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牛津通識讀本:傳染病 版權(quán)信息
- ISBN：9787544786263
- 條形碼：9787544786263 ; 978-7-5447-8626-3
- 裝幀：一般純質(zhì)紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
牛津通識讀本:傳染病 本書特色
本書基于疾病的進(jìn)化和生態(tài)動力學(xué)方法，提供了思考和理解傳染性疾病的一般性概念框架。作者深入淺出地解釋了傳染病學(xué)領(lǐng)域常用但晦澀的高壁壘術(shù)語而使其生動有趣，并以流感病毒、HIV、霍亂弧菌和瘧原蟲等嚴(yán)重危害人類健康的病原體為案例，清晰地闡述了傳染病的主要理念、一般原則和疾病暴發(fā)管理，從而讓人們能更加辯證地看待人類與病毒的共存。
牛津通識讀本:傳染病 內(nèi)容簡介
醫(yī)生和生物學(xué)家們都深知，傳染病是一個移動的標(biāo)靶，因為每年都會有新的傳染病出現(xiàn)，或者舊的傳染病進(jìn)化出新的形式，而生態(tài)和社會經(jīng)濟(jì)的動蕩則改變著疾病的傳播路徑。本書通過聚焦疾病進(jìn)化和生態(tài)動力學(xué)方法，提供了思考傳染性疾病的一般性概念框架，即生態(tài)學(xué)和進(jìn)化是回答任何有關(guān)特定傳染病問題的關(guān)鍵，比如：疾病從哪里來？它在人際間如何傳播？為什么有些人比其他人更易感？什么樣的生化、生態(tài)和進(jìn)化策略能夠被用來對抗疾？在群體層面阻斷傳播，還是在個體層面阻斷感染更為有效？通過一系列的案例研究，作者以一種清晰的方式介紹了傳染病的主要理念、感染的一般性原則和疾病暴發(fā)的管理，以及現(xiàn)已成為眾多傳染病研究核心的進(jìn)化和生態(tài)學(xué)方法。
牛津通識讀本:傳染病 目錄
致 謝
**章 引言
第二章 不同規(guī)模的傳播
第三章 流感
第四章 HIV
第五章 霍亂
第六章 瘧疾
第七章 蛙壺菌
第八章 展望未來
索 引
英文原文
**章 引言
第二章 不同規(guī)模的傳播
第三章 流感
第四章 HIV
第五章 霍亂
第六章 瘧疾
第七章 蛙壺菌
第八章 展望未來
索 引
英文原文
展開全部
牛津通識讀本:傳染病 節(jié)選
**章 引 言 我們常說“有感染力的歌詞”和“病毒式的視頻”。這些與傳染病有關(guān)的比喻滲透在21世紀(jì)的西方流行文化中。人們對下一次傳染病大流行的擔(dān)憂，正在世界范圍內(nèi)悄然升溫。傳染病危機(jī)來來去去：在過去的十年里，生物恐怖主義、SARS、H1N1流感和埃博拉病毒輪番出現(xiàn)，令人憂心。 早在20世紀(jì)70年代，醫(yī)生就大膽地宣布終結(jié)傳染病的時代已經(jīng)開始。他們認(rèn)為，用于預(yù)防病毒的疫苗和治療細(xì)菌感染的廣譜抗生素可以應(yīng)對任何傳染病的威脅。但傳染病從未消失，甚至從未得到緩解。就在醫(yī)生宣布勝利之際，抗藥性金黃色葡萄球菌（英國小報中報道的一種“食肉細(xì)菌”）正在醫(yī)院中傳播（日本在20世紀(jì)50年代曾經(jīng)歷過抗藥性細(xì)菌的暴發(fā)，但當(dāng)時西方國家很少注意到這些流行。20世紀(jì)80年代，隨著HIV的出現(xiàn)，傳染病的形勢更為嚴(yán)峻，時至今日，HIV疫苗的研發(fā)仍舉步維艱。在意識到傳染病的新威脅后，美國醫(yī)學(xué)研究所在20世紀(jì)90年代初提出了名詞“新發(fā)與再發(fā)傳染病”。 傳染病是一種由病原體引起的，能在人與人或其他生物之間傳播的疾病。