.影響性比的因素有雄崽和雌崽的出生率不同，以及不同年齡和性別的個(gè)體死亡率、遷移率不同等.造成兩性死亡率不同的原因可能是同性別有關(guān)的遺傳決定、生理、行為、選擇性狩獵、年齡等. 對(duì)于單配制的動(dòng)物，如果種群中成熟個(gè)體的性比不是1，就必然有一部分成熟個(gè)體找不到配偶，從而降低種群的繁殖力.對(duì)于一雄多雌、一雌多雄、混交制的動(dòng)物，種群中雌性個(gè)體的數(shù)量適當(dāng)?shù)囟嘤谛坌詡€(gè)體有利于提高繁殖力. 不同鼠種間性比有差異.如小家鼠為1:1.4，褐家鼠為1:4，黃胸鼠為1:2，大倉(cāng)鼠為1:1.94，中華鼢鼠為1:0.82，五趾跳鼠為1:0.98，大林姬鼠為1:2.14.同一鼠種在不同地區(qū)或不同環(huán)境間的性比有差異.如黑線倉(cāng)鼠在我國(guó)東北為1:1.33，在華北為1:0.9;黑線姬鼠在農(nóng)田為1:1.1，在室內(nèi)為1:1.33.同一鼠種在年內(nèi)季節(jié)間或年度間的性比有差異.如浙江農(nóng)田的黑線姬鼠從1月到12月的性比依次為1:0.56，1:1.09，1:1.48，1:1.39，1:1.36，1:1.11，1:1.29，1:0.85，1:0

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