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熱分析應(yīng)用手冊(cè)系列叢書:熱固性樹脂

包郵 熱分析應(yīng)用手冊(cè)系列叢書:熱固性樹脂

作者:陸立明
出版社:東華大學(xué)出版社出版時(shí)間:2009-04-01
開本: 16開 頁數(shù): 324
中 圖 價(jià):¥68.2(6.5折) 定價(jià)  ¥105.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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熱分析應(yīng)用手冊(cè)系列叢書:熱固性樹脂 版權(quán)信息

熱分析應(yīng)用手冊(cè)系列叢書:熱固性樹脂 內(nèi)容簡(jiǎn)介

《熱分析應(yīng)用手冊(cè)系列叢書》之《熱固性樹脂》分冊(cè)通過大量實(shí)例全面深入地介紹和討論了熱分析在熱固性樹脂方面的應(yīng)用。主要內(nèi)容:熱分析技術(shù)DSC、SC、TGA、TMA和DMA等簡(jiǎn)介;熱固性樹脂的結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用;熱固性樹脂的基本熱效應(yīng);環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、酚醛樹脂、丙烯酸類樹脂、聚氨酯樹脂等的熱分析一固化反應(yīng)(等溫固化、光固化、后固化、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等)、玻璃化轉(zhuǎn)變(Tg與固化度、Tg的各種測(cè)試法、固化反應(yīng)中的玻璃化、凝膠化、時(shí)間一溫度轉(zhuǎn)換圖等)、填料和增強(qiáng)纖維等的影響、印制線路板分析(Tg、分層、老化)、縮聚、加聚、層壓板、黏合劑……

