包郵中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究進(jìn)展(2020年卷)(精)

作者：王喜軍

出版社：科學(xué)出版社出版時(shí)間：2021-07-01

開本： 16開 頁(yè)數(shù)： 380

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中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究進(jìn)展(2020年卷)(精) 版權(quán)信息

ISBN：9787030693549
條形碼：9787030693549 ; 978-7-03-069354-9
裝幀：一般膠版紙
冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
重量：暫無(wú)
所屬分類：
醫(yī)學(xué)
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中醫(yī)
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基礎(chǔ)理論

中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究進(jìn)展(2020年卷)(精) 內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書系統(tǒng)介紹了2019年度中醫(yī)方證代謝組學(xué)相關(guān)研究進(jìn)展。以中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究?jī)?nèi)容為主線，系統(tǒng)介紹了代謝組學(xué)技術(shù)在中醫(yī)證候生物學(xué)本質(zhì)、方劑有效性、中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其作用機(jī)制、針灸生物學(xué)機(jī)制、腸道微生態(tài)及中藥調(diào)控作用、中藥毒性及減毒機(jī)制、中藥質(zhì)量等領(lǐng)域中的研究進(jìn)展。書中例證翔實(shí)，圖表充分，能夠帶領(lǐng)讀者快速、全面地了解中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究領(lǐng)域的近期新進(jìn)展。本書收集了作者科研團(tuán)隊(duì)完成的中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究成果及國(guó)內(nèi)外同行的相關(guān)研究工作，力圖為從事中醫(yī)藥代謝組學(xué)研究的科學(xué)家、研究人員及學(xué)生提供參考。

