掃一掃
關注中圖網
官方微博
本類五星書更多>
-
>
中醫入門必背歌訣
-
>
醫驗集要
-
>
尋回中醫失落的元神2:象之篇
-
>
補遺雷公炮制便覽 (一函2冊)
-
>
人體解剖學常用詞圖解(精裝)
-
>
神醫華佗(奇方妙治)
-
>
(精)河南古代醫家經驗輯
視網膜黃斑病變陳有信2020觀點 版權信息
- ISBN：9787518958795
- 條形碼：9787518958795 ; 978-7-5189-5879-5
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
視網膜黃斑病變陳有信2020觀點 內容簡介
黃斑是眼底很重要的結構，它司人的光覺、形覺和色覺。因此，一旦黃斑因為各種原因，如疾病、外傷，甚至一些先天遺傳因素，使得黃斑的結構受到損害，則視功能勢必受到嚴重影響。 近年來，隨著科技水平的發展，有兩方面主要的進步，大大推動了黃斑疾病的診斷和治療水平。 一是影像技術，特別是光相干斷層掃描術（optical coherent tomography，OCT）技術，此項技術使得我們可以在活體下無創地看到視網膜、脈絡膜，甚至部分鞏膜的結構和層次， 看到不同病變成分在眼底的光學反射特性，看到病變累及視網膜或脈絡膜在哪個層次，為了解黃斑病變的定位、研究疾病的發病機制提供了可能，而且圖像清晰度越來越高，并且具有很多定量測定功能。 此外，OCT血管成像術（OCT angiography，OCTA）的進展，使得不用造影劑觀察眼底血管血流成為可能。隨著掃描深度和速度的提高，如掃頻源OCT技術的出現，掃描的深度顯著提高，一次掃描的圖像既可以看到后部玻璃體， 同時可以清晰地看到視網膜和脈絡膜層，而速度的提高使得掃描的廣度得到極大的提升，結構OCT的掃描寬度可達16mm，OCTA的掃描面積可達12mm×12mm。而且設備性能還在不斷提升之中，掃描速度可以達到20萬次/s 以上，將來可以做到更大范圍的掃描，很大程度上替代熒光素血管造影。技術的進展還包括人工智能技術在眼底影像診斷方面的應用。 二是治療藥物的進展，這方面主要是抗VEGF藥物在血管性眼底疾患方面的應用，使得過去束手無措的疾患，有了治療手段。同時，基因治療、干細胞技術、電子芯片技術都在黃斑疾患治療方面有較大進步。 本書由北京協和醫院眼科組織編寫，試圖將近年來黃斑疾病相關的基礎研究、影像學進展、治療進展進行歸納并介紹給大家，以期讀者在較短時間內了解靠前外有關黃斑疾病的診療進展，同時對黃斑疾病的基礎研究和臨床診療工作有一定的啟示。 編寫過程中得到了科室多位同事及研究生、進修生們的大力幫助，特別是張辰茜醫師在本書后期整理中做出了大量工作和貢獻，在此一并致謝。但由于水平所限，特別是近年來技術的飛速發展，往往待書出版后，某些理論、概念或診療方案已經有所改變， 因此，本書的局限性在所難免，敬請廣大讀者鑒諒
視網膜黃斑病變陳有信2020觀點 目錄
目錄
————
Contents
光相干斷層掃描血管成像術在黃斑疾病研究中的應用 / 001
1.光相干斷層掃描血管成像術的概述 / 001
2.OCTA的基本原理 / 002
3.OCT圖像解讀 / 006
4.OCTA可以讓人們重新思考現有臨床實踐對黃斑疾病的影響 / 017
自發熒光的概述、基本原理及在眼底疾病研究中的應用 / 019
5.正常FAF的功能狀態 / 020
6.臨床常見眼底疾病FAF特征及意義 / 022
年齡相關性黃斑變性的診治新進展 / 033
7.AMD病因研究進展 / 033
8.萎縮性年齡相關性黃斑變性的檢查和治療進展 / 037
9.濕性年齡相關性黃斑變性的臨床表現和治療進展 / 045
10.OCTA在AMD診斷和治療中的應用 / 048
11.人工智能在AMD診斷和治療中的應用 / 053
息肉狀脈絡膜血管病變的病理機制與基因研究進展 / 066
12.息肉狀脈絡膜血管病變的病理機制研究進展 / 066
13.息肉狀脈絡膜的基因研究進展 / 075
息肉狀脈絡膜血管病變的分型及基于分型的治療研究進展 / 093
14.PCV的分型 / 094
15.PCV治療的研究進展 / 102