熱分析應(yīng)用手冊(cè)系列叢書:熱固性樹脂 目錄

應(yīng)用一覽表(至第三章) 應(yīng)用一覽表(第四至第九章) 1.熱分析概論 1.1差示掃描量熱法(DSC) 1.1.1常規(guī) 1.1.2溫度調(diào)制 1.1.2.1ADSC 1.1.2.2IsoStep 1.1.2.3TOPEMTM 1.2熱重分析(TGA) 1.3熱機(jī)械分析(TMA) 1.4動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析(DMA) 1.5與TGA的同步測(cè)量 1.5.1同步DSC和差熱分析(DTA,SDTA) 1.5.2逸出氣體分析(EGA) 1.5.2.1TGA-MS 1.5.2.2TGA-FTIR 2.熱固性樹脂的結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用 2.1概述 2.2熱固性樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu) 2.2.1大分子 2.2.2熱固性樹脂概述 2.2.3樹脂 2.2.3.1環(huán)氧樹脂 2.2.3.2酚醛樹脂 2.2.3.3氨基樹脂 2.2.3.4醇酸樹脂,不飽和聚酯樹脂 2.2.3.5乙烯基酯樹脂 2.2.3.6烯丙基、DAP模塑料 2.2.3.7聚丙烯酸酯 2.2.3.8聚氨酯體系 2.2.3.9二氰酸酯樹脂 2.2.3.10聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺樹脂 2.2.3.11硅樹脂 2.3固化反應(yīng) 2.3.1交聯(lián)步驟 2.3.2TTT圖 2.3.3固化動(dòng)力學(xué) 2.4熱固性樹脂的應(yīng)用 2.4.1熱固性樹脂的性能 2.4.2加工 2.4.3各種樹脂的應(yīng)用領(lǐng)域和性能 2.4.3.1環(huán)氧樹脂 2.4.3.2酚醛樹脂 2.4.3.3氨基樹脂 2.4.3.4聚酯樹脂 2.4.3.5乙烯基酯樹脂 2.4.3.6苯二酸二烯丙酯模塑料 2.4.3.7丙烯酸酯樹脂 2.4.3.8聚氨酯 2.4.3.9聚酰亞胺 2.4.3.10硅樹脂 2.4.3.11使用范圍和應(yīng)用概述 2.5熱固性樹脂的表征方法 2.5.1所需信息的概述 2.5.2表征熱固性樹脂的熱分析技術(shù) 2.5.3玻璃化轉(zhuǎn)變 2.5.3.1玻璃化轉(zhuǎn)變和松弛:熱學(xué)和動(dòng)態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變 2.5.3.2玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定 2.5.4熱固性樹脂分析的標(biāo)準(zhǔn)方法 3.熱固性樹脂的基本熱效應(yīng) 3.1熱效應(yīng)的DSC測(cè)量 3.1.1玻璃化轉(zhuǎn)變的測(cè)定 3.1.1.1玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的DSC測(cè)量 3.1.1.2用DSC計(jì)算玻璃化轉(zhuǎn)變的方法 3.1.1.3樣品預(yù)處理對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變的影響 3.1.1.4玻璃化轉(zhuǎn)變的ADSC測(cè)量 3.1.2比熱容測(cè)定 3.1.3用DSC測(cè)試的固化反應(yīng) 3.1.3.1動(dòng)態(tài)固化:次和第二次升溫測(cè)量 3.1.3.2等溫固化的DSC測(cè)量 3.1.3.3后固化和固化度的DSC測(cè)量 3.1.3.4玻璃化轉(zhuǎn)變與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系 3.1.3.5固化速率和動(dòng)力學(xué)的等溫測(cè)量 3.1.3.6固化速率的動(dòng)態(tài)測(cè)量 3.1.3.7動(dòng)力學(xué)計(jì)算和預(yù)測(cè) 3.1.4玻璃化轉(zhuǎn)變和后固化的分離(TOPEMTM法) 3.1.5紫外光固化的DSC測(cè)量 3.2效應(yīng)的TGA測(cè)量 3.2.1熱固性樹脂升溫時(shí)的質(zhì)量變化 3.2.2含量測(cè)定:水分、填料和樹脂含量 3.2.3苯酚-甲醛縮合反應(yīng)的TGA分析 3.3效應(yīng)的TMA測(cè)量 3.3.1線膨脹系數(shù)的測(cè)定 3.3.2玻璃化轉(zhuǎn)變的TMA測(cè)量 3.3.2.1測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變的膨脹曲線 3.3.2.2薄涂層軟化溫度的測(cè)定 3.3.2.3由彎曲測(cè)試測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變 3.3.3固化反應(yīng)的TMA測(cè)量 3.3.3.1固化反應(yīng)的彎曲測(cè)量研究 3.3.3.2凝膠時(shí)間的DLTMA測(cè)定 3.4效應(yīng)的DMA測(cè)量 3.4.1玻璃化轉(zhuǎn)變的DMA測(cè)量 3.4.2玻璃化轉(zhuǎn)變的頻率依賴性 3.4.3動(dòng)態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變 3.4.4等溫頻率掃描 3.4.5主曲線繪制和力學(xué)松弛頻率譜 3.4.6固化的DMA測(cè)量 3.5玻璃化轉(zhuǎn)變DSC、TMA和DMA測(cè)量的比較 4.