包郵化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)

作者：沈競康，高柳濱等著

出版社：上海交通大學(xué)出版社出版時(shí)間：2021-06-01

開本： 26cm 頁數(shù)： 380頁

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版權(quán)信息
內(nèi)容簡介
目錄
作者簡介

化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā) 版權(quán)信息

ISBN：9787313226228
條形碼：9787313226228 ; 978-7-313-22622-8
裝幀：一般膠版紙
冊數(shù)：暫無
重量：暫無
所屬分類：
醫(yī)學(xué)
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藥學(xué)
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藥學(xué)理論

化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā) 內(nèi)容簡介

本書具體內(nèi)容包括概述、缺血性腦血管疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)、環(huán)氧化酶—2抑制劑和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、高血壓循證醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物研發(fā)、糖尿病藥物敏感人群和創(chuàng)新藥物研發(fā)、EGFR基因突變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)、VEGFR小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)、亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑研發(fā)、ALK基因改變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)、布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信號通路和分子靶向藥物研發(fā)、CMET基因擴(kuò)增和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)等。

化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā) 目錄

1 邁向精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．1 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)給創(chuàng)新藥物研發(fā)帶來的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
1．1．1 從轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)到精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展之路
1．1．2 創(chuàng)新藥物研發(fā)的現(xiàn)狀與機(jī)遇
1．1．3 創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)
1．2 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)驅(qū)動創(chuàng)新藥物研發(fā)模式轉(zhuǎn)變
1．2．1 新一代基因測序技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．2 大數(shù)據(jù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．3 生物標(biāo)志物與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．4 藥物代謝組學(xué)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．2．5 分子成像技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．3 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)啟迪創(chuàng)新藥物研究新思維
1．3．1 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新方法
1．3．2 創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)新策略
1．3．3 新型動物模型與創(chuàng)新藥物研發(fā)
1．4 小結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)

2 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的分子機(jī)制研究
2．1 丁基苯酞及其衍生物抗腦缺血的藥理作用機(jī)制
2．1．1 丁基苯酞抗腦缺血的藥理作用機(jī)制
2．1．2 羥基戊基苯甲酸鉀抗腦缺血的藥理作用機(jī)制
2．2 丁基苯酞及其衍生物保護(hù)神經(jīng)元、抗凋亡的分子機(jī)制
2．2．1 丁基苯酞及其衍生物與線粒體相關(guān)的抗凋亡機(jī)制
2．2．2 羥基戊基苯甲酸鉀與線粒體相關(guān)的抗凋亡機(jī)制
2．2．3 丁基苯酞及其衍生物抗神經(jīng)炎癥損傷的機(jī)制
2．3 丁基苯酞及其衍生物抗血小板聚集的分子機(jī)制
2．3．1 靜脈注射羥基戊基苯甲酸鉀對大鼠血小板聚集的抑制作用
2．3．2 羥基戊基苯甲酸鉀對ADP誘導(dǎo)的血小板細(xì)胞質(zhì)游離鈣含量的影響
2．4 丁基苯酞抑制細(xì)胞膜雙孔鉀通道促進(jìn)神經(jīng)再生作用的分子機(jī)制
2．4．1 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道的電生理機(jī)制
2．4．2 丁基苯酞及其衍生物阻斷TREK-1鉀通道并促進(jìn)細(xì)胞增殖的機(jī)制
2．4．3 丁基苯酞及其衍生物促進(jìn)神經(jīng)元新生并加快組織修復(fù)的機(jī)制
2．5 小結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
……

3 環(huán)氧合酶-2抑制劑艾瑞昔布的研制
4 高血壓循證醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新藥物研發(fā)
5 糖尿病藥物及創(chuàng)新藥物研發(fā)
6 EGFR基因突變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
7 血管內(nèi)皮生長因子受體小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
8 表觀遺傳與亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑藥物研發(fā)
9 ALK基因改變和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
10 布魯頓酪氨酸激酶及其分子靶向藥物研發(fā)
11 哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路和分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)
12 c-MET分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)

縮略語
索引

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化學(xué)創(chuàng)新藥物研發(fā) 作者簡介

　　沈競康，1951年出生。日本京都大學(xué)藥學(xué)博士，現(xiàn)任中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員、博士生導(dǎo)師。長期從事基于藥物信息學(xué)和靶標(biāo)結(jié)構(gòu)的藥物先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及構(gòu)效關(guān)系研究。主持和參與國家973計(jì)劃項(xiàng)目、國家863計(jì)劃項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目和重點(diǎn)項(xiàng)目、“重大新藥創(chuàng)制”國家重大科技專項(xiàng)、中國科學(xué)院及上海市重點(diǎn)研究項(xiàng)目等。領(lǐng)導(dǎo)研究團(tuán)隊(duì)開展的分別靶向mTOR和c-MET的兩個(gè)一類新藥已獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究。在國內(nèi)外專業(yè)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表研究性論文100多篇，申請國內(nèi)外專利數(shù)十項(xiàng)。共同主編《新藥研發(fā)案例研究——明星藥物如何從實(shí)驗(yàn)室走向市場》。高柳濱，1966年出生。華東師范大學(xué)情報(bào)學(xué)碩士，現(xiàn)任中國科學(xué)院上海藥物研究所研究館員。主要從事生物醫(yī)藥領(lǐng)域文獻(xiàn)情報(bào)資源集成與應(yīng)用、情報(bào)研究等工作。建設(shè)生物醫(yī)藥類信息平臺10個(gè)。主持國家863計(jì)劃項(xiàng)目“生物醫(yī)藥信息數(shù)字化決策支持系統(tǒng)”、中國科學(xué)院科技服務(wù)網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃（STS計(jì)劃）“新藥臨床前評價(jià)技術(shù)服務(wù)”項(xiàng)目平臺資源集成子課題等，參與中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)“個(gè)性化藥物——基于疾病分子分型的普惠新藥研發(fā)”、中國科學(xué)院“至2050年中國重點(diǎn)科技領(lǐng)域發(fā)展路線圖戰(zhàn)略研究”項(xiàng)目之人口健康科技發(fā)展路線圖課題、中國工程院“我國轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略研究”重大咨詢項(xiàng)目的化學(xué)藥物產(chǎn)業(yè)課題等。獲得中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)工作“創(chuàng)新服務(wù)優(yōu)秀個(gè)人獎”，帶領(lǐng)的“新藥創(chuàng)制信息與知識服務(wù)團(tuán)隊(duì)”獲得中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)工作“創(chuàng)新服務(wù)優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)獎”。發(fā)表論文30余篇。主編圖書1部，參編圖書9部。

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