視網膜下高反射物質的研究及臨床意義 / 117
16.視網膜下高反射物質的臨床特點 / 118
17.視網膜下高反射物質的分類研究 / 119
18.SHM的治療及預后 / 126
19.SHE是新生血管活動性征象，抗VEGF藥物注射能有效消解SHE / 127
視網膜色素上皮脫離 / 133
20.PED的臨床表現與檢查 / 134
21.PED的病因 / 134
22.PED與CNV的鑒別 / 135
23.AMD繼發的PED / 136
24.其他可能造成PED的疾病 / 140
25.不同類型PED的治療方法 / 141
26.PED的預后和預防 / 144
視網膜色素上皮撕裂的分類、病因、治療及預后 / 151
27.RPE撕裂的流行病學特點 / 152
28.RPE撕裂的分類 / 152
29.RPE撕裂的發病機制 / 154
30.RPE撕裂的診斷 / 155
31.RPE撕裂的轉歸 / 156
32.RPE撕裂的治療 / 156
VEGF的神經保護作用及抗VEGF治療的不良反應 / 161
33.VEGF家族及其受體 / 161
34.VEGF的神經保護作用 / 162
35.VEGF神經保護作用的機制 / 163
36.抗VEGF藥物的特性 / 166
37.抗VEGF治療的局部不良反應 / 167
38.抗VEGF治療的系統性不良反應 / 171
光動力療法的作用機制及在眼底疾病治療中的應用 / 178
39.光動力療法的作用機制 / 179
40.光動力療法的臨床應用 / 183
抗VEGF時代的眼底激光治療進展 / 197
41.激光作用原理 / 198
42.激光的臨床運用 / 202
精準醫療與藥物遺傳學在AMD治療中的研究進展 / 216
43.AMD治療中精準的診斷 / 218
44.AMD治療中精準的藥物選擇 / 218
45.AMD治療中精準治療的劑量與治療方案 / 221
46.AMD精準治療的藥物遺傳學 / 224
視網膜靜脈阻塞的概述及診療進展 / 233
47.RVO的流行病學與危險因素 / 235
48.RVO的臨床表現 / 236
49.RVO的診斷 / 237
50.視網膜靜脈阻塞的治療方向 / 241
糖尿病黃斑水腫是血管異常、神經衰退和炎癥反應共同作用的結果 / 253
51.微血管異常、BRB功能障礙是DME*顯著的病理改變 / 254
52.神經退行性病變隱匿發生 / 256
53.局部慢性炎癥反應推波助瀾 / 257
DME治療的臨床研究進展 / 261
54.DME的流行病學現狀及進展 / 261
55.DME的診斷新進展 / 263
56.DME的治療新進展 / 264
57.DME治療國際指南的解讀 / 289
58.DME治療的臨床病例解析 / 293
糖尿病視網膜病變的表觀遺傳學研究進展 / 301
59.糖尿病視網膜病變的代謝記憶 / 301
60.表觀遺傳學與糖尿病視網膜病變 / 304
61.基于表觀遺傳學的糖尿病視網膜病變治療 / 309
病理性近視的分型及影像學研究進展 / 314
62.Meta-PM研究的分級標準 / 315
63.病理性近視分類中的相關眼底表現 / 317
高度近視黃斑劈裂 / 339
64.MF的診斷 / 339
65.MF的OCT分型 / 340
66.MF的發生機制 / 342
67.MF的自然病程與轉歸 / 342
68.MF的治療 / 343
病理性近視繼發CNV的治療進展 / 352
69.Anti-VEGF仍為病理性近視繼發CNV的一線治療 / 353
70.病理性近視繼發CNV的輔助治療措施 / 356
71.病理性近視繼發CNV治療的終極困境 / 358
黃斑前膜研究新進展 / 364
72.黃斑前膜的臨床表現與自然病程 / 364
73.黃斑前膜的病理及病理生理機制 / 366
74.黃斑前膜的影像學研究 / 367
75.黃斑前膜的治療進展 / 374
黃斑裂孔手術治療新進展 / 386
76.玻璃體切割手術是FTMH的首選治療方式 / 387
77.重組微纖溶酶Ocriplasmin在MH中的臨床應用 / 396
78.單純玻璃體腔注氣術在MH中的臨床應用 / 396