環(huán)氧樹脂 4.1影響固化反應(yīng)的因素 4.1.1固化條件(溫度、時(shí)間)的影響 4.1.2組分混合比例的影響 4.1.3促進(jìn)劑類型的影響 4.1.4促進(jìn)劑含量對(duì)固化反應(yīng)的影響 4.1.5環(huán)氧樹脂:轉(zhuǎn)化率行為的預(yù)測(cè)和驗(yàn)證 4.1.6環(huán)氧樹脂固化的DMA測(cè)量 4.1.7預(yù)浸料固化的DMA測(cè)量 4.1.8粉末涂層的固化 4.2影響玻璃化轉(zhuǎn)變的因素 4.2.1重復(fù)后固化對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變的影響 4.2.2化學(xué)計(jì)量對(duì)固化和*終玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響 4.2.3活性稀釋劑對(duì)*終玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響 4.2.4玻璃化 4.2.4.1玻璃化轉(zhuǎn)變溫度與轉(zhuǎn)化率關(guān)系的測(cè)定 4.2.4.2等溫固化反應(yīng)中化學(xué)引發(fā)玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度調(diào)制DSC測(cè)量 4.2.4.3非模型動(dòng)力學(xué)和固化過程中的玻璃化 4.2.4.4固化過程中玻璃化的測(cè)量 4.2.5TTT圖的測(cè)定 4.2.5.1TTT圖:由后固化實(shí)驗(yàn)測(cè)定 4.2.5.2TTT圖:溫度調(diào)制DSC的應(yīng)用 4.2.5.3玻璃化和非模型動(dòng)力學(xué) 4.2.6等溫固化的凝膠點(diǎn)和力學(xué)玻璃化轉(zhuǎn)變 4.2.6.1固化反應(yīng)中剪切模量的變化 4.2.6.2固化反應(yīng)中剪切模量的頻率依賴性 4.3貯存效應(yīng) 4.3.1貯存后的后固化 4.3.2環(huán)氧樹脂-碳纖維:貯存對(duì)預(yù)浸料的影響 4.4填料和增強(qiáng)纖維 4.4.1玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和“固化因子”按照IPC-TM-650的DSc測(cè)定 4.4.2玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和z-軸熱膨脹按照IPC-TM-650的TMA測(cè)定 4.4.3印制線路板,纖維取向?qū)ε蛎浶袨榈挠绊? 4.4.4碳纖維增強(qiáng)樹脂玻璃化轉(zhuǎn)變的測(cè)定 4.4.5復(fù)合材料纖維含量的熱重分析測(cè)定 4.4.6預(yù)浸料中的碳纖維含量 4.5材料性能的檢測(cè) 4.5.1印制線路板生產(chǎn)中的質(zhì)量保證 4.5.2碳纖維增強(qiáng)熱固性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變測(cè)定 4.5.3按照ASTM標(biāo)準(zhǔn)E1641和E1877求解分解動(dòng)力學(xué)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性 4.5.4印制線路板的老化 4.5.5分解產(chǎn)物的TGA-Ms分析 4.5.6印制線路板分層的TMA-EGA測(cè)量 4.5.7印制線路板分層時(shí)問按照IPC-TM-650的TMA測(cè)定 4.5.8質(zhì)量保證,黏結(jié)層的失效分析 4.5.9油與增強(qiáng)環(huán)氧樹脂管的相互作用 5.不飽和聚酯樹脂 5.1進(jìn)貨控制:固化特性和玻璃化轉(zhuǎn)變 5.2不飽和聚酯:促進(jìn)劑含量的影響 5.3不飽和聚酯:硬化劑含量的影響 5.4抑制劑對(duì)等溫固化的影響 5.5不飽和聚酯:貯存后的固化行為 5.6乙烯基酯樹脂:由促進(jìn)劑引起的固化溫度的移動(dòng) 5.7乙烯基酯一玻璃纖維:使用后管材的固化度 5.8粉末涂料的紫外光固化 5.9加工片狀模塑料的模塑時(shí)間 6.甲醛樹脂 6.1酚醛樹脂:測(cè)試條件的影響 6.2酚醛樹脂:用TMA區(qū)別完全和部分固化的酚醛樹脂 6.3酚醛樹脂:樹脂的軟化行為 6.4兩種不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛樹脂模塑料 6.5酚醛樹脂:膠合板的紙預(yù)浸料 6.6酚醛樹脂:縮聚反應(yīng)的TGA/SDTA研究 6.7酚醛樹脂:可溶性酚醛樹脂的固化動(dòng)力學(xué) 6.8脲醛樹脂模塑料:加工(模塑)的影響 6.9脲醛樹脂:模塑料固化動(dòng)力學(xué) 6.10酚醛樹脂:熱導(dǎo)率的測(cè)定 7.甲基丙烯酸類樹脂 7.1牙科復(fù)合材料的光固化 8.聚氨酯體系 8.1聚氨酯:含溶劑的雙組分體系 8.2聚氨酯:在不同溫度下的加成聚合 8.3聚氨酯漆涂層的軟化溫度 8.4聚氨酯模塑料:作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的玻璃化轉(zhuǎn)變 9.其它樹脂體系 9.1雙馬來酰亞胺樹脂-碳纖維:貯存溫度對(duì)預(yù)浸料黏性的影響 9.2黏合劑的光固化 附錄:縮寫和首字母縮拼詞 與熱固性樹脂有關(guān)的所用術(shù)語 文獻(xiàn)
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