中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究進(jìn)展(2020年卷)(精) 目錄

目錄
Chinmedomics Builds a Bridge from Traditional to Modern Research of Traditional Chinese Medicine（代序）
前言
**章中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究 1
**節(jié) 證候/疾病標(biāo)志物表征 2
第二節(jié) 方劑效應(yīng)精準(zhǔn)評(píng)價(jià) 3
第三節(jié) 方劑藥效物質(zhì)研究 4
第四節(jié) 質(zhì)量標(biāo)志物發(fā)現(xiàn) 4
第五節(jié) 四君子湯治療脾氣虛模型大鼠的效應(yīng)評(píng)價(jià)及藥效物質(zhì)研究 5
參考文獻(xiàn) 36
第二章中醫(yī)證候生物標(biāo)志物研究 39
**節(jié) 功能性消化不良脾虛證的生物標(biāo)志物研究 39
第二節(jié) 冠心病痰瘀證及氣陰虛證的生物標(biāo)志物研究 43
第三節(jié) 冠心病血瘀證生物標(biāo)志物研究 48
第四節(jié) 冠心病血瘀證模型大鼠血漿生物標(biāo)志物研究 51
第五節(jié) 女童中樞性性早熟三種證型的生物標(biāo)志物研究 56
參考文獻(xiàn) 58
第三章基于代謝組學(xué)的方劑效應(yīng)評(píng)價(jià) 59
**節(jié) 桃紅四物湯治療異常子宮出血藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 59
第二節(jié) 復(fù)方丹參滴丸治療心肌缺血的藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 66
第三節(jié) 丹芪通脈片對(duì)心肌缺血再灌注損傷的藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 71
第四節(jié) 血府逐瘀湯臨床治療冠心病血瘀證的藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 80
第五節(jié) 血府逐瘀膠囊對(duì)冠心病血瘀證大鼠的藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 84
第六節(jié) 四物湯治療血虛證大鼠的藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 95
第七節(jié) 加味黃連解毒湯干預(yù)阿爾茨海默病的藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 100
第八節(jié) 精制黃連解毒湯治療缺血性卒中的藥效評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究 116
參考文獻(xiàn) 125
第四章基于代謝組學(xué)的針灸作用機(jī)制及經(jīng)穴特異性研究 127
**節(jié) 電針“內(nèi)關(guān)”抗心肌缺血再灌注損傷的代謝組學(xué)研究 127
第二節(jié) 艾灸治療瀉型腸易激綜合征的代謝組學(xué)研究 130
第三節(jié) 艾灸治療慢性萎縮性胃炎的代謝組學(xué)研究 134
第四節(jié) 電針治療胃潰瘍的代謝組學(xué)研究 140
參考文獻(xiàn) 147
第五章基于代謝組學(xué)的中藥對(duì)腸道微生態(tài)的調(diào)控作用研究 148
**節(jié) 基于代謝組學(xué)和腸道菌群的復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊抗衰老作用研究 148
第二節(jié) 基于代謝組學(xué)和腸道菌群的木通皂苷D對(duì)高脂血癥調(diào)節(jié)作用研究 157
參考文獻(xiàn) 174
第六章基于血清藥物化學(xué)的中藥及成分體內(nèi)顯效物質(zhì)研究 175
**節(jié) 白術(shù)芍藥散治療潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型的血中潛在活性成分分析 175
第二節(jié) 防己黃芪湯治療腎病綜合征大鼠模型的血中效應(yīng)關(guān)聯(lián)成分分析 185
第三節(jié) 川芎-香附藥對(duì)治療偏頭痛大鼠模型的血清及大腦皮質(zhì)顯效成分分析 193
第四節(jié) 五味子木脂素抗阿爾茨海默病的體內(nèi)潛在活性成分分析 198
第五節(jié) 人參皂苷Ro治療黑色素瘤荷瘤小鼠模型的血中活性代謝物分析 206
第六節(jié) 藏紅花素口服保護(hù)腦缺血再灌注損傷的腸道菌群活性代謝物分析 212
參考文獻(xiàn) 218
第七章基于代謝組學(xué)的中藥有效成分的生物效應(yīng)及機(jī)制研究 219
**節(jié) 人參皂苷Rh2對(duì)順鉑腎毒性的保護(hù)作用及機(jī)制研究 219
第二節(jié) 芍藥苷治療寒凝血瘀型子宮內(nèi)膜異位癥的生物效應(yīng)及機(jī)制研究 233
第三節(jié) 黃芩苷對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠的保護(hù)作用及機(jī)制研究 241
第四節(jié) 芍藥苷治療過(guò)敏性哮喘的生物效應(yīng)及機(jī)制研究 247
第五節(jié) 雷公藤甲素對(duì)CT26荷瘤小鼠的抗腫瘤作用及機(jī)制研究 257
參考文獻(xiàn) 265
第八章基于代謝組學(xué)的有毒中藥毒性及其解毒機(jī)制研究 266
**節(jié) 馬兜鈴酸Ⅰ生殖毒性的代謝組學(xué)研究 267
第二節(jié) 烏頭堿類生物堿毒性的代謝組學(xué)研究 278
第三節(jié) 斑蝥素肝毒性的代謝組學(xué)研究 284
第四節(jié) 檳榔心臟毒性的代謝組學(xué)研究 290
第五節(jié) 八角蓮肝毒性的代謝組學(xué)研究 296
第六節(jié) 甘遂肝毒性的代謝組學(xué)研究 305
第七節(jié) 芫花與甘草配伍的毒性代謝組學(xué)研究 311
第八節(jié) 基于代謝組學(xué)的附子白芍藥對(duì)減毒增效作用機(jī)制研究 321
參考文獻(xiàn) 329
第九章基于代謝組學(xué)的中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)研究 330
**節(jié) 不同干燥方法對(duì)羌活化學(xué)成分的影響研究 330
第二節(jié) 人參、西洋參和三七花蕾化學(xué)成分差異性研究 336
第三節(jié) 瑞香狼毒不同炮制減毒方法的化學(xué)成分研究 341
第四節(jié) 巴戟天不同生長(zhǎng)年份及不同部位的化學(xué)成分研究 345
第五節(jié) 陽(yáng)春砂與綠殼砂中揮發(fā)油的比較研究 357
第六節(jié) 蒙古黃芪和膜莢黃芪化學(xué)成分研究 360
第七節(jié) 缺氮對(duì)菘藍(lán)化學(xué)成分的影響研究 365
第八節(jié) 不同產(chǎn)地當(dāng)歸化學(xué)成分研究 371
第九節(jié) 西洋參不同部位人參皂苷類成分研究 376
參考文獻(xiàn) 379

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中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究進(jìn)展(2020年卷)(精) 節(jié)選