脈絡膜肥厚系疾病 / 403
79.新技術帶來新視野 / 403
80.脈絡膜肥厚系疾病的典型臨床特點 / 408
81.脈絡膜肥厚系疾病的診斷治療 / 414
82.未解之謎 / 415
AZOOR的概述、臨床表現和發病機制 / 419
83.AZOOR病如其名，是一種少見的外層視網膜病變 / 419
84.AZOOR多見于中高度近視的青年女性 / 420
85.AZOOR病因不明，可能與病毒感染及免疫功能紊亂有關 / 421
急性黃斑旁中心中層視網膜病變的概述、診斷和治療 / 426
86.PAMM的發現與命名得益于相干光斷層掃描等影像技術的精進 / 426
87.近紅外眼底照相和OCT是診斷PAMM的利器 / 427
88.PAMM可以是特發性，也可以繼發于眼部及其他全身疾病 / 427
89.PAMM目前尚無有效的治療方法 / 428
Mac Tel概述、分類、發病機制及治療進展 / 434
90.視網膜毛細血管擴張的分型 / 435
91.視網膜毛細血管擴張的發病機制 / 438
92.視網膜毛細血管擴張的治療進展 / 448
遺傳性視網膜病變的治療研究進展 / 455
93.基因治療與基因編輯 / 455
94.細胞治療 / 463
95.人工視網膜 / 466
96.新藥及新型給藥系統 / 469
視網膜假體研究進展 / 474
97.視網膜假體是一種人工視網膜植入系統 / 474
98.視網膜植入電極系統的作用及原理 / 475
眼科人工智能與深度學習技術 / 488
99.人工智能概述、歷史及基本研究方法 / 488
100.眼科人工智能研究 / 492
眼科立體可視化技術的研究進展 / 515
101.眼科立體可視化技術的基本原理 / 515
102.眼科立體可視化技術在眼科的應用 / 516
103.3D可視化系統的優點 / 517
104.3D可視化系統的不足 / 518
眼科手術機器人的研究進展 / 519
105.手術機器人發展史 / 520
106.手術機器人與眼表手術 / 522
107.手術機器人與玻璃體視網膜手術 / 523
108.眼科手術機器人的展望 / 528
眼底病的基因治療 / 530
109.基因治療的分類 / 531
110.基因治療相關技術及發展 / 533
111.基因增強應用于眼底疾病治療 / 536
112.基因治療眼底疾病的展望 / 548
出版者后記 / 555
展開全部
視網膜黃斑病變陳有信2020觀點 作者簡介
陳有信，北京協和醫院眼科常務主任，中國醫學科學院眼底病重點實驗室主任，教授，博士研究生導師。中華醫學會眼科學分會常務委員兼主任委員助理，中國醫生協會眼科醫生分會顧問，中國老年保健協會眼科分會副會長，中國老年醫學會常務委員兼秘書長，北京醫生協會眼科專業委員會會長兼眼科人工智能分委會主任委員， 海峽兩岸醫藥衛生交流協會理事兼眼科分委會副主任委員、黃斑學組組長，中國非公醫療機構協會眼科分會副會長兼眼科影像信息學組組長；兼任《中華眼科雜志》BMC Ophthalmology等雜志編委等。作為合作研究者完成的“淚液學臨床及實驗研究”獲得國家科技進步二等獎。主持國家自然科學基金等多項。 近年來，致力于黃斑變性及息肉狀脈絡膜血管病變和人工智能方面的研究。參與《眼底病學》“Retina”（第五版）等十余部專著的寫作，共同主編《視網膜色素上皮基礎與臨床》《眼底熒光素血管造影》《常用眼底病檢查技術（DVD）》。翻譯出版《白內障診治》“Retinal Vascular disease”“Retina，4th edition”（第一卷）。 發表各類眼科學術文章70多篇。2004年被授予“中華眼科學會獎”，2008年被授予亞太眼科學會“杰出服務獎”，2015年榮獲“中國優秀醫生獎”，2016年、2018年分別獲得亞太眼科學會“成就獎”，2018年獲得海外華人視覺與眼科研究協會頒發的“杰出領導力獎”。
書友推薦
- >
經典常談
- >
我與地壇
- >
羅曼·羅蘭讀書隨筆-精裝
- >
推拿
- >
苦雨齋序跋文-周作人自編集
- >
我從未如此眷戀人間
- >
李白與唐代文化
- >
朝聞道
本類暢銷