相反，非傳染性疾病，例如心臟病、糖尿病、阿爾茨海默病，則是由于環(huán)境和遺傳基因的共同作用導(dǎo)致的。引起傳染病的生物被稱為病原體或寄生蟲。雖然生物學(xué)家曾經(jīng)只用“寄生蟲”來描述相對較大的致病生物，如絳蟲或蜱蟲，但現(xiàn)在也包括了微生物（病毒、細(xì)菌和真菌），這使兩個術(shù)語的含義幾乎相近。 我們之所以害怕傳染病，正是因為它具有傳染性。肉眼通常無法看見傳染病的病原體，故在很大程度上，接觸病原體是不可避免的，除非完全不與人接觸。1842 年，埃德加??愛倫??坡在他的小說《紅死魔的面具》中描述了人們對傳染病的恐懼，并指出斷絕人類之間的接觸來避免傳染病是無效的。在該書中，一群貴族隱居到一個與世隔絕的地方，想躲避一場名為“紅死病” 的瘟疫。*終，一個盛裝打扮的陌生人混進(jìn)化裝舞會，盡管采取了預(yù)防措施，但所有貴族都死于這種疾病。 不管愛倫??坡書中的貴族們所采取的避免疾病傳播的措施多么不見成效，然而在人類歷史的長河里，這一直是對抗傳染病的唯一途徑。直至19 世紀(jì)中葉，疾病傳播的機(jī)制才被世人所知，故在此之前，人類社會面對流行病所能做的就是切斷與疫區(qū)的聯(lián)系。1665年，為了躲避倫敦鼠疫，艾薩克??牛頓退居鄉(xiāng)下，偶然之中，創(chuàng)立了微積分并發(fā)現(xiàn)了萬有引力定律。同年，英國的埃姆村為防止鼠疫蔓延，自愿封村隔離，*終有一半以上的村民死亡。“隔離”一詞現(xiàn)指強制隔開潛在感染者，以避免傳染給他人，該詞起源于“四十天”，即在威尼斯，為確保船上人員沒有得瘟疫，船只必須在城外等待四十天。 隔離（至少好于坡書中的措施）確實能阻止傳播，但從根本上來說，這是被動的，因為只有當(dāng)人們意識到嚴(yán)重的疾病威脅時，才會采取隔離措施。這些措施只對未感染的健康人群有用，而對已感染者或不幸被困在隔離區(qū)的未感染者沒有太大的意義。另一方面，只要我們對疾病的傳播方式有所了解，隔離措施對任何疾病都是有效的（因為鼠疫是由鼠蚤傳播的，所以只阻止人與人之間的接觸但不滅鼠是無濟(jì)于事的）。 隔離是為了保護(hù)群體而不是個體。隨著醫(yī)學(xué)水平的提高，公共衛(wèi)生官員開始將工作重心從保護(hù)人群轉(zhuǎn)移到保護(hù)個人。免疫接種是指，通過毒性溫和的病原體菌株或毒素等外來物質(zhì)刺激免疫系統(tǒng)從而保護(hù)人體的過程，是傳染病個體防控工作中的**個重大突破。18世紀(jì)初，天花免疫接種已在非洲、中國、印度和土耳其廣泛開展。1721年，英國駐土耳其大使的妻子瑪麗??沃特利??蒙塔古夫人將天花疫苗引入英國，引起了西方民眾的關(guān)注，而更引人注目的是，同年由馬薩諸塞州波士頓殖民城市的牧師科頓??馬瑟推廣的一項“實驗”。面對天花的暴發(fā)，馬瑟和他的醫(yī)學(xué)同事扎布迪爾??博伊爾斯頓違背了大多數(shù)波士頓同胞的意愿，貿(mào)然推行免疫接種。盡管有幾位患者死亡，但這一實驗證實了一種物理隔離的有效替代方法：免疫接種能保護(hù)個體免受感染，并且不限制人們的自由活動。 馬瑟和博伊爾斯頓的實驗還說明了，為了個人利益而控制疾病和為了群體利益而控制疾病之間的倫理沖突。成功接種疫苗后的波士頓市民是安全的，但在接種后的幾天里，他們可能會把疾病傳染給沒有保護(hù)措施的個人。大多數(shù)現(xiàn)代疫苗制劑所含的是非感染性物質(zhì)，所以這一特殊的問題在今天已不那么令人擔(dān)憂，但個人健康和公共健康之間的沖突仍然存在。 大多數(shù)免疫接種只能防止健康人被感染，但不能治愈感染者。20 世紀(jì)中葉，隨著抗生素的出現(xiàn)，個體水平的傳染病防控又向前邁進(jìn)了一步？