**章中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究中藥有效性的科學(xué)闡明是站在更高層面理解中醫(yī)理論科學(xué)價(jià)值及中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)實(shí)用價(jià)值的必然之路，是發(fā)現(xiàn)藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及開展創(chuàng)新藥物設(shè)計(jì)的前提，也是發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì)，溝通中醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，“讓中醫(yī)藥走向世界”的有效渠道。中藥有效性包括三方面內(nèi)容，即臨床效應(yīng)、效應(yīng)機(jī)制及效應(yīng)成分。有效性在臨床上是以方劑為用藥形式針對(duì)證候表達(dá)的，而經(jīng)典的以單味中藥為研究對(duì)象闡明中藥效應(yīng)、效應(yīng)機(jī)制及效應(yīng)成分的方法沒(méi)有充分體現(xiàn)方劑配伍理論特點(diǎn)及方證對(duì)應(yīng)臨床用藥實(shí)踐特征，限制了中藥有效性相關(guān)系列科學(xué)問(wèn)題的揭示。基于此，早期建立的中藥血清藥物化學(xué)理論及方法（2002年國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)）與代謝組學(xué)技術(shù)相整合，以發(fā)現(xiàn)陽(yáng)黃證生物標(biāo)志物為切入點(diǎn)，開展茵陳蒿湯治療陽(yáng)黃證的有效性研究。首先利用代謝組學(xué)技術(shù)表征陽(yáng)黃證生物標(biāo)志物33個(gè)，并揭示陽(yáng)黃證相關(guān)的代謝徑路及關(guān)鍵代謝酶；以此為依據(jù)評(píng)價(jià)茵陳蒿湯臨床治療陽(yáng)黃證的效應(yīng)并揭示其作用機(jī)制；同時(shí)，利用中藥血清藥物化學(xué)方法在有效狀態(tài)下表征21個(gè)茵陳蒿湯進(jìn)入體內(nèi)的化學(xué)成分及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律；并將21個(gè)外源性化學(xué)成分動(dòng)態(tài)與33個(gè)內(nèi)源性陽(yáng)黃證標(biāo)志物動(dòng)態(tài)相關(guān)聯(lián)，發(fā)現(xiàn)蒿屬香豆素、茵陳色原酮、京尼平苷、大黃酸等來(lái)源于方劑的體內(nèi)成分能夠調(diào)節(jié)陽(yáng)黃證關(guān)鍵標(biāo)志物代謝軌跡，揭示了茵陳蒿湯治療陽(yáng)黃證的作用靶點(diǎn)及通路和藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。研究結(jié)果既為陽(yáng)黃證的客觀診斷及治療藥物的效應(yīng)評(píng)價(jià)提供了新靶點(diǎn)，也為充分認(rèn)識(shí)和有效利用茵陳蒿湯提供了科學(xué)依據(jù)。經(jīng)過(guò)對(duì)15個(gè)中醫(yī)證候標(biāo)志物及對(duì)應(yīng)的經(jīng)典方劑有效性系統(tǒng)研究，建立了以證候?yàn)榍腥朦c(diǎn)，以方劑為研究對(duì)象，集闡明效應(yīng)、揭示效應(yīng)機(jī)制及鑒定效應(yīng)成分于一體的中藥有效性研究的新策略——中醫(yī)方證代謝組學(xué)（Chinmedomics）。即：利用代謝組學(xué)技術(shù)表征證候生物標(biāo)志物，以證候生物標(biāo)志物為參數(shù)評(píng)價(jià)方劑效應(yīng)；在顯效狀態(tài)下，以中藥血清藥物化學(xué)方法分析鑒定方劑進(jìn)入體內(nèi)的成分，將方劑進(jìn)入體內(nèi)成分與證候生物標(biāo)志物相關(guān)聯(lián)，挖掘與生物標(biāo)志物軌跡變化高度關(guān)聯(lián)的方劑體內(nèi)成分，發(fā)現(xiàn)表達(dá)方劑臨床療效的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)并闡明其效應(yīng)機(jī)制，從而解決中藥有效性相關(guān)的科學(xué)問(wèn)題。在國(guó)際上首次提出基于組學(xué)策略的中藥藥效物質(zhì)篩選及鑒定一體化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了中藥復(fù)雜體系的有效性評(píng)價(jià)及藥效物質(zhì)分析的同步完成，該理論及方法打破了以有限靶點(diǎn)評(píng)價(jià)中藥效應(yīng)的局限，走出了以單味藥研究結(jié)果反映臨床實(shí)踐的誤區(qū)，既豐富了中藥血清藥物化學(xué)內(nèi)涵，又拓展了代謝組學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域，更為證候與方劑等科學(xué)問(wèn)題解決提供了新策略。該理論和方法的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了用化學(xué)生物學(xué)理論闡釋中藥效應(yīng)、效應(yīng)機(jī)制及效應(yīng)成分等有效性問(wèn)題，讓現(xiàn)代醫(yī)學(xué)家乃至生命科學(xué)家能夠充分認(rèn)識(shí)到中醫(yī)藥理論的科學(xué)價(jià)值及中醫(yī)藥應(yīng)用臨床經(jīng)驗(yàn)的實(shí)用價(jià)值，推動(dòng)中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)進(jìn)步及新醫(yī)學(xué)理論的形成。研究成果被國(guó)際“千名醫(yī)學(xué)家”等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)重點(diǎn)推介，并以“Interesting Hypothesis，New Finding，Exceptional”等指出了該項(xiàng)工作的首創(chuàng)性和重大意義；Nature主刊對(duì)其進(jìn)行專題報(bào)道：認(rèn)為其是研究中藥有效性的強(qiáng)有力方法，為溝通中醫(yī)學(xué)與西醫(yī)學(xué)的生物學(xué)語(yǔ)言。 **節(jié) 證候/疾病標(biāo)志物表征利用代謝組學(xué)技術(shù)表征中醫(yī)證候代謝輪廓及生物標(biāo)志物，為中醫(yī)證候/疾病客觀診斷及方劑臨床療效精準(zhǔn)評(píng)價(jià)提供新靶點(diǎn)。方衡等[1]建立液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜可視化和快速表征小分子代謝物技術(shù)，采用代謝物全覆蓋方法并結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)篩選關(guān)鍵的生物標(biāo)志物，有助于發(fā)現(xiàn)小分子代謝物與功能代謝途徑緊密相關(guān)的治療靶標(biāo)。李若瑜等[2]運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)尋找非酒精性脂肪肝肝郁脾虛證大鼠尿液的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)了乙酸、肌酐、α-酮戊二酸、牛磺酸等12種差異代謝物。王東等[3]通過(guò)尿液代謝組學(xué)探討原發(fā)性肝癌脾虛濕盛證患者代謝變化機(jī)制，發(fā)現(xiàn)患者尿中馬尿酸、氧化三甲胺、檸檬酸、丙氨酸、亮氨酸、谷氨酸含量均較健康人低，存在糖代謝、脂質(zhì)代謝、氨基酸代謝紊亂。李維薇等[4]探討了嬰兒巨細(xì)胞病毒肝炎濕熱內(nèi)蘊(yùn)證、脾虛濕困證及氣滯血瘀證的尿液代謝特征，涉及多種氨基酸代謝、能量代謝及腸道菌群相關(guān)代謝紊亂。李佳曦等[5]基于代謝組學(xué)探究女童中樞性性早熟證的代謝特征，發(fā)現(xiàn)陰虛火旺證患者主要為氨基酸代謝、脂質(zhì)代謝紊亂，肝郁化火證患者主要涉及氨基酸代謝紊亂，濕熱內(nèi)蘊(yùn)證患者主要體現(xiàn)為5-羥色胺、兒茶酚胺代謝紊亂。榮立洋等[6]運(yùn)用代謝組學(xué)方法研究缺血性中風(fēng)痰濕證患者潛在生物標(biāo)志物，主要為1-甲基組氨酸、谷氨酰胺、苯丙氨酸等，與氨基酸代謝、能量代謝、脂質(zhì)代謝密切相關(guān)，涉及血腦屏障破壞、三羧酸循環(huán)無(wú)氧糖酵解增強(qiáng)、葉酸代謝通路障礙、膽堿代謝異常。孫振高等[7]從卵泡液代謝角度探尋不孕癥腎陰虛證的證候物質(zhì)基礎(chǔ)，發(fā)現(xiàn)與腎陰虛型不孕癥相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物有30種，主要包括脯氨酸、尿苷二磷酸、6-氧代己酸酯、亞油酸酯等。彭曉婷等[8]應(yīng)用尿液代謝組學(xué)方法篩選了左旋谷酰基-左旋半胱氨酸、左旋甲酰犬尿氨酸和褪黑素等濕熱泄瀉型的7個(gè)潛在代謝標(biāo)志物，涉及色氨酸代謝、核黃素代謝與亞油酸代謝等代謝通路。楊秀娟等[9]基于血漿代謝組學(xué)方法從血瘀模型大鼠中檢測(cè)出46種差異代謝物，涉及脂質(zhì)代謝、糖酵解、氨基酸代謝及不飽和脂肪酸代謝紊亂。梁謀等[10]采用代謝組學(xué)篩選確定5種代謝物為難治性腎病綜合征脾腎陽(yáng)虛證的生物標(biāo)志物，差異代謝物提示機(jī)體出現(xiàn)氨基酸代謝、三羧酸循環(huán)紊亂及肝腎功能異常。朱曉蓉等[11]采用代謝組學(xué)檢測(cè)技術(shù)鑒定增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變的136種差異代謝物，顯著富集3條通路，分別為硫代謝、鞘脂代謝以及半胱氨酸和甲硫氨酸代謝。謝靜等[12]利用功能代謝組學(xué)方法揭示前列腺癌細(xì)胞中21種差異代謝物，建立前列腺癌整體代謝網(wǎng)絡(luò)并揭示9種相關(guān)代謝途徑，主要包括煙酸和煙酰胺代謝、苯丙氨酸代謝以及色氨酸代謝等。