股*初是從常見的家庭霉菌和細(xì)菌中提取出來的，后來在實驗室中合成，可以用來治療感染患者。治愈傳染病的可能性也減輕了人們對隔離的恐懼，在此之前，隔離被視為死刑。 在治療有害細(xì)菌感染的抗生素和預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎、麻疹和百日咳等疾病的新型有效疫苗的浪潮之間，對于20世紀(jì)70年代的公共衛(wèi)生官員來說，沒有傳染病的未來似乎已經(jīng)觸手可及。然而，他們很快就面臨許多傳染病無法通過個體層面措施得到有效控制的難題。疫苗是通過激活人體的免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用的，因此，對于像瘧疾或艾滋病等已經(jīng)進(jìn)化出逃避免疫系統(tǒng)策略的傳染病病原體來說，疫苗的研發(fā)要困難得多？股刂粚(xì)菌有效，而對其他微生物，如病毒或真菌無效（雖然確實存在抗病毒和抗真菌的化學(xué)物質(zhì)，但這些物質(zhì)遠(yuǎn)不如抗生素作用范圍廣泛并且有效）。20 世紀(jì)末，隨著人們認(rèn)識到傳染病終究沒有被征服，研究方向開始重新轉(zhuǎn)向群體層面的控制。 到目前為止，我們將治療方案根據(jù)主要是針對群體（隔離） 還是個體（免疫/ 疫苗接種、抗生素）進(jìn)行了劃分。然而，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，抗生素和免疫接種既有助于保護(hù)群體，也能造福于接受治療的患者。藥物治療可以減少傳染病的影響，因為康復(fù)的人也不會傳染他人。因此，治療感染患者可以減少傳播。疫苗預(yù)防感染是指一些潛在的傳染性接觸（感染者打噴嚏或性行為等活動，與傳染病的傳播途徑有關(guān)）不會對已進(jìn)行免疫接種的人造成威脅，從而再次減少了傳播。這種所謂的群體免疫縮小了流行病的傳播范圍，甚至防控效果更優(yōu)于接種疫苗所起到的直接作用。如果對足夠多的人進(jìn)行免疫接種，就可以充分減少傳播，從而杜絕某種流行病的發(fā)生。若是能在全球范圍內(nèi)采取這樣的措施，那么相應(yīng)的疾病就會被消滅（就像天花一樣，環(huán)保主義者并不擔(dān)心它的滅絕）。 如果問題僅僅只是某些疾病較難控制，我們在防治傳染病的斗爭中仍然會取得進(jìn)展，雖然比較緩慢。現(xiàn)代分子生物學(xué)為人類提供了很多種新型抗病毒藥物，甚至連瘧疾這樣的疑難疾病的疫苗也在研制中。但人類和傳染病病原體都是生物，所有的生物都經(jīng)歷著生態(tài)和進(jìn)化的演變，這讓傳染病成為一個動態(tài)的目標(biāo)。我們逐漸認(rèn)識到人類（及瘟疫）與生命之輪息息相關(guān)，個體水平的防控措施未能讓我們脫離出生命之輪，這推動了當(dāng)今傳染病研究的轉(zhuǎn)變。 生態(tài)過程 盡管我們試圖否認(rèn)，但人類受制于生態(tài)學(xué)法則。我們掌控著我們環(huán)境的大部分。機(jī)動車取代大型捕食者，成為暴力性死亡的主要類別；我們消滅了大多數(shù)潛在的競爭對手，并且馴化了處于食物鏈下端的生物。但是，傳染病仍然將我們與全球生命網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系在一起。 *重要的疾病生態(tài)學(xué)聯(lián)系是人畜共患病，即新發(fā)疾病由動物宿主傳染給人類：埃博拉（病毒可能來源于蝙蝠）可能是*引人注目的例子，但很多我們尚未掌控的新發(fā)疾病都與動物相關(guān)：SARS、禽流感（H5N1）和漢坦病毒，這些都是較為人們熟知的例子。事實上，幾乎所有的傳染病都是動物源性疾病，而且大多數(shù)新發(fā)傳染病都是人畜共患病。由于很難針對未知疾病進(jìn)行疫苗接種或開展藥物研發(fā)，所以這些新疾病威脅的出現(xiàn)令人恐懼： 我們不知道何時會出現(xiàn)一種“超級傳染病”。 人畜共患病并非新鮮事。天花被認(rèn)為是至少在一萬六千年前，由嚙齒動物傳播給人類的；麻疹是在9世紀(jì)左右，由牛傳播給人類的；HIV則是在20世紀(jì)初通過猴子和黑猩猩傳染給人類的。然而，無論是在熱帶雨林（HIV和埃博拉）還是在溫帶氣候地區(qū)的郊區(qū)（萊姆。丝诘目焖僭鲩L和土地利用的變化都增加了人類與動物的接觸。 除了與動物有更密切的接觸外，全球人口的流動速度也在加快。與17世紀(jì)艾薩克??牛頓逃離瘟疫，或19世紀(jì)愛倫??坡創(chuàng)作《紅死魔的面具》時相比，人與人之間的接觸導(dǎo)致疾病傳播的速度更快，距離也更遠(yuǎn)。以前傳播范圍局限在有限區(qū)域（一般在發(fā)展中國家）的傳染病現(xiàn)在可以迅速擴(kuò)大其傳播范圍。不僅人類傳染病是這樣，影響其他物種的疾病也是如此，這些疾病的傳染源由人類通過行李、旅行中所吃的食物或鞋子進(jìn)行傳播。人類的旅行和商貿(mào)活動可能通過運輸動物（尤其是昆蟲）病媒間接傳播疾病，將疾病從某一生物體傳染給另一生物體。例如，在國際二手輪胎貿(mào)易上，傳播登革熱的病媒伊蚊。除了病媒，人們有時也會轉(zhuǎn)移人畜共患病的宿主。1989年，非洲以外地區(qū)的首位埃博拉病毒感染者，傳染源是從菲律賓進(jìn)口用于動物實驗的猴子（食蟹獼猴）。幸運的是，所涉及的特殊菌株（埃博拉—雷斯頓型）對人類無害。 人口流動性的增加將病媒和宿主傳播到新的地區(qū)，環(huán)境變化讓它們能夠在新家園中繁衍。隨著全球氣候變化，動物，特別是對溫度敏感的昆蟲，可能會入侵溫帶的新地區(qū)。雖然這個話題仍然存在爭議，但許多氣候?qū)W家和一些流行病學(xué)家相信，在區(qū)域氣候變化的影響下，登革熱和瘧疾等蚊媒疾病已經(jīng)在向新的人群中擴(kuò)散。人類居住和經(jīng)濟(jì)活動模式導(dǎo)致的更為局部的環(huán)境變化，將會對傳染病的傳播產(chǎn)生更大的影響。例如，傳播登革熱的蚊子幼蟲在如舊輪胎和家用水箱大小的水體中生長。一般來說，隨著發(fā)展中國家人民從農(nóng)村移居到日益繁榮的城市，他們將面臨更嚴(yán)重的污水問題（傳播霍亂和其他水媒疾。，并遇到了新的、不同種類的攜帶疾病的昆蟲。 進(jìn)化過程 生態(tài)學(xué)不斷地讓我們面臨新的流行病，但進(jìn)化讓情況變得更嚴(yán)重：即使是我們有所了解的傳染病，正當(dāng)我們試圖防控它們時，也會發(fā)生變化。作為為生存而戰(zhàn)的生物，傳染病并不是偶然逃脫我們的控制的。實際上，這是自然選擇的結(jié)果。傳染病在不斷地變化，我們越努力與它對抗，它變化得越快。疾病生物學(xué)家經(jīng)常引用劉易斯??卡羅爾所著《愛麗絲漫游奇境》中紅桃皇后的話：“你需要盡全力奔跑，才能保持在同一個地方。” 對于每一種疾病的預(yù)防策略，傳染病都有相應(yīng)的進(jìn)化對策。細(xì)菌并非因人類使用抗生素而產(chǎn)生抗藥性：科學(xué)家們在從三萬年前的凍土中提取的DNA中，發(fā)現(xiàn)了類似于現(xiàn)代基因變體的抗生素抗藥性基因。這并不奇怪，因為人類并沒有發(fā)明抗生素。相反，抗生素是在真菌中發(fā)現(xiàn)或者產(chǎn)生的，真菌已進(jìn)化出對抗細(xì)菌的策略。然而，抗生素在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)中的廣泛使用，使得對一種或多種抗生素產(chǎn)生抗藥性的細(xì)菌能夠戰(zhàn)勝對抗生素敏感的細(xì)菌。