劉倩倩等[13]借助非靶向代謝組學(xué)方法獲得了中國(guó)冠心病患者群體的代謝指紋圖譜，發(fā)現(xiàn)了105種與冠心病相關(guān)的代謝物，挖掘了石膽酸和磷脂酰甘油（20∶3/2∶0）這兩種與冠心病病理過(guò)程有強(qiáng)關(guān)聯(lián)的潛在生物標(biāo)志物。孫暉等[14]基于高通量代謝組學(xué)方法闡明結(jié)腸癌的病理代謝機(jī)制，共鑒定出28種生物標(biāo)志物，包括吲哚乙醛、5-羥基吲哚乙酸、次黃嘌呤、2-羥基丁酸等，主要與色氨酸代謝和甘油磷脂代謝紊亂相關(guān)，為疾病預(yù)防、實(shí)時(shí)診斷、個(gè)性化治療及預(yù)后轉(zhuǎn)歸或臨床藥物治療等提供科學(xué)依據(jù)。第二節(jié) 方劑效應(yīng)精準(zhǔn)評(píng)價(jià) 方劑有效性精準(zhǔn)評(píng)價(jià)是挖掘和揭示中醫(yī)藥治療優(yōu)勢(shì)的前提，只有對(duì)中醫(yī)證候狀態(tài)“精準(zhǔn)”辨識(shí)，對(duì)中藥方劑“精準(zhǔn)”認(rèn)識(shí)，以及基于有效狀態(tài)“精準(zhǔn)”地評(píng)價(jià)療效，才能實(shí)現(xiàn)中醫(yī)方劑的精準(zhǔn)治療。以中醫(yī)證候代謝輪廓及生物標(biāo)志物為靶點(diǎn)，建立了中醫(yī)證候/疾病生物學(xué)評(píng)價(jià)體系，精準(zhǔn)評(píng)價(jià)相應(yīng)方劑的臨床療效并揭示作用機(jī)制。尹春園等[15]基于液質(zhì)聯(lián)用血清代謝組學(xué)方法發(fā)現(xiàn)理氣活血顆粒主要通過(guò)調(diào)節(jié)組氨酸、甘油磷酸膽堿和二氫鞘氨醇，影響膽堿代謝、組氨酸代謝、脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)和脂肪酸氧化代謝途徑，對(duì)氣滯血瘀證產(chǎn)生治療作用。杜珂等[16]利用血清代謝組學(xué)方法分析發(fā)現(xiàn)龜齡集可顯著改善陽(yáng)虛證大鼠的腎亮氨酸-異亮氨酸代謝、醚酯代謝、膽汁酸代謝途徑，調(diào)節(jié)能量平衡、腸道穩(wěn)態(tài)和免疫功能。周嚴(yán)嚴(yán)等[17]運(yùn)用代謝組學(xué)方法鑒定α-N-苯乙酰基-L-谷氨酰胺等10種化合物與黃連解毒湯干預(yù)胃火熾盛證作用代謝途徑有關(guān)，主要涉及天冬氨酸和谷氨酸代謝，D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代謝等。龔夢(mèng)鵑等[18]發(fā)現(xiàn)護(hù)肝片明顯回調(diào)急性肝損傷大鼠的8種代謝標(biāo)志物，能調(diào)節(jié)機(jī)體三羧酸循環(huán)和腸道菌群代謝進(jìn)而改善肝功能，減輕肝損傷。姬海南等[19]觀察吳茱萸湯對(duì)虛寒嘔吐大鼠尿液代謝譜的變化，可有效調(diào)節(jié)大鼠體內(nèi)氨基酸代謝、能量代謝及脂質(zhì)代謝紊亂。劉職瑞等[20]的研究表明，百合知母湯可使抑郁模型大鼠血清中23個(gè)差異代謝物回調(diào)至正常水平，通過(guò)脂肪酸酰胺、苯丙氨酸、甘氨酸和脂質(zhì)代謝通路協(xié)同發(fā)揮抗抑郁作用。柴瑞平等[21]利用代謝組學(xué)方法發(fā)現(xiàn)生脈注射液調(diào)節(jié)牛磺酸和亞牛磺酸代謝、精氨酸和脯氨酸代謝是治療膿毒癥的關(guān)鍵效應(yīng)機(jī)制。孫麗等[22]從整體代謝網(wǎng)絡(luò)調(diào)控角度闡釋清血消脂方通過(guò)改善糖脂代謝、同型半胱氨酸及膽堿/磷脂酰膽堿等代謝延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展。劉史佳等[23]評(píng)價(jià)白頭翁湯治療潰瘍性結(jié)腸炎小鼠效應(yīng)變化機(jī)制，共鑒定出6種潛在生物標(biāo)志物，白頭翁湯可以調(diào)節(jié)恢復(fù)３條異常代謝通路。潘琳琳等[24]利用代謝組學(xué)方法闡明理脾調(diào)脂膠囊調(diào)節(jié)高脂血癥、脂質(zhì)代謝紊亂。其主要作用機(jī)制與三羧酸循環(huán)、氨基酸代謝以及嘌呤代謝密切相關(guān)。夏伯候等[25]的研究表明婦科千金膠囊通過(guò)影響甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝途徑、氨酰tRNA合成途徑以及纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸合成途徑達(dá)到對(duì)盆腔炎的治療作用。楊宇峰等[26]的研究揭示益糖康通過(guò)調(diào)節(jié)糖代謝、脂肪代謝、氨基酸代謝、三羧酸循環(huán)等途徑來(lái)發(fā)揮對(duì)糖尿病氣陰兩虛證機(jī)體糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)控。王麗昀等[27]研究發(fā)現(xiàn)心復(fù)康口服液可以改善心肌梗死后心力衰竭大鼠受阻的三羧酸循環(huán)，減少中間代謝產(chǎn)物的堆積，改善心肌梗死后心力衰竭大鼠能量代謝障礙。隋雨桐等[28]確定了與肺癌相關(guān)的22個(gè)代謝生物標(biāo)志物，發(fā)現(xiàn)芪杉方對(duì)其中18個(gè)代謝標(biāo)志物具有明顯的回調(diào)作用，涉及7個(gè)代謝通路。農(nóng)菲菲等[29]利用代謝組學(xué)方法鑒定出炎癥性腸病大鼠血清中8個(gè)生物標(biāo)志物，大黃牡丹湯可上調(diào)苯乙酰甘氨酸、鞘氨醇、黃嘌呤、色氨酸、吲哚的含量，下調(diào)甘氨酸、苯丙氨酸的含量。曹瑞等[30]基于代謝組學(xué)研究四逆散干預(yù)創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙大鼠的分子生物學(xué)機(jī)制，篩選血清15個(gè)特征性調(diào)節(jié)分子。余鵬飛等[31]研究鑒定出哮喘患者尿液中26個(gè)差異性物質(zhì)，鎮(zhèn)喘保肺湯調(diào)節(jié)其中17種物質(zhì)，通過(guò)抑制酪氨酸的合成從而控制哮喘的發(fā)作。張愛(ài)華等[32]采用代謝組學(xué)方法評(píng)價(jià)刺五加莖總木脂素對(duì)去卵巢骨質(zhì)疏松模型大鼠的干預(yù)作用，證實(shí)早期干預(yù)對(duì)模型大鼠的代謝網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)生了明顯影響，使得尿液和血液代謝譜發(fā)生了明顯變化；表征了總木脂素顯著回調(diào)的16個(gè)生物標(biāo)志物，其中與骨質(zhì)疏松密切相關(guān)的標(biāo)志物有甘氨膽酸、酪氨酸、1-甲基組氨酸、皮質(zhì)醇、皮質(zhì)酮等，通過(guò)追蹤與上述關(guān)鍵代謝產(chǎn)物相關(guān)聯(lián)的代謝通路的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)總木脂素主要干預(yù)的代謝通路包括類固醇激素合成、花生四烯酸代謝、組氨酸代謝、酪氨酸和色氨酸生物合成。第三節(jié) 方劑藥效物質(zhì)研究通過(guò)構(gòu)建方劑體內(nèi)成分與證候生物標(biāo)志物關(guān)聯(lián)度分析平臺(tái)，發(fā)現(xiàn)可通過(guò)調(diào)整證候標(biāo)志物軌跡變化，從而表達(dá)臨床療效的體內(nèi)成分，成功實(shí)現(xiàn)了高效、整體解析中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。王喜軍等[33]應(yīng)用血清藥物化學(xué)方法研究肝火亢盛型高血壓疾病狀態(tài)下大鼠口服羅珍膠囊后的血中移性成分，并采用方證代謝組學(xué)方法分析內(nèi)源性生物標(biāo)志物變化，構(gòu)建羅珍膠囊血中移行成分與潛在內(nèi)源性生物標(biāo)志物關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)關(guān)系，進(jìn)而闡明羅珍膠囊治療肝火亢盛型高血壓的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)；從尿液中鑒定出32個(gè)潛在內(nèi)源性生物標(biāo)志物，羅珍膠囊可回調(diào)18個(gè)生物標(biāo)志物水平；表征了47個(gè)血中移行成分，包括32個(gè)原型成分和15個(gè)代謝產(chǎn)物，將血中移行成分與生物標(biāo)志物的變化進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，確定25個(gè)體內(nèi)成分與肝火亢盛型高血壓內(nèi)源性生物標(biāo)志物高度相關(guān)，初步闡明羅珍膠囊藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。劉曉等[34]利用化學(xué)成分和代謝特征之間的相關(guān)性方法研究防己黃芪湯治療腎病綜合征潛在藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，結(jié)果鑒定出腎病綜合征17種生物標(biāo)志物，主要涉及亞油酸代謝、氰氨基酸代謝、甘氨酸、花生四烯酸代謝和甘油磷脂代謝等代謝途徑。通過(guò)超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)研究血清成分的動(dòng)態(tài)過(guò)程，采用皮爾遜相關(guān)分析確定內(nèi)源性代謝譜與化學(xué)血清譜之間的相關(guān)性，篩選出防己黃芪湯治療腎病綜合征的活性成分，包括粉防己堿、N-甲基芳基膽堿、甘草酸等。孫暉等[35]采用方證代謝組學(xué)技術(shù)確定冠心病模型的生物標(biāo)志物及相關(guān)的代謝通路并揭示精制冠心片藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，確定了與冠心病模型相關(guān)的25個(gè)生物標(biāo)志物，主要涉及氨基酸、糖類、核苷酸、維生素和輔酶因子代謝通路，精制冠心片能夠回調(diào)21個(gè)生物標(biāo)志物水平，主要影響氨基酸代謝通路、核苷酸代謝通路；在精制冠心片治療冠心病模型大鼠有效狀態(tài)下進(jìn)行