其他生物，如引起瘧疾的原生動物，也對治療藥物產(chǎn)生了抗藥性。當(dāng)艾滋病患者服用單一藥物而不是應(yīng)用聯(lián)合多種藥物的“雞尾酒”療法時，病毒在短短幾周內(nèi)就會在體內(nèi)產(chǎn)生抗藥性。病原體進(jìn)化出對疫苗和藥物的耐受性，但方式不盡相同。不是抗藥性基因在病原體種群中傳播，而是發(fā)生了菌種替換，即以前對疫苗有免疫力的罕見類型占據(jù)了整個菌群。 盡管與細(xì)菌和病毒相比，蚊子的數(shù)量較少，出生率也較低，因此進(jìn)化速度要慢得多，但蚊子也找到了進(jìn)化對策來應(yīng)對我們的疾病控制策略。在發(fā)達(dá)國家，隨著雷切爾??卡森等人敲響了滴滴涕對野生動物產(chǎn)生有害影響的警鐘，滴滴涕被停用了，但即使在發(fā)展中國家，基于滴滴涕的病媒控制策略的效果也是短暫的，因為在大規(guī)模噴灑方案開始后的十年內(nèi)，蚊子就已經(jīng)進(jìn)化出對滴滴涕的抗藥性了。 傳染病生物學(xué)的每一個方面都在不斷演變，不僅僅是抵抗或規(guī)避控制措施的能力。生物學(xué)家已經(jīng)注意到，一種疾病的毒性—對宿主的危害程度，是病原體進(jìn)化的特征。通常情況下，毒力溫和的傳染病的病原體會發(fā)生突變，使它們的致病力更強。西尼羅河病毒出現(xiàn)于20世紀(jì)90年代末，這種病毒發(fā)生單一突變后，對烏鴉的致死性顯著增強，但尚未明確這種突變是否也與西尼羅河病毒在人體中的毒力增強有關(guān)。 雖然突變是隨機(jī)的，但自然選擇的進(jìn)化卻并非如此：病原體一旦發(fā)生突變，其后續(xù)生物學(xué)行為的成敗取決于生態(tài)條件。生物學(xué)家保羅??埃瓦爾德率先指出了病原體生態(tài)條件的變化，比如從人與人之間的直接傳播轉(zhuǎn)變?yōu)樗絺鞑，可能促使傳染病致病力變得更強。全球航空旅行的興起，可能會推動疾病的進(jìn)化和生態(tài)變化：一些生物學(xué)家指出，空間上分散的種群之間的混合可能會增強病原體毒性。 展 望 考慮到這些挑戰(zhàn)，消滅傳染病—20世紀(jì)的動人之歌—似乎毫無希望，而僅僅依靠保護(hù)個體的防控策略似乎站不住腳。看來我們必須學(xué)會與傳染病共存，而不是消滅它。然而，我們也必須努力減少傳染病帶來的痛苦。因此，21世紀(jì)以來，人們從試圖消滅傳染病的病原體，轉(zhuǎn)變?yōu)樵噲D了解、預(yù)測和管理傳染病在群體層面的傳播。在這種新的理論努力中，主要的工具不是神奇子彈的技術(shù)，而是生態(tài)學(xué)和進(jìn)化學(xué)科。生態(tài)學(xué)，因為理解生態(tài)關(guān)系有助于我們理解傳播的周期。進(jìn)化，因為病原體既會自行進(jìn)化，也會隨著我們的防控努力而進(jìn)化。
牛津通識讀本:傳染病 作者簡介
瑪爾塔??L. 韋恩（Marta L. Wayne），進(jìn)化遺傳學(xué)家，美國佛羅里達(dá)大學(xué)生物學(xué)教授，主要致力于人類病毒進(jìn)化動力學(xué)的研究。 本杰明??M. 博爾克（Benjamin M. Bolker），理論生態(tài)學(xué)家，加拿大麥克馬斯特大學(xué)數(shù)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)和生物學(xué)教授，主要致力于麻疹流行病及生態(tài)系統(tǒng)碳動力學(xué)和植物物種間競爭的研究。
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