中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究進(jìn)展(2020年卷)(精) 作者簡(jiǎn)介

王喜軍，男，1961年是12月生，日本北海道藥科大學(xué)藥學(xué)博士。現(xiàn)任黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)教授，中藥學(xué)博士生導(dǎo)師，副校長(zhǎng)．國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科及博士授權(quán)學(xué)科學(xué)科帶頭人，國(guó)家中醫(yī)方證代謝組學(xué)研究中心及中藥血清藥物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，國(guó)家精品課程中藥鑒定學(xué)課程負(fù)責(zé)人，重量教學(xué)團(tuán)隊(duì)首席專家，國(guó)家規(guī)劃教材《中藥鑒定學(xué)》主編，《中華醫(yī)學(xué)百科全書·中藥鑒定學(xué)》主編。國(guó)家百千萬(wàn)人才工程、二層次人選，衛(wèi)生部有突出貢獻(xiàn)中青年專家、中央直接聯(lián)系專家等。兼任世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)中藥鑒定專業(yè)委員會(huì)會(huì)長(zhǎng)、國(guó)家藥典委員會(huì)委員、世界中醫(yī)藥聯(lián)合會(huì)中藥藥理分會(huì)副主席、中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)中藥鑒定分會(huì)副主任委員、海峽兩岸中醫(yī)藥專家委員會(huì)副主任委員、國(guó)家藥學(xué)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)副主任委員。

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